简介：【摘要】目的：观察复方氯己定含漱液、替硝唑结合治疗牙周病的临床效果。方法：本文纳入对象为我院2021.10-2022.10期间收治的牙周病患者，共有82例。根据双色球法分为单独、结合2组，41例/组，治疗方法分别为替硝唑治疗、复方氯己定含漱液与替硝唑结合治疗。分析临床治疗效果。结果：与单独组相比，结合组治疗后的口腔指标更低，治疗效果更高（P＜0.05）。结论：将复方氯己定含漱液与替硝唑结合治疗运用到牙周病患者中，可降低菌斑指数，改善口腔指标，促进病情恢复，推荐应用。

简介：【摘要】目的：分析曲安奈德与复方氯已定含漱液联合治疗口腔扁平苔藓的疗效。方法：选择我院2021年1月-2022年1月口腔扁平苔藓患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予曲安奈德治疗，观察组在该基础上增加复方氯已定含漱液。比较两组治疗前后患者视觉模拟评分、总有效率、复发率。结果：观察组复发率低于对照组，治疗后患者视觉模拟评分低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：曲安奈德联合复方氯已定含漱液对于口腔扁平苔藓的治疗效果确切。

简介：摘要：目的：研究西帕依固龈液和氯己定含漱液对中重度龈炎患者的治疗效果对比。方法：选择2022年7月至2023年10月院内收治的150例中重度龈炎患者，按照随机数字表法分组，Ⅰ组（n=50）应用氯己定含漱液治疗，Ⅱ组（n=50）应用西帕依固龈液治疗，Ⅲ组应用联合药物治疗，比较三组患者的用药3d、5d、7d 的菌斑指数（PLI）、龈沟出血指数（SBI）、牙龈指数（GI）。结果：Ⅲ组患者用药3d、5d、7d 的PLI、SBI、GI少于Ⅱ组，Ⅱ组患者的PLI、SBI、GI少于Ⅰ组，三组比较（P＜0.05）。结论：中重度龈炎患者通过西帕依固龈液和氯己定含漱液治疗，西帕依固龈液的治疗效果更好，但临床中仍推荐两种药物进行联合治疗，效果更佳，值得推广。

简介：目的建立气相色谱法（GC）测定金栀洁龈含漱液中薄荷脑含量的方法。方法色谱柱为10%PEG-20M（30m×0.25mm×0.25μm）,柱温100℃,采用FID检测器,进样口温度150℃,检测器温度150℃,分流比10.0∶1,柱流量1.08mL.min-1。结果薄荷脑在0.02～0.14mg.mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.6%,RSD为0.7%。结论该方法简单、结果准确、灵敏度高,能有效地控制金栀洁龈含漱液的质量。

简介：目的建立氯替含漱液中替硝唑和醋酸氯已定含量测定方法。方法高效液相色谱法同时测定替硝唑和醋酸氯己定,采用C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以0.1molL-1磷酸二氢钠-乙腈（72：28,用磷酸调节pH为3.0）为流动相;检测波长：284nm;流速：1.0mLmin-1;进样量：10μL。结果替硝唑和醋酸氯已定分别在196.6～786.4μgmL-1和97.4～786.4μgmL-1内与峰面积呈良好的线性关系,r均为0.9998;平均回收率分别为100.4%、100.6%。结论本方法简便可行,结果准确可靠,适用于氯替含漱液的质量控制。

简介：研制了一种新型的治疗以厌氧菌为主要病原菌的的漱口液,并制订了相应的质量控制方法,用系数倍率法测定了漱口液中替硝唑和洗必泰的含量,平均回收率分别为100.8％,(RSD=0.9％)和99.6％(RSD=0.8％)。

简介：摘要目的探讨氧化电位水（EOW）含漱辅助治疗化疗患者口腔溃疡的效果，为氧化电位水含漱辅助治疗化疗患者口腔溃疡的临床治疗提供理论依据。方法选取2013年2月-2016年2月在医院接受治疗的104例化疗期间出现口腔溃疡癌症患者作为此次研究对象，并将其随机分为观察组与对照组，每组患者52例，对照组患者采用口泰溶液含漱液进行治疗，观察组患者采用EOW含漱液进行治疗，分析比较两组患者治疗前后口腔微生物检测情况，分析比较两组患者口腔溃疡治疗效果情况，分析比较两组患者治疗费用和治疗时间情况。结果含漱前，观察组微生物为（84.71±15.12）cfu/cm2，对照组为（84.25±14.92）cfu/cm2；两组之间差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）；含漱后，观察组微生物为（0.23±1.31）cfu/cm2，对照组为（10.62±2.22）cfu/cm2；观察组明显少于对照组，两组之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者口腔溃疡治疗总有效率为96.15%，对照组为82.69%，观察组明显高于对照组，两组之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组费用明显少于对照组，时间明显短于对照组，两组之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论氧化电位水含漱辅助治疗化疗患者口腔溃疡的效果显著，缩短了治疗时间，减少了治疗费用，提高了治疗效果，临床应用中值得推广。

