简介:摘要:目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法:选取 2017年 6月— 2018年 5月我院收治的 90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各 45例。对照组采用常规药物治疗,观察组在此基础上,采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效;症状消失时间、出院时间。 结果:观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P< 0.05);观察组症状消失时间、出院时间短于对照组,差异具有统计学意 义(P< 0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高,可有效控制炎症和缩短治疗时间。
简介:【摘要】目的:慢阻肺急性加重期患者实施头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗后取得的效果分析。方法:选取时间段为2020年5月~2021年5月范围,我院收治的80例急性加重期慢阻肺患者为研究对象;采用随机数字表法展开分组;即参照组、观察组;各40例;其中参照组行头孢哌酮钠舒巴坦钠单一治疗,观察组行头孢哌酮钠舒巴坦钠结合喹诺酮治疗。比较组间治疗效果。结果:观察组不良反应占比低于参照组,有统计学意义,P<0.05。治疗前,2组患者数据比较无差异性,P>.005。治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC的数据均高于参照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论:实施联合治疗后的效果显著,可改善患者肺功能,降低并发症占比,值得进一步推广。
简介:摘要目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的临床效果。方法选用2016年2月至2017年2月期间在医院进行药物治疗的90例小儿大叶性肺炎患儿作为此次研究对象,并依据药物的不同分为观察组与对照组,每组45例,对照组患儿应用阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对两组治疗情况进行密切观察,对比分析两组患儿治疗情况、临床疗效和家长满意度情况。结果观察组的体温恢复正常时间、肺部啰音恢复时间、胸部X线恢复正常时间相比于对照组,观察组更短,观察组患儿的总有效率和家长满意度分别为91.11%和95.56%相比于对照组的77.78%和80.00%,观察组患儿的总有效率和家长满意度明显更高,组间比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的临床效果显著,相比于单用阿奇霉素,患者的症状的恢复时间明显缩短,提高了患儿的治疗效果和家长的满意度,值得推广应用。
简介:【摘要】:目的 观察分析 慢性阻塞性肺疾病急性加重期( AECOPD )患者应 用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗的临床疗效。方法 选取我院 2018 年 7 月 -2019 年 8 月我院收治的 AECOPD 患者 84 例作为本次的研究对象,随机将其分为各有 42 例患者的对照组和研究组。所有患者均采用常规的内科治疗方法,对照组患者加用阿奇霉素序贯法治疗,研究组患者加用阿奇霉素序贯疗法以及注射用哌拉西林钠舒巴坦钠 (4 : 1) 的治疗。比较两组患者的临床疗效,检测并比较两组治疗前后的血气分析指标。结果 研究组患者的临床治疗总有效率较对照组患者的比较,明显提高( 97.62% VS 80.95% ),差异有统计学意义( P < 0.05 )。两组治疗后 PaO 2 以及 PaCO 2 均较治疗前明显好转;与对照组治疗后比较,研究组患者治疗后 PaO 2 以及 PaCO 2 改善更加明显( P<0.05 )。结论 AECOPD 患者应用 哌拉西林钠舒巴坦钠治疗的临床疗效,患者血气分析指标经过治疗后得到显著改善,值得广泛的进行临床的推广应用。
简介: 【摘要】 目的 研究分析对哌拉西林钠舒巴坦钠联合依替米星治疗肺炎克雷伯杆菌肺炎的疗效和安全性。方法 此次研究的对象是选择 139例肺炎克雷伯杆菌肺炎患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机将其分为观察组( 70例)和对照组( 69例)。观察组予以哌拉西林钠舒巴坦钠联合依替米星治疗;对照组予以哌拉西林钠舒巴坦钠单药治疗。比较两组的疗效及不良反应。结果 观察组总有效率为 84.3%, 高于对照组的 69.6%, 差异具有统计学意义 ( P<0.05)。观察组不良反应发生率为 18.6%, 与对照组的 20.3%比较, 差异无统计学意义( P>0.05)。结论 哌拉西林钠舒巴坦钠联合依替米星用于肺炎克雷伯杆菌肺炎的治疗疗效显著, 安全性高, 具有推广价值。
简介:摘要目的研究舒普深(头孢哌酮钠/舒巴坦钠)在治疗呼吸道感染中的临床应用疗效及安全性分析。方法通过回顾性研究和分析我院2015年7月~2016年7月呼吸道中重度感染的患者,根据患者的治疗方案,分为舒普深治疗组118例(观察组),头孢哌酮钠治疗组112例(对照组),分析探讨两组临床治疗效果及安全性。结果舒普深治疗组的总有效治疗率(97.5%)明显高于对照组(87.5%),两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。舒普深治疗组不良反应发生率(5.1%)与对照组(6.2%)相比,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒普深对呼吸道常见病原菌具有良好的抗菌活性,临床治疗效果显著,具有良好的临床安全性,较适合于中重度的呼吸道感染患者。
简介:【摘要】目的:分析罹患慢性胆囊炎患者行消炎利胆片联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗的价值。方法:收集我院于2019年10月—2020年10月间,接收的慢性胆囊炎患者72例,通过随机化分组模式均分入对照组、实验组,每组36例。对照组行哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,实验组加行消炎利胆片治疗,对两组治疗后各项数值结果统计。结果:在对血清指数、胃电图参数、症状改善时间的分析上,实验组恢复程度更佳,组间有差异性(P
简介:【摘要】目的:探究呼吸道细菌感染患者采取哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗的效果。方法:从2019.06-2021.02期间内,在我科室收治的呼吸道细菌感染病人中选择82例,通过随机数字表法开展分组,常规组(n=41)予以哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗模式,研究组(n=41)予以哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗模式。观察比较2组的治疗效果。结果:研究组患者的治疗有效率为40例(97.56%),明显高于常规组(P<0.05)。结论:呼吸道细菌感染患者选择哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗具有明显效果,不仅安全性强,而且可以快速改善患者临床症状,提升其治疗效果,值得临床上广泛运用。
简介:【摘要】目的 分析哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗呼吸道细菌感染的效果。方法 选取2022年3月~2023年12月我院收治的60例呼吸道细菌感染患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组与对照组,各30例,对照组使用哌拉西林钠他唑巴坦钠,观察组在对照组基础上联合阿奇霉素,对比两组症状改善时间及血清炎症因子。结果 观察组症状改善、住院时间均低于对照组,(P>0.05);治疗前,两组PCT、IL-6、TNF-α比较,(P>0.05),治疗后,两组PCT、IL-6、TNF-α降低,且观察组更低,(P>0.05)。结论 在对呼吸道细菌感染患者治疗时,通过联合应用阿奇霉素能显著提高治疗效果,并改善其炎症程度。
简介:[摘要 ]目的:探讨奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:随机选取 2016年 1月~ 2018年 6月期间我院收治的 52例急性胰腺炎患者作为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组各 26例,其中对照组患者临床常规治疗,观察组患者在对照组的基础上给予奥曲肽治疗。记录两组患者腹痛缓解时间、血淀粉酶及尿淀粉酶恢复正常时间,比较两组临床治疗效果及并发症发生情况。结果:观察组患者腹痛消失时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间及住院时间等均较对照组明显缩短,临床总有效率 96.15%明显高于对照组的 76.92%,差异均具有统计学意义( P<0.05)。观察组患者中仅有个例出现注射部位疼痛或针刺感,均未经处理 10~15min后缓解、消失,未出现其他严重不良不反应情况。结论:奥曲肽治疗急性胰腺炎临床疗效确切,患者康复快,不良反应小。