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344 个结果
  • 简介:【摘要】:目的:五教学模式以“聚焦问题”为核心,提倡将教学任务运用在具体的问题中,按照“聚焦问题、激活旧知识、论证新知识、实践新知识、融会贯通”五个步骤为循环开展教学。通过引入五教学法在骨关节科规培护生中的应用,提高学生对知识的掌握程度,培养学生的团队合作能力与临床思维能力.方法:选取2023年6月-2024年6月的规培护士按照进入科室的时间不同分为 2 组,传统教学法组( 对照组) 18人,以教师为中心、书本为中心和课堂为中心的传统教学方式进行教学,穿插案例讲解; 五教学法组( 教改组) 18人,以聚焦问题、激活旧知识、论证新知识、实践新知识和融会贯通 5 步进行教学.结果:教改组学习后对课程的兴趣和内容兴趣方面、内容掌握程度及健康宣教的能力方面的得分、愿意参加的人数均优于对照组( P < 0. 05) 。结论:五教学法应用于护士规范化培训教学,可以更好的激发规培护士学习的积极性,提高专业知识掌握能力和学以致用的能力。【关键词】:五教学法;护士规范化培训教学;

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  • 简介:【摘要】:目的 探讨曲妥珠单抗联合表柔比与多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法 通过随机数字表法,将我院在2021年1月-2024年4月收治的36例晚期乳腺癌患者分组各18例,常规组接受表柔比、多西他赛治疗,实验组接受曲妥珠单抗联合表柔比与多西他赛治疗。就两组的疗效、不良反应率等观察指标进行对比。结果 实验组的治疗总有效率(100.00%)比常规组(77.78%)高,P<0.05。实验组的不良反应率(5.56%)比常规组(33.33%)低,P<0.05。结论 曲妥珠单抗联合表柔比与多西他赛治疗晚期乳腺癌安全可靠。

  • 标签: 曲妥珠单抗 表柔比星 多西他赛 晚期乳腺癌
  • 简介:【摘 要】目的:深入分析在脑梗死急性期(痰热腑实证)患者临床治疗实践中运用蒌承气汤的适用性。方法:本研究所包含的对象是处于脑梗死急性期的50例患者,病例选择时间范围是2020年7月-2021年7月,运用双盲法将所有病患完成分组,参照组与研究组包含患者数量各计25例。给予参照组患者常规治疗,给予研究组患者蒌承气汤指标,比对两小组患者治疗有效率、治疗前后神经功能缺损评分。结果:统计数据表明,研究组患者治疗有效率高于参照组患者治疗后神经功能缺损评分优于参照组患者,P

  • 标签: 星蒌承气汤 脑梗死急性期 临床价值
  • 简介:摘要目的研究加替沙注射液用于治疗肺癌患者呼吸道感染中的效果及安全性。方法在2013年3月至2016年3月于我院住院部治疗呼吸道感染的肺癌患者中选取30例作为研究对象,按照随机的原则,分为对照组和观察组,每组各15例。对照组患者使用头孢哌酮-舒巴坦进行治疗,观察组使用加替沙注射液对患者进行治疗。观察两组患者治疗后的临床效果以及不良反应发生情况。结果研究结果表明,观察组患者治疗后的总有效率为93.33%,明显高于对照组患者(60.00%),P值小于0.05;在不良反应发生情况方面,观察组与对照组患者在治疗过程中均有轻微不良反应发生,观察组患者的不良反应发生概率为6.67%,与对照组患者的20.00%相比,没有比较意义,P值大于0.05。结论加替沙注射液应用于肺癌患者的呼吸道感染的治疗中,临床效果显著,安全性较高,不良发应发生的风险低。

  • 标签: 加替沙星 肺癌 呼吸道感染 效果
  • 简介:摘要目的探析对耐多药肺结核病患者应用莫西沙、左氧氟沙星治疗的效果及药物安全性。方法选取2017年2月至2018年1月期间入我院呼吸科接受诊疗的90例耐多药肺结核病患者作为研究对象,回顾性分析根据临床不同给药方案将病例分为莫西沙组、左氧氟沙星组两个组别,治疗9个月后观察疗效,并详细记录过程中不良反应情况。结果莫西沙组患者治疗总有效率96.0%明显高于左氧氟沙星组的80.0%(P<0.05);莫西沙组患者不良反应发生率6.0%明显低于左氧氟沙星组的20.0%(p<0.05)。结论与左氧氟沙星相比,莫西沙治疗耐多药肺结核效果更优,而且不良反应少,用药安全性相对更高,值得临床优先选用。

