简介：摘要目的研讨牙髓病与根尖周病患者运用根管充填术与塑化法治疗的临床价值。方法随机将我院2009年1月至2011年1月诊疗的140例牙髓病与根尖周病患者归入两组进行研究分析，70例/组，Ⅰ组接受传统根管充填术治疗，Ⅱ组接受根管充填术联合塑化法治疗，评估比较处理效果。结果两组的术后疼痛率、疼痛缓解时间相比，差异不显著（P＞0.05）。1年治疗成功率相比，Ⅱ组相对Ⅰ组（vs）提高，比较差异显著（P＜0.05）。结论对牙髓病及根尖周病患者实施根管充填术配合牙髓塑化法治疗，手术成功率高，且不会增加术后疼痛，值得加强推广。

简介：摘要目的探究一次法根管治疗术治疗牙髓病与根尖周病的临床效果。方法选取2014年1月至2016年1月在我院诊治的100例牙髓病与根尖周病患者作为分析对象，按照治疗方法的不同分为观察组和对照组。观察组患者采用一次法根管治疗术，对照组患者采用常规多次法根管治疗术，观察两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后的疼痛发生率为23.07%，成功率为89.74%；对照组治疗后疼痛发生率为23.46%，成功率为88.89%。两组的两项指标结果相比较无显著差异，无统计学意义（P>0.05）。结论一次法根管治疗术与常规多次法根管治疗术治疗牙髓病与根尖周病的临床效果无显著差异。

简介：摘要目的探讨理气和胃汤联合西医三联疗法对幽门螺杆菌感染胃溃疡的治疗效果。方法观察组给予理气和胃汤联合西医三联疗法治疗，对照组给予西医三联疗法治疗。结果观察组的治疗总有效率与复发率好于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论在西医三联疗法的基础上联合使用理气和胃汤治疗幽门螺杆菌感染性胃溃疡的临床效果较好，并有助于降低疾病的复发率，值得在临床上广泛应用和推广。

简介：摘要目的对比研究腹泻患儿采用双歧杆菌三联活菌散与蒙脱石散两种药物进行治疗的临床效果。方法取过去我院收治的腹泻疾病患儿120例，将其随机分为对照组和治疗组，每组60例。对照组患儿给予蒙脱石散，治疗组患儿给予双歧杆菌三联活菌散。比较两组患儿用药期间出现的不良反应、腹泻疾病药物控制总有效率、腹泻症状消失时间和用药总时间。结果治疗组患儿用药期间仅有3例出现不良反应，少于对照组的15例，差异显著（P＜0.05）；腹泻疾病药物控制总有效率达到93.3%，高于对照组的78.3%，差异显著（P＜0.05）；腹泻症状消失时间和用药总时间短于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。结论腹泻患儿采用双歧杆菌三联活菌散治疗，效果更为明显，用药时间更多，安全性更高。

简介：摘要目的探讨双歧杆菌三联活菌治疗小儿抗菌药相关性腹泻的临床效果。方法选择2013年8月至2015年9月本院收治的抗生素相关性腹泻患儿80例，随机分为两组，各40例，观察组在使用抗生素后出现腹泻时口服双歧杆菌三联活菌散，对照组使用抗生素出现腹泻时使用蒙脱石散剂，比较两组大便次数、精神状况及大便性状恢复正常时间，统计两组治疗后临床效果。结果观察组患儿大便次数、精神状况及大便性状恢复正常时间均显著短于对照组（P<0.05），观察组显效率为82.5%，显著高于对照组的50.0%（χ2=9.448，P=0.002），观察组无效率为5.0%，显著低于对照组的25.0%（χ2=4.804，P=0.028）。结论针对抗生素相关性腹泻，使用双歧杆菌三联活菌散治疗，能更好的改善患儿临床症状，提高临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果研究。方法按照纳入与排除标准，选自本次研究的患者，均属于急性肠胃炎疾病，是2017年3月至2018年3月入院的患者，随机选择200名，使用数字随机法将患者分为对照组与观察组，将奥美拉唑肠溶片治疗运用于对照组患者中，将复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗运用于观察组患者中，对比两组患者在不同治疗模式下的胃肠功能评分、消化系统功能评分、不良反应的发生率以及临床治疗有效率。结果观察组患者的胃肠功能评分优于对照组患者，消化系统功能评分、不良反应的发生率明显低于对照组患者，观察组患者的整体治疗效果优于对照组患者，（P＜0.05）各项数据差异具有统计学意义。结论我院接受治疗的急性肠胃炎患者，为其实施复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗，能有效的降低患者发生并发症的风险，改善患者的胃肠功能以及消化系统功能，提升临床治疗效果，具有临床意义，值得在全院进行推广。

