简介：目的研究幽门螺杆菌（Hp）感染与反流性食管炎的相关性,为临床诊疗提供参考依据。方法选择50例反流性食管炎患者作为研究组,同期收治的50例慢性浅表性胃炎患者作为对照组,比较两组患者的Hp感染率,分析Hp感染与反流性食管炎之间的关系。结果研究组患者Hp感染率为44%（22/50）,低于对照组的66%（33/50）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。不同分级反流性食管炎Hp阳性率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,反流性食管炎等级越高,Hp阳性率越低。结论Hp感染与反流性食管炎呈负相关关系,Hp感染严重时,反流性食管炎的病情会减轻,所以Hp对于反流性食管炎起到了一定的保护效果。

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简介：摘要：近年来“高校+政府”合作办医成为政府新建医院的新趋势。新建医院在高水平医学院校的管理带动下高位起步，既有效促进高校医学人才培养，又有力推动地方卫生健康事业高质量发展。笔者分析了目前国内校地合作办医现状，探索建立学校、地方、医院多赢的合作办医新模式。

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简介：【摘要】目的：研究在反流性食管炎患者治疗中使用庆大霉素联合奥美拉唑的临床疗效观察。方法：在来我院的反流性食管炎患者进行调查研究，随机抽取其中86例进行研究对象，选取时间在2019年1月至2020年12月，按照随机数字表法分为对照组、实验组两组，每组有患者人数为43人，其中对照组进行奥美拉唑单独治疗，实验组患者接受奥美拉唑与庆大霉素联合治疗，比较两组的临床疗效。结果：实验组治疗有效率高于对照组，数据对比存在差异（P

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简介：为改善布地奈德的溶解度和吸收,制备并评价了布地奈德固体脂质纳米粒（BUD-SLNs）。通过计算部分溶解度参数选择了单硬脂酸甘油酯作为脂材。经处方优化采用乳化-超声分散的方法制备的BUD-SLNs,包封率为（97.77±2.60）%;平均粒径是147.3nm,粒径分布均匀（PDI=0.228）。透射电镜下可见圆整颗粒。差热分析和X射线衍射实验的结果表明BUD以分子形式分散在SLNs中,体外释放结果表明BUD-SLNs符合双相动力学方程,属于均相骨架结构。研究结果为BUD-SLNs在肺部给药奠定了基础。

简介：目的探讨对过敏性鼻炎患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗的临床效果。方法选择我院2017年6月至2018年6月诊治过敏性鼻炎患者计110例，随机分为采用氯雷他定治疗对照组（n=55）与联合使用布地奈德鼻喷雾剂治疗实验组（n=55），对比临床疗效。结果实验组治疗总有效率明显低于对照组，P<0.05，IL-4与IgE水平低于对照组，P<0.05，IFN-γ水平高于对照组，P<0.05。两组患者不良反应发生率对比无显著差异，P>0.05。结论对过敏性鼻炎患者采用布地奈德治疗疗效理想，可改善细胞免疫功能，且用药安全可靠。

简介：支气管哮喘是世界范围内严重威胁人民健康的一种慢性疾病。近年来小儿哮喘的发病率呈上升趋势，人们对哮喘的认识也越来越深入。吸入疗法用于防治哮喘取得良好疗效。目前成为治疗哮喘的主要疗法。我院自1999年4月至2003年10月应用舒喘灵和布地奈德粉气雾剂治疗184例哮喘患儿，取得满意疗效，现报告如下。

简介：【摘要】：目的 分析探讨布地奈德联合利多卡因无话吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 78例小儿急性喉炎作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 39例。对照组单独采用布地奈德进行治疗，观察组在对照组基础上联合利多卡因雾化吸入进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果以及血清炎症因子水平、症状消失时间、不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组治疗效果明显高于对照组，且症状消失时间较短于对照组；观察组、对照组两组不良反应发生率分别为 2.54%、 10.56%。以上对比均有统计学意义（ P<0.05）。结论 布地奈德联合利多卡因雾化吸入治疗小儿急性喉炎效果理想，短时间内消除病症，且不良反应得到有效控制。

