简介：摘要目的就复方硼砂含漱液漱口时机对甲氨蝶呤化疗患者口腔溃疡的影响进行探讨。方法选取我院2011年5月～2012年5月间收治的90例骨肉瘤患者，其中男50例，女40例；将其随机分为A组与B组，各45例患者。A组45例患者在输入甲氨蝶呤的同时也服用朵贝氏液，在400ml温水中溶解100ml朵贝氏液，让患者在一天之内无次数限制地进行漱口。B组45例患者的漱口结束时间、漱口方法同A组，但是区别在于，B组45例患者是在输入甲氨蝶呤的第2天开始使用朵贝氏液漱口。结果A组45例患者两组口腔黏膜分级0级45例，1级2例，2级2例，3级0例。B组45例患者两组口腔黏膜分级0级32例，1级8例，2级3例，3级2例。结论应该将朵贝氏液漱口在加强口腔护理的基础上及时应用，以便能够改善甲氨蝶呤化疗患者口腔溃疡治疗效果。

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简介：目的探讨养阴解毒含漱液治疗恶性肿瘤所致急性放射性口腔黏膜炎口腔局部“阴虚毒热”证患者的临床疗效。方法使用随机数字表法将58例符合诊断及纳入标准的患者分为治疗组30例与对照组28例,治疗组使用养阴解毒含漱液含漱14d,对照组使用康复新液含漱14d,观察2组治疗后的疗效。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为78.6%;治疗组的疼痛缓解率高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组急性放射性口腔黏膜炎的“阴虚毒热”证中医症状积分变化、口腔状况评估(OAG评分)均优于对照组(P<0.05)。结论养阴解毒含漱液可有效治疗恶性肿瘤所致急性放射性口腔黏膜炎口腔局部“阴虚毒热”证,改善口腔疼痛症状、口腔基本情况并缓解口腔局部“阴虚毒热”证症状。

简介：患者,女,26岁,因痛经前来就诊.在治疗第3个月经周期时,在三阴交(双)、关元穴注射黄芪注射液合复方当归注射液(按1:1混合,2ml/穴;黄芪注射液,上海禾丰制药有限公司,批号0309041;复方当归注射液,江西桔都药业有限公司,批号040206)后3h,全身瘙痒,以脸部、颈部及四肢为重,出现散在红色丘疹,无恶心、呕吐、胸闷等症状.

简介：目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以黄芪甲苷为对照品，在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982），平均回收率为96．34％，RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。

简介：摘要目的了解肛周湿疹患者术后创面应用复方黄柏液湿敷的疗效，总结临床护理经验。方法选取2011.12~2012.09到青州市人民医院肛肠外科接受肛周湿疹手术治疗的患者69例,随机分为两组研究组(35例)和对照组(34例))进行疗效对比。结果复方黄柏液具有清热解毒、消肿止痛、止血生肌之功效,适用于肛门病术后的疼痛、瘙痒、出血、水肿等症状,能加快创口的愈合。结论复方黄柏液湿敷创面在肛周湿疹手术后的护理方面效果显著,值得临床推广使用。

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简介：摘要目的观察复方甘草酸苷联合利福平注射液及多西环素治疗急性布鲁氏菌病的临床疗效。方法选择急性布鲁氏菌病患者108例，随机分为2组，治疗组和对照组，治疗组用复方甘草酸苷联合利福平注射液及多西环素治疗，对照组利福平和多西环素治疗。3周为1个疗程，2个疗程后观察其临床疗效。结果治疗组治愈率为796%；对照组治愈率为611%，2组比较有统计学意义(P＜005)。治疗组不良反应发生率为55%，对照组为185%，差异有统计学意义(P＜001)。结论复方甘草酸苷联合利福平注射液及多西环素治疗急性布鲁氏菌病疗效确切，不良反应少，值得临床进一步研究。

简介：摘要

简介：摘要目的对复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果进行观察并分析。方法资料选自2009年3月—2012年12月在本院进行诊治的晚期非小细胞肺癌患者84例，随机分为两组，其中42例患者做为对照组给予单纯的化疗治疗，另外42例患者做为研究组给予复方苦参注射液联合化疗治疗，对两组患者的一般资料、临床疗效、毒副反应情况、生活质量等方面进行回顾性分析并比较。结果通过观察分析发现，使用复方苦参注射液联合化疗治疗的研究组，在短期有效率、治疗后毒副反应发生率、生活质量提高率上面明显优于使用单纯性化疗治疗的对照组，两组之间比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在提高患者生存质量、改善患者体能等方面均有较好的效果，且药物毒副作用较小，在临床治疗非小细胞肺癌用药中可优先考虑。

简介：目的：观察复方苦参注射液联合GP方案治疗不同分期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床效果及不良反应。方法：招募2015年5月至2016年12月青海省西宁市第三人民医院收治的确诊老年晚期NSCLC患者80例，随机分成观察组和对照组，各40例。根据肺癌国际分期标准分为对照组期189例、对照IV期21例，观察组Ⅲ期20例、观察组IV期20例。对照组患者给予吉西他滨＋顺铂化疗方案，观察组在此化疗基础上联合复方苦参注射液。治疗2周期后比较2组的肿瘤控制情况及化疗毒理反应。结果：对照组不同期患者的有效率和控制率差异均无显著性（X2=0．1788，P=0．6724〉0．05；x。=0．0585，P=0．8089〉0．05）。2组Ⅲ和IV期患者间有效率和控制率比较也均差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组不同分期比较，Ⅲ期患者不良反应患者数较少，但差异无统计学意义（P〉0．05），对照组两期不良反应数比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组Ⅲ期和IV期的各不良反应人数显著低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液联合治疗在一定程度上提高了老年晚期NSCLC患者的抗肿瘤效果，可有效地减轻化疗过程中的不良反应，在提高患者的生命质量上具有积极作用，值得临床推广使用和进一步观察。

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简介：目的基于LC-MS／MS测定复方苦参汤中苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱的含量。方法采用LC-MS／MS（Agilent1260液相色谱仪，ABSCIEX4000QTRAP三重四级杆质谱仪），Agilent5TC-C18（2）（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇．水，梯度洗脱，流速400μL／min，进样量50L，柱温30℃；离子源为ESI源，采用正离子模式进行检测，检测离子对质荷比为：苦参碱（249．2／148.3）、氧化槐果碱（262．9／136．1）、氧化苦参碱（265．3／136．1）。结果苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱的线性关系良好（r〉0．995），平均加样回收率分别为99．7％（RSD=3．4％）、102．1％（RSD=3．1％）、100．8％（RSD=2．9％），10批样品中苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱含量分别在0．4475～0．5229mg／mL、0．0564～0．0812mg／mL、0．1512～0．2142mg／mL范围内。结论该法简便、快捷、可行性强，可用于测定复方苦参汤中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱含量。