简介：摘要目的评价参芪温阳阴道膨胀栓联合芬吗通治疗更年期综合征临床疗效和安全性。方法采用随机数列表法分组，实施随机、开放性、阳性药平行对照、多中心临床研究方法，共入选240例更年期综合征患者。其中试验组120例，给与参芪温阳阴道膨胀栓，一天一粒，连续给药12周。对照组120例给与坤泰胶囊，每日三次，每次4粒，连续给药12周，两组均给与基础用药芬吗通，1日/片，连续4周。评价有效性指标、性激素水平、睡眠质量、不良反应等指标。结果对照组总有效率72.5%；显著低于治疗组86.7%（P<0.05）。治疗组E2水平治疗组显著上升，高于对照组（P<0.05），FSH、LH水平显著下降，下降程度高于对照组（P<0.05）。两组患者睡眠质量、睡眠时间、睡眠障碍及总评分均有显著下降，但治疗组下降程度显著低于对照组（P<0.05），两组在治疗过程中均未发现与使用干预药物相关的不良反应。结论参芪温阳阴道膨胀栓联合芬吗通治疗更年期综合征伴失眠症患者疗效优于坤泰胶囊。

简介：[摘 要]目的 分析在更年期失调性子宫出血患者的护理中加入针对性护理干预对护理效果及患者满意度的影响。方法 选取2019.8-2020.8于我院进行治疗的更年期失调性子宫出血患者62例为研究对象，按照随机数字法为分为观察组和对照组两组，每组31例。对照组使用常规护理方式进行护理，观察组针对性护理的方式进行护理。观察两组内患者的满意度、用药依存率以及7d内有效止血率。结果 观察组患者7d内有效止血例数28例（90.32%）优于对照组20例（64.52%）。差异显著，P

简介：摘要：目的：评价参芪温阳阴道膨胀栓联合芬吗通治疗更年期综合征临床疗效和安全性。方法：采用随机数列表法分组，实施随机、开放性、阳性药平行对照、多中心临床研究方法，共入选240例更年期综合征患者。其中试验组120例，给与参芪温阳阴道膨胀栓，一天一粒，连续给药12周。对照组120例给与坤泰胶囊，每日三次，每次4粒，连续给药12周，两组均给与基础用药芬吗通，1日/片，连续4周。评价有效性指标、性激素水平、睡眠质量、不良反应等指标。结果：对照组总有效率72.5%；显著低于治疗组86.7%（P

简介：摘要目的分析并研究老年期和非老年期抑郁症的临床特点。方法选取我院在2013年2月到2014年2月收治的73例抑郁症患者作为研究对象，其中年龄在60岁以上的有38例，将其分为老年组，年龄在35岁到60岁之间的有35例，将其分为非老年组。对两组患者的一般临床资料进行分析研究，并在两组患者治疗过程中的第1、3、5周采用汉密顿抑郁量表和汉密顿焦虑量表对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果伴有躯体疾病的老年组患者数量明显多于非老年组患者，且汉密顿焦虑量表的评分要高于非老年组，在治疗期的第1、3、5周，汉密顿抑郁量表的减分率明显低于非老年组，连续治疗两个月后，老年组的治疗总有效率为65.79%，非老年组的治疗总有效率为85.71%，P＜0.05，具有统计学意义。结论在临床上，老年期抑郁症患者的临床特征和非老年期抑郁症患者的临床特征存在很大不同，相对来说老年期的抑郁症患者会伴随较多的躯体疾病，且其治疗效果更差于非老年期的患者，因此在治疗上必须细致地为其进行更加全面的综合治疗。

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简介：摘要：目的：对老年期抑郁障碍患者使用心理治疗方法的效果展开探讨。方法：选用60例老年期抑郁患者，并且将其分为对照组和观察组，其中对照组患者使用的是基础抗抑郁药物治疗，而观察组患者则在对照组患者治疗方法的基础上用到了心理治疗，两组治疗效果差异明显。结果：对患者接受治疗前后的抑郁症状和焦虑情绪进行对比，差异有明显的统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年期抑郁患者中使用心理治疗的方法，具有很好的临床应用效果，能够起到强化患者认知功能，帮助患者早日恢复的作用。

