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  • 简介:【摘要】目的:本研究旨在评估哮喘急性发作期患者的护理管理方案的有效性,并探讨其对病情控制和生活质量的影响。方法:本研究纳入了2022年1月至2023年12月期间在我院就诊的200名哮喘急性发作期患者,随机分为常规护理组和护理管理组,每组100人。常规护理组接受医院常规哮喘急性发作期护理,而护理管理组在常规护理基础上增加了个性化护理计划、健康教育、心理支持和随访服务。观察指标包括病情控制测试(ACT)评分、哮喘控制问卷(ACQ)评分、生活质量评分(QoL)以及住院次数和急诊就诊次数。结果:基线资料显示两组在性别、年龄、病程、哮喘严重程度等方面均无显著性差异。护理管理组的ACT评分显著高于常规护理组(P<0.01),ACQ评分显著低于常规护理组(P<0.01),生活质量评分显著高于常规护理组(P<0.01)。护理管理组的住院次数和急诊就诊次数均显著低于常规护理组(P<0.01)。结论:护理管理能有效改善哮喘急性发作期患者的病情控制和生活质量,并减少住院和急诊就诊次数。本研究结果为临床护理实践提供了科学依据,有助于优化哮喘急性发作期的护理管理策略。

  • 标签: 哮喘 急性发作期 护理管理 病情控制 生活质量
  • 简介:【摘要】目的:详细探讨普米克令舒治疗 小儿哮喘急性发作的临床 效果。方法:回顾性分析 我 院在 2018 年 10 月至 20 20 年 1 月期间收录治疗的 100 例 小儿哮喘急性发作患儿作为研究对象,采取数字随机法平均分为对照组和研究组,每组人数 50 例。其中,对照组采取常规治疗措施,研究组则在此基础上采取 普米克令舒治疗,观察并对比两组患儿临床治疗效果,症状改善时间以及住院时间。结果:经各自治疗后,研究组患儿在临床治疗总有效率( 96.0 0 % )明显高于对照组( 84.0 0 % );研究组临床症状改善时间以及住院时间均短于对照组,组间对比差异明显,具有统计学意义 。结论:临床上使用普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作,可提升治疗效率,及时缓解临床症状,治疗效果显著。

  • 标签: 普米克令舒 小儿哮喘 急性发作 临床疗效
  • 简介:摘要:目的 探究哮喘急性发作的药物治疗与临床药学服务效果。方法 以2020年1月-2021年10月哮喘急性发作患者100例,为研究对象,随机将患者分为2组,对照组阿奇霉素治疗,试验组阿奇霉素与氨溴索联合治疗,分析2组治疗结果的差异性。结果 试验组总有效率高于对照组(P

  • 标签: 哮喘 急性发作 药物治疗 药物服务效果
  • 简介:摘要:目的 探究哮喘急性发作的药物治疗与临床药学服务效果。方法 以2020年1月-2021年10月哮喘急性发作患者100例,为研究对象,随机将患者分为2组,对照组阿奇霉素治疗,试验组阿奇霉素与氨溴索联合治疗,分析2组治疗结果的差异性。结果 试验组总有效率高于对照组(P

  • 标签: 哮喘 急性发作 药物治疗 药物服务效果
  • 简介:摘要:目的:分析研究对严重哮喘呼吸衰竭患者进行急诊治疗的效果。 方法:选取时间在 2017 年 2 月至 2020 年 2 月 12在我院治疗的 116 例 严重哮喘呼吸衰竭患者,采用自愿分组的方式将这 116 名病人平均分成两个不同形式的小组,一个是实验组,一个是对照组,每组有 58 例病人。要为对照组的病人提供一些比较常规的治疗方式,而实验组患者要在以对照组基础治疗作为保障夏下,再为其加入无创正压通气技术进行 治疗,在通过治疗的实际效果对两组病人进行比较。结果:通过对实验组和对照组的治疗效果、一级动脉气血和呼出气体峰流速进行对比,实验组都要高于对照组。结论:对比两组病人之间的临床治疗就可以了解到,患者如果希望得到一个理想的治疗效果就应该对严重哮喘呼吸衰竭患者提供无创正压通气技术进行 治疗,而且患者出现不良反应的概率比较少,对患者来说效果明显。不仅可以保证患者健康的生活质量,而且还具有极高的临床推广价值。

