简介：摘要目的对替吉奥单药治疗老年转移性结肠癌的临床效果进行分析研究。方法选取于2015年2月-2017年1月期间在我院肿瘤科接受治疗的老年转移性结肠癌患者60例，对采用替吉奥单药治疗的临床效果进行回顾性分析。结果治疗后，完全缓解、部分缓解、稳定、疾病进展的患者人数分别为2例（占比3.33%）、25例（占比41.67%）、25例（占比41.67%）以及8例（占比13.33%），则疾病控制率为86.67%；白细胞减少为主要的不良反应，其次为轻度胃肠道及肝功能损害。结论替吉奥单药治疗老年转移性结肠癌的临床效果十分理想，值得大力推广。

简介：摘要：目的：探讨食管癌（EC）患者实行替吉奥+三维适形放疗的疗效及价值。方法：选2020年12月-2023年11月我院收治的70例EC患者，抽签法分对照组、观察组，各35例。对照组行三维适形放疗，观察组行替吉奥+三维适形放疗。比对肿瘤标志物、心肌损伤、炎症因子指标水平。结果：较之对照组，观察组肿瘤标志物、心肌损伤等指标水平均低（P＜0.05）。结论：替吉奥+三维适形放疗治疗EC，不仅效果理想，还可改善肿瘤标志物水平，减轻炎症反应，修复心肌损伤，值得推广。

简介：“免费保养·终生无忧”服务政策，即客户完全可以把星朗开到报废为止，广汽吉奥全部提供免费保养。继“七天无理由退换车”之后，广汽吉奥再度推出业界绝无仅有的服务举措。

简介：目的：评价替吉奥与奥沙利铂联用对晚期结肠癌患者的临床疗效和不良反应。方法：选取2014年6月-2016年5月期间收治的晚期结肠癌患者82例，将其随机分为对照组和治疗组（每组41例）；对照组患者给予奥沙利铂治疗，治疗组患者在对照组基础上加用替吉奥治疗，比较两组患者临床治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果：治疗组患者临床治疗后的总有效率为51．22％高于对照组为24.39％（P〈0．05）；治疗前后按癌症患者生活质量量表（EORTCGLG-C30）评分的评分值高于对照组（P〈0．05）；两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：采用替吉奥与奥沙利铂联用治疗晚期结肠癌患者，其临床疗效优于单用奥沙利铂，改善了其生活质量高，用药期间的安全性较高。

简介：摘要目的探讨分析使用替吉奥胶囊联合注射用奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床效果分析方法将我院2010年1月-2013年12月期间收治的进展期胃癌的患106例，按照患者就诊的先后分为治疗组和对照组各53例，其中对照组的患者直接进行手术之后之后再进行化疗，而治疗组的患者则使用替吉奥胶囊联合注射用奥沙利铂新辅助化疗治疗之后再进行手术，对比两组患者的肿瘤控制情况，手术成功率，术后存活率以及淋巴清扫率等。结果使用了替吉奥胶囊联合注射用奥沙利铂新辅助化疗治疗的治疗组患者无论是治疗有效率要高于对照组的患者，同时治疗组患者的淋巴清扫率也要高于对照组患者，同时两组患者的化疗药物副作用对比无明显的差异。讨论使用替吉奥胶囊联合注射用奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌不仅可以更高的提高患者的治疗效果，提高患者的存活率，同时也具没有明显的毒副作用，因此值得临床上使用。

简介：摘要目的对比评价奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结直肠癌患者的治疗效果。方法将我院确诊的84例晚期结直肠癌患者随机分为实验组与对照组，对照组予XELOX方案治疗、实验组予SOX方案治疗。两组连续治疗2个周期后，分别记录并比较两组患者的治疗效果、一年生存率及不良反应发生情况。结果（1）实验组与对照组的ORR与DCR的组间差异均不明显，无统计学意义（P＞0.05）；（2）实验组患者1年生存率为52.38%、对照组为47.62%，组间差异小，无统计学意义（P＞0.05）；（3）实验组中血小板减少、手足综合征、口腔黏膜炎的发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂相较于卡培他滨联合奥沙利铂用于晚期结直肠癌患者的治疗中，临床疗效无明显差异，但可降低药物不良反应的发生情况。

简介：【摘要】目的：替吉奥与阿帕替尼单药二线治疗晚期胃癌伴肝转移的临床应用比较。方法：把我院从2019年1月开始，截止到2021年1月医治的

简介：摘要报告1例口服吉非替尼引起手足药疹患者的中西医护理。根据患者存在的护理问题,采取相应的护理措施，住院期间护理效果满意，患者好转出院。

简介：摘要1例69岁男性患者因胃腺癌伴肝脏、胰腺及腹腔淋巴结转移，在完成奥沙利铂联合雷替曲赛化疗4个周期后，改用纳武利尤单抗联合替吉奥治疗。10 d后患者全身出现严重皮疹，考虑为纳武利尤单抗和替吉奥所致皮肤不良反应，停用2药，给予甲泼尼龙和抗过敏药物治疗。皮疹逐渐好转，糖皮质激素逐步减量至停药。但停药当日患者出现发热、寒战、严重呼吸衰竭，结合临床治疗情况、实验室检查结果及影像学改变，考虑为纳武利尤单抗所致免疫相关性肺炎。给予甲泼尼龙、抗感染、经鼻高流量氧疗等治疗，4 d后患者喘憋症状较前明显好转，28 d后复查CT肺部炎症较前明显好转。

