简介：摘要：目的：分析急诊护理风险防范和危机管理。方法：选取本院2022年4月至2023年4月收治的急诊患者90例患者平均分入研究组（急诊护理风险防范和危机管理）和参照组（常规急诊管理），对比护理结果。结果：研究组护理优良率、护理满意度和患者生活质量高于参照组（P＜0.05）。结论：使用危机管理和急诊护理风险防范措施，能够有效地提高护理质量，值得借鉴和推广。

简介：摘要：目的：分析神经外科患者的护理风险，探究预防神经外科护理风险的对策。方法：选取某院2021年12月到2022年12月收治的130例神经外科的患者进行研究，将患者分为两组进行对照研究，分别为实验组和对照组，实验组和对照组的人数均为65例。实验组采取防范措施，对护理中可能出现的风险因素进行防范，提高护理的有效性。对照组采取常规护理的模式对患者进行护理。将两组患者的护理满意程度以及护理有效程度进行对比，对护理的结果进行评分，最后对比两组患者的护理结果，得出本次研究的结论。结果：实验组的患者对护理的满意程度要高于对照组，同时护理的有效程度相对也会更高一些。结论：根据神经外科患者的护理风险因素对患者采取有效的护理防范措施能够很好的提高患者对护理的满意程度，同时也能够更好的提高患者的护理有效性，减少医患矛盾的发生，促进医院护理质量水平的提高，具有推广的意义。

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简介：摘要：麻醉并发症与风险管理是现代医疗管理中的重要环节。本文从麻醉并发症的分类与发生原因、风险管理的概念与实施等方面进行了综述，重点探讨了如何通过合理的风险评估、处理和监控等措施，降低麻醉并发症的发生率和危害。

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简介：摘要：急诊是医院的一个重要组成部分，患者病情危重、风险大、流动性大，一旦处置不当，就有生命危险。近几年来，医院越来越重视对医疗工作的风险管理。对急救风险进行识别、评估、处置和管理效果评估，是一种有效的应急风险管理方法。通过对护理过程中的潜在危险因素的分析，将危险因素与实际医疗知识、法律意识、沟通等方法结合起来，达到对危险的有效控制。基于此，本文对急诊护理风险管理研究进展展开叙述。

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简介：摘要：目的：探究在供应室医疗器械消毒中心，实施风险护理，对整体护理质量、风险识别能力产生的影响及作用。方法：从2022年1月～2022年12月供应室护理人员30名作为研究对象，将2022年1月-6月作为对照组，实施常规护理，将2022年7月-2022年12月作为观察组，实施风险护理，每组15名，比较两组护理效果。结果：观察组风险识别能力评分及护理质量评分均高于对照组，差异具备显著性（P＜0.05）。结论：在供应室医疗器械消毒中心，实施风险护理有助于提高护理质量及风险识别能力，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨基于安全风险防御机制护理管理对眼科手术室高值耗材管理风险事件的影响。方法：按基本资料匹配原则选取医院2022年4-10月择期手术高值耗材应用及护理人员行为为对照组，采用常规手术室高值耗材管理，观察组实施基于安全风险管理防御机制的护理管理。在两个时间段中对手术室护士告知耗材管理风险防范认识和能力进行考核评分。同时比较两组告知耗材管理质量及风险事件发生情况。结果：干预后手术室护士的护理风险防范理论知识和操作能力评分均明显高于干预前；观察组高值耗材管理风险事件总发生率低于对照组；观察组手术高值耗材管理风险事件分值大大降低，各维度评分均明显低于对照组。结论：基于护理安全风险管理防御机制进行眼科手术室高值耗材管理，可减少高值耗材相关风险事件的发生率，有效提高手术室护士风险防范知识和能力，提升手术室护理质量。

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简介：摘要目的：研究microRNA-135a/b（miR-135a/b）对葡萄膜黑色素瘤（UM）细胞迁移能力的调控作用及其机制。方法：实验研究。采用定量RT-PCR检测UM标本和癌旁组织中miR-135a/b的表达水平。将miRNA模拟物转染入UM细胞（M23和SP6.5）过表达miR-135a/b，转染无义序列作为对照组（NC）。利用小RNA干扰技术和慢病毒过表达载体感染技术分别下调和上调细胞中SIRT1蛋白表达水平，分别以无义小干扰RNA（siNC）和插入无义序列的慢病毒载体（Lv-NC）作为阴性对照。采用划痕实验和Transwell实验检测细胞的迁移能力。双萤光素酶报告实验用于鉴定miR-135a/b的靶基因。Western blot检测SIRT1蛋白的表达水平。采用独立样本t检验进行数据分析。结果：定量RT-PCR结果显示miR-135a/b在UM组织较癌旁组织的表达水平明显下调（miR-135a：t=6.38，P=0.003；miR-135b：t=23.26，P<0.001）。划痕实验和Transwell实验结果显示，与NC组相比，miR-135a/b过表达M23和SP6.5细胞迁移距离减小（miR-135a：t=36.01、8.98，均P<0.01；miR-135b：t=27.53、10.51，均P<0.01）且迁移细胞数量减少（miR-135a：t=7.04、7.02，均P<0.01；miR-135b：t=5.01、7.32，均P<0.01）。双萤光素酶实验证实，miR-135a/b能够明显抑制SIRT1野生组萤光素酶的荧光值（miR-135a：t=2.88，P=0.028；miR-135b：t=4.99，P=0.003）；Western blot结果表明，与NC组相比，过表达miR-135a/b的M23和SP6.5细胞中SIRT1的蛋白水平下调（miR-135a：t=9.93、4.13，均P<0.01；miR-135b：t=4.66、6.20，均P<0.01）。siSIRT1转染后划痕实验和Transwell实验结果显示，与siRNC组相比，M23和SP6.5细胞中下调SIRT1蛋白水平后细胞的迁移距离减小（siSIRT1-I：t=13.88、11.78，均P<0.01；siSIRT1-II：t=31.20、6.27，均P<0.01）且迁移细胞数量减少（siSIRT1-I：t=7.57、4.66，均P<0.01；siSIRT1-II：t=5.58、3.25，均P<0.05）。M23和SP6.5细胞中上调SIRT1蛋白水平同时过表达miR-135a/b，Transwell实验结果显示，细胞的迁移数量较仅过表达miR-135a/b升高（miR-135a+Lv-SIRT1：t=4.10、2.75，均P<0.05；miR-135b+Lv-SIRT1：t=2.99、2.49，均P<0.05）。结论：miR-135a/b在UM中明显下调且通过靶向结合SIRT1 mRNA 3'非翻译区抑制UM细胞的迁移，提示miR-135a/b-SIRT1信号轴在UM发展中发挥重要作用。