简介：目的：探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌患者前后血浆miR-21表达水平变化及其临床意义。方法：使用RT-PCR方法检测50例晚期结肠癌患者治疗前后血浆miR-21表达水平变化与替吉奥联合奥沙利铂治疗效果的关系。结果：晚期结肠癌患者治疗前血浆中miR-21表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.01）;与治疗前1周相比较,治疗后2周和6周,晚期结肠癌患者血浆中miR-21表达水平明显下降,差异均有统计学意义（P﹤0.05）;（CR＋PR）组患者miR-21表达水平明显低于（SD＋PD）组患者,差异有统计学意义（P﹤0.01）。结论：晚期结肠癌患者血浆miR-21表达水平可能成为预测替吉奥联合奥沙利铂治疗效果的敏感性指标,同时也能指导晚期结肠癌临床治疗用药。

简介：摘要目的探讨替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期直肠癌的效果对比。方法取我院2011年-2013年80例晚期结直肠癌患者进行治疗，分成观察组及对照组，每组40例，观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗，观察组给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗，观察并对比两组患者治疗疾病控制率。结果观察组和对照组治疗疾病控制率对比，差异无统计学意义(P＞0.05)。两组患者不良反应主要包括骨髓抑制、胃肠道反应。肝功能异常、手足综合征等，其中观察组患者手足综合征发生率要低于对照组患者，组间对比差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论对患者使用替吉奥联合奥沙利铂治疗可作为治疗晚期直肠癌的新选择。

简介：摘要目的探究奥沙利铂联合替吉奥（SOX）方案作为局部进展期胃癌D2根治术后辅助化疗方案的安全性和有效性。方法采用描述性病例系列研究方法。病例纳入标准：（1）经胃镜活检或手术标本病理证实为胃腺癌；（2）接受D2根治手术，且术后接受SOX方案辅助化疗。排除标准：（1）术后病理分期为TNM分期Ⅰ期或Ⅳ期；（2）有急性并发症且接受急诊手术；（3）接受过新辅助治疗；（4）合并其他恶性肿瘤及有严重的、影响患者治疗及生存的合并症。回顾性纳入2014年1月至2019年12月于北京大学人民医院胃肠外科行D2根治手术的Ⅱ~Ⅲ期胃癌患者94例，分析患者化疗相关不良反应、总体生存（OS）和无进展生存（PFS）情况，并应用Kaplan-Meier进行生存分析，Log-rank法检验组间差异进行单因素分析；将单因素分析中P<0.2或临床有意义的指标纳入Cox回归模型进行多因素生存分析。结果本研究共纳入94例接受D2手术和术后辅助SOX方案化疗的Ⅱ~Ⅲ期胃癌患者，其中男性65例，女性29例，年龄（58.2±12.1）岁。存在高血压、糖尿病、心脑血管疾病等合并症患者33例，消化道肿瘤家族史11例；肿瘤位于胃窦或幽门部59例，胃体16例，胃底或贲门19例；行全胃切除患者29例，近端胃大部切除患者5例，远端胃大部切除患者60例。73例（77.7%）患者术后完成至少5周期的SOX辅助化疗方案。3~4级不良反应主要为血小板降低（23.4%, 22/94）、恶心呕吐（18.1%, 17/94）和外周神经毒性（6.4%, 6/94）。本组中位随访时间32（3~78）个月，89例（94.7%）完成随访，3年和5年OS分别为89.8%和83.7%，3年和5年PFS分别为81.4%和78.1%。术后化疗<5周期的患者3年OS为72.2%，3年PFS为53.9%，≥5周期患者的3年OS为93.7%，3年PFS为87.1%，差异均有统计学意义（P=0.029，P=0.006）。单因素分析显示，术后化疗<5周期（P=0.029）与本组患者3年OS有关；多因素分析显示，术后化疗<5周期（HR=9.419，95% CI：2.330~38.007，P=0.002）为接受D2根治手术的局部进展期胃癌患者3年OS的独立危险因素。同样地，单因素分析显示，术后化疗<5周期（P=0.006）、术前癌胚抗原>4.70 μg/L（P=0.035）和进行联合脏器切除（P=0.024）与本组患者3年PFS有关；多因素分析显示，术后化疗<5周期（HR=10.493，95% CI：2.466~44.655，P=0.001）和联合脏器切除（HR=127.518，95% CI：8.885~1 830.136，P<0.001）为接受D2根治手术的局部进展期胃癌患者3年PFS的独立危险因素。结论奥沙利铂联合替吉奥作为辅助化疗方案，对于局部进展期胃癌安全有效，完成至少5周期的SOX方案辅助化疗可以改善Ⅱ~Ⅲ期胃癌患者预后。