简介：摘要目的研究替吉奥联合调强适形放射治疗同步治疗老年食管癌的效果。方法选取2012年4月—2015年11月我院收治的100例老年食管癌进行分组研究，按照11比例分为放化疗组（n=50，进行替吉奥联合调强适形放射治疗同步治疗）和放疗组（n=50，仅进行调强适形放射治疗），对比观察两组治疗效果。结果（1）放化疗组相比于放疗组食管癌控制率更高，P＜0.05；（2）放化疗组相比于放疗组临床局部症状缓解率更高，P＜0.05；（3）治疗前两组KPS评分相似，P＞0.05；治疗后放化疗组、放疗组KPS评分相似，且跟治疗前无明显差异，P＞0.05。结论替吉奥联合调强适形放射治疗同步治疗老年食管癌的效果确切，值得推广。

简介：摘要目的探讨与分析替吉奥联合同步放疗治疗老年局部晚期胃癌的效果。方法从本院2015年9月~2017年9月期间内接收的老年局部晚期胃癌患者中，随机抽取132例患者，将其进行奇偶排序，66例奇数患者作为观察组，接受替吉奥联合同步放疗进行治疗，66例偶数患者作为对照组，仅接受放疗治疗。对比两组患者近期治疗效果以及治疗后不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组；观察组患者治疗后不良反应发生率低于对照组；比较结果具有统计学意义（p＜0.05）。结论局部晚期胃癌患者进行放疗后，采用替吉奥进行维持治疗效果较为理想，极大的改善了患者肿瘤病灶面积的大小，并且用药后不良反应较少，值得在临床中推广使用。

简介：

简介：摘要目的本次主要对多西他赛联合替吉奥胶囊和顺铂治疗宫颈癌的临床效果进行观察分析，并对其药理作用进行分析，旨在为临床有效治疗提供参考依据。方法选取我院2014年4月-2016年4月收治并已确诊的宫颈癌患者80例，根据所有患者入院就诊的编号进行平均分组，其中单号为对照组，双号为实验组，两组各为40例，对照组患者给予多西他赛与顺铂进行治疗，实验组患者给予多西他赛联合替吉奥胶囊和顺铂治疗。对两组患者治疗的临床效果进行分析对比。结果治疗后，实验组患者肿瘤直径减小的程度多于对照组,P<0.05，有统计学意义；实验组患者治疗的总有效率明显高于对照组，P<0.05，具有可比性。结论对于治疗宫颈癌临床上可优先选择多西他赛联合替吉奥胶囊和顺铂治疗，其治疗效果更为明显，可有效减小患者肿瘤的面积，因此值得推广。

简介：摘要目的对晚期胃癌患者接受卡培他滨和替吉奥进行维持化学治疗的实际临床价值做出评价。方法选取2017年1月至2018年12月焦作市第二人民医院消化内科一区收治的93例晚期胃癌患者。男55例，女38例，年龄(52.5±7.3)岁，年龄范围为34～78岁。根据维持治疗方案不同分为卡培他滨治疗组、替吉奥治疗组与空白组，每组31例。比较三组患者的治疗效果和预后情况。结果三组患者治疗效果比较，差异无统计学意义(P>0.05)。卡培他滨治疗组合患者的疾病进展时间与替吉奥治疗组患者的疾病进展时间比较，差异无统计学意义(P>0.05)；空白组患者的疾病进展时间[(6.2±1.3)个月]较替吉奥治疗组患者的疾病进展时间[(8.9±1.1)个月]短，差异有统计学意义(P<0.05)。卡培他滨治疗组患者的总生存期[(14.3±1.6)个月]、替吉奥治疗组患者的总生存期[(14.8±1.5)个月]与空白组患者生存周期[(13.2±0.8)个月]比较，差异有统计学意义(P<0.05)。三组患者白细胞减少、胃肠道反应、手足综合征、口腔炎发生程度比较，差异无统计学意义(P>0.05)；三组患者疲劳、贫血发生程度比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期胃癌患者接受卡培他滨和替吉奥进行维持化学治疗均能够延长疾病进展时间且效果相对安全。

简介：摘要目的探讨紫杉醇联合替吉奥治疗治疗晚期食管胃结合部腺癌的近期临床效果。方法选择2008年1月—2011年12月经病理学确诊的32例晚期食管胃交界腺癌患者接受紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注d1和d8,替吉奥胶囊每天70mg/m2d1～14,每21d为1个化疗周期。每2个化疗周期评价近期疗效。每个化疗周期后评价不良反应。结果32例患者均可评价疗效,其中完全缓解3例(9.3%)、部分缓解11例(34.4%),疾病稳定10例(31.2%),疾病进展8例(25.0%),有效率为43,7%(14/32)。中位疾病进展时间为8.3个月,中位生存期为11.3个月。主要不良反应包括骨髓抑制、脱发、胃肠不良反应等。结论紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期食管胃交界腺癌的近期疗效是有效和安全的。