简介：摘要目的观察及分析老年期抑郁症的临床特点，总结护理干预举措。方法选取老年期抑郁症患者60例作为研究对象，针对引发抑郁症状的有关因素进行分析，并统计患者的临床表现。同时，实施针对性的综合护理干预举措，观察效果。结果导致老年期抑郁症的因素较多，其中同经济条件、家庭关系以及婚姻质量之间存在显著联系（P<0.05），主要的临床表现有情绪低落、失眠、焦虑以及精神运动迟缓等。实施综合护理干预方案以后，评估焦虑抑郁情况，同入院治疗前相比较改善明显（P<0.05）。结论通过对老年期抑郁症临床特点进行深入分析，并实施积极有效的综合护理干预举措，可以显著改善抑郁症状，提高患者生活质量。

简介：[摘要]目的：分析抑郁障碍同患者的童年期被虐待经历的关系。方法：选择2021年1月-2021年12月中收治的抑郁障碍患者80例，设置为观察组。同时选择同期80例正常人，设置为对照组。比较观察结果。结果：观察组患者在情感虐待、躯体虐待、性虐待、情感忽视上的得分均高于对照组患者，数据对比差异明显，有统计学差异，P＜0.05。结论：童年期的被虐待经历能够导致患者出现抑郁障碍的概率提升，容易对患者的心理造成严重伤害。

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简介：摘要目的 观察比较奥氮平与喹硫平治疗老年期精神障碍患者的临床疗效，为临床上合理的选择用药提供依据。方法选择我院2016年3月-2018年9月收治的老年期精神障碍患者96例，随机将其分为喹硫平组、奥氮平组，每组患者48例，分别采用喹硫平、奥氮平治疗。比较两组的临床疗效以及治疗期间药物不良反应发生率。结果两组患者的临床治疗总有效率之间比较（93.75%VS89.58%），差异无统计学意义（P>0.05）。喹硫平组药物不良反应发生率为12.50%，明显低于奥氮平组的27.08%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 奥氮平与喹硫平治疗老年期精神障碍患者均可以取得满意的临床疗效，但是，喹硫平的药物不良反应较少，临床可以根据患者的具体情况选择用药。

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简介：[摘要] 目的：探讨积极心理学在老年期精神分裂症患者护理中的应用效果及临床价值。方法：比较护理方法分析应用价值，取样

简介：摘要：目的：探讨安全吞咽护理应用于老年期阿尔海默病进食困难患者中的效果。方法：抽取本院收治的66例阿尔海默病患者的病历资料进行回顾性分析，时间2022年2月至2023年2月。行常规护理的33例作为对照组，行安全吞咽护理的33例作观察组。比较两组吞咽困难评分、进食情况、营养指标、不良事件。结果：护理后，观察组EdFED评分降至（9.11±1.52）分，低于对照组的（13.26±1.71）分（p＜0.05）；自主进食时间为（25.16±6.82）min，短于对照组的（33.14±6.94）min，，实际进食在所需进食中占比为（85.41±4.15）%，高于对照组的（71.05±7.49）%（p＜0.05）；观察组血清白蛋白为（33.15±2.58）g/L，高于对照组的（29.82±2.67）g/L，体重为（58.15±12.47）Kg，高于对照组的（55.76±11.71）Kg（p＜0.05）；观察组呛咳等吞咽不良事件发生率为15.15%，低于对照组的39.39%（p＜0.05）。结论：开展安全吞咽护理可改善老年期阿尔海默病患者进食困难的问题，使其自主进食能力提升，改善营养状态，减少呛咳等不良事件发生。

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简介：摘要：目的：分析阿立哌唑与喹硫平用于老年期精神分裂症治疗疗效与安全性对比。方法：研究2019年3月—2021年07月我院收治的70例老年期精神分裂症患者，随机分为观察组（35例）和对照组（35例），将喹硫平应用在对照组老年期精神分裂症患者的治疗中，将阿立哌唑应用在观察组老年期精神分裂症患者的治疗中，观察和比较组间治疗前后PANSS评分及不良反应发生率。结果：组间治疗前PANSS评分对比并无差异（P>0.05），治疗后，观察组PANSS评分（43.41±10.29）分相比对照组的（54.47±12.03）分要低（P