简介：摘要目的探究加味六君子汤合三联疗法辨证治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的临床效果。方法对我院2014年4月到2015年12月间接收的40例幽门螺杆菌相关性胃炎患者进行治疗，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用三联疗法治疗，观察组采用加味六君子汤合三联疗法辨证治疗，观察两组效果并进行比较。结果观察组治疗总有效率为95%，明显高于对照组的75%，结果有显著性差异（P<0.05），差异具有统计学意义。结论加味六君子汤合三联疗法辨证治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的临床效果良好，对于提高患者治疗效果具有十分积极的作用，因而值得我们在临床中借鉴使用。

简介：摘要目的研究幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者应用不同四联疗法治疗的疗效。方法我院2016年8月到2018年8月期间收治的幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者100例，随机分为对照组和试验组各50例。对照组使用胶体果胶铋四联疗法治疗，试验组使用胃铋镁四联疗法治疗。比较两组治疗治疗总有效率，并比较两组症状缓解时间。结果试验组治疗总有效率高于对照组，数据对比P＜0.05。试验组患者症状缓解时间早于对照组，数据对比P＜0.05。结论幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者应用胃铋镁四联疗法治疗的效果较好，具有较高临床价值。

简介：摘要目的研究上消化道症状与幽门螺旋杆菌（Hp）感染及胃粘膜癌前病变。方法随机选择苏州市中西医结合医院2010年1月至2015年6月收治的100例慢性胃炎患者，56例上消化道症状阳性患者为研究组，44例症状阴性患者为对照组；所有患者采用14C卡式幽门螺旋杆菌检测仪（型号YH04D）检测Hp。结果研究组患者Hp阳性感染率89.74%，高于对照组16.85%，研究组胃粘膜癌前病变11，19.64%,也高于对照组3例，6.81%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论上消化道症状的出现对Hp感染及胃粘膜癌前病变有较好的提示作用。

简介：摘要目的评价治疗多重耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎使用静脉持续输注头孢哌酮舒巴坦的临床疗效。方法61例MDR鲍曼不动杆菌重症肺炎患者随机分为静脉持续输注组和间断静脉输注组，CI组予头孢哌酮舒巴坦每次3g，6小时1次，每次静脉持续输注4h；II组予头孢哌酮舒巴坦3g，每隔6小时1次，每次静滴30min。结果CI组和Ⅱ组分别有31例和30例患者最终入组试验；与II组相比，CI组患者第7日PaO2/FiO2的改善情况明显高于II组（P=0.011），ICU机械通气时间从8.9±4.1天减至7.3±3.5天（P=0.043），ICU住院天数从11.3±10.2天降至9.1±8.9天（P=0.039），细菌清除率从50%升至64.5%（P=0.042）；两组发生药物不良反应各2例，无统计学差异（P＞0.05）。结论头孢哌酮舒巴坦静脉持续输注治疗多重耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎取得了良好的临床效果，可为广大基层医院提供参考。

简介：摘要目的分析莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片治疗老年便秘的临床价值。方法本次选择对象为老年便秘患者68例，时间在2017年7月—2018年8月之间，根据随机分配的原则将所有患者均分两组，予以莫沙必利单独治疗的34例患者为参照组，予以莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗的34例患者为研究组，最后对治疗效果的差异性进行总结。结果对比两组患者的各项评分，研究组排便困难、粪便形状、排便不尽、排便间隔明显低于参照组，两组间相比较，P＜0.05。对比两组患者的不良反应发生率，研究组与参照组组间相比较，P＞0.05。结论老年便秘应用莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗可使患者的临床体征得以改善，安全性较高，值得研究。

