简介：[摘要]：目的:呼吸道病原菌核酸检测与常规痰培养检测法的结果比较。方法：对84例呼吸道感染患者的痰液进行病原菌核酸检测及痰培养检测，评价两种检测结果的一致性。结果：痰培养鲍曼不动杆菌14例，呼吸道病原菌核酸检测出12例（阳性符合率85.7%）；痰培养肺炎克雷伯杆菌13例，呼吸道病原菌核酸检测出10例（阳性符合率 76.9%）；痰培养铜绿假单胞菌10例，呼吸道病原菌核酸检测出8例（阳性符合率80.0%）。痰培养结果阳性共计46例，呼吸道病原菌核酸检测阳性共计30例，（总阳性符合率65.2%）。结论：两种方法在鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌检测中具有一致性。

简介：摘要：目的  评价上海科华生物工程股份有限公司研发的人心脏型脂肪酸结合蛋白(胶乳免疫比浊法)检测试剂盒与已批准上市的同类试剂盒临床应用的等效性及临床符合性。方法 采用平行、盲法、对照的对比试验设计，使用两种试剂盒共测定120份临床血液标本，比较试验产品和对比产品的一致性、等效性及临床符合性。结果 其中选取12例医学决定水平处即参考范围附近样本分析，试验产品和对比产品的一致性符合率为97.1%。对比产品和试验产品结果不一致的1例标本以临床诊断结果为标准进行验证后，试验产品与临床诊断结果的阳性符合率为100%，总符合率为100%。试验试剂与对比试剂测定血清样本的两组数据的相关系数r=0.9985；进行最小二乘法回归分析，回归方程为：Y = -0.3276 + 1.0330 X，斜率的95%可信区间(CI)为（1.0228～1.0433），截距的95%CI为（-0.6748～0.01959）；参考区间处（5 ng/mL）预期偏倚为-0.1626 ng/mL，95%CI为（-0.4881～0.1630）ng/mL，预期偏倚在可接受偏倚限值±15%（-0.7500～0.7500）ng/mL范围内。结论 两种H-FABP检测试剂盒的一致性较好，在临床应用中两者之间具有等效性。

简介：摘要 目的：通过不典型肺癌的不同形态分类，研究不同经验影像科医师与AI在非结节、非肿块样肺癌分类的一致性。方法：回顾性研究369例肺癌胸部CT的不同形态。将不符合结节或肿块表现的肺癌定义为“非结节性/非肿块”（NN/NM）病变，统计三名影像医师及AI间的一致性。结果：369例病变中AI检测有332例（90.0%）表现为肺结节或肿块，而37/369（10.0%）表现为NN/NM，其中囊腔样病变8例（2.2%），条纹样病变6例（1.5%），瘢痕样病变12例（2.9%），支气管内病变7例（1.9%），NOD 4例（1.1%）。三名影像医生与AI评估形态学的一致性极好（360/369；96%，95%CI92-98%；k0.85，95%CI0.75–0.92）。结论：原发性肺癌中有相当一部分变现为NN/NM病变。人工与AI定义病变形态的一致性良好。在胸部CT筛查中应加强对肺癌的各种表现加强认识可以避免漏诊或误诊。

简介：摘要：制药工程不仅关系到国民的身心健康，更关系到我国经济的可持续发展。在制药的过程中，需根据药品的类型和制作要求，采用特定的技术，严格遵循相应的制度和规范进行操作，还要打造无菌封闭环境，才能保证最终的药物质量。一旦药物与空气产生接触，会对药品造成影响。大部分制药厂在制药的过程中，有其特定的制药程序。为确保药品满足国家的相关要求与标准，必须对现有的制药工业进行改进和创新。

