简介：目的探讨异基因造血干细胞移植后并发急性移植物抗宿主病的护理方法。方法回顾分析3例行异基因造血干细胞移植后并发急性移植物抗宿主病患者的发病情况及所采取的相关护理措施。结果11例造血干细胞移植患者中并发移植物抗宿主病3例,发生率为27.3%。1例患者放弃进一步治疗,1例患者移植后第50天死亡,1例患者治愈。结论做好异基因造血干细胞移植术后患者症状的观察及术后护理是防治急性移植物抗宿主病的重要环节;对于并发急性移植物抗宿主病的患者,应加强皮肤及肠道的症状护理、全环境保护、饮食护理及心理护理。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨肿瘤基因组学技术在个体化治疗中的应用效果。方法：采用回顾性研究方法，收集了2023年1月至2024年1月就诊的40例肿瘤患者作为实验组和对照组。实验组接受肿瘤基因组学技术在个体化治疗中的应用，包括基因突变分析、基因表达谱分析、免疫组织化学检测和药物敏感性预测。通过比较两组患者的治疗反应、不良事件发生率和生活质量来评估个体化治疗的效果。结果：实验组在治疗反应、不良事件发生率和生活质量方面表现出显著优势。实验组的治疗反应显著高于对照组，不良事件发生率较低且生活质量评分明显提高。结论：肿瘤基因组学技术在个体化治疗中的应用能够带来更好的治疗效果，减少不良事件的发生率，提高患者的生活质量。这为个体化治疗方案的临床应用提供了有力的支持，具有重要的临床应用前景。

简介：

简介：【摘要】目的：观察 异基因造血干细胞移植并发肠道移植物抗宿主病的护理体会。 方法： 选择我 院于 2019 年 1 月 至 2020 年 1 月期间 收治的 101 例 GVHD 患者， 对其进行护理干预 。 结果： 此次研究中，Ⅰ 度、Ⅱ度 GVHD 患者经护理后痊愈， 2 例Ⅲ 度 GVHD 患者经护理后有所好转， 1 例Ⅳ 度 GVHD 患者经护理后，无效死亡 。 结论： 在 异基因造血干细胞移植并发肠道移植物抗宿主病 患者 的治疗中予以 护理干预，能够促进治疗效果，该护理模式具有一定的使用 价值。

简介：急性非淋巴细胞白血病异基因造血干细胞移植的成功率为60％～70％。但复发后二次缓解属难治性病例，如行异基因造血干细胞移植，据文献报道成功率仅为45％左右，人类白细胞抗原（HLA）半相合异基因造血干细胞移植的成功率就更小。2007年1月，我科成功地为1例复发性急性非淋巴细胞白血病，且HLA半相合患者进行了异基因造血干细胞移植术，术后患者恢复良好，顺利出院，现报道如下。

简介：【摘要】目的 探讨异基因造血干细胞移植术后并发急性移植物抗宿主病的护理效果。方法 回顾分析2019 年1月～2022年1月本院收治行异基因造血干细胞移植术后并发急性移植物抗宿主病6例患者临床资料。结果 6例患者病情得到改善，护理有效率为83.33%。结论 移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后早期出现的与感染和肝静脉闭塞病同样具有严重危险性的并发症之一，对于并发急性移植物抗宿主病的患者，应加强皮肤及肠道的症状护理、肠道护理、环境保护、饮食护理及心理护理。

简介：

简介：摘要：目的 分析在异基因造血干细胞移植中应用双腔PICC置管及其护理体会。方法 本研究选取2019年2月至2020年2月我院进行异基因造血干细胞移植的患者60例作为研究对象，随机平均分为对照组和研究组，对照组进行常规治疗，研究组则接受双腔PICC置管治疗及对应的护理措施，分析两组应用情况及护理体会。结果 研究组导管留置时长、导管流速均优于对照组，且研究组并发症发生率少于对照组，p＜0.05。结论 对进行异基因造血干细胞移植的患者可进行双腔PICC置管治疗，配合护理措施，促进患者恢复。

简介：摘要：乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，对患者健康和生活质量有着重大影响。基因检测和个性化治疗作为一种新兴的护理手段，在乳腺癌的管理中扮演着重要的角色。本论文探讨了乳腺癌护理中基因检测与个性化治疗的重要性，并展望了其未来的发展趋势。在乳腺癌基因检测方面，我们详细介绍了基因检测的方法和技术，并针对乳腺癌的特点，探讨了其在临床实践中的应用情况。乳腺癌的个性化治疗则主要涉及了治疗原理和方法的探讨，以及个性化治疗在乳腺癌护理中的应用和效果。通过本论文的研究，我们得出了结论：基因检测和个性化治疗在乳腺癌护理中具有重要作用，并有着广阔的发展前景。

简介：【摘要】目的：探讨异基因造血干细胞移植治疗儿童急性髓系白血病的临床疗效及护理观察。方法：收集60例急性髓系白血病患儿，平均分为实验组和对照组。实验组以及对照组都接受异基因造血干细胞移植治疗，应用常规护理措施为对照组儿童患者护理，应用个性化护理措施为实验组患者护理，对实验组以及对照组护理效果进行分析对比。结果：实验组儿童患者护理有效率为93.3%，对照组儿童患者护理有效率为73.3%，对这一结果数据进行对比可以看到具有较为明显的差别，在统计学科上具有较高的研究价值。结论：异基因造血干细胞移植治疗措施在治疗儿童急性髓系白血病的过程当中发挥了非常重要的作用，治疗结束后应用个性化护理措施能够有效提高护理效果，加快患者恢复速度，所以可以进行配合应用。

