简介：摘要目的比较舍曲林与氟西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法将79例抑郁症患者随机分成两组，分别给予舍曲林和氟西汀治疗，疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床疗效总量表（GGI）评定疗效、副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果舍曲林与氟西汀疗效相仿，不良反应无明显差异。

简介：摘要目的研究尤瑞克林注射液对脑梗死患者血清基质金属蛋白酶9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)及预后的影响，探讨尤瑞克林注射液治疗脑梗死的作用机制。方法采用随机、双盲的方法，将发病48h内入院的大面积脑梗死患者50例分为对照组和尤瑞克林组（尤瑞克林注射液0.15PNA/d）每组25例，连续用药14d。治疗前后检测血清MMP-9水平，应用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）及Barthel指数（BI）记分法对入院后当天及3个月时行神经功能缺损程度进行评分。结果除尤瑞克林组1例患者用药后血压下降，无其他不良反应；治疗后各组血清MMP-9水平下降有统计学差异，且尤瑞克林组与对照组相比，差异有显著性（P＜0.01）；各组入院时神经功能缺失程度评分与3个月后相比，差异有统计学意义（P＜0.01），且尤瑞克林组神经功能缺失程度评分改善优于对照组（P＜0.01）。结论短期应用尤瑞克林注射液可以改善脑梗死患者的预后，其机制可能与降低血清MMP-9水平有关。

简介：目的：探讨长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法：2013年5月-2014年6月某医院收治的110例慢性丙肝患者作为研究对象,将2014年以前收治的55例患者设为对照组,采用普通干扰素联合利巴韦林治疗,将2014年后收治的55例患者设为观察组,采用长效干扰素联合利巴韦林治疗,对比观察组患者和对照组患者的应答率及不良反应状况。结果：观察组患者的总应答率与对照组相比明显较高（P〈0.05）。观察组患者脱发发生率与对照组相比无显著差异（P〉0.05）。观察组患者中性粒细胞减少发生率与对照组相比无显著差异（P〉0.05）。观察组患者流感样症状发生率与对照组相比明显较高（P〈0.05）。结论：长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝能有效提高应答率,可在临床中推广运用。

简介：摘要目的探讨普林格尔治疗仪对产后腹壁松弛的效果。方法6例产后妇女接受普林格尔治疗仪腹部形体恢复一疗程。结果接受腹部形体恢复的产妇，治疗前后脐围、脐下围有明显的变化。结论普林格尔治疗仪对改善产后松弛的腹壁组织有很好的疗效。

简介：摘要目的观察华法林临床应用安全性及最佳初始剂量。方法随机选取我院2009年12月～2012年1月期间收治的90例静脉血栓栓塞症患者，按门诊单双号平均分为A、B、C三组。给予A组患者2.5mg华法林治疗，给予B组患者3.75mg华法林治疗，给予C组患者5mg华法林治疗，对比三组患者临床治疗效果。结果A、C两组在IRN达到稳定时的时间、达到稳定时的服用剂量方面明显大于B组患者，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）；A组患者在轻微出血发生率方面明显低于B、C两组，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）；A、B、C三组在治疗期间均未发生血栓栓塞，差异不具有统计学意义（P＜0.05）。结论华法林临床应用安全性较高，最佳初始剂量为3.75mg，此时疗效最佳，不良反应最少。

简介：摘要目的观察注射用尤瑞克林治疗进展性卒中的疗效与安全性。方法将进展性卒中患者分成两组，对照组给予常规治疗，观察组在此基础上给予尤瑞克林静滴，1次/d，连用7~21d。治疗前后采用神经功能缺损程度（ESS）评分评价临床疗效。结果观察组有效率显著高于对照组（P<0.01）；两组ESS评分均显著改善，但观察组改善更为明显（P<0.05）。结论尤瑞克林治疗进展性卒中效果较好。

