简介:【摘要】目的:探讨分析氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗过敏性紫癜的效果观察。方法:2021年6月到2022年7月为病例选择时间段,电脑编辑程序作用下完成病例挑选,探究对象为上述时间内本院接受治疗的84例过敏性紫癜患者,小组划分根据接受干预方式不同执行,一组接受孟鲁司特钠片治疗,另一组接受氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗,分别对应对照组与观察组,每组均42例患者,对最终结果比较。结果:得高临床疗效的为观察组(P<0.05)。各症状消失所消耗时间均更短的为观察组(P<0.05)。结论:存在过敏性紫癜的患者,为其通过氯雷他定联合孟鲁斯钠片开展疾病治疗,让患者获得的成效与理想更为相贴,各症状缓解所消耗时间更短。
简介:目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组42例,对照组38例。两组均采用抗病毒、细菌感染者使用抗生素,吸氧、止咳、镇静等综合治疗,治疗组采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗5d,对照组采用地塞米松静脉滴注5d,比较两组治疗后的临床症状、肺部体征消失时间、病情治愈好转率。结果治疗组患儿气促喘憋缓解、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间均明显少于对照组(P〈0.05)。治疗组总有效率(97.6%)与对照组总有效率(73.6%)比较有显著差异。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一。
简介:目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法70例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各30例。两组均给予哮喘常规处理,对照组患儿同时给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组同时给予布地奈德雾化吸入和孟鲁斯特治疗。观察两组患儿咳嗽等症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组哮喘持续时间低于对照组,咳嗽消失时间早于对照组,肺部听诊哮鸣音消失时间早于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿总有效率为96.7%,对照组患儿总有效率为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床借鉴。
简介:目的观察酮替芬联合孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法将93例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分为A、B、C组,每组各31例,A组单用酮替芬口服治疗,B组单用盂鲁司特钠口服治疗,C组患者采用酮替芬联合孟鲁司特钠口服治疗,疗程均为14d,比较三组患者咳嗽症状得分,评定治疗效果。结果C组临床总有效率为93.55%,显著优于A组(67.74%)和B组(64.52%),差异具有统计学意义(P〈0.05)。三组患者咳嗽症状评分均比治疗前下降(P〈0.05),C组尤为显著,与A、B两组差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论酮替芬联合孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽,能够明显缓解咳嗽症状,疗效显著,值得临床推广应用。
简介:目的探讨他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎的临床疗效。方法选取2009年9月至2011年5月我院诊治的特应性皮炎患儿共160例,随机分为实验组和对照组,其中治疗组采用他克莫司软膏司联合氟雷他定治疗,对照组单纯口服氯雷他定。治疗后观察患者的皮肤状况,每周复诊1次,观察患儿的皮损及瘙痒情况。结果实验组与对照组的临床疗效总有效率差异具有统计学意义(97.50%VS78.75%,P〈0.05),实验组患儿的疗效总有效率明显较高;治疗结束2周后实验组患儿的,临床体征与症状评分明显较低(P〈0.05)。结论他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎,能够有效提高临床效果及改善,临床体征与症状,值得在临床上推广应用。