简介：

简介：摘要目的分析替吉奥联合顺铂一线治疗晚期甲胎蛋白阳性胃癌的疗效。方法研究对象选取本院2012年5月至2014年4月收治的64例晚期胃癌患者，根据患者的血清甲胎蛋白水平分为阳性组20例和阴性组44例。均应用替吉奥联合顺铂一线治疗，对两组患者的临床疗效进行观察对比。结果阳性组患者的临床缓解率高于阴性组、化疗后手术切除率以及无病2生存率高于阴性组，对比差异显著（P＜0.05）。结论替吉奥联合顺铂一线治疗晚期甲胎蛋白阳性胃癌的疗效相对于阴性患者更好，获益更高。

简介：摘要目的本文主要分析替吉奥和紫杉醇周疗用于晚期老年胃癌患者治疗中的近期疗效，以及相关的毒副作用，探讨老年胃癌患者的适合治疗方法。方法选择2014年3月—2015年11月在本院接受治疗的老年胃癌患者68例参与本次研究，根据入院编号奇偶数分分成两组，第一组34例行奥沙利铂治疗，第二组行替吉奥和紫杉醇周治疗，两组患者最少接受两个周期的治疗，治疗完之后比较两组老年胃癌患者的临床治疗效果。结果两组老年胃癌患者接受不同治疗，第二组患者治疗总有效率、KPS改善状况、不良反应发生率、一年内生存机率均高于第一组，对比两组数据，数据之间的差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论替吉奥联合紫杉醇治疗老年胃癌患者，有效的提升了老年胃癌患者的治疗效率，且耐受性佳，推广价值显著。

简介：摘要目的分析在中晚期食管癌患者治疗中应用替吉奥联合三维适形放射治疗方法的临床效果。方法以我院接收的中晚期食管癌患者80例为研究对象，以治疗方案随机分为参照组及研究组各40例。两组患者均接受三维适形放射治疗，研究组患者在放射治疗的基础上增加替吉奥药物治疗。比较两组患者的血清炎症因子。结果研究组患者的血清炎症因子各指标下降并低于参照组患者（P＜0.05）。结论在中晚期食管癌患者治疗中应用替吉奥联合三维适形放射治疗方法，能够降低患者的血清炎症因子，改善了患者的生存质量。

简介：摘要目的探析晚期胃癌患者应用多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗的临床疗效及毒副作用。方法选取我院2014年2月至2016年2月期间收治的30例晚期胃癌患者进行分组研究，按照随机原则分为两组，即参照组、研究组，各15例。参照组患者应用顺铂、醛氢叶酸钙、5-氟尿嘧啶治疗，研究组患者应用多西紫杉醇、替吉奥胶囊治疗，对两组患者的临床疗效及毒副作用进行统计比较。结果研究组患者治疗总有效率为66.7%，参照组患者治疗总有效率为26.7%，对比具有统计学差异（P＜0.05）。研究组患者骨髓抑制发生率为60.0%，消化道反应发生率为40.0%，相较于参照组患者的53.3%、60.0%，组间不具统计学差异（P＞0.05）。结论晚期胃癌患者应用多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗的临床疗效更好，且不良反应耐受，值得临床广泛应用与普及。