简介：摘要目的探讨舍曲林与氟西汀治疗老年抑郁症的临床疗效。方法162例老年抑郁症患者，随机分为两组，分别用舍曲林和氟西汀治疗，疗程8周，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD17）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果舍曲林组总有效率和临床治愈率分别为89.87%和72.15%，明显高于氟西汀组（分别为71.05%和40.78%）；两组HAMD评分治疗后显著下降，舍曲林组总分明显低于氟西汀组。两组TESS总均较低，不良反应轻。结论治疗老年抑郁症临床疗效舍曲林优于氟西

简介：摘要目的探讨对甲亢患者采取心理干预护理的临床效果。方法选择我院2017年3月~2018年3月所接收的108例甲亢患者进行随机分组比对，根据护理方案不同将其分为心理组和对照组，每组患者分别为54例。心理组给予心理干预护理，对照组给予常规护理干预，观察并对比心理组和对照组的护理满意以及干预前后心理情绪的改善情况。结果心理组的护理满意度52例（96.30%）显著高于对照组43例（79.63%），各组干预前的焦虑和抑郁量表评分均无十分显著的差异（P＞0.05），干预后心理组的焦虑和抑郁量表评分均低于对照组，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对甲亢患者采取心理干预护理，能够改善患者的负面心理情绪，同时，还能够提高患者的护理满意度。

简介：摘要目的探讨派罗欣联合利巴治疗慢性丙型肝炎的护理，以提高护理质量。方法对27例慢性丙型肝炎患者使用派罗欣180μg每周一次皮下注射，同时口服利巴韦林0.3，每日三次，联合抗病毒治疗，做好心理护理，各种不良反应的护理及出院指导。结果应用派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎，除2例因病人血象不达标无法继续应用外，其余患者均完成48周治疗，且HCV-RNA（定量）均阴性。结论进行心理护理和健康宣教，能提高患者对丙肝知识的认识，增强患者对治疗的依从性，从而提高疗效，改善生活质量，促进患者康复。

简介：

简介：摘要目的分析抑郁症患者采取曲唑酮联合舍曲林给予临床治疗的效果。方法随机抽取2011年4月~2013年5月到我院接受治疗的抑郁症患者，征求患者治疗意愿后，分成观察组与对照组，对照组采用舍曲林给予临床治疗，观察组在对照组治疗基础上采用曲唑酮给予临床治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组患者睡眠障碍因子分、HAMD-17总分治疗后与对照组对比，改善情况较为明显（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为8.69%；对照组不良反应发生率为19.56%，观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论抑郁症患者采用曲唑酮联合舍曲林进行治疗，获得较为明显的效果，能够明显改善患者的症状积分，降低不良反应，值得进一步推广。

简介：摘要目的观察分析新生儿医院感染的相关危险因素，并探析总结相应有效的护理干预措施。方法择取我院在近期内接诊的117例新生儿，对新生儿的临床资料进行回顾性总结分析，找出医院感染的高危因素并制定相应的护理干预措施。结果收集的117例新生儿资料显示，其中16例新生儿发生了医院感染，发生率13.68%，分析显示，导致新生儿医院感染的因素较多，其中以侵入性操作及手卫生不达标及重症监护为主。结论新生儿发生医院感染的因素较多，其中侵入性操作、重症监护及手卫生不达标是主要因素，临床应针对高危因素提出针对性的护理措施，这对降低新生儿医院感染具有重要意义。

简介：摘要目的探讨妇科急性盆腔炎应用盐酸克林霉素治疗效果。方法对我院2013年1月～2015年5月间收治58例妇科急性盆腔炎患者，随机分成对照组和观察组各29例，其中对照组患者在常规治疗基础上给予青霉素、甲硝唑联合治疗，观察组则给予盐酸克林霉素治疗，对两组组患者临床疗效进行对比分析。结果观察组患者的不良反应比对照组少，观察组治愈率达86.21%，对照组治愈率为达62.07%，观察组治愈率显著高于对照组，二者差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论应用盐酸克林霉素治疗急性盆腔炎疗效显著，且不良反应少，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨普林格尔治疗仪治疗产后乳汁淤积的临床效果。方法选取我院2009年7月至2009年9月产后乳汁淤积无其他并发症的产妇100例，随机分为观察组和对照组各50例。观察组应用普林格尔治疗仪进行治疗，与对照组一般热敷法的治疗效果进行比较、分析。结果普林格尔治疗仪治疗产后乳汁淤积明显优于一般热敷法，有效率达100%（X2=6.66，P<0.01）。结论普林格尔治疗仪治疗产后乳汁淤积效果理想，操作方法简单，易于掌握且被患者接受，提高治疗满意度，具有良好临床应用前景。

