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  • 简介:目的探究颅脑损伤患者急诊临床救治措施。方法以2017年5月至2018年10月期间在我院接受诊治的108例颅脑损伤患者为本次分析研究对象。结果所有患者中有84(77.78%)例患者痊愈,14(12.97%)例患者好转,4(3.70%)例患者死亡,2(1.85%)中度残疾,4(3.70%)例患者重度残疾;77例(71.30%)患者对救治措施满意,29例(26.85%)患者对救治措施基本满意,2例(1.85%)患者对救治措施不满意,患者总满意度为98.15%。讨论对颅脑损伤患者根据其实际病情,进行相应的护理和抢救措施,在抢救的最佳时机对患者进行有效的抢救,对患者生活起居进行指导,使其自理能力得到有效提升,降低死亡率。

  • 标签: 颅脑损伤 急诊 救治措施
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  • 简介:【摘要】:目的:探讨颅脑损伤后低钠血症的可能原因和诊断治疗措施。方法:回顾性分析76例颅脑损伤后并发低钠血症患者,根据低钠血症原因的不同,采取不同的治疗措施,早期补充浓氯化钠治疗,配合激素治疗,及时纠正低钠血症。结果:本组76例,低钠血症纠正,临床症状消失,临床治愈67例;2例病情迁延,住院两次后治愈,最长住院时间65天;病残5例;死亡2例,死因为重型颅脑损伤致脑干功能衰竭。结论:颅脑损伤并发低钠血症主要原因是中枢性损伤引起抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)及脑性耗盐综合征(CSWS),导致低钠血症,早期胃肠补钠及静脉输液补3—5%浓氯化钠,配合激素治疗,能有效纠正低钠血症,促进脑功能恢复,改善预后。

  • 标签: 颅脑损伤 颅底骨折 低钠血症 垂体功能监测 浓氯化钠
  • 简介:【摘要】 目的 分析药品生产质量管理中的问题及应对措施。方法 回顾性选取2019年12月-2020年12月我院生产炮制的药品共920份,根据管理方法的不同分为参照组同观察组,各460份。参照组应用药品生产常规质量管理的方法,观察组应用药品生产针对性管理的方法。对比两种管理方法下的药品不合格率。结果 两组药品的不合格率对比有差异,观察组低于参照组,差异明显(P<0.05)。结论 采用药品生产针对性管理的方法可有效降低药品不合格率,值得推广实践。

  • 标签: 药品生产 质量管理 针对性管理
  • 简介:摘 要:目的:分析药品不良反应监测工作中存在的风险,探讨并提出预防控制措施 。方法:分析监测数据收集、挖掘、沟通及利用中的风险因素,结合文献资料进行 论述。结果:根据风险因素,提出加强宣传培训、加强监测队伍能力建设并持续推 进报告质量、强化企业主体责任等措施促进不良反应监测工作。结论:对不良反应 风险分析并提出预防控制措施,促进不良反应监测事业发展。

  • 标签: 药品不良反应监测 风险因素 预防措施
  • 简介:摘要:药品质量与人类的生活息息相关,人们对于药品质量问题的关注的也越来越高,但由于生产环境中其他因素的影响,药品质量问题仍然存在,因此,在药品的实际生产过程中,必须要严格把控对药品生产过程,完善药品生产质量管理体系,提升工作人员专业素养,提高药品质量。本文介绍了新时期加强药品生产质量管理的意义,分析了当前时期药品生产质量管理现状,提出了加强药品生产质量管理的有效措施

  • 标签: 新时期 药品 生产质量管理 有效措施
  • 简介:摘要:严格把控药品生产共环节对保障药品质量起到至关重要的作用,应使药品生产的各个环节格外的规范化和严格化,才能让药品消费者达到健康的目的。为了强化药品生产质量管理水平,可通过建立完善的药品生产质量监管制度,设立齐全的质量风险机制、提高从业人员综合素质,这样能有效提高药品生产质量管控质量。

  • 标签: 监管制度 风险机制 综合素质
  • 简介:摘要:药物临床试验是保证药品安全的关键环节。现阶段我国药物临床试验责任体系不够完善,对药物临床试验各参与方的责任进行详细分化,是保证药物临床试验规范、药品安全、药品创新的重点,也是维护受试者安全与权益的基础保障。本文主要从研究者、申办者和药品监督管理部分的责任问题进行研究,并提出完善我国药物临床试验责任体系的有效对策。