简介：摘要目的探讨多重或泛耐药鲍曼不动杆菌引起的重症肺炎实施替加环素治疗的临床效果。方法择本科室2015年8月到2017年8月间多重或泛耐药鲍曼不动杆菌引起的重症肺炎80例患者，随机分为常规组（n=40，常规治疗）和干预组（n=40，替加环素辅助治疗），对比两种方案的治疗效果。结果干预组患者治疗有效率、脱机成功率较常规组升高，28d病死率、住ICU时间、治疗后炎症水平较常规组降低（P<0.05）。结论多重或泛耐药鲍曼不动杆菌引起的重症肺炎实施替加环素治疗可提升疗效。

简介：摘要目的探讨通窍鼻炎颗粒联合孟鲁司特咀嚼片应用于小儿变应性鼻炎中的临床意义。方法将我院2015年4月—2016年8月的68例变应性鼻炎患儿作为研究对象，以随机为基本分组原则，均分为两组。对照组以孟鲁司特咀嚼片治疗，在此基础上，予以观察组通窍鼻炎颗粒进行联合治疗。观察两组临床效果及治疗前后相关症状积分。结果观察组总有效概率为94.12%，治疗后鼻痒、鼻塞、喷嚏积分分别为（0.81±0.09）分、（0.67±0.18）分、（0.77±0.25）分，较对照组而言均更优，P＜0.05。结论通窍鼻炎颗粒与孟鲁司特咀嚼片联合应用于小儿变应性鼻炎中，效果较佳。

简介：摘要目的探讨右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法在校医院2014年3月-2016年3月期间诊治的感染后咳嗽患者中抽取210例作研究对象，并经随机抽签方式分组，治疗组（n=105）采取右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗，对照组（n=105）单纯采取右美沙芬缓释混悬液治疗，对比2组患者治疗前后咳嗽评分变化以及耐受性。结果治疗组患者治疗后的咳嗽症状评分是（1.42±0.19）分，明显低于对照组的（3.55±0.41）分（P＜0.05），2组患者治疗期间的耐受性均良好，无严重不良反应。结论右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效肯定，且患者对其耐受性较高，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨与分析对小儿哮喘患儿急性发作期采取沙丁胺醇联合布地奈德治疗的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年8月期间在我院接受治疗的240例处于急性发作期的小儿哮喘患儿，将其按照入院顺序分成两组，观察组（120例），对照组（120例）。两组患儿均接受常规治疗，即对照组患儿单纯接受沙丁胺醇雾化治疗，观察组患儿在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。观察与对比两组患儿的临床治疗效果及临床症状的消失时间。结果观察组治疗后的有效率达到了91.67%，对照组达到79.17%，可得出观察组患儿的治疗总有效率显著优于对照组，P＜0.05，组间比较差异显著，具备统计学意义；观察组患儿的临床症状消失时间明显优于对照组，P＜0.05，组间比较差异显著，具有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德用于治疗小儿哮喘急性发作，临床疗效显著，值得广泛推广应用。

简介：摘要目的分析采用特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期的临床有效性。方法将我院2014年5月-2016年5月期间接收并治疗的75例慢阻肺急性加重期患者根据不同治疗方法分为两组，其中，单纯采用特布他林治疗的37例为对照组，另采用特布他林联合糖皮质激素治疗的38例为试验组，对比分析两组治疗的效果。结果试验组治疗后PaO2上升程度及PaCO2下降程度与对照组比较差异显著，P＜0.05；且试验组治疗后的总有效率94.74%与对照组的75.68%比较，差异显著，P＜0.05。结论采用特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期的临床价值确切，可推广。