简介：摘要目的观察普林格尔治疗仪对产后催乳的作用和效果。方法随机选择50名产妇为实验组，在产妇返回病房后产后3小时开始进行催乳治疗，每天2次，每次20分钟；另随机选择50例为对照组按常规进行哺乳。结果试验组较对照组乳汁分泌量增加。结论产后催乳治疗能促进乳汁分泌。

简介：摘要目的采用普林格尔治疗仪对产后妇女进行腹部塑形治疗，评价其临床效果。方法选取我院2013年1月至2014年4月产妇105例，随机分为观察组和对照组，均经产妇知情同意后，观察组采用普林格尔治疗仪结合腹部按摩进行行腹部塑形，对照组采用常规腹部按摩。对比两组产妇治疗结束后腹部塑形的效果。结果观察组治疗后脐上围平均缩小6.01cm，脐下围平均缩小7.94cm，而对照组治疗后脐上围平均缩小2.32cm，脐下围平均缩小3.33cm，观察组临床效果显著优于对照组，组间比较差异有统计学意义，P<0.05。结论普林格尔治疗仪有助于活化产妇机体细胞，增强纤维弹性，对产后腹部塑形效果满意，值得临床推广使用。

简介：摘要：目的：研究氨基比林、哌替啶对小鼠的镇痛作用。方法：选取18-22g小鼠36只，随机分成3组，每组12只，分别做空白对照组、氨基比林组、哌替啶组，每组给予相应的药物，腹腔注射给药，0.1ml/10g。分别于给药前、给药后20min、50min、90min时利用热板仪测定痛阈值。观察、比较三组小鼠热板法的痛域。结果：氨基比林和哌替啶与对照组的小鼠的痛阈值有显著性差异（P

简介：目的临床观察注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法选择急性脑梗死患者101例，随机分为治疗组51例和对照组50例，2组均予对症治疗，治疗组加用注射用尤瑞克林静点10d。于治疗前后评定NIHSS评分，并监测不良反应事件。结果治疗组治疗10d后临床有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)，2组均无明显不良反应。结论注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死能显著改善不良预后，且安全有效。

简介：摘要目的观察全方位护理在脑梗患者的临床应用效果。方法选取我院收治的104例脑梗死患者进行回顾性分析，根据护理时不同的方案分为予以常规护理的对照组（48例）与予以全方位护理的研究组（56例），比较两组不同护理前后心理状态变化情况及睡眠状况。结果研究组各项指标均优于对照组，P<0.05。结论全方位护理应用于脑梗患者可有效缓解其负面情绪，并改善睡眠质量，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析探究轻型急性脑梗死患者在治疗期间应用尤瑞克林取得的临床应用价值。方法：选择本院确诊的轻型急性脑梗死患者94例作为研究主体，遵循随机数字表法将纳选对象均匀划分为两组（对照组、观察组），采取常规对症支持治疗者纳入对照组，观察组患者于治疗期间应用尤瑞克林，对比分析临床治疗效果。结果：治疗前，对比分析对照组、观察组NIHSS评分，所得结果为P>0.05；治疗后，观察组NIHSS评分所得数值低于对照组，对比结果为P0.05。结论：于轻型急性脑梗死治疗期间应用尤瑞克林对于改善患者神经功能缺损程度和提升临床治疗有效率具有积极意义，值得借鉴推广。