简介：摘要目的讨论替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法现随机选取2016年8月-2017年12月我院收治的转移性乳腺癌患者96例作为研究对象，并分为实验组和对照组各48例，对照组患者给予卡培他滨和多西他赛进行治疗，实验组患者则给予替吉奥和多西他赛进行治疗，对两组患者的治疗效果和不良反应发生率进行对比和分析。结果实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，组间数据差异比较明显（P＜0.05）,具有统计学意义。结论替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床效果明确，并且并发症发生率较低，具有一定的安全性，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效。方法进展期胃癌的患者80例，随机分为研究组和对照组，TNM为T3N+M0、T4N+M0。研究组和对照组均接受手术治疗，研究组术前接受多西他赛联合替吉奥新辅助化疗。评估（1）研究组化疗结束时化疗疗效及不良反应。(2）研究组和对照组手术完全切除率及并发症发生率。结果（1）研究组化疗结束时完全缓解2例、部分缓解22例、疾病稳定15例、疾病进展1例，有效率为60%（24/40），化疗期间不良反应为骨髓抑制32.5%（13/40）、恶心呕吐62.5%（25/40），肝损伤17.5%（7/40）。（2）研究组和对照组手术完全切除率比较有差异（P<0.05）；研究组和对照组并发症发生情况比较无差异（P>0.05）。结论多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌疗效确切，手术完全切除率高，安全性好。

简介：摘要目的分析替吉奥胶囊对晚期肿瘤姑息化疗的治疗效果及不良反应。方法随机收集本院收治的86例晚期肿瘤患者，2015年5月至2017年12月为研究时段，分观察组、对照组，每组样本容量43例。对照组采纳奥沙利铂治疗，观察组采纳替吉奥胶囊治疗。比较治疗效果、不良反应。结果与对照组治疗效果比较，观察组较高，与对照组不良反应发生率比较，观察组较低，具统计学差异，P<0.05。结论替吉奥胶囊应用于晚期肿瘤患者的姑息治疗中，可有效改善患者病情，且不良反应较低，效果确切。

简介：摘要目的探讨替吉奥联合顺铂一线治疗晚期甲胎蛋白阳性胃癌的临床疗效。方法选取我院收治的晚期胃癌患者160例，根据其血清胎蛋白水平指标分为观察组（甲胎蛋白阳性，32例）和对照组（甲胎蛋白阴性，128例），观察组患者接受替吉奥联合顺铂一线治疗，对照组仅采用替吉奥胶囊治疗，比较其缓解率、胃癌根治切除率和远期疗效。结果观察组的缓解率高于对照组，比较有统计学差异（P＜0.05）。经治疗后观察组胃癌根治切除17例，胃癌根治切除率为53.1%；对照组胃癌根治切除25例，胃癌根治切除率为19.5%。观察组胃癌根治切除率高于对照组，比较有统计学差异（P＜0.05）。观察组mPFS、mOS较对照组分别延长1.4m、2.2m，比较无统计学差异（P＞0.05）；mDFS较对照组延长11.6m，比较有统计学差异（P＜0.05）。结论替吉奥联合顺铂一线治疗晚期甲胎蛋白阳性胃癌可有效控制病情发展，提高手术切除率，延长生存期。

简介：

简介：摘要：运用 Meta 分析方法，评价替吉奥联合热疗对胃癌患者的疗效与安全性。

简介：摘要目的分析老年晚期结直肠癌行早期姑息治疗联合替吉奥化疗的临床疗效。方法2015年9月－2018年1月，于我院收治的老年晚期结直肠癌患者中选取100例，随机分为两组，对照组患者单独行替吉奥化疗，观察组在对照组基础上联合早期姑息治疗，对比两组临床疗效、生活质量情况。结果观察组临床治疗总有效率为70%，高于对照组的48%，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后生活质量各项目评分均高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论老年晚期结直肠癌行早期姑息治疗联合替吉奥化疗的临床疗效显著，能提高患者生活质量。

