简介：黄帝问曰：愿闻十二藏之相使,贵贱何如？岐伯对曰：悉乎哉问也,请遂言之。心者,君主之官也,神明出焉。肺者,相傅之官,治节出焉。肝者,将军之官,谋虑出焉。胆者,中正之官,决断出焉。膻中者,臣使之官,喜乐出焉。

简介：【摘要】目的：探究泪道疏通联合典必殊眼膏留置治疗泪道阻塞的治疗效果。方法：将 2019年 4月至 2020年 4月于我院眼科收入并治疗的 120例泪道阻塞患者，随机分为泪道探通术组（ n=60,60眼）和激光泪道形成术组（ n=60,60眼），泪道探通组给予泪道探通术后联合典必殊眼膏留置；激光泪道成形组给予激光泪道成形术后联合典必殊眼膏注药留置，比较两组患者术后治疗效果及术后复发率。结果：泪道探通术组和激光泪道成形术组的治愈率均较高，两组患者并发症的发病率均较小，且疾病复发率较低。结论：典必殊眼膏在泪道探通术和激光泪道成形术留置治疗中，具有良好效果，可有效提高患者愈后效果，减少患者并发症的产生，降低疾病的复发率，具有较高的社会价值。

简介：摘要目的观察典必殊眼药膏对接触性睑皮炎患者的治疗效果。方法接触性睑皮炎患者52例行眼科常规检查．并记录眼睑、结膜、角膜体征。52例患者予典必殊眼药膏涂眼睑，累及结膜和角膜的患者辅予左氧氟沙星滴眼液和贝复舒滴眼液。患者用药后3、6及10天复诊。结果52例患者眼睑皮损经治疗3-10天平复。25例结膜充血水肿患者、10例角膜浸润患者经治疗3—6天结膜角膜体征消失。结论典必殊眼药膏治疗眼部接触性皮炎起效快速，疗效确切，安全可靠。

简介：【摘要】目的：探讨伢典微创化学机械法治疗儿童龋齿的应用。方法：选取该院2020年11月到2021年11月收治的龋齿患儿120例进行研究，均分为两组，对照组60例，给予常规去腐治疗，观察组60例，予以伢典微创凝胶去龋治疗。结果：观察组临床有效率（95.00%）较对照组（76.67%）更高，疼痛程度更低，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：目的：评价泪道探通术联合典必殊眼液治疗先天性泪道阻塞是否优于传统典必殊眼膏注入。方法：回顾性分析某医院先天性泪道阻塞患儿（6个月～8岁）424例（525眼）临床资料。根据术中注入典必殊眼液或眼膏分为眼液组（219例，274眼）或眼膏组（205例，251眼）。比较两组临床特征及手术成功率。结果：典必殊眼液组的手术总成功率达98．2％，显著优于眼膏组82．9％。两组之间的差异随年龄增大而增加。1～2岁患儿眼液组成功率达96．5％，眼膏组为60．4％；大于2岁患儿眼液组手术成功率达91．3％，典必殊眼膏组为51．6％。结论：泪道探通术联合典必殊眼液治疗先天性泪道阻塞疗效佳。

简介：摘要目的探讨贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液治疗白内障超声乳化术后角膜水肿的临床效果。方法选取我院2017年4月到2018年4月收治的120例白内障超声乳化术后角膜水肿患者为研究对象，按照随机原则分为对照组和实验组，每组60例患者。对照组患者采取典必殊滴眼液进行治疗，实验组患者采取贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液进行治疗，并对两组患者的临床治疗效果和角膜消肿时间进行对比分析。结果实验组患者的临床治疗效果明显高于对照组患者，并且实验组患者的角膜消肿时间明显短于对照组患者，P＜0.05差异具有统计学意义。结论采取贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液对白内障超声乳化术后角膜水肿进行治疗，具有治疗效果显著、患者角膜消肿时间短等优点，在临床中值得大力推广使用。

简介：摘要目的探讨白内障超声乳化术后角膜水肿应用贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液治疗的临床疗效。方法选择我院2016年6月至2017年6月期间收治的白内障超声乳化术后角膜水肿患者64例，依据治疗方法差异性将所有患者均分两组。接受典必殊滴眼液治疗的32例患者为参照组，接受贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液治疗的32例患者为研究组，最后比对治疗总有效率、角膜水肿消退时间和不良反应发生率。结果比对两组患者的治疗总有效率，研究组（96.88%）高于参照组（78.13），组间数据证实后差异P＜0.05，统计学意义存在。结论白内障超声乳化术后角膜水肿应用贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液治疗，不仅可以使患者的症状得以改善，同时具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：分析在小儿乳牙龋齿治疗中，应用氟化泡沫+伢典凝胶去龋法治疗的临床有效机制。方法：抽取2023.01-2023.12于本院行小儿乳牙龋齿治疗的患者60例。红蓝信封法分设组别，参比组(氟化泡沫治疗，n=30)，分析组(伢典凝胶+氟化泡沫治疗，n=30)。比较两组干预效果。结果：两组单次治疗时间差异不大（P>0.05），分析组干预后Frankl评分及Houpt评分低于参比组，并且参数差异成立(P＜0.05)。分析组干预后整体的疼痛程度较参比组轻，并且参数差异成立(P＜0.05)。结论：针对小儿乳牙龋齿患者，联合应用氟化泡沫+伢典凝胶去龋法治疗，利于缩短患者治疗时间，改善整体疼痛程度水平，且利于患儿耐受度及操作依从性，可推广。