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  • 简介:1.前言共聚物链结构以及组成分布比均聚物要复杂多,无疑对其物理力学性能有着很大影响。因此,研究共聚物链结构及其组成分布是很有意义工作。研究共聚物链结构及其组成分布方法很多,有化学法、光谱法、色谱法以及核磁共振法等。由于共聚物结构复杂性,单靠某一种方法进行研究均

  • 标签: 三元共聚物 组成分布 链结构 转化率 物理力学性能 核磁共振法
  • 简介:基因组重排作为一种快速改良细胞表型方法,不仅能有效提高微生物合成活性产物能力,也能提高微生物耐受性和对底物利用率,还能激活沉默基因表达产生新化合物.本文综合论述了基因组重排概况和基因组重排过程,并讨论了基因组重排对微生物表型改良应用以及对基因组重排展望.

  • 标签: 基因组重排 遗传多样性 耐受性 表型改良 原生质体融合
  • 简介:实验了不用单独熔样而直接移取测铬母液,用铋磷钼蓝光度法测定高碳铬铁中磷。实验结果:相对标准偏差为3.8%,加标回收率分别为100.6%和103.3%,标准样品测定值与推荐值相符。

  • 标签: 铋磷钼蓝光度法 高碳铬铁
  • 简介:建立了阿维菌素在土壤中残留分析方法。以乙腈为提取溶剂,经N-甲基咪唑和三氟乙酸酐衍生化后,用高效液相色谱-荧光检测器在激发波长为365nm、发射波长为470nm处测定。方法添加回收率为89.98-93.20%,变异系数为2.45-7.98%,检测限为0.0004mg/kg。

  • 标签: 阿维菌素 高效液相色谱 荧光 土壤 残留
  • 简介:目的:建立了高效液相色谱法对茶皂苷含量及其血药浓度测定。方法:色谱为HypersilODS(25mm,4.6*250mm),流动相为甲醇-水(90:10),流速为0.5ml/min,检测波长为215nm。结果:茶皂苷在0.16.1.28mg/mL浓度范围内,茶皂苷浓度与主峰面积具有良好线性关系,回归方程:y=1E+07x-19561,R2=0.999,血样回收率为98.56%,RSD为2.06%(n=9)。结论:该法简便、快速、准确,既能有效测定茶皂苷提取物中茶皂苷含量,又能测定茶皂苷血药浓度,可进一步用于其体内药代动学参数研究。

  • 标签: 茶皂苷 高效液相色谱法 血药浓度
  • 简介:本文建立了养殖虾类中PCP气相色谱检测方法,当样品中添加1.0—100μg/kg浓度梯度时,平均回收率在83.0%-101%,精密度在5.24%-11.3%,方法检测限为1.0μg/kg,该方法操作简单方便、重复性和稳定性好,适合实验室分析。

  • 标签: 五氯苯酚 气相色谱 虾类
  • 简介:本文介绍高效液相色谱外标法测定柰坐果中可溶性糖和山梨醇方法,采用μ-Sphero-gelcarbohydrate柱和示差折光检测器,以水为流动相,柱温85℃分离条件。相关系数在0.9980以上,加入回收率在90.90-95.61%之间。可溶性糖在果肉中积累依柰果生长发育阶段而有特征性变化。

  • 标签: 高效液相色谱 奈坐果 蔗糖 葡萄糖 果糖 山梨醇
  • 简介:本文用鲎试剂对乳酸环丙沙星注射液细菌内毒素进行检测,经过抑制/增强试验表明,乳酸环丙沙星注射液稀释液(1:8)对标定值为0.5EU/mLTAL无增强抑制作用。结果表明,将原液按1:8稀释后可用标定值为0.5EU/mLTAL检测乳酸环丙沙星注射液中细菌内毒素。

  • 标签: 乳酸环丙沙星注射液 TAL细菌内毒素试验 抑制/增强试验
  • 简介:利用声光偏折效应,设计了一种测量球壳型换能器辐射聚焦声场焦点峰值声压简便实验方法.基于焦点峰值声压与最大光偏折量之间理论关系,通过测定聚焦声场焦域最大光偏折量,获得球壳型聚焦换能器焦点峰值声压;采用有限元方法对聚焦换能器辐射声场进行数值分析.对比实验测量结果,发现二者相对误差为7.33%,符合较好.该实验方法在医疗超声快速校准方面具有广泛应用前景.

  • 标签: 聚焦声场 声光偏折 定量测量
  • 简介:本研究探讨了多重PCR技术在SARS病毒检测中应用.根据香港中文大学在GenBank上公开发表SARS病毒基因组cDNA序列,人工合成克隆特异性靶基因DNA片段,以此片段作为阳性样品,根据世界卫生组织推荐进行单PCR与多重PCR检测分析.以单PCR法获得了121bp、182bp及302bp靶基因片段3条;以二重PCR法获得了121bp+182bp、121bp+302bp与182b+302bp靶基因片段组合;以二重PCR法获得了121bp+182bp+302bp靶基因片段组合.结果表明:多重PCR技术可成功应用于SARS病毒检测.

