简介：摘要目的探讨左乙拉西坦治疗小儿癫痫伴智力低下的临床可行性及安全性。方法选取2017年5月～2018年4月我院收治的60例小儿癫痫伴智力低下患儿作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各30例，其中观察组患儿给予左乙拉西坦治疗，对照组患儿给予丙戊酸钠治疗。治疗6个月后采用韦氏智力测试表对两组患儿的IQ值进行评分，比较统计两组智力改善患儿比例，比较两组临床不良反应发生情况。结果治疗6个月后，观察组患儿癫痫完全控制率、总有效率分别为46.67%、90.00%均明显高于对照组的13.33%、60.00%，观察组患儿临床总有效率93.33%明显高于对照组的73.33%（P均<0.05）。观察组不良反应发生率20.00%明显低于对照组的46.67%（P<0.05）。结论左乙拉西坦能明显改善小儿癫痫伴智力低下患者的智力，其疗效显著，不良反应少。

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简介：摘要目的探讨功能性消化不良患者实施半夏泻心汤加减治疗的效果。方法时间段2017年08月-2018年08月，研究对象本院收治120例功能性消化不良患者，按随机数字表法分为实验组（60例）、对照组（60例），实验组半夏泻心汤加减治疗，对照组西药治疗，对比两组治疗效果、胃动力、不良反应发生率、临床症状积分。结果实验组治疗效果（94.33%vs80.00%，?2=4.615，P=0.032）、胃动力高于对照组，不良反应发生率（8.33%vs23.33%，?2=5.065，P=0.024）、临床症状积分低于对照组，P<0.05。结论功能性消化不良患者实施半夏泻心汤加减治疗的效果显著，既可提高临床治疗效果，又可改善临床症状积分，值得临床推广借鉴。

简介：摘要目的研究分析美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。方法此次研究的对象是选择80例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，各40例。观察组患者给予美多芭联合普拉克索治疗，对照组患者给予单纯美多芭治疗，比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%高于对照组的77.50%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组和对照组的不良反应发生率分别为7.50%、2.50%，比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论帕金森病患者给予美多芭联合普拉克索治疗效果显著，能有效提高治疗总有效率，且不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效与安全性。方法选取2017年9月~2018年7月在我院治疗的124例溃疡性结肠炎患者进行本次研究，将患者随机分为对照组与观察组，单独采用美沙拉秦治疗的患者为对照组，采用益生菌联合美沙拉秦治疗的患者为观察组，对比两组患者治疗的临床效果。结果观察组的总有效率和不良反应发生率均优于对照组，两组比较有统计意义（P<0.05）。结论益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎效果显著，能够改善临床症状，降低不良反应，安全性高。

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简介：摘要目的初步探讨新型明胶微球颗粒栓塞实验动物组织器官的有效性及安全性，为新型明胶微球的进一步临床应用提供研究数据。方法将６只家犬分为Ａ、Ｂ两组，Ａ组３只（对照组），Ｂ组３只（实验组），分别行股动脉穿刺插管，采用单管导管及微导管超选择插管至右侧肾动脉近分叉处行DSA造影检查，记录肾动脉分支形态及末梢血运情况。A组采用5ml生理盐水注射治疗，B组采用（直径500～710μｍ）新型明胶微球颗粒行栓塞治疗，栓塞终点为末梢血运消失，保留分支血管显影。栓塞结束后再次行DSA造影检查，再次记录肾动脉分支形态，评估栓塞疗效。栓塞术后1天、3天及1周抽血检查犬血常规、肝功能及肾功能，术后2周取肾组织送病理检查，观察栓塞范围及组织缺血坏死情况。结果6只家犬均成功完成股动脉插管、肾动脉造影及栓塞术。术后1天及3天新型明胶微球颗粒栓塞组血常规白细胞值较对照组增高（P<0.05），术后1周两组血常规比较差异无统计学意义。术后1天、3天及1周两组犬肝功能及肾功能对比差异无统计学意义。术后2周肾组织病理示新型明胶微球组栓塞肾脏后肾实质呈均匀缺血坏死表现。结论新型明胶微球能安全、有效的栓塞实验动物组织器官。