  • 标签: 哮喘 呼吸衰竭 重症 急诊
  • 简介:【摘要】目的:评价对支气管哮喘患者进行分析延续性护理的应用效果。方法:选取我院支气管哮喘患者60例,分为两组,对照组进行常规护理,观察组进行延续性护理,对比组间患者的不良反应出现情况和护理满意度。结果:观察组患者的不良反应出现情况显著低于对照组(P<0.05)。护理满意度显著优于对照组(P<0.05)。结论:通过对支气管哮喘患者进行分析延续性护理,能够有效降低不良反应的发生几率,提高患者护理满意度。

  • 标签: 支气管哮喘 不良反应 护理满意度
  • 简介:摘要目的分析氧气驱动雾化治疗小儿哮喘患儿急性发作的效果。方法随机选取我院在2017年7月~2018年6月期间收治的82例小儿哮喘患儿作为研究对象,应用数字随机法进行分组,一组给予常规组治疗,为常规组,一组给予氧气驱动雾化治疗,为研究组,比较两组患儿的治疗效果。结果研究组患儿治疗后第一秒用力呼气容积为(2.88±0.42)L,用力肺活量为(3.21±0.32)L,呼气流速峰值为(6.28±0.52)L/min,各项数据与常规组比较有统计学意义(P<0.05)。结论氧气驱动雾化治疗小儿哮喘患儿急性发作效果显著,可有效改善患儿呼吸功能,其临床应用价值较高,可以进行推广使用。

  • 标签: 氧气驱动雾化 小儿哮喘 急性发作 效果分析
  • 简介:【摘要】 目的 探究行动研究法下的舒适护理在小儿急诊急性哮喘发作中的应用。方法 于2019.02-2020.02将我院急诊收治的小儿急性哮喘患者(n=82),利用随机数字表法分为对照组(n=41)和实验组(n=41)。给予对照组常规护理,实验组在对照组基础上采取行动研究法下的舒适护理。观察两组患者肺功能恢复及病情复发情况。结果 护理前两组患儿第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)指标对比无差异,P>0.05,护理后实验组FEV1、FVC指标均高于对照组,P

  • 标签: 行动研究法 舒适护理 小儿急诊急性哮喘 呼吸道疾病
  • 简介:【摘要】目的:研究对小儿哮喘急性发作患者进行沙丁胺醇、布地奈德联合治疗方案的临床效果。方法:本研究对120例哮喘急性发作患儿予以选取,就诊区间为2019年10月-2020年10月,根据数字抽取法予以分组,对照组(60例)施行沙丁胺醇治疗,与观察组(60例)加用布地奈德治疗进行治疗前后的肺功能水平、临床相关症状恢复时间以及疗效进行有效对比。结果:治疗后,观察组患儿的PEER、VC、FVC等各项肺功能指标水平比较对照组更优,其哮鸣音、咳嗽、呼吸困难等各项症状改善时间比较对照组更短,且总有效率更高(P<0.05)。结论:临床针对罹患哮喘急性发作患儿进行沙丁胺醇、布地奈德联合治疗的效果更加显著。

  • 标签: 小儿哮喘 急性发作 沙丁胺醇 布地奈德 疗效
  • 简介:[摘要]目的:探究麻杏石甘汤加味辅助信必可在急性发作哮喘治疗中的应用效果。方法:选急性发作哮喘患者104例(2019.01-2020.12),按计算机随机分配法,分成甲、乙组,予信必可治疗、麻杏石甘汤加味辅助信必可治疗,各52例。比对、分析两组疗效。结果:乙组治疗总有效率、肺功能指标均高于甲组,症状及体征积分低于甲组(P

  • 标签: []哮喘 急性发作期 麻杏石甘汤 信必可
  • 简介:【摘要】  目的:研讨中医护理对改善老年支气管哮喘急性发作期焦虑情绪的意义。方法:  选取2020-1至2021-1老年支气管哮喘急性发作期患者50例,通过计算机软件分组方式,将其分为以下2个小组。对照组25例:予以患者常规护理;探究组25例:应用中医护理进行干预;比对不同方案的对患者焦虑情绪的影响。结果: 护理前,两组患者的心理状态评分互比,无差异性(P>0.05);护理后,探究组患者的焦虑评分与抑郁评分均低于对照组,相互比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:  中医护理能有效改善老年支气管哮喘急性发作期焦虑情绪,释放患者心理压力,提高患者生活质量,护理效果显著,值得推广。

  • 标签: 中医护理 老年支气管哮喘急性发作期 焦虑情绪