简介：据国家食品药品监督管理局网站信息，为进一步加强药品管理，保证医疗需求，防止从药用渠道流失和滥用，国家局决定对含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药）、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂实施电子监管。凡生产上述药品的企业，应在2011年12月31日前加入药品电子监管网；药品出厂前，须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并按国家局要求做好入网、赋码和核注核销工作。

简介：1例80岁男性晚期食管癌患者因失去手术机会且放弃放、化疗,给予白细胞介素100万U入0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,1次/d;复方苦参注射液15ml入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d;雷尼替丁注射液50mg入壶,2次/d。用药前实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）44U/L,天冬氨酸转氨酶（AST）24U/L,胆碱酯酶（CHE）388U/L,总胆红素（TBil）29.2μmol/L,直接胆红素（DBil）7.3μmol/L,间接胆红素（IBil）21.9μmol/L。用药4d后ALT72U/L、AST71U/L、γ-L-谷氨酰转移酶（γ-GT）74U/L、CHE3387U/L,继而出现恶心、呕吐和黄疸等症状;用药29d后ALT83U/L,AST67U/L,γ-GT597U/L,CHE2734U/L,碱性磷酸酶（ALP）151U/L,TBil203.0mol/L,DBil102.5mol/L,IBil100.5mol/L,白蛋白（ALB）32.6g/L。停用复方苦参注射液,给予保肝治疗。1个月后,患者恶心、呕吐及黄疸等症状缓解,复查肝功能：ALT15U/L,AST21U/L,γ-GT59U/L,ALP66U/L,TBil46.1mol/L,DBil16.2mol/L,IBil29.9mol/L。

简介：目的建立HPLC法测定复方苦参碱注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。方法采用氨基柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶10∶10）为流动相,检测波长为220nm,HPLC法测定复方苦参注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。结果HPLC测得苦参碱进样量在0.19566～2.34816μg范围内线性关系良好（r=0.9994）,氧化苦参碱进样量在0.37584～4.51008μg范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为97.3%,RSD为1.0%。结论该法准确,重复性好,可用于控制复方苦参碱注射液的质量。

简介：

简介：黄芪注射液是将黄芪中的有效成分[黄芪甲苷(C41H68O14)]提取制成的注射用中药针剂,具有益气养元,扶正祛邪,养心通脉,健脾利湿之功效.复方丹参注射液由丹参、降香水溶性提取物制成,有效成分为丹参酮、原儿茶酮、原儿茶酸等,具有活血化瘀,理气开窍的功效.根据中医"气为血之帅,血为气之母","气行则血行,气滞则血瘀"的气血相关理论,以及"治病求于本"、"标本兼治"的治疗原则,临床将黄芪、丹参配伍应用,发挥二药的协同作用,取得较好疗效.现就二药联合在临床的应用归纳如下.

简介：1病例介绍患者女性，57岁，主因子宫内膜癌术后常规化疗入科。患者过敏体质，对阿莫西林、脂溶性维生素等药物均过敏。入科后给予静脉营养药物及化疗辅助药物治疗。入院第二天，静脉输注苦参3分钟后，

简介：

简介：目的：研究降糖复方含药血清对H2O2诱导的血管内皮细胞氧化损伤的保护作用。方法：采用H2O2诱导人脐静脉血管内皮细胞（ECV304）氧化损伤模型,观察细胞形态学变化并测定细胞活力、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）的含量,NO含量以及内皮素（ET-1）含量。结果：降糖复方含药血清可明显改善氧化损伤的ECV304细胞形态学变化,提高细胞存活率,降低MDA含量、提高SOD活力、增加NO释放、减少ET-1释放。结论：降糖复方含药血清能对抗H2O2对血管内皮细胞的氧化损伤,起到保护血管内皮细胞的作用。

简介：

简介：目的观察自制制剂复方冬草口服液治疗慢乙肝疗效。方法符合慢乙肝肝硬变标准病例随机分成治疗组和对照组,其中治疗组加用复方冬草口服液,比较观察项目的疗效。结果治疗组患者肝功能、免疫球蛋白、补体C3、肝纤指标和HBVM等疗效优于对照组。结论复方冬萆口服液具有一定的疗效。

简介：1病例介绍患者，女性，57岁，主因引导不规则出血6个月，子宫内膜癌术后34天于2009—11-24，09：42入院。入院时生命体征：查体：体温37．1℃，脉搏6次份，呼吸20次／分，血压120／70mmHg，身高156cm，体重59公斤，

简介：

简介：目的：完善和提高复方甘草酸铵注射液的质量标准。方法：采用高效液相色谱法对主要成分甘草酸铵进行定性鉴别并测定其含量和有关物质，并对其质量标准进行了整体提高。结果：该质量标准鉴别项、有关物质项专属性强；并且同时适用于三种同类注射液的质量控制。结论：本文方法可用于复方甘草酸铵注射液的质量控制。