简介：【摘要】目的：研究探讨来那度胺联合硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的疗效及对免疫相关细胞因子含量的影响。方法：选取我院2021年1月-2022年1月期间治疗的50例多发性骨髓瘤患者作为研究对象，随机分为两组，即实验组、对照组，各25例。其中对照组给予硼替佐米+地塞米松对其进行治疗。实验组则给予硼替佐米联合来那度胺以及地塞米松进行治疗，对比两组治疗效果。结果：实验组治疗总有效率为96%，明显比对照组的76%高,(P＜0.05),实验组（12%）同对照组（16%）不良反应状况相比差异不大，无统计学意义(P＞0.05)；治疗后实验组免疫细胞因子升高幅度明显比对照组大(P＜0.05)。结论：在治疗多发性骨髓瘤时采用硼替佐米和来那度胺药物联合对其进行治疗的治疗效果显著，能有效缓解患者的临床症状，且不良反应率以及死亡复发率低，值得推荐与应用。

简介：摘要：目的：分析针对多药耐药晚期乳腺癌患者应用甲磺酸阿帕替尼单药的治疗价值。方法：观察组以甲磺酸阿帕替尼单药口服治疗，同期对照组改为替吉奥单药口服治疗。结果：观察组总有效率 56.25%，对照组 37.50%，且 P＜ 0.05；两组药物治疗期间高血压、蛋白尿、口腔溃疡、贫血、脱发等不良事件发生率比较中 P＞ 0.05。 结论：针对多药耐药的晚期乳腺癌患者采取甲磺酸阿帕替尼单药治疗方案可显著提升患者的治疗效果，同时毒副反应具有可控性。

简介：[摘要 ]目的 : 探讨碳青霉烯类抗生素耐药状况及耐药机理。方法 : 利用 excel表格对我院 2010~2014年期间综合重症监护室中各种碳青霉烯类抗生素使用情况、用药密度、检测菌分离情况 进行统计分析。结果: 2010~2014年期间，我院综合重症监护室 碳青霉烯类抗生素的用药密度分别为32.7、 30.12、 29.52、 28.55、 27.15，呈逐年下降趋势。 各年度检测率变化较小，鲍曼不动杆菌检出率呈逐年增加趋势。非发酵革兰氏阴性菌（鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌）对碳青霉烯类抗生素的耐药率显著高于肠杆菌科细菌（大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、肺炎克雷伯菌），耐药率随用药密度的减少变化不大。结论: 碳青霉烯类抗生素的临床使用应慎重，注意用药的合理性。

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简介：[摘要]目的：分析糠酸莫米松鼻喷剂与西替利嗪滴剂治疗儿童季节性过敏性鼻炎治疗效果。方法：选取锡盟中心医院变态反应科2023年3月～2024年3月收治的儿童季节性过敏性鼻炎患者88例作为对象，根据患者用药不同分为两组，对照组采取单一用药，实验组采取联合用药，分析联合用药的应用效果。结果：实验组患者治疗后鼻腔状态改善优于对照组，P＜0.05。实验组患者血清炎性因子低于对照组，P＜0.05。实验组患儿治疗有效率高于对照组，P＜0.05。联合用药与单一用药后的不良反应发生率对比无较大差异，P＞0.05。结论：为儿童季节性过敏性鼻炎患儿采取糠酸莫米松鼻喷雾剂与西替利嗪滴剂治疗，对与改善患者机体血清因子、缓解鼻腔状态有积极的效果，因此联合用药的治疗效果更佳。

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简介：摘要：目的：探讨阿帕替尼联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌效果。方法：选取2016年1月-2019年1月于我院接受治疗的晚期胃癌患者120例，随机分为两组，选用奥沙利铂+替吉奥进行治疗，研究组联用阿帕替尼进行治疗，对比两组患者临床疗效以及治疗安全性的差异。结果：治疗后两组患者总缓解率为53.3%（研究组）和26.7%（对照组），研究组整体缓解情况较对照组更优（P＞0.05）；治疗后两组患者不良反应的发生率分别为35.0%（研究组）和33.3%（对照组），两组患者治疗安全性差异不显著（P＜0.05）。结论：替吉奥+奥沙利铂+阿帕替尼治疗晚期胃癌疗效显著，且治疗安全性良好。

简介：摘要：目的：对大月份流产患者实施米非司酮与米索前列醇联合用药的临床疗效分析。方法：本文的研究样本均选取于 2018年 2月～ 2019年 8月在我院接受大月份流产的患者，共 60例，根据入院时间将样本平均分为比较 1组和比较 2组，两组患者均实施米非司酮与米索前列醇联合进行治疗，两组患者仅服用剂量不同，比较两组患者服用不同剂量药物后的流产效果。结果：比较 1组患者的流产成功率（ 90.00%）明显高于比较 2组（ 70.00%）（ X2=12.8571， P=0.0003）。结论：米非司酮联合米索前列醇治疗大月份流产的效果疗效显著，在保证患者流产效果的同时减少患者出现并发症的情况，安全性较高，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨和分析尼洛替尼与伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病早期临床疗效。方法：选取 2017年 1月至 2018年 12月我院收治的 78例慢性粒细胞白血病患者为对象展开此次研究；以随机的方法将患者分为各 39例的研究组和参考组，分别给与尼洛替尼与伊马替尼治疗，治疗三个月后，对比两组患者的疗效以及其不良反应。结果：接受尼洛替尼治疗的研究组患者，其早期分子学反应（ EMR） BCR-ABLIS小于等于 10%，以及分析学反应 MR4.5 BCR-ABLIS小于等于 0.0032%的患者比率分别为 94.9%和 53.8%，均显著有接受伊马替尼治疗的参考组患者， P<0.05。两组患者的不良反应状况没有显著差异，且均在耐受范围，符合用药安全性要求。结论：在治疗慢性粒细胞白血病患者的过程中，尼洛替尼的实际治疗效果，明显更优于伊马替尼，且具有较好的用药安全性，可大范围推广应用。