  • 标签: 莫西沙星 左氧氟沙星 安全性 肺结核
  • 简介:【摘要】目的:探究在早期梅毒治疗中联合应用头孢三嗪和苄青霉素的效果。方法:回顾分析2018年1月~2020年1月于我站治疗的42例早期梅毒患者临床资料,按入站顺序分为两组,各21例。对照组以苄青霉素单药治疗,观察组则在此基础上联合头孢三嗪治疗,比较两种治疗方法的效果和差异性。结果:治疗后,观察组Th1和Th1/Th2均高于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率和RPR转阴率均高于对照组(P<0.05)。结论:早期梅毒治疗采用头孢三嗪联合苄青霉素的疗效显著,可明显提高RPR转阴率,改善患者性功能和免疫功能,具有良好应用价值。

  • 标签: 早期梅毒 苄星青霉素 头孢三嗪 性功能 免疫功能
  • 简介:【摘要】目的 探讨莫西沙联合甲硝唑法治疗肺脓肿的疗效及细菌清除效果。方法 以等量电脑随机法将82例肺脓肿患者均分成A、B两组,均给予患者甲硝唑治疗,A组添加头孢哌酮舒巴坦治疗,B组添加莫西沙治疗,并与2021年1月-2022年1月展开组间研究对比。结果 B组退热、血常规恢复及住院时间分别为(6.11±0.87)d、(19.38±2.51)d、(22.71±2.68)d,均短于A组的(7.32±1.34)d、(23.84±2.87)d、(26.34±2.79)d;临床疗效97.56%高于A组的85.36%,细菌清除率95.65%高于A组的80.85%,对比均有统计学意义(P〈0.05)。结论 莫西沙联合甲硝唑治疗肺脓肿可提升细菌清除率并加快症状消失。

  • 标签: 莫西沙星 甲硝唑 肺脓肿 细菌清除率 疗效
  • 简介:[摘要] 目的 分析沙美特罗替卡松联合莫西沙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法 选择2020年4月-2021年6月我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例,观察组患者使用沙美特罗替卡松联合莫西沙治疗,对照组患者使用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合莫西沙治疗,比较两组患者肺功能指标、炎性因子指标以及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患者(第1秒用力呼气末容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC比值均较治疗前有所升高,观察组患者的升高幅度明显高于对照组(P

  • 标签: [] 沙美特罗替卡松 莫西沙星 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期
  • 简介:摘要:目的:分析加替沙滴眼液治疗应用于病发细菌性结膜炎患者中的效果及不良反应发生率。方法:选取我院收治的细菌性结膜炎患者,实验时间为2020.3—2021.10,共计纳入64例样本,随机分为实验组(32例)施以加替沙滴眼液治疗,对照组(32例)施以左氧氟沙星滴眼液治疗,比对组间治疗效果、细菌清除率、不良反应发生率。结果:实验组的治疗有效率(93.75%)相较于对照组(75.00%)要高(P

  • 标签: 加替沙星滴眼液 细菌性结膜炎 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:研究分析甲床甲母质部分切除结合莫匹罗软膏治疗嵌甲性甲沟炎的临床有效性。方法:研究对象共选取了2021年6月至2022年5月收治的嵌甲性甲沟炎患者200例,这些患者接受随机分组后在治疗期间分别甲床甲母质部分切除结合莫匹罗软膏治疗和常规治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:相较于对照组,研究组患者的首次换药时间、创面愈合时间和换药次数、术后疼痛评分、组治愈率、复发率、治疗满意度指标均明显更好。组间对比差异显著(p

  • 标签: 甲床甲母质部分切除 莫匹罗星软膏 嵌甲性甲沟炎 临床有效性
  • 简介:【摘要】目的:治疗社区获得性呼吸道感染疾病时,使用莫西沙序贯疗法并对其治疗有效率展开临床观察。方法:选择80例社区获得性呼吸道感染患者,其研究时间在2023年3月-12月之间,以抽签法展开分组,对照组40例行莫西沙药物静脉滴注方式,观察组行莫西沙药物静脉滴注+口服方式治疗,治疗后对比其不良反应发生率、药物治疗时间。结果:使用以上药物治疗后,明显发现观察组不良反应发生率较对照组低,且药物治疗时间也叫对照组明显缩短,P<0.05。结论:药物序贯疗法方式的使用,效果理想,不仅可缩短其治疗时间,还可减少其不良反应,具有一定的治疗效果,应在临床上应用。

  • 标签: 莫西沙星序贯疗法 社区获得性呼吸道感染
  • 简介:【摘要】: 目的:对 莫西沙与克拉霉素治疗 慢性支气管炎患者细菌感染的临床 疗效与安全性进行比较分析,为临床选择合理的药物提供依据 。方法:选取 2018 年 7 月 - 2019 年 8 月我院 收治的 90 例 慢性支气管炎细菌感染患者作为本次的研究分析 ,随机将其分为两组:采用莫西沙治疗的为莫西沙组( 45 例 ), 采用克拉霉素治疗的克拉霉素组( 45 例 )。对 两组患者的总有效率、 药物不良反应发生率、 呼吸功能恢复时间进行比较分析 。结果:莫西沙组患者的临床总有效率明显高于克拉霉素组( 97.78% VS 80.00% ),差异具有显著性( P<0.05 )。莫西沙组不良反应发生率明显低于克拉霉素组( 4.44% VS 13.33% ),差异具有显著性( P<0.05 )。莫西沙组患者呼吸功能恢复时间明显低于克拉霉素组,差异具有显著性( P<0.05 )。 结论:与克拉霉素比较, 莫西沙治疗慢性支气管炎细菌感染患者的临床效果更加显著 ,患者呼吸功能恢复较快,且药物不良反应较少,具有推广应用的临床价值 。