简介:【摘要】目的:研究泮托拉唑联合瑞巴派特治疗慢性糜烂性胃炎的疗效。方法:共选取我院在2020年4月~2021年5月收治的慢性糜烂性胃炎患者共84例作为主要对象,根据随机数字表法的原则分组,各42例。对照组单用泮托拉唑治疗,观察组的治疗方案是泮托拉唑联合瑞巴派特,对比两种方法的治疗效果。结果:观察组与对照组相比,患者的临床总有效率更高,差异显著;治疗后两组患者的临床症状评分较治疗前均降低,观察组治疗后的各项症状评分均小于对照组,有显著差异(P<0.05);治疗期间观察组与对照组的不良反应发生率相比P>0.05,无明显差异。结论:采用泮托拉唑联合瑞巴派特治疗慢性糜烂性胃炎兼具有效性和安全性,更有利于改善患者的临床症状,从而提高患者的生存质量,故具备临床借鉴意义和推广价值。
简介:摘要:目的 对小儿哮喘应用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗的临床疗效进行研究。方法 选择本院在2020年8月至2021年8月收治的38例小儿哮喘患儿,随机分成对照组和研究组,各19例。对照组单用布地奈德气雾剂治疗,研究组应用孟鲁司特和布地奈德气雾剂联合治疗,对比两组患者临床疗效。结果 研究组治疗有效率为94.74%,高于对照组的68.42%(P<0.05);治疗前,两组患儿FEV1和PEF对比无显著差异(P>0.05),治疗后,两组患儿肺功能组内对比,均有上升趋势,研究组各项肺功能指标水平高于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特联合布地奈德气雾剂针对小儿哮喘患儿疗效显著,可显著提高患儿治疗有效率,改善患儿肺功能,值得作为主要治疗方式推广。
简介:【摘要】目的:分析孟鲁司特钠和中药雾化疗法联合用于小儿哮喘的价值。方法:对2020年6月-2022年5月本院儿科接诊哮喘患儿(n=82)进行随机分组,试验和对照组各41人,试验组用孟鲁司特钠和中药雾化疗法,对照组用孟鲁司特钠。对比喘息缓解时间等指标。结果:关于喘息缓解时间和咳嗽消失时间,试验组的数据分别是(4.79±0.28)d、(6.31±0.52)d,和对照组(5.67±0.59)d、(7.64±0.72)d相比更短(P<0.05)。关于总有效率,试验组的数据97.56%,和对照组82.93%相比更高(P<0.05)。结论:小儿哮喘联用孟鲁司特钠和中药雾化疗法,症状缓解更为迅速,疗效提升更加明显。
简介:【摘要】目的:分析孟鲁司特钠和中药雾化疗法联合用于小儿哮喘的价值。方法:对2020年6月-2022年5月本院儿科接诊哮喘患儿(n=82)进行随机分组,试验和对照组各41人,试验组用孟鲁司特钠和中药雾化疗法,对照组用孟鲁司特钠。对比喘息缓解时间等指标。结果:关于喘息缓解时间和咳嗽消失时间,试验组的数据分别是(4.79±0.28)d、(6.31±0.52)d,和对照组(5.67±0.59)d、(7.64±0.72)d相比更短(P<0.05)。关于总有效率,试验组的数据97.56%,和对照组82.93%相比更高(P<0.05)。结论:小儿哮喘联用孟鲁司特钠和中药雾化疗法,症状缓解更为迅速,疗效提升更加明显。
简介:目的:综合分析沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床治疗效果。方法:选取在我院2015年4月-2016年3月收治的2型糖尿病患者临床资料112例作为研究对象,按照不同的治疗方法随机分为观察组与对照组,每组均为56例。对照组应用二甲双胍+吡格列酮治疗方法,观察组应用沙格列汀+二甲双胍治疗方法。结果:治疗前,观察组与对照组两组患者HbA1c、2hFBG、FBG、BMI比较无统计学意义(P>0.05);连续治疗4个月后,观察组HbA1c、2hFBG、FBG、BMI显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为98.21%(55/56),对照组治疗总有效率为83.93%(47/56),观察组治疗总有效率远远高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.50%(7/56),对照组不良反应发生率为14.29%(8/56),观察组与对照组在不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果较为显著。