简介：摘要：随着工业的快速发展，环境污染问题变得越来越明显，人们的健康状况正面临严重的威胁。随着国家经济水平和科学技术的不断提高，我国的制药行业也有了很大程度上的进步与发展，但由于受到多方面因素的影响，目前我国的制药行业还存在一些缺陷。为了解决这一难题，人们在药物制造领域进行了深入的研究，各种新型医药技术的研发为医药行业的进步提供了强大的推动力。在众多的制药技术中，生物工程技术作为一种新兴的技术受到广泛关注。在众多技术中，制药分离技术被视为最为关键的一环。由于药品成分复杂、含量高，所以必须要使用高效液相色谱法来测定其有效成分，以保证药品质量和疗效。目前市面上有大量的药物是通过口服方式服用的，并且这些药物中还含有一些不可溶解的成分。

简介：摘要：在当前社会发展中，我国人们经济生活水平有了明显提升，这使其开始关注自己的身体健康。另外，在各类药物研发中，需要制药行业提升对安全与质量的关注度，科学运用生物制药技术，可以提升药品品质，确保药物可以为人们身体健康保驾护航。基于此，本文主要分析生物制药技术在制药工艺中的运用对策，希望可以为相关人士提供参考和借鉴。

简介：摘要：经济的迅速发展使科学的发展也加快了脚步,这也就使生物制药的技术快速地发展起来,而且为了适应现代社会的发展需要,生物制药技术也在不断创新,这就给生物制药行业带来了迅速发展的原动力,同时当代制药工艺中的新兴产业技术生物制药加工技术也开始逐渐凸显它的优势,并渐渐得到了许多领域的认可,如医药、保健、日化等,并被推广和应用。

简介：摘要：中药制药作为中华传统医学的重要组成部分，一直以来都受到广泛的关注。然而，随着社会的发展和医疗技术的进步，中药制药面临着现代化的挑战。本文旨在深入探讨中药制药与现代化科技的统一，以及如何应用现代化科技提高中药制剂的质量和可及性。我们将首先回顾传统中药制药的工艺流程，然后重点介绍现代科技在中药制药中的应用，并讨论中药制药现代化的路径和未来发展方向。

简介：

简介：摘要：中药制药是一种传统药品制作方式，已经有几千年的历史。中药的制备过程中，干燥是一个非常重要环节，能够保持中药的有效成分和药效。随着现代科技的进步，中药制药干燥过程的技术也在不断发展和创新，因此，对中药制药干燥过程进行技术研究至关重要，需要相关工作者给予足够的重视。

简介：[摘要]：本文报道1 例关节镜行左胫骨平台骨折复位+植骨术患者，因蛛网膜下腔阻滞导致脊髓损伤，通过仔细分析原因和积极诊断治疗，患者恢复良好、现报道如下。

简介：

简介：摘要：创新西药的制药工艺技术是至关重要的，因为这是减少制药成本和提升制药质量的关键环节。因此，制药企业必须要重视药品生产过程中的每一个环节，不断探索新的技术和方法，促进医药事业的发展。制药公司需要对制药过程中的问题进行深入的分析和研究，识别这些问题的根源，并制定针对性的解决方案，以确保制药工艺技术的针对性。此外，还应不断地加强对新材料、新工艺和新设备等方面的研发力度。为了对工艺技术进行更深入的优化，企业应当增加在人力资本和人力资源方面的投资，以便为技术创新提供更多的支持，进而更有效地促进技术和工艺的创新，以实现工艺技术的持续进步。

简介：摘要：本文深入探讨了制药工艺质量现场管理控制的重要性以及关键策略与措施。通过分析制药工艺质量管理的各个方面，强调了其对药品质量、生产效率、企业声誉和市场竞争力的关键作用。详细阐述了以下关键环节：原料药生产过程的控制、制剂生产过程的控制、生产环境与设备的管理、人员培训与素质提升、质量检测与监控。还提出了一系列策略和措施，包括完善质量管理体系、优化生产流程与工艺布局、强化现场管理人员的职责与权力、提高员工质量意识与技能培训、加强质量检测与过程控制。这些措施有助于制药企业确保药品的高质量和安全性，提高生产效率，降低成本，维护企业的声誉，以及在市场竞争中脱颖而出。

