简介:目的 了解大学新生的乙型肝炎病毒感染状况,为乙型肝炎的防治工作提供科学依据。方法 利用整群普查的方法,选取2004-2006年入校新生为检查对象,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对血清进行HBV的5项标志物检测,结合肝功能的检查,对数据进行比较分析。结果 3年17421例新生中,HBsAg阳性人数2469例,阳性率为14.17%,男生与女生HBsAg阳性率分别为15.42%和11.57%,差异有统计学意义(p〈0.01);城市学生与农村学生HBsAg阳性率分别为11.17%和15.94%,差异有统计学意义(p〈0.01);省内与省外学生HBsAg阳性率分别为16.36%和12.53%,差异有统计学意义(p〈0.01);有5种HBV感染模式:大三阳(HBsAg、HBeAg、HBcAb)占12.76%;小三阳(HBsAg、HBeAb、HBcAb)占15.03%;HBsAg和HBeAg阳性占2.39%;HBsAg和HBcAb阳性占2.96%;单纯HBsAg阳性占66.87%。结论 新生中HBsAg阳性率高于全国平均水平,HBV感染状况不容忽视,应加强学生乙肝疫苗的接种,针对不同感染情况,采取相应预防措施。
简介:乙型肝炎病毒(HBV)属于嗜肝DNA病毒科.其基因组结构十分精密,仅约3200bp(3182~3221bp),是已知真核细胞中最小的DNA病毒.HBV的复制特点是:以mRNA为中间体的逆转录复制,由于这一过程缺乏校对酶的作用容易发生碱基配对错误,因而HBV基因突变十分频繁.随着现代分子生物学技术的快速发展,自1979年克隆出第1株HBVDNA全序列后,相继有160余株HBVDNA全序列被相继克隆并收录入Genbank中,而至今尚未发现2株序列完全一致的HBV株.为了更好地研究HBV,根据HBV基因序列差异的多少,将HBV划分为不同的基因型.近年来研究发现,HBV基因型与HBV流行病学特点、HBV标志物的表达、致病性、乙型肝炎的病程及转归及对药物的敏感性有关.与HBV血清型比较,HBV基因型具有更加重要的意义.现将HBV基因型的相关研究进展作一综述.
简介:目的探讨拉米夫定对人免疫缺陷病毒(HIV)/乙型肝炎病毒(HBV)合并感染者的抗HBV疗效,为合理选择HIV/HBV合并感染者的抗病毒方案提供依据。方法A组60例HIV/HBV合并感染者使用拉米夫定(300mgqd)+齐多夫定(300mgbid)+依非维仑(600mgqd)抗病毒治疗。B组60例为初治的慢性乙型肝炎(CHB)患者,使用3TC(100mgqd)。两组患者治疗前均进行HBVDNA定量、HBV血清标志物(HBVM)定量检测、HBVYMDD变异检测。所有患者均在治疗后每3个月检测1次HBVM、HBVDNA及肝功能,治疗观察满2年。比较两组患者治疗后HBVDNA的阴转率。结果A组患者治疗后HBVDNA的阴转率均较B组高(P〈0.05);治疗满96周,A组患者仍保持100%的HBVDNA阴转率。结论HIV/HBV合并感染者使用含3TC(不含替诺福韦TDF)的抗病毒治疗方案,显示出良好的抗HBV效果,且未发生高耐药的表现。
简介:摘要目的研究CMIA法检测HBV-M与RealTime-PCR法检测HBV-DNA相关性。方法分析2557份血清标本的HBV-M与HBV-DNA。结果见表1。结论CMIA法检测HBV-M与RealTime-PCR法检测HBV-DNA有一定的相关性但不能相互替代。
简介:摘要目的孕产妇各种血清学标志的乳汁HBV-DNA与血清HBV-DNA相关性的探讨,从而正确指导乙肝产妇产后母乳喂养。方法HBV血清标志物检测采用时间分辨免疫荧光分析法,采用荧光定量PCR法(FQ-PCR)检测血清及乳汁中HBV-DNA含量情况。结果68例乙肝阳性产妇大三阳组的血清与乳汁HBV-DNA阳性检出率为100%,二者HBV-DNA含量为最高,小三阳组HBV-DNA阳性率分别为88.7%和90.0%,两组血清HBV-DNA含量分别为7.50×107和4.34×105copy/ml,乳汁HBV-DNA分别为7.14×107和4.56×105。结论乙肝产妇产后能不能母乳喂养与产后产妇血清和初乳中HBV-DNA情况有关,根据检测结果决定喂养方式,以保证分娩婴儿的安全哺乳环境。