简介：摘要：近些年来，由于广谱抗生素的广泛应用，细菌耐药性感染呈逐渐上升趋势，主要表现多重耐药及泛耐药，前者已成为了院内感染的重要病原菌，加重了患者的病情，影响了患者的恢复效果，临床处了要给予针对性的治疗外，还需辅以科学、合理的护理干预。基于此，本文就1例多重耐药菌感染患者的护理体会进行了阐述，现报告如下。

简介：摘要：目的 研究喷他佐辛用于小儿外科全麻手术苏醒期的影响。方法 选取我院2018年12月到2019年12月收治的100例需要进行全麻外科手术的患儿，采用随机数字法分为观察组和对照组，各50例。在手术结束前30min，观察组静脉注射喷他佐辛，对照组静脉注射芬太尼。比较两组手术情况、术后疼痛评分及不良反应发生率。结果 两组手术时间、自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间比较均无统计学意义（P＞0.05），观察组拔管后10min、30min、60min的疼痛评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组苏醒期躁动发生率低于对照组（P＜0.05），其余不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 手术结束前30min静脉注射喷他佐辛，术后镇痛效果好，患儿全麻苏醒期躁动发生率低，值得在临床推广应用。

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简介：【摘要】目的： 观察并探讨地佐辛治疗椎管内麻醉剖宫产术中寒战的效果。 方法： 选取本院在 2018 年 6 月 -2019 年 6 月内收治椎管内麻醉剖宫产术中发生寒战的产妇患者 100 例，按照随机筛查方式 ，分为对照组（ 50 例，采用曲马多静脉注射治疗手段）和实验组（ 50 例，采用 地佐辛静脉注射治疗 ），对比两组患者在治疗 10min 后的寒战程度与术后寒战复发率。 结果： 实验组在经过地佐辛静脉注射治疗之后，产妇患者的寒战复发率为（ 6% ）以及寒战程度（治疗总有效率为 94% ）的数据明显优于对照组，差异具有统计学意义 （ P<0.05）。 结论 ： 地佐辛在治疗椎管内麻醉剖宫产术中寒战具有良好的临床治疗效果，使用价值较高。

简介：摘要：目的：探讨稽留流产应用米非司酮合并米索前列醇流产与人工流产效果比较分析。方法：采取分组对照法进行本次试验，研究对象为我院2018年1月-2019年1月间收治的流产患者，随机选取54名依照流产方式的不同分为人工、药物两组，比较两组患者的流产情况与完全流产率。结果：药物组患者胚胎排出时间要早于人工组，其完全流产率为85.19%明显高于人工组51.85%，P＜0.05。结论：对于稽留流产患者采取米非司酮合并米索前列醇的流产方案其流产成功率要远高于人工流产方案，而且带给患者的不适感更低，更易被患者接受，具有临床研究意义。

简介：【摘要】目的：分析米非司酮联合米索终止10一14周妊娠的效果及安全性。方法：研究对象选择2017年8月一2018年9月的36例采用米非司酮联合米索前列醇终止10一14周妊娠（药物组）案例作为实验组，选择同期收治的36例10一14周妊娠案例钳刮术（手术组）作为对照组。 结果：实验组效果及安全性高于对照组。结论：米非司酮联合米索前列终止10一14周妊娠安全有效，整体优势明显，值得实施应用。

简介：摘要：目的：了解ICU病原菌的分布特点及耐药性，为临床合理用药提供依据。方法：对2018年6月~2019年5月三台县人民医院ICU所有病原菌进行细菌鉴定和药敏试验。结果：共分离出病原细菌356株，其中G+菌86株（24.16%），以金黄色葡萄球菌为主，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）检出率40.63%，未检出万古霉素、利奈唑胺耐药菌；G-菌270株（75.84%），前四位为肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌。肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌对大多数药物敏感。未检出碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌。鲍曼不动杆菌耐药率高。结论:ICU感染病原菌以G-菌为主，金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和鲍曼不动杆菌的耐药严重。

简介：摘要：目的：探究地佐辛联合丙泊酚在无痛胃肠镜麻醉中的效果。方法：选择我院2019年8月~2020年7月进行无痛胃肠镜检测的患者84例作为研究案例，研究两组患者的血流动力指标。结果：观察组SBP（117.22±6.77）mmHg、DBP（86.19±5.21）mmHg、HR（88.43±5.59）mmHg、SpO2（93.79±2.03）%，对照组SBP（121.56±8.39）mmHg、DBP（89.12±7.15）mmHg、HR（90.49±9.59）mmHg、SpO2（97.17±1.08）%，P

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