简介:【摘要】目的 研究甘精胰岛素联合二甲双胍治疗对二型糖尿病的应用价值。方法在2019年7月-2020年7月一年间,我中心医院收治的患有2型糖尿病的患者80例,年龄在34-68岁。因为治疗费用的不同,采取患者自愿选择治疗方法的形式,将其分为研究组和参照组,每组40例患者。参照组患者只单项使用甘精胰岛素进行治疗,研究组则采用甘精胰岛素联合二甲双胍的治疗方法。结果 根据两组患者检测糖化血红蛋白指数和餐后两小时血糖指数的对比,来判断两组患者治疗后恢复的情况。其结果显示,研究组的恢复情况明显高于参照组,在检测指数上具有明显的差异。两组患者的治疗显效率进行对比,研究组患者治疗有效率明显高于参照组患者。以上两组调查的对比结果在统计学上都有一定意义(P<0.05)。结论 采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗方法对2型糖尿病患者具有及其明显的效果,提高患者治疗有效率,改善患者糖化血红蛋白以及餐后两小时血糖水平,对患者预后提供了有利的条件。
简介:【摘要】目的:观察阿卡波糖联合二甲双胍治疗糖尿病伴高脂血症的临床疗效。方法:随机将 2016年 7月 ~2019年 10月我院收治的 60例糖尿病伴高脂血症患者分为两组,对照组( n=30)给予阿卡波糖治疗,观察组( n=30)给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗,观察两组患者血糖及血脂指标。结果:治疗后,观察组空腹血糖、餐后 2h血糖、糖化血红蛋白均比对照组低, 差异具有统计学意义( P < 0.05);甘油三脂、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇比对照组低,高密度脂蛋白胆固醇比对照组高,差异具有统计学意义( P< 0.05)。 结论: 糖尿病伴高脂血症采取阿卡波糖联合二甲双胍治疗,可有效改善患者血糖及血脂水平,临床效果显著,值得临床推广应用。
简介:目的观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取医院收治的85例血糖控制不佳的2型糖尿病患者作为研究对象,均停用原有降糖方案中除二甲双胍以外所有降糖药物并加用利拉鲁肽治疗,疗程为3个月。比较患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)变化及治疗3个月后患者体质量指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)变化情况。结果治疗后,患者FBG、2hPG和HbA1c较治疗前均降低,且BMI、SBP、DBP、TC及TG较治疗前也均降低,差异有统计学意义(P均〈0.05)。结论对于血糖控制不佳的2型糖尿病患者使用利拉鲁肽治疗可有效降低血糖,具有减轻体质量,降低血压血脂的效果,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:分析达英-35联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的疗效。方法:以2022年6月至2023年6月本院收治72例PCOS实施研究,随机数表分成对照组组观察组,对照组给予单独达英-35治疗,观察组给予达英-35联合二甲双胍治疗,同时两组进行相应的生活指导,比较两组的内分泌指标(睾酮、促黄体生成素、胰岛素样生长因子-1、雌二醇、促卵泡生成激素、催乳素)、空腹血糖、空腹胰岛素、体质量指数。结果:观察组的内分泌指标、空腹血糖、空腹胰岛素-1、体质量指数等指标水平均低于对照组,比较P<0.05。结论:达英与二甲双胍联用可显著提高 PCOS患者的生殖激素水平,减轻病人的体重,减轻病人的身体重量。该疗法具有较好的疗效,具有较好的临床应用价值。
简介:【摘要】目的:2型糖尿病受遗传、环境、年龄和生活方式等因素影响,多诱发于中老年群体,对患者健康造成严重影响,现探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床治疗效果。方法:入组样本选自2021年6月-2022年6月期间在我院接受治疗的80例2型糖尿病患者,对比两组临床不同给药方案治疗3个月后血糖水平、体重指数和不良反应发生情况。结果:研究组在治疗后血糖水平显著低于参照组,P<0.05说明存在对比意义,但不良反应无明显增加(P>0.05)。结论:对2型糖尿病患者实施利拉鲁肽+二甲双胍治疗,其治疗效果显著,且不良反应无明显增加,是一种切实可行的治疗手段,在临床中具有较大的应用价值。
简介:【摘要】目的 观察2型糖尿病患者使用维格列汀联合二甲双胍进行治疗的临床效果。方法 观察对象为我院收治75例抑2型糖尿病患者,纳入时间为2020年12月~2022年7月,利用随机、双盲法分为常规组(37例患者接受二甲双胍的治疗)和观察组(38例患者接受维格列汀联合二甲双胍的治疗)。对两组患者的治疗效果和血糖指标进行对比。结果 观察组的有效率为97.37%高于常规组的有效率为81.08%,组间差异明显;观察组患者的血糖指标优于常规组患者;上述指标比较均有统计学意义(P﹤0.05)。结论 当把维格列汀联合二甲双胍的治疗方式应用在2型糖尿病患者的治疗过程中,可以显著控制患者的血糖水平,达到治疗效果的目标,值得推广于临床治疗之中。