简介:摘要:目的:本研究旨在深入探讨慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者在不同治疗阶段,其血清乙肝表面抗原(HBsAg)与HBV DNA水平之间的关联性。通过对比分析各治疗阶段这两者的变化,以期为临床提供更加精准的病情评估和治疗指导。方法:本研究采用回顾性分析方法,收集并整理了慢性HBV感染患者在不同治疗阶段(如免疫耐受期、免疫清除期、抗病毒治疗期等)的血清样本。利用化学发光法和荧光PCR定量法分别检测血清中的HBsAg和HBV DNA水平。随后,通过统计学方法分析这两者在各治疗阶段的关联性。结果:研究发现,在免疫耐受期,患者的HBsAg和HBV DNA水平均较高,且呈现出显著的正相关性。进入免疫清除期后,随着免疫系统对病毒的攻击加强,HBsAg水平有所下降,但HBV DNA水平仍保持较高,此时两者的关联性减弱。在抗病毒治疗期,随着药物的干预,HBV DNA水平显著下降,而HBsAg水平的下降幅度则因个体差异而异,此时两者的关联性变得更加复杂。结论:慢性HBV感染患者血清HBsAg与HBV DNA水平在不同治疗阶段的关联性呈现出动态变化的特点。这种变化不仅反映了病毒在体内的复制活跃度和免疫应答状态,也为临床医生提供了宝贵的病情信息和治疗依据。未来,进一步深入研究这两者在不同治疗阶段的关联性及其背后的机制,将有助于优化治疗方案,提高慢性HBV感染的治疗效果。
简介:摘要目的探讨儿童HBV血清标志物不同模式与前S1抗原(PreS1Ag)及HBV-DNA的关系,探索联合检测乙肝五项、前S1抗原(PreS1Ag)及HBV-DNA的临床意义。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)对我院2013年1月~2014年12月乙肝血清标志物阳性(年龄≤15岁)的420例患儿进行乙肝五项、前S1抗原(PreS1Ag)检测,采用荧光定量PCR方法进行HBV-DNA检测。结果在HBsAg、HBeAg、HBcAb同时阳性标本中PreS1Ag阳性率为91.3%,HBV-DNA阳性率为98.6%;在HBsAg、HBeAb、HBcAb同时阳性标本中PreS1Ag阳性率为40.6%,HBV-DNA阳性率为46.9%。结论在HBV血清标志物阳性的儿童中,PreS1Ag与HBeAg和HBV-DNA有较好的相关性,PreS1Ag是乙肝病毒感染复制的可靠指标,联合检测乙肝五项、前S1抗原(PreS1Ag)及HBV-DNA能更好的判断乙肝病毒的复制状态和传染性,对临床诊断有重要意义。
简介:摘要目的了解本地区经HBV初筛后无偿献血者的HBV的检测结果及应对措施。方法统计2008-2012年本站经快速HBVALT初筛合格的血液标本共215810份,其中经HBV血清学检测不合格的标本401份结果本市2008-2012年献血后HBV检测结果随着检测总数(份)增加而增加达到401份,约占总数的0.19%。其中HBsAg2种试剂均反应性197份,约占HBV血清学检测不合格49.1%,HBsAg1种试剂均反应性204份,约占HBV血清学检测不合格50.9%.结论在我国是个乙型肝炎病毒感染高流行区的情况下,采用高灵敏和特异性的试剂进行献血前筛查,营造良好的献血环境,加强技术人员的培训,从而降低献血者的献血后HBV检出率。
简介:摘要目的探讨慢性HBV携带者的中医正虚邪恋型和肝组织病理改变以及HBV-DNA的关系,为中医辨证施治提供依据。方法对52例慢性HBV携带者(均无症状)进行慢性HBV携带者辨证分型为正虚邪恋型,并且所有病例均行肝穿刺病理检查确定分极、分期。结果正虚邪恋型的肝组织炎症坏死程度(G)分布中G1占明显优势,纤维化程度(S)S0-S1为主。HBV-DNA复制水平与免疫组化HbcAg的检出率呈正相关。结论正虚邪恋型慢性HBV携带者均有不同程度肝组织炎症,但病理损害较轻,大多肝组织纤维化程度低,应早期治疗。HBV-DNA载量越高的,免疫组化HBcAg检出率也越高,验证了正虚邪恋。
