简介：摘要目的了解米氮平对酒依赖患者伴抑郁的疗效及不良反应。方法酒依赖伴抑郁患者40例，分为米氮平组和阿米替林组各20例，治疗前及治疗后1、2、4周末应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS)评定。结果米氮平对酒依赖伴抑郁有很好的疗效，两组间比较差异无显著性，米氮平组不良反应发生率远低于阿米替林组。结论米氮平能有效治疗酒依赖患者伴发的抑郁。

简介：

简介：病例1,患者,男,14岁,因意识不清16小时于2003年4月28日入院.患者入院前16小时家长发现其睡眠中呼之不应,床头有氯氮平空瓶(祖父精神病口服此药),剂量不详,考虑其服药中毒,急来我院,予洗胃及补液治疗,病情逐渐加重,而行透析治疗.透析前T39℃,P120次/分,BP130/80mmHg,R16次/分,呈深昏迷状态,口唇发绀,大小便失禁.急检全项BUN5.4mmoL/L,Cr121μmoL/L,CO2CP23.3mmoL/L,钾离子4.09mmoL/L,钠离子132.6mmoL/L,钙离子2.29mmoL/L,氯离子102.9mmoL/L,RBC4.87×109/L,HB155g/L,PLT177×109/L,心电图示窦性心动过速.

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简介：由于地下水受到污染，会使原水中氨氮值增高，对于地下水源的原水处理，一种是用生物法，利用细菌去除水中的氨氮，而因为地下水水温低，生物法不易利用，因此可以考虑用化学加氯的方法，使水中的氨氮和氯反应生成胺来去除水中的氨氮，本文主要讨论该方法和其应用范围。

简介：摘要目的探讨奥氮平治疗抑郁症的临床效果。方法选取本院2011年10月～2012年12月抑郁症患者148例随机分为两组，74例患者采用西酞普兰治疗为对照组，74例患者采用西酞普兰联合奥氮平治疗为观察组，疗程2月，治疗前后分别行汉密尔顿抑郁量表评分和汉密尔顿焦虑量表评分，比较两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果治疗后，两组患者汉密尔顿抑郁量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分均显著下降。观察组汉密尔顿抑郁量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分均明显低于对照组，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异显著（p＜0.05）。观察组不良反应发生率高于对照组，差异不显著（p＞0.05）。结论奥氮平可明显改善抑郁症患者的精神状况，治疗效果好且安全性高。

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简介：摘要本文探讨了米氮平在治疗神经性呕吐中的应用。神经性呕吐是一种常见的临床症状，其病因复杂，可能由多种因素引起，包括神经系统的病变、药物反应及心理因素等。传统的治疗方法往往侧重于对症处理，效果有限。近年来，米氮平作为一种具有多重作用机制的抗抑郁药，逐渐引起了临床研究的关注。米氮平通过拮抗5-HT2和α2-肾上腺素能受体，能够有效提升患者的情绪状态，并改善恶心和呕吐的症状。本文回顾了米氮平在神经性呕吐患者中的使用案例，结果显示，米氮平不仅能缓解呕吐症状，还能改善患者的生活质量。此外，本文还分析了米氮平的药理特性、临床应用及其潜在副作用，强调了在使用米氮平治疗神经性呕吐时需要个体化的剂量调整和监测。最后，本文展望了米氮平在神经性呕吐治疗中的未来研究方向，呼吁更多的随机对照试验以验证其疗效和安全性。

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简介：【摘要】目的：本研究旨在评估米氮平联合重复经颅磁刺激（rTMS）治疗苯二氮䓬类药物依赖性失眠的临床疗效，旨在为此类疾病的治疗提供新的参考依据。方法：选取在我院就诊的60例苯二氮䓬类药物依赖性失眠患者，采用随机对照方法分为两组。对照组采用曲唑酮50mg临睡前口服，治疗4周；观察组采用米氮平15mg临睡前口服，结合rTMS治疗4周。主要观察指标包括匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分以及临床疗效和不良反应发生率。结果：研究结果显示，观察组在PSQI、HAMD-24和HAMA评分方面均显著优于对照组。米氮平联合rTMS治疗显著改善了患者的睡眠质量，并在缓解抑郁和焦虑症状方面表现出显著效果。观察组的不良反应发生率低于对照组，患者的药物依赖性和戒断反应明显减少。结论：米氮平联合rTMS治疗苯二氮䓬类药物依赖性失眠的临床效果显著，能够有效改善失眠患者的睡眠质量和心理状态，减轻药物依赖性和戒断反应。该研究为临床治疗苯二氮䓬类药物依赖性失眠提供了新的有效方案，具有重要的临床应用价值和社会效益。

