简介：摘要目的分别通过化学发光免疫分析法（CLIA）和酶联免疫法（ELISA）对艾滋病抗体情况进行检测，对两种方法的检测结果进行比较，从而分析两种方法的检测价值。方法2017—2018年在我院进行HIV抗原抗体筛查的人员，包括有创性诊疗操作前、输血前、孕产妇、门诊、体检等自愿筛查的288名艾滋病高危患者的血清进行检查。结果CLIA检测阳性率为95.83%，ELISA检测阳性率为89.93%，两组检测方法阳性率比较，差异显著（P＜0.05）。结论CLIA检测阳性率高于ELISA，但两方法各有优缺点，因此，临床中可以将两种方法进行结合检测。

简介：摘要目的探究磷酸肌酸联合免疫球蛋白治疗小儿病毒性心肌炎的临床效果。方法选取我院儿科收治的病毒性心肌炎患儿86例，其中43例采用磷酸肌酸治疗，为对照组；另外43例接受磷酸肌酸联合免疫球蛋白治疗，为观察组，比较两组的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组总有效率（97.67%）高于对照组（81.40%），差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为4.65%，观察组为11.63%，组间无统计学差异（P＞0.05）。结论磷酸肌酸联合免疫球蛋白在病毒性心肌炎患儿治疗中效果显著，且安全性良好，值得进一步使用。

简介：【摘要】目的：探究 磷酸肌酸联合免疫球蛋白治疗小儿病毒性心肌炎 的临床效果 。方法：选取 我院 儿科 收治的 病毒性心肌炎患儿 86 例，其中 43 例采用 磷酸肌酸 治疗，为对照组；另外 43 例接受 磷酸肌酸联合免疫球蛋白 治疗，为观察组，比较两组的临床疗效和不良反应发生率 。结果：观察组总有效率（ 97.67% ）高于对照组（ 81.40% ），差异有统计学意义（ P＜ 0.05）；对照组不良反应发生率为 4.65% ，观察组为 11.63% ，组间无统计学差异（ P ＞ 0.05 ）。 结论：磷酸肌酸联合免疫球蛋白 在病毒性心肌炎患儿治疗中效果显著，且安全性良好，值得进一步使用 。

简介：【摘要】 目的 : 探讨华蟾素胶囊联合 XELOX方案治疗晚期胃癌疗效以及患者免疫状态的影响。方法：选取 2016年 2月 ~2018年 3月在本院进行治疗的 52例晚期胃癌的患者，随机分成观察组和对照组两组，每组为 26例。对照组采用 XELOX方案治疗，观察组采用华蟾素胶囊联合 XELOX方案治疗。将两组的临床疗效进行对比、免疫功能不良反应发生情况的差异。结果：对照组患者近期的疗效有效率明显低于观察组，差异有统计学意义（ p<0.05）；患者治疗之前的 CD3+、 CD4+、 CD8+及自然杀伤 ( NK) 细胞水平的差异无统计学意义 (P>0.05)；接受治疗之后观察组患者 CD3+、 CD4+、 CD8+及自然杀伤 ( NK) 细胞水平明显高于对照组，差异均有统计学意义 (<0.05)。结论 :华蟾素联合 XELOX方案用于胃癌患者的治疗效果，有效的增强患者抵抗能力和抗肿癌的效果，减少患者的不良反应，帮助胃癌患者达到更好的治疗效果。

简介：

简介：目的比较冲击量与常规剂量甲强龙治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)患儿的临床疗效及安全性。方法选取2016年7月至2018年7月我院收治的新诊原发性免疫性血小板减少症患儿52例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组26例。两组患儿均给予常规药物以及丙种球蛋白治疗。在此基础上,对照组患儿给予常规剂量甲强龙治疗,观察组患儿给予冲击量(大剂量)甲强龙治疗,疗程4~6周。比较两组患儿的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗4~6周后,观察组患儿的治疗总有效率为84.6%,对照组患儿为76.9%,观察组患儿的临床疗效显著优于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿的皮肤黏膜出血消失时间、血小板计数(PLT)恢复正常时间、住院时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,观察组患儿的不良反应发生率(92.3%)显著高于对照组(11.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用常规剂量甲强龙治疗新诊原发性免疫性血小板减少症患儿,可以明显提高患儿的血小板水平,改善其出血症状,不良反应发生率显著低于使用冲击量治疗。