简介：摘要目的探讨多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2013年10月至2016年10月收治的晚期胃癌患者30例，随机分为两组，各15例。对照组采用奥沙利铂、醛氢叶酸钙及5-氟尿嘧啶化疗治疗，观察组采用多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗，观察并记录两组治疗有效率、化疗后1年、2年生存率及毒副反应发生率情况。结果观察组治疗有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组化疗后1年、2年生存率均高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组恶心呕吐、脱发发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组骨髓抑制、血小板减少、肝功能异常和血色素降低发生率与对照组相比，无明显差异（P＞0.05）。结论多西紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌可明显提高治疗有效率，提升化疗后生存率，且毒副反应较少，具有较高临床价值。

简介：摘要目的观察替吉奥单药与FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效与副反应发生情况。方法选取本院2014年3月--2016年3月收治的晚期胃癌患者50例作为样本，将患者分为替吉奥组与FOLFOX组2个组别，分别采用不同方案治疗，观察患者的治疗效果及副反应的发生情况。结果替吉奥组患者疾病控制率48%、副反应发生几率40%；FOLFOX组患者疾病控制率32%、副反应发生几率76%。结论与FOLFOX方案相比，采用替吉奥单药治疗晚期胃癌，副反应发生几率更小，疾病控制效果更佳。

简介：摘要目的研究探讨替吉奥联合同步放疗在晚期胃癌中的治疗效果，分析其治疗方案的安全性。方法采用分组讨论的研究方式将我院2016年3月~2017年3月接诊的64例晚期胃癌患者分为观察组和对照组，每组32例，对照组患者接受常规放疗，观察组患者在放疗基础上联合替吉奥治疗，探讨该治疗方案的疗效及安全性。结果观察组临床缓解率高于对照组，对照组毒副反应率高于观察组（p<0.05）。结论治疗晚期胃癌患者，采用替吉奥联合同步放疗的疗效优于常规放疗，且该治疗方案的疗效佳，安全性高，可在临床推广。

简介：目的：观察替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗老年晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法：将61例老年晚期胃癌患者随机分为两组。实验组30例采用康莱特注射液200mL静滴，口服替吉奥胶囊40mg／m^2，2次／d，d1～14，21d为1个周期；对照组31例采用单纯口服替吉奥胶囊化疗40mg／m^2，2次／d，d1～14，21d为1个周期，2个周期后评价疗效。结果：实验组有效率40．0％（12／30），对照组为35．5％（11／31），P〉0．05；实验组KPS改善率53．3％（16／30）明显高于对照组35．5％（11／31），P〈0．05；实验组癌痛缓解率（83．3％）较对照组（50．0％）高，P〈0．05；实验组3～4级血液学毒性下降20．0%（6／30），低于对照组29．0％（9／31），P〉0．05。结论：替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗老年晚期胃癌能降低血液学毒性，改善生活质量，缓解癌痛，提高老年患者的耐受性，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨分析替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的临床效果与安全性，为老年晚期乳腺癌的患者的治疗提供科学支持和理论指导。方法选取我院2015年1月至2016年8月接受老年晚期乳腺癌治疗的患者77例，将其分为两组，对照组和实验组，对照组36例，实验组41例，对照组患者采用卡培他滨治疗，实验组患者采用替吉奥单药治疗。记录两组患儿在治疗期间的数据，对其临床疗效和不良反应进行对比分析。结果经过一个疗程的治疗后，一个疗程为1个周期，对照组36患者中有13例患者完全缓解，对照组完全缓解率为36.1%，有7例患者是部分缓解，对照组部份缓解率为19.4%，有6例患者病症稳定，对照组疾病稳定率为16.7%，有10例患者是疾病治疗有进展，疾病进展率为27.8%，有12例患者疾病得到总控制，对照组疾病总控制率为72.2%；经过一个疗程的治疗后，一个疗程为1个周期，实验组41患者中有22例患者完全缓解，实验组完全缓解率为53.7%，实验组部份缓解率为29.3%，有4例患者病症稳定，实验组疾病稳定率为9.8%，有3例患者是疾病治疗有进展，疾病进展率为7.3%，有12例患者疾病得到总控制，实验组疾病总控制率为92.7%，实验组的完全级解率与疾病总控制率明显优于对照组，组间对比差异明显，实验具有统计学意义。结论在临床上，对老年晚期乳腺癌的患者进行治疗时，采取替吉奥单药的治疗方式，对患者造成的伤害较小，较为安全，且治疗的效果良好，减少了不良反应的发生，患者的依从性也高，有效提高对老年晚期乳腺癌患者病情的完全控制摔，值得在临床上推广应用。