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简介：摘要：目的：研究胺碘酮联合普罗帕酮治疗急诊快速型心律失常的临床效果。方法：在2022年1月~2023年1月期间选取84例急诊快速型心律失常分为两组，对照组采用胺碘酮治疗，研究组采用胺碘酮联合普罗帕酮治疗，对比效果。结果：研究组治疗有效率更高；研究组治疗后心功能改善幅度更大；研究组经治疗后的生活质量评分更高（P<0.05）。结论：在急诊快速型心律失常患者治疗期间，采用胺碘酮联合普罗帕酮治疗可以充分提升患者疗效，其对于患者预后健康的恢复具有积极价值。

简介：摘要头孢西酮钠是德国默克公司开发的第一代头孢菌素类抗生素，本品于1979年在德国首先上市，其商品名为“REFOSPORIN”，然后在很多国家上市；我公司作为唯一按照新药申报和研发头孢西酮钠及注射用头孢西酮钠的国内企业，即将获得药品生产批件，成为国内第一家生产此品种的中国公司。

简介：摘要目的比较米非司酮与孕三烯酮治疗子宫腺肌症的效果。方法选取本院子宫腺肌症患者68例作为样本，随机分为M组与Y组2组。M组给予米司非酮治疗，Y组给予孕三烯酮治疗。结果治疗后，M组患者内膜厚度（6.15±0.30）m、子宫体积（52.91±1.45）mm、生活质量（95.64±1.39）分、治疗有效率97.06%、不良反应发生率5.88%,与Y组差异显著（p＜0.05）。结论采用米非司酮治疗子宫腺肌症，疗效确切，安全性强，临床可予以应用。

简介：摘要目的比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及副反应。方法100例符合ICD-10诊断标准的女性精神分裂症患者随机分为两组各50例，分别给与齐拉西酮和利培酮治疗8周，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果治疗8周后，齐拉西酮组的显效率为82%，有效率为94%；利培酮组的显效率为80%，有效率为92%。两组疗效无显著性差异（P＞0.05）。齐拉西酮组的阴性症状减分率更高，齐拉西酮组的不良反应发生率为18%，利培酮组为28%，有显著性差异（P<0.05），齐拉西酮组的泌乳素水平低于利培酮组（P<0.05）。结论齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的总体疗效相当，齐拉西酮不影响泌乳素水平，更适治疗女性患者。

简介：摘要目的比较复方米非司酮和米非司酮终止早期妊娠的临床效果。方法选取于2015年1月—2016年1月来本院自愿要求终止妊娠的妇女98例，所有妇女妊娠时间均不超过49天，将患者随机分为对照组和研究组，各49例，对照组采用米非司酮进行治疗，观察组采用复方米非司酮进行治疗，比较两组患者的总流产率、孕囊排出时间、流产后阴道出血时间、流产后转经时间以及不良反应发生率，分析两种药物的临床效果。结果对照组49例患者中流产成功41例，流产失败7例，总流产率为83.67%；观察组49例患者中流产成功48例，流产失败1例，总流产率为97.96%，两组患者的总流产率比较差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者服药后的孕囊排出时间、流产后的阴道出血时间都显著短于对照组（P<0.01），但流产后的转经时间相比无显著差异（P>0.05）；患者服药后均恶心、呕吐、腹泻等不良反应，对照组的不良反应发生率为36.73%，观察组为28.57%，两组数据相比无明显差异（P>0.05）。结论采用复方米非司酮终止早期妊娠取得了良好的临床效果，可有效提高患者总流产率、缩短患者孕囊排出时间和流产后阴道出血时间，且患者转经时间也较短、不良反应发生率较低，值得在临床上广泛推广和使用。

简介：目的：测定益肝颗粒中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量。方法：采用HanbonLichrospherC18色谱柱；以甲醇-水（75：25）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长270nm；柱温为室温。结果和结论：隐丹参酮和丹参酮ⅡA分别在0．04～0．2μg、0．2～1．0μg的范围内线性关系良好，平均回收率分别为98．2％（RSD=0．98％，n=5）、98．6％（RSD=0．84％，n=5）。此法简便、准确。