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  • 简介:【摘要】目的:了解医务人员职业暴露现状并分析其危险因素,制定相关防控措施及应急处置预案,降低医务人员职业暴露风险。方法:采用回顾性调查的方法对2021年1月1日~2023年8月31日我院发生职业暴露的91名医务人员进行监测分析。结果:91名发生职业暴露的医务人员中,以护士、实习护士、医生、保洁员和技师为主,分别占比39.5%、26.4%、17.6%、8.8%和7.7%;最主要的暴露方式是针刺伤和锐器伤、破损皮肤粘膜暴露,分别占比89.0%、11.0%;暴露源主要是乙肝、梅毒,分别占比25.3%、13.2%;全部职业暴露者均处理妥善,未发现相应的感染血源性传播性疾病。结论:医务人员是发生职业暴露的高危群体,但部分医务人员防护意识薄弱、安全教育欠缺,加强培训、完善制度、建立健全职业暴露报告是减少医务人员职业暴露风险,维护其身心健康的根本途径。

  • 标签: 职业暴露 医务人员 防护
  • 简介:【摘要】目的:对2020年度我院中成药的处方点评与分析,确保群众用药安全有效,促进合理用药。方法:选取我院2020年1月至2020年12月期间开具的中成药处方中,选取每月门诊所开具的30张处方进行采用,全年共计360张,依照《处方管理办法》等标准进行中成药的点评与分析,比较用药合理情况。结果:采用的360张处方中,具有31张不合理处方,占总抽取处方数的8.61%,里面有2张无诊断或诊断有待完善处方,占6.45%;17张超一周量且无特殊情况处方,占54.84%;7张诊断和用药不符处方,占22.58%;用药方法与用药量不合适的处方有 3张,占9.68%;有2张相同的用药处方,占6.45%。无特殊情况门诊处方存在于超一周量处方当中首位。结论:根据处方点评分析,了解到我院中成药处方大多较为合理,为了提高我院中成药的处方合理率,增进药物应用合理,应规范及提高医生门诊处方质量,定期对中成药进行处方点评,促进中成药应用合理。

  • 标签: 中成药 处方点评与分析 合理用药
  • 简介:【摘要】目的 分析我院静脉用药配置中心在2020年所有抗菌药物不合理处方的具体类型,为该我院今后改进药师审方和医生临床合理用药提供参考依据。方法 根据药品说明书《抗菌药物临床应用管理办法》、《静脉用药集中调配质量管理规范》等相关规定,对我院静脉用药配置中心不合理抗菌药物处方的不同类型进行统计分析。采用 Microsoft Office Excel 2003 版软件进行统计。结果 2020年我院静脉用药调配中心的所有抗菌药不合理处方中:配伍禁忌有3例,溶媒不当102例,用法用量不当74例。结论 分析我院静脉用药配置中心在2020年不合理抗菌药物处方类型,有助于提高药师审方及加强医生合理用药。

  • 标签: 抗菌药 静脉用药配置中心 不合理处方
  • 简介:【摘要】目的:分析我院中药房处方使用情况,探讨处方合理化的使用,保证患者用药安全。方法 :对我院2022年06月份中药房处方中随机抽取120份进行评审。结果与结论:发现不合格处方7例,合格处方113例,不合格率5.83%。处方不合理使用的原因有(1)患者本人原因、(2)医院追求效益乱开大处方、(3)医师中医药方面知识掌握不够透彻等。为确保患者的用药安全,要规范处方的使用,保证处方使用的合理化。合理利用中药资源,以最小的付出获得最大的经济效益和社会效益,更好的发展国家中医药事业。

  • 标签: ]中药房 处方合理使用  分析 
  • 简介:【摘要】:目的:探究分析ABC分类法在我院药品库存管理中的效果。方法:在我院药品库存管理的过程中应用ABC分类法进行药品库存的管理,其中2020年1月至2020年12月的药品库存管理方式为对照组,2021年1月至2021年12月的药品库存管理方式为观察组。对比分析对照组以及观察组的药品管理各项相关指标。结果:观察组在药品管理各项相关指标方面明显优于对照组,其中(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:在进行院内药品库存管理的过程中,采用ABC分类法进行管理,能够使得院内药品库存的管理更为科学化以及系统化,在实际应用的过程中具有优良的效果,值得进一步的推广与应用。

  • 标签: ABC分类法 药品库存管理 资金的使用率
  • 简介:作为医疗卫生的重要组成部分,护理具有举足轻重的地位,良好的护理可有效的提升患者的康复效果。通过对以往我院的实际护理情况进行观察发现,护理人员并未积极投入到工作当中,从而无法获得良好的护理效果。对此需要采取有效的措施进行改进。目前我院积极开展“护理服务效能提升”活动,获得了良好的效果。

  • 标签: 护理服务效能 实践方法与效果 护理服务质量
  • 简介:摘要:随着现代药学服务的发展,医院药房自动化设备的利用率越来越高,其作用也显著提高。全自动药品分包机能显著提高药品摆药效率,减少污染,降低差错率,操作简单,易于维护,大幅节省了医院人员成本,优势明显。

  • 标签: 住院药房 自动分包机 拆零药品
  • 简介:【摘要】目的:分析我院中药房处方使用情况,探讨处方合理化的使用,保证患者用药安全。方法 :对我院2022年06月份中药房处方中随机抽取120份进行评审。结果与结论:发现不合格处方7例,合格处方113例,不合格率5.83%。处方不合理使用的原因有(1)患者本人原因、(2)医院追求效益乱开大处方、(3)医师中医药方面知识掌握不够透彻等。为确保患者的用药安全,要规范处方的使用,保证处方使用的合理化。合理利用中药资源,以最小的付出获得最大的经济效益和社会效益,更好的发展国家中医药事业。