简介：【摘要】目的：对老年晚期乳腺癌患者采取替吉奥单药治疗的临床价值和安全性进行研究。方法：选取来我院进行治疗的患有晚期乳腺癌疾病的50例老年患者参与本次研究，本次研究的时间段为2019年12月-2020年12月，随后遵循简单随机化原则将这50例患者分为卡培他滨组与替吉奥单药组，每组各25例。其中对卡培他滨组患者采取卡培他滨药物进行治疗，而对替吉奥单药组患者采取替吉奥单药进行治疗，随后观察两组患者的疾病总控制率以及不良反应发生情况。结果：在疾病总控制率以及不良反应发生情况等方面，替吉奥单药组与卡培他滨组患者的相关数据具有统计学意义（p

简介：摘要：目的：研究替吉奥和卡培他滨在晚期结直肠癌维持治疗中的应用效果。方法：作者选择我院在2019年1月至2020年1月期间收治的60例结直肠癌患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组（n=30）和观察组（n=30），通过替吉奥治疗的患者为观察组，通过卡培他滨治疗的患者为对照组，比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生率（恶心呕吐、手足综合征、血小板减少）。结果：观察组患者的治疗总有效率为73.3%（22/30），对照组患者的治疗总有效率为70.0%（21/30），差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者的不良反应发生率为6.7%（2/30），对照组患者的不良反应发生率为30.0%（9/30），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：晚期结直肠癌维持治疗中，应用替吉奥或者卡培他滨进行治疗，拘泥可以得到良好的临床疗效，但替吉奥的应用安全性更高。

简介：【摘要】目的：探究晚期结直肠癌维持治疗应用替吉奥和卡培他滨的疗效。方法：2022年5月-2023年6月，选择晚期结直肠癌患者60例进行研究，基于患者的维持治疗方案分组，应用替吉奥治疗的30例是替吉奥组，应用卡培他滨治疗的30例是卡培他滨组。结果：替吉奥组用药有效率大于卡培他滨组（P＜0.05），替吉奥组不良反应率大于卡培他滨组（P＜0.05）。结论：替吉奥、卡培他滨均可在晚期结直肠癌维持治疗中发挥显著作用，前者用药有效性及用药安全性均更好，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：评估在晚期胰腺癌临床治疗中采取替吉奥联合茵陈蒿汤加减治疗的临床效果。方法：本文随机法将2023.1-2023.12期间诊治的40例晚期胰腺癌患者实施分组，n=20例，参照组实施替吉奥治疗，实验组实施茵陈蒿汤加减配合替吉奥治疗，对两组治疗情况进行比较。结果：治疗后实验组QLQ-C30评分、KPS评分、临床治疗有效率优于参照组，P＜0.05，计算存在研究差异。两组治疗后QLQ-C30评分、KPS评分与治疗前对比，P＜0.05，计算存在研究差异。结论：将茵陈蒿汤加减配合替吉奥治疗用于晚期胰腺癌中利于提升治疗效果，改善生活质量。

简介：摘要目的探析替吉奥联合奥沙利铂或顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期消化系统恶性肿瘤的效果。方法选取2015年01月至2016年10月期间入我院肿瘤科接受诊疗的81例晚期消化系统恶性肿瘤患者作为研究对象，根据临床不同治疗方案将其分为热灌注组（41例）和对照组（40例）两个组别，对照组患者应用常规化疗，热灌注组患者口服替吉奥同时联合顺铂腹腔热灌注化疗，观察近期疗效及不良反应发生情况。结果热灌注组患者近期病情缓解率68.2%明显高于对照组的45.0%(P<0．05)；热灌注组患者不良反应发生率48.7%明显低于对照组的75.0%(P<0．05)。结论替吉奥联合奥沙利铂或顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期消化系统恶性肿瘤近期疗效较好，对患体毒副作用也更小，有利于提升病人生存质量。