简介：目的对重症胰腺炎患者应用布托啡诺与芬太尼展开治疗，分析其对患者预后造成的影响。方法把2017年09月份至2018年09月份的114例重症胰腺炎患者为研究对象，根据随机抽样方式分成研究组、参照组，每组之中有57例。研究组采用布托啡诺展开治疗；参照组采用芬太尼进行治疗，比对两组患者的预后治疗效果。结果两组患者在治疗前的各项数据均没有统计学意义（P>0.05），治疗后两组数据均有所降低，但是其HR和氧合指数并不具有统计学意义，MAP则是研究组的数据显著低于参照组；两组患者治疗后VAS评分相对比没有意义，即P>0.05，但是在胃肠蠕动恢复时间和住院时间等数据是研究组优于参照组，经过比对后具有临床不均衡性P<0.05，存在可比性。结论在重症胰腺炎的治疗而言，采用布托啡诺进行治疗的效果更加显著，也减少了患者的住院时间，同时也降低了预后各项指标的数据，可进行临床推广。

简介：目的观察静脉预注布托啡诺对老年全身麻醉(全麻)患者拔管期的影响。方法120例择期行全麻手术的老年患者,随机分为B1组、B2组、B3组和C组,各30例。B1组、B2组、B3组分别于麻醉诱导前5min静脉缓慢注入布托啡诺0.01、0.02、0.03mg/kg,C组于同一时间点静脉注入生理盐水10ml。比较麻醉诱导药物静脉注入前即刻(T1)、手术结束时(T2)、拔除导管时(T3)及拔除导管后5min(T4)时的各生理指标。记录拔管时(t0)及拔管后5min(t1)、10min(t2)、20min(t3)时的警觉镇静评分(OAA/S)和不良反应。结果在T3时,B2组与B3组血糖、皮质醇和血管紧张素-Ⅱ低于C组和B1组(P<0.05)。在T2~T4时,B2组与B3组平均动脉压(MAP)、心率(HR)低于C组和B1组(P<0.05)。B2组t1、t2时OAA/S评分(2.20±0.63)、(1.30±0.48)分低于其他三组(P<0.05)。B2、B3组术后躁动发生率(6.7%、0)低于C组和B1组,B3组呼吸抑制、循环抑制、嗜睡、头晕发生率(20.0%、13.3%、30.0%、30.0%)高于C组和B1、B2组(P<0.05)。结论0.02mg/kg剂量的布托啡诺可以使老年患者苏醒平稳,拔管期应激反应降低,术后镇静适度,无明显不良反应。

简介：目的观察吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取患儿63例，给予吸入用布地奈德混悬液吸入治疗，其中2～7岁患儿200～400μg／d，7～13岁患儿200—800μg／d，分2～4次吸入，起效后减量。结果63例患儿总有效率为98．41％；患者的各项肺功能指标均有明显改善（P〈0．05），以第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气中期流速（FEF50％）更明显（P〈0．01）。结论吸入用布地奈德混悬液吸入治疗具有操作方便、临床效果明显、副作用少、药物代谢速度较快、用药安全性较高等优点，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：考察探究不同剂量布托啡诺复合芬太尼用于全身麻醉患者术后镇痛的临床疗效。方法：选 2018年 03月至 2018年 12月期间在我院收治的全身麻醉手术患者共 60例，根据其入院顺序对其进行标号，随机平均分为高剂量组和低剂量组各 30例。 结果：术后12h、 24h的高剂量组患者的 VAS评分均明显优于低剂量组，且高剂量组患者不良反应发生率（ 6.67%）显著低于低剂量组（ 26.67%），组间数据结果对比均具有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论：高剂量的布托啡诺复合芬太尼用于全身麻醉患者术后镇痛有较好的疗效，并且安全性也十分可观，有很高的应用价值。