  • 标签: SARS病毒 多重PCR检测 CDNA序列 特异性靶基因 非典型肺炎
  • 简介:射线束分析仪在大型放疗设备校准中有重要作用,其自身定位精确度在0.1mm.通过搭建基于激光跟踪仪位移测试系统,对射线束分析仪水平轴定位精度进行测量校准.将测得位移数据进行最小二乘拟合,使得拟合曲线上各点位移与真实位移值之差平方和最小,此时拟合曲线上各点位移值最接近真实位移.将拟合曲线上各点位移值与标准位移值做差,即可求得各点误差值.实验结果表明,在未使用小支架情况下位移测量系统基本误差为0.1636%,利用小支架使激光跟踪仪光束不穿过水箱壁时,位移测量系统基本误差为0.0616%.实验系统可使射线束分析仪单轴位移精确度达到0.01mm精度级.

  • 标签: 射线束分析仪 激光跟踪仪 小支架 位移精确度
  • 简介:受壁面作用和稀薄效应等影响,微纳尺度通道内气体流动有别于宏观流动现象.采用分子动力学方法,研究纳米通道中气体Poiseuille流动,主要对通道内气体黏度特性进行了分析.利用牛顿粘性定律,定义了气体的当地等效黏度.根据模拟结果,可将纳米通道内气体划分为中心区和近壁区两个部分,中心区气体当地黏度与宏观黏度一致,但是在近壁面区,气体受到壁面原子作用,气体的当地黏度小于宏观黏度值.研究发现:1)不同气体密度、流固作用势能以及温度下,通道中心区域气体当地等效黏度均符合对应温度和压强条件下气体宏观实测黏度值;2)在纳米尺度气体流动中,气体密度越小,稀薄程度越高,气体偏离热力学平衡态越远,所以壁面对气体等效黏度影响随密度减少而增大,壁面影响厚度也随之增大;3)气体黏度壁面影响厚度在10nm量级,该厚度不随温度和流固作用势能变化而变化,但是密度越小,壁面影响厚度越大.

  • 标签: 纳米通道 等效黏度 分子动力学 POISEUILLE流
  • 简介:目的:采用三种方法对一起食物中毒事件进行微生物检测,确定其致病因子并比较鉴定结果。方法:采用国标法,简化国标法,miniVIDAS与VITEK2联用法对抽取样品进行检测。结论:此次食物中毒原因为沙门氏菌感染引起,采用miniVIDAS与VITEK2联用法可以提高食品突发事件应急响应速度跟效率。

  • 标签: 沙门氏菌 食物中毒 MINI VIDAS VITEK 2
  • 简介:建立了养殖水体中PCBs气相色谱检测方法,PCBs检测限量为31.3×10μg,L,10个单体检测限范围在O.879×10^-3-5.92×10^-3μg/L;当样品中添加0.02、0.05、0.1mg/L3个浓度梯度时,回收率范围在88.4%-98.0%,精密度范围在4.02%-12.04%。本方法具有灵敏度高、重复性和稳定性好、简单方便等特点,适合实验室分析。

  • 标签: 养殖水体 多氯联苯 气相色谱
  • 简介:本文报道了产于福建省南日岛红毛菜(Bengia)主要营养成分,发现此处采集新鲜红毛菜脂肪中含有大量高度不饱和脂肪酸EPA(Eicosapentaenoicacid二十碳五烯酸),经测定每100克干重红毛菜中含有,137mgEPA,在红毛菜脂肪酸组成中EPA含量占40%以上。每100克干红毛菜中EPA含量比产于日本宫城县女川町红藻(Fudaraku,Pachymeniopsislanceolata)EPA含量高90mg,是目前报道EPA含量最高天然水产品之一,是EPA含量最高藻类生物。

  • 标签: 红毛菜 二十碳五烯酸(EPA)
  • 简介:采用同时蒸馏—萃取装置(SDE)处理茶叶样品,并以GC/MS法分析鉴定了武夷山“大红袍”茶及其无性繁殖后代植株茶香气成份。结果表明,两种茶香气中,绝大多数成份相同,但亦有少许差异。可能是由于生长环境及加工工艺不完全相同之缘故。

  • 标签: 香气 同时蒸馏—萃取 色—质谱联用分析法
  • 简介:传统深度信念网络模型缺乏并行有效算法来确定网络层数以及隐藏层神经元数目,实验时大多依据经验来选取,这样做不仅使得模型训练困难,且范化能力差,影响实验结果.针对此问题,通过比较重构误差和验证集错误分类率乘积(加权误差)大小来选取网络层数,网络层数确定后,再根据重构误差使用渐增法或二分法来选择合适隐层神经元数目,以使整个模型达到最优.实验结果表明,用上述方法确定模型网络层数及隐藏层神经元数目,能有效提高模型分类或预测精度.

  • 标签: 深度信念网络 网络层数 神经元数目 重构误差 加权误差
  • 简介:该文就学生在使用分光光度计过程中,出现频率较高几个问题加以归纳总结,分析了其产生原因并提出相应解决方法,旨在帮助学生处理其类似问题,提高学生实验结果准确性和实验效率。

  • 标签: 分光光度计 比色皿 实验教学