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简介：摘要目的分析在健康儿童预防接种工作中广泛开展解释性沟通干预的临床价值。方法选择在我中心进行预防接种的健康儿童72例，分成对照组和观察组，平均每组36例。对照组进行常规预防接种干预；观察组在常规干预基础上实施解释性沟通干预。比较两组纠纷事件发生例数、家长对预防接受期间干预模式的满意度。结果观察组纠纷事件仅发生0例，少于对照组的3例（P＜0.05）；家长对预防接受期间干预模式的满意度为100.0%，对照组为91.7%（P＜0.05）。结论在健康儿童预防接种工作中广泛开展解释性沟通干预，可以大幅度减少纠纷事件，使家长对相关知识的了解程度提升，从而提高其对预防接种期间干预模式的满意度。

简介：摘要：目的：探究阿立哌唑干预奥氮平所致的体重质量增加的有效性和安全性分析；方法：将我院收录的 60名精神分裂患者随机分为两组，对照组采用奥氮平治疗，实验组采用阿立哌唑加奥氮平，治疗 12周，测定治疗前、 4周、 8周、 12周患者的体重质量增减情况以及 PANSS阴性总减分情况，记录患者的不良反应情况。结果：在接受奥氮平治疗患者体重明显增加，而另外接受了阿立哌唑药物治疗的患者体重增加量比单一奥氮平治疗要小；另外在评估药物疗效的 PANSS阴性总减分情况，在联合了阿立哌唑药物的治疗组其 PANSS阴性总减分明显更高。两组患者的不良反应没有明显差异。说明阿立哌唑能有效抑制奥氮平所导致的体重增加，并且效果更高，不良反应没有明显变化。结论：可以再临床上应用阿立哌唑来治疗精神疾病。

简介：摘要目的探讨纳洛酮配合高压氧治疗老年人急性CO中毒的有效性与安全性。方法选取我院2016年4月~2017年3月收治的60例急性CO中毒的老年患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各30例，其中对照组患者给予高压氧治疗，观察组患者在对照组的基础上联合纳洛酮治疗。观察并记录两组患者昏迷时间、住院时间及迟发性脑病发生情况，比较两组临床治疗效果。结果观察组患者昏迷时间、住院时间均较对照组明显缩短，差异明显（P均<0.05），迟发性脑病发生率、临床死亡率均低于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）。观察组临床有效率96.67%明显高于对照组的73.33%（P<0.05）。结论纳洛酮配合高压氧能明显缩短急性CO中毒老年患者的昏迷时间及住院时间，有效降低临床迟发性脑病的发生，临床疗效确切，值得临床大力推广应用。

简介：摘要目的对盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果及安全性进行研究与分析。方法选取62例慢性阻塞性肺疾病患者作为本次研究对象，依据硬币法将其随机分为两组，将其中一组命名为对照组并为其实行常规药物治疗，另一组命名为研究组并在对照组患者治疗方法基础上为其增加盐酸氨溴索治疗，对比两组患者的治疗效果。结果研究组患者与对照组患者的治疗总有效率分别为96.77%、80.65%，研究组患者治疗总有效率明显高于对照组患者；研究组与对照组患者的不良反应发生率分别为6.45%、25.81%，研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者，组间对比差异明显，以上数据均具有统计学意义（P＜0.05）。结论为慢性阻塞性肺疾病患者实行盐酸氨溴索注射液治疗可有效提升患者的治疗效果，此种质量方法具有十分显著的安全性，值得在临床范围内广泛推广与使用。

简介：摘要目的探讨输尿管软镜对比经皮肾镜在肾结石治疗的有效性、安全性。方法选取本院2015年—2017年期间的50例肾结石患者，肾结石大小在1～2.5cm，作为本次试验的研究对象。将这些研究对象分为对照组和研究组两组，各25例。对照组的治疗方法是用经皮肾镜治疗，而研究组的治疗方法则用输尿管软镜治疗。回顾性比较两组患者的清石率、出血量、手术时间和不良反应，并做简要分析。结果两组患者的清石率，差异无统计学意义（P>0.05）；两组患者的出血量，研究组低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者术后的不良反应率，研究组低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在1～2.5cm大小肾结石的治疗中，两种微创治疗方法均是有效的，且输尿管软镜治疗方法较经皮肾镜治疗方法更安全。

简介：摘要目的对脑梗塞治疗中应用阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷片的有效性和安全性进行研究与探讨。方法将选取的130例脑梗塞患者随机分为对照组和观察组，对照组患者使用阿司匹林治疗方法，观察组患者使用阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷片的治疗方法。结果与观察组患者的治疗总有效率相比，对照组患者的治疗有效率要低，两组间的比较具备统计学意义（P﹤0.05）；与观察组患者的不良反应率相比，对照组患者的不良反应率要高，两组间的比较具备统计学意义（P﹤0.05）；在实施治疗后，都明显的改善的两组患者神经功能缺损，而观察组患者的改善情况更加明显，两组间的比较具备统计学意义（P﹤0.05）。结论综上所述，脑梗塞患者在治疗过程中使用阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷片的方法可以将患者的临床症状尽快的改善，将其预后的治疗效果不断提升，而且可以将患者不良反应率大大降低，所以在临床应用中应该将其推广力度不断加大。