简介：目的观察、评价布托啡诺在痔瘘术后静脉患者自控镇痛（PCIA）的效果和不良反应。方法选择60例择期手术患者随机分为两组，B组（布托啡诺组：n=30）：布托啡诺8mg、托烷司琼4mg、0．9％生理盐水加至100mL；F组（芬太尼组：n=30）芬太尼0．8mg、托烷司琼4rag、0．9％生理盐水加至100mL。选择负荷剂量加维持剂量即微泵连续给药方式行静脉镇痛（持续注药速度为2．0mL／h，单次PCA剂量为1mL，锁定时间30min）。结果布托啡诺组与芬太尼组相比，镇痛评分（VAS）、镇静评分、恶心呕吐、头痛头晕、尿潴留、瘙痒发生均无显著差异性（P〉0.05），两组患者均无呼吸抑制发生。结论布托啡诺用于痔瘘术后静脉镇痛，效果确切，安全，不良反应少。

简介：目的：探究布托啡诺与芬太尼在抑制七氟醚麻醉苏醒期躁动的临床效果。方法：选择我院2012年1月一2015年12月收治的60例行择期手术七氟醚麻醉患者，根据苏醒期用药的不同分为对照组和观察组，比较两组患者麻醉苏醒期躁动发生情况、苏醒时间及拔管后5min生命体征变化情况。结果：观察组患者的躁动例数和苏醒时间显著多于对照组患者（P＜0.05），具有统计学意义；两组患者拔管后5min的心率、舒张压、收缩压等指标存在显著性差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论：布托啡诺可有效抑制七氟醚麻醉患苏醒躁动，疗效确切，降低患者麻醉后拔管心血管应激反应，维持血流动力学稳定。

简介：【 摘要 】 目的： 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。 方法： 选取本院 2018 年 3 月～ 2019 年 3 月收治的 68 例哮喘患儿，根据随机数字表法随机分为对照组和观察组，各 34 例。对照组患儿采取常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，比较两组患儿临床症状控制时间、临床疗效及不良反应发生率。 结果： 观察组显效与临床症状控制所需时间均为（ 4.1±1.0 ） d ，均明显少于对照组（ 7.9±0.3 ） d 、（ 5.7±0.4 ） d ，且 P ＜ 0.05 ，差异具有统计学意义；观察组患儿治疗总有效率 97.06% （ 33/34 ）明显高于对照组 67.65% （ 23/34 ），且 P ＜ 0.05 ，差异具有统计学意义；观察组不良反应发生率为 5.88% ，对照组为 2.94% ，且 P ＞ 0.05 ，差异无统计学意义 。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘临床显效快，症状控制所需时间短，疗效显著，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：比较罗哌卡因与布比卡因用于剖宫产手术麻醉的临床疗效。方法：2023年1月到2023年8月，选取剖宫产手术麻醉产妇80例进行研究，经随机数字表法分组，对照组采用布比卡因，观察组采用罗哌卡因。结果：观察组感觉阻滞起效、运动阻滞起效、感觉阻滞持续时间长于对照组（P＜0.05），观察组运动阻滞恢复时间短于对照组（P＜0.05），观察组不良反应发生率小于对照组（P＜0.05）。结论：罗哌卡因、布比卡因均可在剖宫产手术麻醉中发挥良好效果，其中罗哌卡因的麻醉效果、麻醉安全性均优于布比卡因。

简介：【摘要】目的：探讨清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法：选取本院收治的小儿支气管哮喘患儿82例，采用抽签法将其分为两组各41例，对照组采用特布他林治疗，观察组在此基础上采用清宣止咳颗粒治疗，比较两组的疗效和临床症状缓解时间。结果：观察组总有效率(92.68%)高于对照组(73.17%)(P＜0.05)；观察组体温恢复正常时间（2.95±0.58）d、肺啰音消失时间（4.87±0.79）d、咳嗽消失时间（5.16±0.97）d短于对照组的（3.82±0.64）d、（5.74±0.81）d、（6.25±0.93）d(P＜0.05)。结论：清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘可明显缩短患儿临床症状缓解时间，提升疗效。