  • 标签: 药物临床试验 问题分析 对策研究
  • 简介:摘要:目的:西药临床合理用药过程中采用安全性的管理措施并观察其效果。方法:选择的观察时间设置为2019年4月到2021年4月,选择的患者为本院用西药治疗146例,选择的分组方法为安全管理组与一般管理组,选择的管理方法分别是安全性管理和常规管理,对比两组管理方法效果。结果:(1)安全管理组和一般管理组不合理用药发生率比较,安全管理组是2.73%,一般管理组是16.43%,(x2=13.279,p=0.000),结果有差异。(2)安全管理组和一般管理组用药管理质量评分比较,安全管理组是89.46±7.41(分),一般管理组是73.02±6.59(分),(t=7.994,p=0.038),结果有差异。结论:西药临床合理用药过程中应用安全性管理方法效果优良,该方法可推广。

  • 标签: 管理措施 西药 安全性 合理用药
  • 简介:[摘要]目的:探讨ICU护理措施在重型颅脑创伤患者术后的应用效果。方法:纳入对象为本院ICU诊治的重型颅脑创伤患者,共88例,根据术后护理方式不同对患者分组,采用常规患者为对照组,44例,采用ICU护理措施的患者为观察组,44例,对比两组护理质量评分情况以及治疗的临床疗效,明确ICU护理措施临床应用价值。结果:观察组护理质量评分明显高于对照组(P

  • 标签: 重型颅脑创伤 ICU护理措施 护理质量评分 疗效
  • 简介:摘要:目的:为了研究影响血常规临床检验结果的因素及改进措施。方法:从2019年5月至2021年4月选取血常规检查者病例600例,随机抽取30例分为观察组,30例分为对照组。对比两组血常规检查者的检查结果及误差因素,分析影响血常规临床检验结果的因素。结果:人为因素造成的检验结果误差占36%;患者生理因素造成的检验结果误差占30%;仪器设备因素造成的检验结果误差占10%;试剂因素造成的检验结果误差占3.3%,其他因素造成的检验结果误差占13.3%。结论:血常规临床检验结果受人为因素、患者生理因素、仪器设备因素、试剂因素等多因素影响,其中人为因素、患者生理因素占主要因素。

  • 标签: 血常规检验 结果 影响因素 改进措施
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  • 简介:摘要:目的:对医院体检中心护理安全隐患问题进行分析,并根据分析结果提出相应的解决对策。方法:于2020年4月-2021年4月开展研究,并从我院体检中心中选取70名体检者作为主要分析对象,按数字表法随机将其平均分为两组,即参照组(n=35例)、研究组(n=35例),前者采用常规护理措施,后者则对护理安全隐患进行分析后采用针对性的护理对策。不同方法实施后,观察和分析护理情况,记录不良事件发生情况和突发事件状况,将以上结果统计后进行比较。结果:研究组出现纠纷事件发生率相对于参照组较低(11.43%比34.29%),上述数据前者具有明显优势,P<0.05,差异有统计学意义。研究组突发事件发生率与参照组相比(8.87%比34.29%),上述数据后者有明显的不足,P<0.05,差异有统计学意义。结论:医院体检中心护理工作中存在较多影响护理安全的因素,通过分析并提出相应的护理对策,从而促进体检中心护理工作质量。

  • 标签: 体检 安全隐患 应对措施
  • 简介:摘要:目的:分析西药临床用药的安全性,并提出管理措施。方法:选取2016年7月~2017年7月在我院门诊进行西药治疗的560例患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组280例。给予对照组常规的西药用药指导,观察组在常规西药用药指导的基础上采取合理的西药用药管理措施。结果:观察组出现联合用药不当、重复用药、用药剂量不当及用药方法不合理几率分别为0.36%,1.07%6、1.43%和1.079% ,显著低于对照组的4.64%,5.36% ,5.71%和5.00%,差异具有统计学意义(PO.05)。观察组出现用药不良反应几率为1.79%e,明显低于对照组的3.93% ,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 西药 临床安全性 管理措施
  • 简介:摘要 目的 评价术前预加温措施对于全麻患者术中低体温的影响。方法 选择全麻患者200例,随机分为两组。对照组为常规保温组,即术中使用空气对流半身加温毯的方式进行保温;实验组为预热组,即术前对全麻患者进行空气对流全身加温毯的方式进行主动加温,时间为30min,术中继续使用空气对流半身毯的方式进行保温,比较主要结局指标:两组患者围术期低体温的发生率,围术期低体温持续的时间,以及围术期低体温下降的幅度情况。次要结局指标:比较两组患者麻醉苏醒的时长,住院时间时日的长短以及手术部位切口的感染的发生率。结果 分析了200名参与者(对照组101名;实验组99名)。 实验组的体温过低的中位数 [四分位距] 低于对照组(分别为 0.00 [0.00-0.12] ℃/hr 与 0.05 [0.00-0.36] ℃/hr;中位数差异, -0.01 ℃/hr; 95% 置信区间,-0.04 到 0.00℃/hr,; P = 0.005)。 次要结果没有组间差异。结论 术前预加温措施可有效降低围术期低体温的发生率,低体温下降的幅度以及低体温持续的时间;术前预加温与术中联合保温的方式比单一术中保温的方式效果更好。