  • 标签: 慢性支气管炎 细菌感染 莫西沙星 克拉霉素 安全性
  • 简介:【摘要】目的:本文旨在头孢哌酮舒巴坦与盐酸莫西沙联合治疗重症肺炎对退热时间及生活质量的影响。方法:从2022.1-2024.1我院接诊的重症肺炎患者中随机选择80例,用随机数表法分成两组(n=40例),分组采取不同药物实施治疗,比较药物治疗效果。结果:研究组患者退热时间显著低于对照组,差异具有统计学价值(P<0.05);研究组患者的生活质量评分显著优于对照组(P<0.05)。结论:对于重症肺炎患者采取头孢哌酮舒巴坦与盐酸莫西沙联合治疗的效果显著,还可以缩短退热时间,改善患者生活质量,临床推广价值较高。

  • 标签: 头孢哌酮舒巴坦 盐酸莫西沙星 重症肺炎患者
  • 简介:[摘要]目的:分析阿米卡联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的效果及安全性。方法:研究对象共90例,均为本院治疗的老年重症肺炎患者,治疗时间在2022年6月—2023年5月。随机分组,对照组45例给予常规治疗和哌拉西林他唑巴坦钠;观察组45例给予常规治疗、阿米卡联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗。结果:治疗前两组的FEV1、FVC、WBC、CRP对比,P>0.05。治疗后两组的FEV1、FVC增高,WBC、CRP降低,对比治疗前,P<0.05。治疗后,观察组的FEV1、FVC高于对照组,WBC、CRP低于对照组,P<0.05。两组不良反应的单项发生率及总发生率对比,P>0.05。结论:阿米卡联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎在改善肺功能、缓解炎症方面具有良好的效果,且安全性较高。

  • 标签: []阿米卡星 哌拉西林他唑巴坦钠 老年 重症肺炎
  • 简介:摘要:目的 探究耐多药肺结核患者治疗中莫西沙联合多药治疗的临床效果及对其炎性因子、免疫功能的影响。方法 选择研究者医院呼吸科提供的样本进行研究,共计80例耐多药肺结核患者,入院时间2022年1月~2023年12月。随机分组,数字表法。对照组予以常规多药治疗,观察组则联用莫西沙治疗。比较两组临床疗效以及治疗前后炎性因子、免疫功能。结果 观察组临床有效率较对照组高(P<0.05)。观察组治疗后TNF-ɑ、IL-6、CD8+水平较对照组低,治疗后CD4+水平较对照组高(P<0.05)。结论 耐多药肺结核患者治疗中,莫西沙联合多药治疗效果理想,可降低患者机体炎症水平,提高其免疫功能,利于康复与预后,值得推广。

  • 标签: 耐多药肺结核 莫西沙星 临床疗效 炎性因子 免疫功能
  • 简介:摘要目的总结阿莫西林与莫西沙治疗幽门螺旋杆菌胃病的临床疗效,并进行药理学分析,以更好地改善幽门螺旋杆菌胃病的生活质量。方法参与此次试验研究的对象,均为我院在2015年1月到2015年12月期间收治治疗的幽门螺旋杆菌胃病患者,总计100例。按照治疗方案不同,将100例幽门螺旋杆菌胃病患者分为采取莫西沙治疗的实验组患者以及采取阿莫西林治疗的参照组患者,对比两组患者的治疗效果、耐药率、幽门螺旋杆菌根除率、不良反应情况。结果各项临床观察指标对比,实验组均优于参照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论莫西沙抗菌效果显著,治疗HP感染胃病优势明显,具有临床治疗实施价值。

  • 标签: 莫西沙星 阿莫西林 幽门螺旋杆菌 药理学
  • 简介:摘要目的探析表柔比联合紫杉醇新辅助化疗方案应用于三阴性乳腺癌治疗中的效果。方法选取本院2015年11月-2016年12月接收的102例三阴性乳腺癌患者资料,将采取表柔比辅助化疗方案医治的51例患者设对照组,将采取表柔比联合紫杉醇新辅助化疗方案医治的51例患者设研究组,比较两组近期疗效及毒副反应。结果研究组的医治有效率80.39%较对照组54.90%高(P<0.05),而两组毒副反应发生率对比(P>0.05)。结论TNBC患者行表柔比联合紫杉醇新辅助化疗方案医治部分缓解率及完全缓解率较高,可提高近期疗效。

  • 标签: 表柔比星 紫杉醇 三阴性乳腺癌 新辅助化疗方案