简介：<正>儿肺清合剂是我院儿科在生脉饮为基础上发展形成的经验处方,具有生津固肺、止咳敛汗之功效,适用于小儿急性支气管炎、支气管哮喘恢复期,以及体虚多汗等症。经临床验证取得较好疗效,现将该合剂的处方组成及制剂工艺介绍如下:

简介：摘要目的考察复方小儿甘草合剂的稳定性，估测有效期，为该合剂的效期评定提供参考依据。方法以紫外分光光度法测定复方小儿甘草合剂中愈创木酚甘油醚的含量，采用初匀速法热稳定性实验方法，预测其有效期。结果该制剂稳定性与温度有关，符合Arrhenius指数公式。结论该制剂在常温下的有效期为半年，综合考察复方小儿甘草合剂在常温下是十分稳定的。

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简介：摘要目的制备健脑合剂并观察临床疗效。方法将中药提取精制为健脑合剂并观察临床应用疗效。结果经临床观察脑血管痴呆患者68例，治疗组治疗2个月有效率达52.63％，优于对照组（P﹤0.05）。结论制备工艺可行，质量稳定，对脑血管痴呆患者等有满意疗效，安全可用。

简介：摘要目的对鼻炎合剂进行定性定量分析。方法采用薄层色谱法对鼻炎合剂中桔梗、桑叶、辛夷进行定性鉴别；以绿原酸为指标成分，采用高效液相色谱法对其进行定量分析。结果各薄层定性色谱中，在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点，阴性对照未见干扰；绿原酸在0.1072～0.8936μg范围内呈现良好的线性关系，r≈0.999997，平均加样回收率为99.05%。结论定性定量方法简单，重复性好，结果准确，可用于鼻炎合剂的质量控制。

简介：摘要目的制备复方远志合剂并观察其临床疗效。方法设计该制剂的处方、制备方法，采用薄层色谱法控制质量。结果复方远志合剂治疗急性支气管炎的临床痊愈率和总有效率为80.0％和98.0％；而对照组临床痊愈率和总有效率分别为60.0％和92.0％。经统计学检查，治疗后治疗组临床控制率及总有效率明显优于对照组（P<0.05）。结论复方远志合剂处方合理、制备方法可行，临床疗效满意。

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简介：摘要目的制定伤科祛瘀合剂质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的赤芍、甘草进行定性研究。结果各薄层定性鉴别色谱中，所鉴别的药材薄层色谱特征明显，在与对照药材、对照品相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性无干扰。结论所建立的方法简便可行，重复性好，结果稳定，准确，可作为控制伤科祛瘀合剂质量的方法。

简介：摘要通过对调脾合剂进行定性定量分析，得出结论定性鉴别简便易行，定量分析分离效果好、重现性好、精密度高，可用于调脾合剂的质量控制。

简介：摘要目的目的研究玫瑰舒心合剂的制备工艺及质量控制标准。方法对玫瑰舒心合剂采用蒸馏及水煮的制备工艺，通过制定性状、pH值、相对密度等检查项目，采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂服用方便，疗效确切，质量稳定。结论该制剂制备工艺可行，质量控制方法可靠。

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简介：摘要观察120例血管神经性头痛患者，中药合剂治疗组94例，总有效率91.5％,止痛合剂对照组26例，总有效率46.2％，两组临床主要症状及体征的组间比较显示，治疗组有效程度优于对照组，其疼痛指数，两组间差异显著，疼痛程度治疗前后有显著性差异。

简介：摘要目的探讨咪芬合剂持续输注辅助硬膜外麻醉镇静的临床实用效果。方法择期硬膜外麻醉行下肢或下腹部手术病人60例，随机分为3组，每组20例。切皮前Ⅰ、Ⅱ组以0.04mg/kg、Ⅱ组0.06mg/kg咪唑安定各加芬太尼1.0ug/kg静脉注射,Ⅲ组静注后继以咪唑安定0.04mg•kg-1•h-1+芬太尼0.2ug•kg-1•h-1持续静脉输注至缝皮时。记录给药前、给药后5、10、30、60分钟、缝皮时和手术结束时七时点的镇静程度评分(OAA/S)、平均动脉压(MAP)、脉搏氧饱和度(SpO2)和术中不良反应。结果Ⅱ组给药后5分钟和10分钟MAP和SpO2均有降低，与给药前比较差异有统计学意义(P<0.05)。给药后5分钟内3组OAA/S均在2-4分之间;Ⅰ、Ⅱ组分别在10分钟和30分钟后大于4分;Ⅲ组至缝皮时镇静呈平稳状态，OAA/S维持在3分左右，手术结束时大于4分。Ⅱ组5、10、30分钟三时点和Ⅲ组给药后至缝皮时各时点OAA/S值与Ⅰ组同时点比较差异有统计学意义(P<0.05);Ⅲ组与Ⅱ组同时点比较,30分钟、60分钟、缝皮时三时点OAA/S值差异有统计学意义(P<0.05)。结论咪芬合剂持续输注有效维持手术全程平稳的镇静状态，避免术中清醒，临床效果优于单次静脉注射应用。

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简介：摘要目的观察龙葵合剂治疗晚期肿瘤病人的疗效。方法将晚期肿瘤病人145例，随机分为治疗组71例，服用龙葵合剂联合最佳支持治疗。对照组74例，采用最佳支持治疗，均治疗3个月。观察两组治疗前后生活质量、KPS、体质量及总生存期（OS）等方面的差异。结果治疗后，治疗组患者其生存质量、KPS、体质量均有提高，与对照组比较，差异有显著性差异。治疗组OS为182.60±19.84天，对照组为106.91±16.53天，差异有统计学意义（p<0.05）。结论龙葵合剂作为姑息治疗能提高晚期肿瘤病人的生活质量，延长生存期。

简介：摘要目的改进和选择损伤中期合剂的微生物限度检查方法。方法通过三级稀释法和培养基稀释法分别对损伤中期合剂进行微生物限度检查，并进行比较。结果两种方法测定的微生物限度检查数据及结果相近，都可用于损伤中期合剂的微生物限度检查。结论损伤中期合剂的微生物限度检查采用培养基稀释法更简便和经济，可选择为损伤中期合剂的微生物限度检查方法。

简介：摘要目的研究疏风清热合剂对骨折初期急性肿痛的影响。方法选择骨折发热患者，用疏风清热合剂和桃红四物汤治疗，比较血清CRP水平、肿胀、疼痛程度。结果血清CRP水平、肿胀、疼痛程度治疗组、对照组治疗前比较p>0.05,治疗后p>0.05；治疗组治疗前后，对照组治疗前后p<0.01。结论疏风清热合剂和桃红四物汤对骨折早期伴有发热患者均有显著的疗效。