简介：摘要目的探讨白蛋白结合型紫杉醇在晚期难治性乳腺癌临床治疗中的应用以及分析其治疗安全性。方法随机选择自2015年3月—2017年4月在该院进行治疗的90例晚期难治性乳腺癌患者作为此次研究对象，全部为三线化疗以上，对患者应用白蛋白结合型紫杉醇治疗，对患者临床治疗效果及不良反应等发生情况进行观察。结果该次参与研究的患者治疗效果良好，但该次未出现完全缓解的患者，A组、B组、C组ORR分别为50%、61.33%、53.33%，B组与A组、C组比较均有统计意义（P<0.05）；DCR分别为83.33%、90.00%、76.67%，B组与C组比较差异有统计意义（P<0.05）；治疗安全性均较高，本次观察中，患者所发生的不良反应较少，且基本为1～2度；以恶心呕吐、乏力、肌肉关节痛等症状为主；较严重时所表现的不良发应主要以血液毒性为主。结论白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌效果显著，安全性较高，临床推广价值大。

简介：摘要目的对托珠单抗在难治性视神经脊髓炎谱系疾病中的治疗效果及安全性予以探讨。方法选取我院2015年1月至2015年9月间收治的难治性视神经脊髓炎谱系疾病患者20例，为其应用托珠单抗开展治疗，回顾分析其临床治疗效果。结果所有患者在开展治疗的过程中均没有出现严重的不良反应，但是开展治疗后，所有患者的疼痛数字评价量表评分、扩展残疾状态量表评分及年复发次数都有了明显的下降，与治疗前相比，P<0.05，差异具有统计学意义。结论在为难治性视神经脊髓炎谱系疾病患者开展临床治疗的过程中，应用托珠单抗开展治疗，能够取得良好的临床疗效，并且安全性高，值得在临床应用中推广。

简介：目的评价磷霉素氨丁三醇（FMT）治疗急性单纯性下尿路感染（LUTI）的疗效和安全性。方法收集2015年1月至2017年10月在青岛市市立医院住院接受FMT或左氧氟沙星（LEV）单药治疗的急性单纯性LUTI患者的病历资料进行回顾性分析。比较FMT组和LEV组患者临床疗效，细菌学疗效，尿培养细菌检出情况、检出菌株药物敏感试验结果，以及不良反应发生情况。结果FMT组纳入患者70例，男性31例，女性39例；年龄29-68岁，平均（51±10）岁；LEV组纳入患者56例，男性26例，女性30例；年龄31-66岁，平均（52±10）岁；疗程均为3-7d，治疗前血常规和肝肾功能均正常。治疗后FMT组痊愈59例，显效5例，临床有效率为91.4%（64/70）；LEV组痊愈28例，显效4例，临床有效率为57.1%（32/56）；组间差异有统计学意义（χ^2=20.16，P＜0.001）。FMT组尿培养细菌阳性者46例，46株细菌中大肠埃希菌35株，其中产超广谱β内酰胺酶（ESBLs）菌株17株（48.6%）；变形杆菌3株，其中产ESBLs菌株1株；粪肠球菌3株；金黄色葡萄球菌3株；表皮葡萄球菌2株。LEV组尿培养细菌阳性者37例，37株细菌中大肠埃希菌29株，其中产ESBLs菌株14株（48.3%）；变形杆菌3株，其中产ESBLs菌株1株；粪肠球菌2株；表皮葡萄球菌2株；金黄色葡萄球菌1株。FMT组和LEV组细菌学有效率分别为91.3%（42/46）和56.8%（21/37），组间差异有统计学意义（χ^2=13.38，P＜0.001）。FMT组检出的产ESBLs大肠埃希菌对FMT的敏感率为76.5%（13/17），LEV组检出的产ESBLs大肠埃希菌对LEV的敏感率为35.7%（5/14），组间差异有统计学意义（P=0.033）。FMT组和LEV组不良反应发生率差异无统计学意义［11.4%（8/70）比16.1%（9/56）,χ^2=0.575，P=0.448］。结论FMT是一种治疗急性单纯性LUTI有效且安全的药物。