  • 标签: ]中药房 处方合理使用  分析 
  • 简介:摘要:中成药是以中医药理论为指导,按照特定的剂型和用法用量,采用特定的生产工艺制造的,经临床合理应用能发挥其独特疗效的药品。在我国,中成药被广泛应用于临床各科疾病的治疗。近年来,随着中医药事业的发展,中成药在治疗中发挥着越来越重要的作用。由于中成药生产和使用中存在着诸多问题,加之一些地方和医院对中医药工作认识不足、重视不够等原因,中成药管理中存在一定问题。随着中药大品种战略的实施,中成药品种逐渐增加,加之医院对中成药管理重视程度不足,导致中成药品种多、剂型杂、用量大。为确保临床用药安全、合理、有效,我院对中成药管理进行了如下探索。

  • 标签: 中成药管理 药学服务 创新构建
  • 简介:摘 要:目的 本报告旨在评估我院镇静催眠药物的应用合理性。以本院2023 年 1 月至 2023 年 6 月期间使用镇静催眠药物的 100 例患者为研究对象,通过对 100 例患者的病历进行回顾性分析,我们评估了药物的选择、剂量、疗程等方面的合理性。结果我院镇静催眠药物的应用存在一些不合理之处,需要进一步改进。

  • 标签: 镇静催眠药物 合理性评估 药物选择 剂量 疗程
  • 简介:【摘要】目的 分析我院门诊处方点评概况以及不合理问题原因。方法 随机选取我院2023年1月-2023年12月门诊处方作为点评样本,观察处方点评概况及不合理处方的问题,对所选处方进行归纳总结。结果 2023年度共抽取1221份门诊处方,其中有131份不合理处方,处方合理率为89.27%。合理处方类型主要为不规范处方、不适宜处方与超常处方,分别占比55.73%、45.04%、0.76%。结论 我院门诊处方整体上符合规范,但还有改进空间,还需要加强医师处方培训与考核力度,提高药师审核处方的能力与责任感,进一步完善处方点评制度与流程,以保障处方点评工作的持续深入开展。

  • 标签: 门诊处方点评 不合理处方
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  • 简介:摘要目的观察研究三种丹参制剂(丹参注射液、丹红注射液、丹参川芎嗪注射液)治疗急性脑梗死合并脑心综合征的临床疗效.方法选取我院186例急性脑梗死合并脑心综合征患者随机分成丹参组、丹红组、丹参川芎嗪组,三组均予以常规治疗,比较分析三种制剂的临床疗效,同时观察心电图与心肌酶的变化.结果丹红、丹参川芎嗪注射液治疗脑心综合征在总疗效、降低心电图异常率方面优于丹参注射液(P<0.05),在降心肌酶方面三组相当;丹参川芎嗪各方面可能稍优于丹红,但不明显(P>0.05).结论丹参制剂均有益于治疗脑心综合征,相对而言,复方制剂丹参川芎嗪、丹红注射液疗效更佳.关键词丹参制剂;急性脑梗死;脑心综合征中图分类号R543.3R54文献标识码A文章编号1001-5302(2015)09-0789-02

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  • 简介:摘要目的临床应用中药制剂时采取护理干预措施,降低不良反应的发生。方法在应用中药制剂前后使用干净液体进行冲管。结果该方法的使用大大降低了输注中药制剂不良反应的发生率。结论应用中药制剂前后使用干净液体进行冲管,可有效降低中药制剂不良反应。

  • 标签: 临床应用中药制剂 不良反应 护理干预
  • 简介:摘要:随着制药工艺的不断发展和创新,制剂工艺对于盐酸小檗碱肠溶缓释片的制造变得越来越关键。制剂工艺的设计需要综合考虑药物的特性、药效需求、生产工艺和质量要求等多个因素,以确保制剂具备可控的药物释放动力学和稳定的质量特性。同时,对制剂关键质量指标的确定和优化,也是保证制剂持久疗效和安全性的重要保障。基于此,本文深入探讨制剂工艺,以供参考,

  • 标签: 制剂工艺 包衣技术 质量指标
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  • 简介:【摘 要】蛇胆是我国的一种极为珍贵的中药材,在民间与临床均有着较为广泛地应用,这种药材的珍贵之处主要体现其药用价值方面,其不仅仅能够化痰止咳,还能明目祛湿,基于蛇胆汁的医疗应用价值,该种药材的价格比较昂贵,同时其产量极为有限,在药材市场中经常会出现一些假冒伪劣的蛇胆汁药品,严重扰乱了中药市场秩序。本文对有效控制蛇胆汁与相应制剂的质量的手段进行研究。

  • 标签: 蛇胆汁 相关制剂 质量 控制方法 进展
  • 简介:摘要西药制剂是临床各科使用最为广泛的一类药物,由于药物本身存在着一定的副作用,若使用过程中出现拿错药物、用量用法差错、试剂被污染等情况,均可对患者身体造成恶劣影响,而西药制剂生产是影响一切风险事件发生的源头。近年来,由于药剂质量问题频发,导致人们对药剂质量管理与药剂检测的重视程度越来越高,医疗机构应当肩负起药品不良反应识别责任,强化药物制剂质量管理;药品生产企业应当严把质量关,加强西药制剂生产过程中质量管理,建立规范化管理体系、质控标准、提高西药制剂人员的业务能力,将风险因素降至最低,最终保证患者用药安全,提高医药行业质量。本研究就西药制剂质量管理中的风险因素进行分析,并根据风险因素实施风险管理,现将其应用价值作如下阐述。

  • 标签: 西药制剂 风险管理 质量管理