简介：摘要目的探讨华蟾素胶囊联合XELOX方案治疗晚期胃癌疗效以及患者免疫状态的影响。方法选取2016年2月~2018年3月在本院进行治疗的52例晚期胃癌的患者，随机分成观察组和对照组两组，每组为26例。对照组采用XELOX方案治疗，观察组采用华蟾素胶囊联合XELOX方案治疗。将两组的临床疗效进行对比、免疫功能不良反应发生情况的差异。结果对照组患者近期的疗效有效率明显低于观察组，差异有统计学意义（p<0.05）；患者治疗之前的CD3+、CD4+、CD8+及自然杀伤(NK)细胞水平的差异无统计学意义(P>0.05)；接受治疗之后观察组患者CD3+、CD4+、CD8+及自然杀伤(NK)细胞水平明显高于对照组，差异均有统计学意义(<0.05)。结论华蟾素联合XELOX方案用于胃癌患者的治疗效果，有效的增强患者抵抗能力和抗肿癌的效果，减少患者的不良反应，帮助胃癌患者达到更好的治疗效果。

简介：摘要目的探讨支气管哮喘采用孟鲁司特治疗的有效性以及对免疫状态的影响效果。方法选入我院于2015年12月到2017年2月期间，接受的支气管哮喘患者184例，采用计算机表法的形式均分为研究组和对照组，每组92例。对照组行支气管扩张剂，研究组行孟鲁司特治疗，记录两组急性发作次数、受体激动剂应用次数、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IgE水平。结果治疗后研究组急性发作次数、受体激动剂应用次数低于对照组，两组对比存在差异性（p<0.05）；和治疗前对比，治疗后研究组CD8+水平有所降低，CD4+/CD8+有所上升，组间存在统计学意义（p<0.05），治疗后，研究组CD8+水平低于对照组，CD4+/CD8+水平高于对照组，两组对比具有统计学意义（p<0.05）。结论孟鲁司特应用于支气管哮喘中，有利于对免疫状态进行改善，临床指标的调节。

简介：摘要目的研究肺癌患者实施肿瘤标志物联合检测的价值及与肺癌病理分型关系影响。方法纳入本院（2017年4月-2018年4月）接收的肺癌患者（n=100）作为研究对象，同期选择100例健康体检者作为对照组，均实施肿瘤标志物联合检测，对200例受检者检测结果、不同病理分型阳性率评估。结果检测结果实验组检测结果高于对照组（P<0.05）。NSE指标可提高小细胞癌阳性检出率，CYFRA21-1指标可提高鳞癌、腺癌阳性检出率。结论肺癌患者实施肿瘤标志物联合检测的价值显著，值得借鉴。

简介：摘要目的分析吉非替尼和放疗的联合应用对非小细胞肺癌脑转移的治疗效果及安全性。方法择取本院100例非小细胞肺癌脑转移患者，收治时间均在2016年12月至2018年3月期间。将上述非小细胞肺癌脑转移患者随机分成两组，各50例。给予对照组进行WBRT（全脑放射治疗），研究组在上述基础上进行吉非替尼口服治疗，记录2组患者的近期疗效，不良发生情况及治疗前后SF-36评分。结果①研究组患者的近期疗效是52%，对照组患者的近期疗效是46%；②对照组中患者不良反应的发生率是24%，研究组中患者不良反应的发生率是4%；③研究组治疗后SF-36评分显著高于对照组。结论吉非替尼和放疗的联合应用对非小细胞肺癌脑转移的治疗效果较好，安全性较高。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨三维适形放疗联合化疗同步治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的近期效果方法：采集我院 60例 2013年 -2015年非小细胞肺癌晚期局部复发患者。随机数字表分组，放疗组采纳三维适形放疗治疗，放化疗同步组则采纳三维适形放疗联合化疗同步治疗。比较放疗组、放化疗同步组疗效；中位生存期；治疗前后患者 KPS测评值、非小细胞肺癌晚期局部复发 QOL评分；不良反应。 结果：放化疗同步组疗效高于放疗组，

简介：【摘要】目的 : 探讨 培美曲塞在非小细胞肺癌患者姑息治疗中的临床效果及对肺功能的影响。方法：选择 2016 年 7 月 -2018 年 4 月治疗的非小细胞肺癌患者 78 例作为对象， 随机数字表分为 姑息治疗组 （ n= 39 ）和 培美曲塞组 （ n= 39 ）。 姑息治疗组采用姑息治疗，培美曲塞组在姑息治疗组基础上联合培美曲塞， 3 个疗程后对患者效果，比较两组肿瘤标志物、肺功能水平及毒副反应发生率。结果： 培美曲塞组治疗后 3 个疗程 CEA 、 NSE 及 Cyfar21-1 水平，均低于姑息治疗组（ P<0.05 ）；培美曲塞组治疗后 3 个疗程 FVC 、 FPV1 及 PEF 水平，均高于姑息治疗组（ P<0.05 ）； 两组治疗期间血压异常、血小板减少、恶心呕吐、白细胞减少及口腔溃疡发生率均无统计学意义（ P>0.05 ）。结论：将培美曲塞用于非小细胞肺癌姑息治疗中有助于降低肿瘤标志物水平，提高患者肺功能水平，毒副反应发生率较低，值得推广应用。