简介：摘要：胰腺神经内分泌肿瘤（Pancreatic Neuroendocrine Tumors, PNETs）是一类罕见但临床表现多样的肿瘤，其复杂的生物学行为和治疗挑战使得个体化治疗策略显得尤为重要。本文旨在全面回顾PNETs的临床特征，深入解析其基因突变机制，并探讨最新的个体化治疗策略，以期为临床实践提供理论指导。

简介：目的研究碱性成纤维细胞因子(b-FGF)喷雾剂对异基因外周血造血干细胞移植患者口腔溃疡的影响.方法34例进入血液层流室的异基因外周血造血干细胞移植患者,随机分为实验组与对照组,分别观察口腔溃疡发生情况、愈合时间、溃疡分布、平均愈合天数及溃疡VAS疼痛评分.结果实验组与对照组的口腔溃疡发生率无明显差异,但口腔溃疡伪膜发生率、平均愈合天数及患者口腔溃疡VAS疼痛评分明显低于对照组.结论b-FGF可减少患者口腔溃疡伪膜的发生,使口腔溃疡面提前愈合,提高患者痛阈,降低患者疼痛感,有助于以较好状态;度过造血干细胞移植期.

简介：【摘要】目的 探讨重型β-地中海贫血异基因造血干细胞移植术后的强化护理干预的疗效。方法 选取我院2021年8月～2021年12月收治的重型地中海贫血患者12例，均给予异基因造血干细胞移植治疗，在治疗过程中给予强化护理干预。观察12例患者的临床疗效和并发症发生情况，并对治疗和护理前后的生活质量进行评估。结果 12例患者异基因造血干细胞移植均获成功，有效率为100%，均未发生任何并发症，治疗和护理后的生活质量评分显著高于干预前（P

简介：【摘要】目的 分析营养支持治疗在CCI中的应用效果。方法 选取2022年11月-2023年11月本院74例CCI患者开展研究，随机平均分为对照组37例，行常规PN，观察组37例，行特殊配方PN，比较临床疗效。结果 两组营养物质摄入量一致（P＞0.05），病情程度、疼痛、胰岛素用量和生活质量均有差异（P＜0.05）。 结论 给予CCI患者特殊配方PN可以改善病情，具有推广价值。

简介：摘要：目的：探讨基因组学技术在肺恶性肿瘤个体化治疗中的应用及护理实践效果。方法：采用回顾性研究，选取2023年8月至2024年3月的76例肺恶性肿瘤患者，平均分为对照组（常规治疗）和实验组（常规治疗+基因组学技术个体化治疗）。结果：实验组治疗效果、患者生活质量、护理满意度均显著优于对照组，差异有显著性（P<0.05）。结论：基因组学技术应用于肺恶性肿瘤个体化治疗能提高疗效、改善生活质量和护理满意度，但存在样本量小、基因检测成本高等局限性，未来需进一步研究优化。

简介：【摘要】目的 探讨开展品管圈活动对提高腹腔镜阑尾炎患儿术后6-8小时下床活动依从性的效果。方法 成立品管圈小组,按照品管圈活动的步骤及方法,确定“提高腹腔镜阑尾炎患儿术后6-8小时下床活动依从性”为活动主题,分析原因，采取有效措施进行持续质量改进。结果  腹腔镜阑尾炎患儿术后6-8小时下床活动从60%升至 95%(目标设定为 85.9%),本次品管圈活动目标达成率高116%，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 运用品管圈有助于提高腹腔镜阑尾炎患儿术后6-8小时下床活动依从性,加快患者康复，增加护士运用管理工具、沟通协调的能力

简介：慢性移植物抗宿主病（chronicgraftversushostdisease．GVHD）是异基因造血干细胞移植后晚期的主要并发症，是一种全身性、累及多器官的综合征。慢性GVHD是造血干细胞移植后长期存活患者主要的死亡原因，合并慢性心力衰竭时2种病变协同作用，病情复杂，难以控制，患者随时面临生命危险，应及时给予有效的医疗和护理措施，控制病情，保护生命。2009年2月17日，我科收治了1例急性白血病行亲缘异基因造血干细胞移植术后7年并发慢性GVHD（肝、肺、眼）合并慢性心力衰竭的患者，经积极治疗，精心护理后，患者心功能明显改善，肝、肺、眼GVHD得到了有效控制，本文将护理体会进行总结，现报道如下。

简介：【摘要】目的 分析对接受异基因造血干细胞移植术治疗的术后发生出血性膀胱炎患者实施细节护理的效果。方法 选取我院2021年1月-10月40例就诊的异基因造血干细胞移植术后合并出血性膀胱炎患者，依据随机排列法将其分为参照组（n=20，常规护理）及研究组（n=20，细节护理）。比较出血性膀胱炎治愈及住院时间。结果 研究组患者出血性膀胱炎治愈及住院时间均较短，P＜0.05。结论 对接受异基因造血干细胞移植术治疗的术后发生出血性膀胱炎患者实施细节护理，可使出血性膀胱炎在较短的时间内被治愈，同时能使患者的住院时间显著缩短，护理效果显著。

简介：目的探讨和观察单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶基因(TK)逆转录病毒载体生产细胞(PLTKcSN／VPC)结合羟甲基无环鸟苷(GCV)系统治疗(基因治疗)恶性胶质瘤的方法在人体内的安全性。方法在围手术期内对接受该治疗的患者进行临床观察和护理。结果19例患者接受该治疗后产生一些轻微的毒副作用，包括发热、神经系统症状、心血管及消化系统反应，对症处理后均可控制。结论通过密切观察和护理．可有效地预防和减轻治疗后不良反应。

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