简介:乙型肝炎病毒(HBV)和人免疫缺陷病毒(HIV)具有相同的传播途径,因此HBV感染者较普通人群发生HIV感染的风险高。高效抗逆转录病毒治疗(HAART)是治疗艾滋病最重要的措施,我国的HAART治疗方案中均包含拉米夫定(3TC),3TC的长期使用会导致HBV发生YMDD变异而产生耐药。目前对于HIV/HBV合并感染者的YMDD变异的研究较少,本文就国内外在这方面的研究作一综述。
简介:摘要目的探讨血清学HBsAg阳性产妇乳汁中HBV-DNA检出率,以指导母乳喂养。方法运用3种不同处理方法处理754例HBsAg阳性产妇乳汁,再用荧光定量PCR法检测其HBV-DNA含量。结果754例HBsAg阳性产妇乳汁中HBV-DNA检出率方法1为44.4%(335/754)方法2为33.3%(251/754),方法3为51.9%(391/754)(P<0.01);病毒载量的对数值分别为3.87±0.79;3.65±0.68;4.35±0.84(P<0.05)。结论运用方法3处理乳汁标本HBV-DNA检出率及病毒含量均高于其它两种方法,运用方法3筛查出的阴性结果更可靠,乳汁HBV-DNA阴性的哺乳期妇女可以进行母乳喂养。
简介:摘要目的鉴别并纠正酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙型肝炎抗-HBc过程中出现的假阳性结果。方法在乙型肝炎“两对半”临床检测标本中随即挑选抗-HBc阳性的标本620份,分别用科华公司和荣盛公司的试剂(均为ELISA法)复查抗-HBc。结果在620份标本中用科华公司的试剂检测到抗-HBc阳性标本482份,用荣盛公司的试剂检测到抗-HBc阳性标本498份,二者符合率为94.8%。其中114份标本用两种试剂复查后抗-HBc均为阴性。结论用ELISA竞争法检测抗-HBc,由于非特异吸附和操作等原因易出现假阳性结果,尤其对于抗-HBs和抗-HBc同时阳性的标本应该复查抗-HBc。
简介:目的研究乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)对肝细胞的跨膜转运作用和对乙型肝炎病毒(HBV)感染细胞模型的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、HBVDNA分泌的抑制作用。方法用含HBIG的培养基培养QSG7701细胞,在不同时间点定量检测培养上清的抗HBs,计算HBIG的透过率;用含HBIG的培养基培养HepG2.2.15细胞数天,或先以,定浓度的HBIG共培养,第3天后更换为不含HBIG的培养基继续培养细胞。于不同时间点定量检测培养上清的HBsAg、HBVDNA;用MTT比色试验观察药物的细胞毒性。结果浓度为0.1~0.4IU/mL的HBIG与QSG7701细胞共孵育48h时,细胞内约有38%~46%的HBIG。浓度为0.1~10.0IU/mL的HBIG作用第3、6.9天时能抑制HepG2,2.15细胞培养上清中HBsAg、HBVDNA的分泌(P〈0.01)。住尤药物继续培养的第5、7天,培养卜清中HBsAg浓度较有药物培养的第3天低且继续下降(P〈0.01),第9~11天逐步增高;培养上清HBVDNA水平在第5天时也较有药物培养的第3天低并继续下降(P〈0.01),第7~11大时逐步增高。结论在体外细胞实验中,HBIG能跨膜转运入肝细胞内,细胞内外的HBIG能抑制HBsAg、HBVDNA的分泌。
简介:目的分析青岛地区出入境人员乙肝病毒感染情况,以确定重点监测人群,采取有效控制措施,防止乙型肝炎传播蔓延。方法从地区,性别、年龄、职业分布等方面,对2004-2005年6月青岛口岸出入境人员乙肝病毒血清学检测结果进行分析。结果从20153名出入境人员中共检出648例HBsAg携带者,感染率为3.2%。不同年龄组间HBV感染率差异有显著性,感染者以青壮年为主。从职业分布情况来看,出国劳务人员的HBV阳性率较高,为5.2%。入境人员中,台湾人HBsAg阳性率最高,为7.2%;其次是韩国人,为3.7%。男性感染率明显高于女性,男女间差异有显著性。结论加强出入境人员HBV检测,积极推广乙型肝炎疫苗接种,加强HBV防护知识的宣传,是控制乙型肝炎传播蔓延的有效措施。