简介：目的:探讨中医护理模式用于中医保守治疗的肺癌患者的临床疗效。方法:选取2016年1月至2018年1月山东省冠县中医院收治的肺癌患者72例随机分为对照组与观察组,均采取中医保守治疗的方法,前者提供常规护理,后者提供中医护理模式,比较2组睡眠质量、生命质量的差异。结果:护理后,2组睡眠质量与生命质量均优于护理前,组间比较观察组改善的幅度更理想,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医护理模式应用在中医保守治疗的肺癌患者中效果可靠,不仅能改善睡眠质量,还有利于提高生命质量,值得普及。

简介：摘要目的观察护理干预对同步放化疗治疗非小细胞肺癌患者疗效及生活质量的影响。方法选取我院2014年—2018年期间收治的同步放化疗治疗的非小细胞肺癌患者30例，按“简单随机”法分组，每组15例。一组为对照组（常规护理），另一组为观察组（再联合综合护理干预）。对比疗效、生活质量评分指标。结果观察组实施综合护理干预后，疗效和生活质量评分指标均取得了良好的效果，与对照组相比，P＜0.05。结论对非小细胞肺癌患者实施综合护理干预后，患者疗效指标改善效果佳，且生活质量评分指标效果理想。

简介：摘要目的对多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效进行研究。方法选择我院接收救治的60例局部晚期非小细胞肺癌患者，依据随机数字表法将所有患者划分为两个组别，对照组30例单纯接受放疗治疗，研究组30例接受多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗，就两个组别临床治疗效果进行观察比较。结果研究组治疗有效率86.7%，对照组治疗有效率70.0%，两组之间差异显著（P＜0.05）；研究组不良反应发生率16.7%，对照组不良反应发生率36.7%，两组之间差异显著（P＜0.05）。结论多西他赛联合顺铂同步放化疗应用于治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效理想，可进行临床推广。

简介：摘要目的探讨三维适形放疗联合化疗同步治疗在非小细胞肺癌晚期局部复发患者临床治疗中的应用价值。方法选取本院2015年7月～2016年7月期间内接收的114例非小细胞肺癌晚期局部复发患者，随机分为观察组与对照组，每组57例。分别接受三维适形放疗联合化疗同步治疗、仅化疗治疗。对比治疗效果以及生存率、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率、1年内生存率、2年内生存率较对照组来说均显著更高，且总不良反应发生率较对照组来说更低，比较P＜0.05，有统计学意义。结论三维适形放疗联合化疗同步治疗可应用于治疗非小细胞肺癌晚期局部复发，能够改善患者临床症状，提高生存几率，降低不良反应发生几率，可推广。

简介：摘要 目的： 分析 多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果及不良反应率。 方法： 本次研究对象选取我院的 老年晚期非小细胞肺癌 100 例，收治时间为 2016 年 12 月到 2018 年 4 月，按照接受治疗方式的不同分为对照组和实验组两组，两组患者均为 50 例。实验组患者接受多西他赛治疗，对照组患者接受盐酸厄洛替尼片（特罗凯）治疗。对两组患者的临床总有效率以及不良反应的发生率加以对比分析。 结果： 实验组患者的临床总有效率高于对照组；实验组患者的临床获益率高于对照组；实验组患者的不良反应低于对照组， p<0.05 。 结论： 老年晚期非小细胞肺癌患者接受 多西他赛单药治疗后取得的治疗效果较为显著，患者的临床总有效率更高，且安全性更好，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析对肺癌放疗患者实施基于循证理念的临床护理路径的效果。方法：选取 2017年 1月至 2019年 6月期间本院收治的 100例肺癌放疗患者作为研究对象，随机分为对照组（常规护理）和观察组（ 基于循证理念的临床护理路径），对比两组效果。结果：组间治疗依从性对比，观察组合理饮食、遵医用药、按时复诊这三个方面的依从率均明显高于对照组，差异显著（P<0.05）。组间生存质量对比，观察组生存质量评分明显高于对照组，差异显著（ P<0.05）。 结论：对肺癌放疗患者实施基于循证理念的临床护理路径，有利于提高患者治疗依从性及生存质量，值得推广。

简介：摘要目的探讨三维适形放疗联合化疗同步治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的近期效果方法采集我院60例2013年-2015年非小细胞肺癌晚期局部复发患者。随机数字表分组，放疗组采纳三维适形放疗治疗，放化疗同步组则采纳三维适形放疗联合化疗同步治疗。比较放疗组、放化疗同步组疗效；中位生存期；治疗前后患者KPS测评值、非小细胞肺癌晚期局部复发QOL评分；不良反应。结果放化疗同步组疗效高于放疗组，P＜0.05。放化疗同步组中位生存期、KPS测评值、非小细胞肺癌晚期局部复发QOL评分和放疗组相似，P＞0.05。放化疗同步组不良反应相比较放疗组更多，P＜0.05。结论三维适形放疗联合化疗同步治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的效果理想，但不良反应也更多。