简介：摘要目的探究针对骨科手术超前镇痛，予以帕瑞昔布钠联合地佐辛时的临床效果。方法取我院2015年1月—2016年4月就诊的104例骨科手术患者，随机分两组治疗对照组（地佐辛）、实验组（帕瑞昔布钠联合地佐辛），观察并记录患者的麻醉效果指标及VAS评分。结果予以两种处理方案后，实验组的SAS评分、VAS评分下降更明显，差异显著(P＜0.05)。结论针对骨科手术患者，予以帕瑞昔布钠联合地佐辛，超前镇痛效果良好，显著抑制术后的疼痛，可积极应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效。方法收集我院2015年12月—2016年12月治疗的200例儿童支气管哮喘患儿，所有患儿均有气喘、咳嗽、肺部消除鸣音及干湿音。随机分成观察组和对照组各100例，两组患儿均给予抗感染、吸氧、祛痰、维持酸碱平衡等治疗，对照组静脉滴注地塞米松5mg及氨茶碱2～4mg/kg，1次/d，观察组雾化吸入布地奈德溶液0.5ml及沙丁胺醇，沙丁胺醇用量4岁以下给予0.25ml/次，4岁以上0.5ml/次，加入生理盐水4ml，置于雾化器雾化吸入，10～15min/次，2次/d。结果观察组气促消失时间为（2.2±1.1）d，哮鸣音消失时间为（2.2±1.2）d，心率加快消失时间为（3.6±0.8）d，喘息消失时间为（3.6±0.8）d，咳嗽消失时间为（4.2±1.3）d，肺部有哮鸣音及湿性罗音消失时间（4.1±1.3）d，对照组气促消失时间为（3.4±1.8）d，哮鸣音消失时间为（3.9±1.2）d，心率加快消失时间为（5.1±1.3）d，喘息消失时间为（4.9±0.9）d，咳嗽消失时间为（5.5±2.2）d，肺部有哮鸣音及湿性罗音消失时间（5.5±2.2）d，两组比较有统计学意义（P＜0.05），观察组总有效率为98.0%，对照组总有效率为78.0%，两组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的对舌下含服脱敏联合布地奈德治疗对儿童过敏性哮喘的治疗效果进行分析。方法选取我院2015年7月至2017年3月收治的100例儿童过敏性哮喘患者，随机分成观察组和对照组，每组50人。观察组采用舌下含服脱敏联合布地奈德治疗进行治疗，对照组仅采用布地奈德进行治疗。结果观察组患者治疗有效率为96%，对照组患者的治疗有效率为84%，观察组与对照组相比，治疗有效率明显更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组与对照组相比，治疗前与治疗后三个月，观察组与对照组相比，PEF占预计值、FEV1占预计值以及哮喘症状评分不存在显著差异，差异不具有统计学意义（P＞0.05）。观察组与对照组相比，治疗六个月后，观察组与对照组相比，PEF占预计值、FEV1占预计值明显更高，哮喘症状评分明显更低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对儿童过敏性哮喘患者使用舌下含服脱敏联合布地奈德进行治疗，能够有效的提高患者的治疗有效率，改善患者的PEF占预计值、FEV1占预计值以及哮喘症状评分，值得推广应用。

简介：摘要目的研究与分析高龄患者小剂量、低浓度轻比重布比卡因单侧下肢麻醉临床效果。方法本院采取随机的原则选取来我院需要进行单侧下肢麻醉的患者280例（2016年10月—2017年10月），随后将这280例患者分为两组，即0.5%布比卡因组与0.15%布比卡因组。其中0.5%布比卡因组患者采取2ml的0.75%的布比卡因联合2ml的10%的葡萄糖药物麻醉，而0.15%布比卡因组患者则采取0.4ml的0.75%的布比卡因联合2ml的水进行麻醉。结果0.15%布比卡因组患者的感觉、运动神经阻滞和术后不良反应的情况显著优于0.5%布比卡因组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论高龄患者小剂量、低浓度轻比重布比卡因单侧下肢麻醉临床效果显著，值得进一步推广。