简介:【摘要】目的: 临床应用独活联合苦参治疗慢性支气管炎的疗效探讨。本文用独活联合苦参治疗慢性支气管炎,同时应用常规方法口服抗生素及化痰止咳药物与单纯应用口服抗生素及化痰止咳药物治疗慢性支气管炎的疗效进行对比。方法: 我院于 2018年 11月至 2019年 5月共收集慢性支气管炎患者 38例。均为成年人,病程 3年到 15年不等。年龄从 45岁至 71岁。分别应用独活加苦参同时常规口服抗生素及化痰止咳药物治疗 19例,应用常规抗生素及化痰止咳药物治疗 19例。其中男性 20例,女性 18例。所有病例都是随机分成两组。本文对全部 38例患者进行统计分析。独活联合苦参治疗组,用独活 10克,苦参 10克,加水煎成 100毫升,每天分成两次口服,同时口服抗生素及化痰止咳药物, 20天为一疗程。常规治疗组单纯口服抗生素及化痰止咳药物, 20天为一疗程。结果: 独活联合苦参治疗慢性支气管炎组基本痊愈 5例,有效 14例。常规口服抗生素及化痰止咳药物治疗组基本痊愈 2例,有效 13例,无效 4例。最终结果显示独活联合苦参治疗慢性支气管炎同时常规口服抗生素及化痰止咳药物的治疗效果明显优于单纯常规口服抗生素及化痰止咳药物 (p<0.05),独活联合苦参治疗慢性支气管炎同时口服抗生素及化痰止咳药物组和常规口服抗生素及化痰止咳药物组均未见明显副作用 (p>0.05),同时,独活联合苦参治疗慢性支气管炎同时口服抗生素及化痰止咳药物组与常规口服抗生素及化痰止咳药物组在年龄,职业,性别上都具有随机性,临床资料上无相关性 (p>0.05)。结论: 独活联合苦参治疗慢性支气管炎同时口服抗生素及化痰止咳药物组明显优于单纯口服抗生素及化痰止咳药物组。具有副作用小,应用方便,疗效好等优点。
简介:【摘要】目的:探究微波激光联合保妇康栓或者苦参凝胶的治疗效果。方法:对我院收治的70例宫颈糜烂患者进行实验观察,实验时间从2019年2月开始到2020年2月结束,期间,将患者随机分组后,35例患者记录为观察组,采取的治疗方案为微波激光联合保妇康栓治疗;另外35例患者记录为对照组,治疗过程中应用微波激光联合苦参凝胶。观察对比两组患者的治疗效果、症状缓解情况等。结果:观察组中1例患者病情无变化,另外34例患者病情得到控制,总有效率97.2%;对照组中7例患者病情如故,28例患者症状有改善,总有效率80.0%,两组患者治疗有效率差异显著(P<0.05);同时,将两组患者的外阴瘙痒、接触性出血等症状的消失时间进行比较,得到显著性差异(P<0.05),观察组明显更快。结论:临床对宫颈糜烂患者,应用微波激光联合保妇康栓治疗的效果更好,显著提升治疗有效率,在较短时间内缓解患者不适,治疗的有效率和安全性也较高,值得推广。
简介:[摘要]目的:保证前列腺电切术后冲洗液的温度不因冲洗速度慢而造成冲洗液温度下降,造成膀胱痉挛,出血等症状。方法:设计一款加热包及膀胱冲洗液组件,用于前列腺电切术后,为膀胱冲洗液持续加热,保证冲洗液温度恒定在32°C-36°C之间。选择三门峡中心医院2020年4月至2021年4月前列腺电切术后患者共,按入院先后随机分组,设为实验组和对照,设为实验组和对照组,。 两组患者留置导尿前均无泌尿系统感染征象,且肾功能基本正常,在年龄、病程、体征等方面均无统计学意义 (P >0.05),具有可比性.比较两组使用加热包及膀胱冲洗组件后患者膀胱痉挛及泌尿系感染的发生率,比较患者前列腺电切术后所用盐水的数量及冲洗时间。结果:术后的患者通过使用加热包及其组件,可以大大降低病患者在术后出现膀胱痉挛及泌尿系感染发生的概率,缩短冲洗时间,减少冲洗液用量,促进病患良好的术后预后,提高患者的满意度,值得临床广泛运用。 最终申请专利,专利号:ZL 2019 2 0483898.0
简介:【摘 要】目的: 评价鼻内镜手术联合鼻腔冲洗液在鼻窦炎临床治疗中的效果。 方法: 抽取本院 2018 年 4 月 -2019 年 12 月收治的鼻窦炎患者 67 例作为实验样本,根据奇偶数法分成对照组( n=33 )和治疗组( n=34 ),所有病例均接受功能性鼻内镜手术治疗,在此基础上,对照组以生理盐水进行鼻腔冲洗,治疗组以生理盐水 + 庆大霉素 + 地塞米松进行鼻腔冲洗,对比两组患者的临床治疗效果。 结果: 对照组的临床治疗总有效率要明显比治疗组的临床治疗总有效率低,两组间的数据差异具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 鼻内镜术后联合鼻腔冲洗液治疗鼻窦炎,效果良好,可对患者病情康复起到促进作用。
简介:摘要 : 目的 对复方麝香注射液进行肌肉刺激性、血管刺激性、全身过敏性及溶血性实验,以评价其用药的安全性。方法 在肌肉刺激性实验中,主要观察2只家兔注射复方麝香注射液后48 h的变化。在血管刺激性实验中,主要观察3只家兔分别连续 5 d注射复方麝香注射液及0.9%氯化钠注射液的变化。在全身过敏实验中,6只豚鼠隔日3次腹腔注射复方麝香注射液,于首次致敏后第14d和第 21d分别静脉注射复方麝香注射液,观察 30 m i n内动物的变化。在溶血性实验中,观察本品在4 h内有无溶血和聚集现象。结果 复方麝香注射液对家兔股四头肌无刺激作用,对家兔耳缘静脉无刺激作用,对豚鼠未见过敏反应,家兔无溶血现象。结论 复方麝香注射液的动物实验结果表明其安全可靠 。
简介:摘要:目的 缺血性脑卒中患者的身体健康和生命安全会受到严重影响,为了提高患者的生存质量,本文在此基础上分析此类患者应用中药复方进行治疗后所具有的临床效果。方法 此次研究目标为我院2019年1月~2020年2月期间收治的缺血性脑卒中患者,这些患者全部在我院接受治疗,按照不同的治疗措施将100例患者分成对照组和观察组进行研究,两组中各有50例患者,对比患者的治疗满意度和治疗前后血流动力学的相关指标情况,同时明确两组患者的临床效果。结果,通过不同的治疗方式对两组患者进行治疗后,对比患者的临床有效率可以发现观察组显著优于对照组,产生的差异十分明显(P<0.05)。对比患者在治疗前的血流动力学指标后,并没有发现具有明显差异(P>0.05),但是在经过治疗后进行对比,可以明确观察组明显比对照组优秀很多,产生的差异也较为明显(P<0.05)。针对两组患者的治疗满意度进行对比可以发现,观察组的满意度明显比对照组优秀很多,产生的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 针对缺血性脑中风患者进行治疗时,对患者应用中药复方进行治疗,可以显著提高患者的临床效果,还可以提升患者对治疗的满意度,同时以此方式治疗后患者不会出现明显的不良反应,具有着很高的安全性。