简介：摘 要：目的 讨论重型颅脑损伤致中枢性高热患者护理路径。方法 实验样本均确定为颅脑损伤患者，且伴随中枢性高热症状，以随机数字法（抽取100例）将50例患者分到参照组，另外50例分到观察组，选择分别应用常规护理和优质护理两种模式，护理干预后对比两组患者的问题情况和护理有效性指标。结果 分别开展护理活动后，观察组疗效(98.00%）比参照组（90.00%）理想，体温下降幅度比参照组大，体温恢复速度比参照组快。结论 结合物理降温和针对性护理对策，可以迅速改善重型颅脑损伤致中枢性高热患者的临床症状，加速患者康复，缩短患者住院时间，整体上提高了治疗效果，为患者的身体健康与生命安全提供了保障。

简介：摘要目的观察、分析胸部肿瘤放疗致放射性食管炎的护理效果。方法特选取我院收治的80例胸部肿瘤放疗的患者作为研究对象;分为两组。每组40例，对常规组实施常规的护理途径，对实验组实施预防性护理途径。对比分析两组患者胸部肿瘤放疗致放射性食管炎发生概率。结果两组患者在经过护理后，实验组胸部肿瘤放疗致放射性食管炎的发生概率为2.5％，低于常规组的17.5％，实验组护理效果明显优于常规组，比较差具有统计学意义(p＜0.05)。结论对胸部肿瘤放疗致放射性患者进行护理过程中，预防性护理途径比常规的护理途径效果更为显著，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析了给外伤性脊髓损伤致截瘫患者实施中医康复治疗所取得的实际效果。方法：研究中，将在我院接受治疗的30名外伤性脊髓损伤致截瘫病人当成了研究对象。第一步，对所有病人的常规资料进行了整合分析，之后根据治疗方式的差异将30名患者划分成了研究组和常规组，各有15人。其中，常规组内的病人使用的是常规康复治疗措施，而研究组内的患者则又增加了中医康复治疗措施。最后就两组病人的实际治疗效果进行了量化对比。结果：研究组患者的治疗有效率明显高于常规组患者，而且结论存在显著统计学差异（P＜0.05）。结论：对由于脊髓损伤而导致的截瘫患者来说，对其实施中医康复治疗措施有着非常重要的意义。因此应当在后续临床工作中做好相关治疗措施的推广应用，进而提高这部分患者的治疗效果。

简介：【摘 要】制药企业要重视物料管理工作，对药物存储、采购、生产等进行监督，对药品的经济造价和质量进行严格的控制，维持药物供应商的渠道，优化供应商管理系统，避免外部环境对药企业经济体系造成影响，做好物料供应商管理工作，对药物的生产、检验储存等流程进行严格的检查，保障物料管理工作质量能达到规定要求。本文就新版 GMP认证制药企业的物料管理进行研究，以期能够降低物料管理中出现的问题。

简介：摘 要：随着国内经济增速不断放缓，制药企业自身的管控水平也随之降低，直接影响企业在行业中的竞争力发展，所以制药企业要强化自身的危机意识，强化自身的质量管理运行体系，提高企业的整体竞争水平，这是今后制药行业发展的重要内容。目前，我国大部分制药企业在质量管理的认知工作上都有了很大的提升，也都按照要求通过了具体的管理体系认证，但是质量体系在运行过程中依然存在一些不足，需要引发我们的思考，并随时采取相应的对策。

简介：摘要：在医药技术转移的过程中，制药企业、医疗器械企业和第三方技术转移服务机构应该积极响应和探索生物制药技术转移的新模式，并针对各自的实际情况和需求，做好充分的准备，制定可行的计划。本文对生物制药技术转移难点进行分析，并从多角度探索生物制药技术转移的路径。