简介：孕、产和哺乳期妇女的安全用药越来越引起人们的重视,有关专家和学者对此做了深入的研究,获得了大量的资料和经验。由于孕、产和哺乳期妇女的特殊生理状态和所患疾病的不同,加上所用的药物种类繁多,倘若用药不当,将对孕、产、哺乳期妇女以及胎儿、婴儿造成不良影响和潜在的危害。为此应重视她们在用药方面的安全性。笔者等将有关的资料输入计算机,建立了用药咨询系统。1系统的设计思想整套系统采用模块化结构,模块按功能划定。可提供多窗口的人机会话界面。它以菜单方式供用户选择,并有详细的提示、只需按照提示选择菜单,即可完成各项操作。

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简介：1病例资料患者,女,33岁.1997年2月20日,出现发热头痛,全身酸困,1周后,体温39℃,发热无一定规律性,持续1月,经抗生素和解热镇痛药治疗无效.

简介：GLP即"药品非临床研究质量管理规范"(GoodLaboratoryPractica的缩写),是药品临床前研究重要的质量保证体系.它对约品非临床研究安全性评价所涉及的组织机构、工作人员、实验设施、设备材料、操作规程和资料档案都作了规范,而且要求各单位都应将这些规范以文件的形式固定下来,因此文件的制定和管理是实施GLP的关键.

简介：重点介绍英国医疗器械不良事件监测的历史起源、组织体系、报告程序和时限要求以及信息的利用和反馈形式,旨在为我国医疗器械不良事件监测工作的开展和体系建设提供参考依据.

简介：国家卫生部2002年1月颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》第28条指出：医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉药物配制中心，实行集中配置和供应。我院于2003年10月建成静脉药物配置中心并开展工作；已配置输液累计达200万袋，基本覆盖全院所有病区。从“中心”近3年的运作情况看，工作成效很大程度上依赖于本院计算机管理系统中的“医嘱执行子系统”。现对该系统应用心得作一交流。

简介：口服给药是最主要的给药途径，众多药物由于水溶性差，在胃肠道分散度不高，限制了其吸收和生物利用度。为此，自乳化药物传递系统（self-emulsifyingdrugdeliverysystems，SEDDS）受到了人们较多的关注。相对普通乳剂来说，SEDDS有载药量大、热力学稳定、适合大规模生产、制剂体积小等优点。

简介：摘要  色谱分离技术是我国中药检验常用的一种分离技术。目前，中国药典2020年版80%的中药品种都应用色谱分离技术进行检验。伴随着检验检测技术

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简介：摘要：目的:通过健康日历档案管理系统，实现自动化健康管理，从单位到个人，普及健康知识，培养健康理念，促进健康素养，全方位提升卫生健康管理能力，促进国民健康素养，增强体质，积极应对老龄化冲击，提升综合国力。

简介：美国得克莎斯州奥斯汀市有一家公共交通公司叫做坎佩图，有1200多名职工，主要工作是为70多万奥斯汀居民提供交通服务。由于健康保险费连续好几年都在以40％的幅度上涨，坎佩图公司决定从2003年开始健康自保，由公司承担所有职工的医疗保健费用。

简介：PNC-27类产品：FDA警示——不要用于治疗或治愈癌症事件这是一种被当作治疗或治愈癌症的产品,由网址为http：//PNC27.com提供并销售。FDA的一个实验室从PNC-27吸入溶液中检出细菌Variovoraxparadoxus。使用了受污染产品的患者会有潜在威胁生命的风险,对于易感人群会有更高风险,这些人群包括：儿童、老人、孕妇和免疫功能低下的人群.

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简介：通过介绍欧美关于药品召回信息交换的联合程序,了解药品召回的主要内容,为我国出台相关管理规定提供借鉴.

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简介：UnitedPharmacy的含谷氨酰胺、精氨酸和肉毒素的复方注射剂：混合风险警示事件：FDA收到一份不良事件报告：有两名患者注射谷氨酰胺、精氨酸和肉毒素（GAC）的复方注射剂后,出现注射部位组织糜烂。该复方制剂由佛罗里达州西棕榈滩的UnitedPharmacy生产。根据报告,样品被送检,经检验pH超过11。FDA开展针对性检查并抽检两批GAC注射剂。分析结果显示pH为10.9,呈碱性,并且未检出谷氨酰胺。

简介：2006年2月16日，FDA发布信息，提醒医疗卫生人员和患者注意有关百时美施贵宝公司修改加替沙星说明书的信息。