  • 标签: 围术期低体温 术前预保温 全麻患者
  • 简介:摘要:目的:分析药品检验维生素B1片偏差发生的原因,讨论实验室质量控制针对性控制对策。方法:共计15名检验人员对不同批次的维生素B1片进行检测,分析偏差发生的原因,并讨论质量控制措施。结果:偏差发生原因为人员操作问题。结论:影响药品维生素B1片检验检测结的原因与检验人员操作相关,需制定针对性干预措施,以提升实验室质量控制质量。

  • 标签: 药品检验检测 实验室质量控制 措施
  • 简介:【摘要】研究中药房中药饮片管理的情况,结合医院目前的中药房管理制度和管理措施进行分析,探究中药房存在的管理制度问题以及管理措施问题,为加强中药房中药饮片的管理,确保中药房中药饮片的管理问题得到改善,阐述常见的管理问题,并合理提出有效的解决措施,提高中药饮片的管理水平及其效率。

  • 标签: 中药房 中药饮片 管理现状 改进措施
  • 简介:摘要:目的:分析血液透析护理工作的风险并探究其防范措施。方法:以在我院接受血液透析的患者为研究对象,共82例,均选自2020年1月至2022年1月之间,以双盲法对其分组进而展开回顾研究,予以对照组(n=41)常规护理,给予观察组(n=41)预防护理,对比护理风险发生情况并测评患者的满意度。结果:相较对照组数据,观察组的风险发生率更低而满意度更高,且差异显著,p<0.05。结论:血液透析可挽救患者生命,但过程中存在设备及护理管理等多方面的风险因素,为此必须联合预防护理措施,在确保患者生命安全的同时提高其生活质量。

  • 标签: 血液透析护理工作 风险 防范措施 护理有效性
  • 简介:【摘要】目的:探讨对妊娠期合并带状疱疹的妇女进行中医护理措施进行干预的临床效果及护理体会。方法:将院内诊治的妊娠合并带状疱疹68例纳入为试验对象,通过随机分组的方式将试验对象均分为参照组(34例,给予常规治疗护理干预)与研究组(34例,给予中医护理措施进行干预),入选者均于2020年11月至2021年11月入院治疗。在一段时间的护理干预后比较两组患者水疱结痂时间、脱痂时间及疼痛感。结果:水疱结痂时间、脱痂时间在两组的表现中研究组更短,VAS评分在两组的表现中研究组更低(P

  • 标签: 妊娠期 带状疱疹 中医护理 护理体会
  • 简介:【摘要】创伤性血气胸是临床常见病及多发病之一,一般是由于人体发生胸部外伤后所导致的胸膜腔积血、积气等引起,患者多表现为疲惫乏力、咳嗽、胸闷气短、咯血及呼吸困难等,由于胸腔中积血、积气等可对伤侧肺部及纵膈产生压迫,进而影响呼吸系统、血液循环等。同时,由于该病具有起病急骤、病情变化快及病情严重等特点,若得不到及时抢救及护理,极易并发休克、急性呼吸窘迫综合征及急性肺水肿等,约有70%的胸部外伤可引起不同程度血气胸。临床除治疗创伤性血气胸外,还需配合有效、科学的护理措施,以加速患者康复。本文现就创伤性血气胸临床护理措施进展进行综述。

  • 标签: 创伤性血气胸 胸部外伤 呼吸困难 咯血 胸腔积血 肋骨骨折 护理措施