简介：摘要目的调查了解柳州地区无偿献血人群中人类嗜Ｔ淋巴细胞白血病病毒（HTLV-Ⅰ／Ⅱ）的感染状况。方法用双抗原夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）定性方法随机筛查柳州地区无偿献血人群血清标本。初检反应性标本进行双孔复试，双孔复试确认为有反应性标本再送国家卫生部临检中心进行确证。结果ELISA法共检测53507份无偿献血者样本，初筛有反应性样本47份，初筛阳性率0.09%，确证阳性1人份，确证阳性率为0.002%。结论柳州地区属于HTLV-Ⅰ/Ⅱ感染的非流行区或低发区，对无偿献血者进行HTLV常规筛查不可行，为确保受血者和血液安全，有效阻止HTLV-Ⅰ/Ⅱ通过血液传播，可使用存放14d以上的血液成分或去白细胞的血液成分。

简介：摘要目的解决布洛芬片生产过程中的粘冲问题，成品质量达到USP及BP标准要求。方法经初步试验筛选出解决本品粘冲及溶出度的４个主要因素，设计正交试验以筛选出最优处方。结果优化的处方生产过程均未出现粘冲情况，产品溶出度优异，经稳定性考查质量可靠。结论应用羟丙甲纤维素为粘合剂以包裹原料，胶态二氧化硅和硬酯酸镁混合物外配以防上冲粘冲，滑石粉因重下沉以解决下冲粘冲情况，从而全方位防止粘冲现象发生，经验证此工艺可生产出质量稳定的成品。

简介：摘要目的淡豆豉功效能解表，除烦。用于感冒发热，头痛，虚烦，失眠。《江苏省中药饮片炮制规范》采用密闭闷制发酵法，经常出现霉变，发酵率不高等现象。通过对炮制工艺改进，很好上述问题。

简介：摘要本文归纳总结了国内相关文献报道,对近十年来的中药提取工艺在中药生产中的应用进展进行了综述.发现研究并发展高效实用的中药提取新技术,使其在制药工业中推广应用.对于加快中药产业现代化进程起到至关重要的作用。

简介：摘要目的研究强力抗衰胶囊的制备工艺。方法采用正交试验，以多糖含量和干浸膏得率为指标，对提取工艺进行优化，并用单因素比较．对成型工艺进行了考察。结果确定了最佳提取工艺和成型工艺。结论对提取工艺及成型工艺进行相应的试验研究，为工业化生产提供科学依据。

简介：摘要本文通过对半夏的不同炮制工艺所产生的不同功效进行综述分析，由传统工艺加入现代炮制手法，为进一步研究半夏炮制提供依据。同时，半夏在炮制后功能主治范围增大，能更好的运用于临床。

简介：摘要目的研究苦木栓的制备工艺。方法对苦木药材进行提取和粉碎，得到苦木浸膏粉；选择SUPPOCIRENCX型半合成脂肪酸甘油酯为基质，对润滑剂涂抹方式、注模温度和冷却时间进行考察研究。结果最终确定了苦木栓的成型工艺将润滑剂均匀涂抹在栓剂模具上，于50℃下溶解基质约三分之二取出，搅拌至完全溶解，再于40℃下加入苦木浸膏粉，搅拌均匀后，注入己均匀涂抹好润滑油的栓模中（模具温度约为15℃），室温冷却30min。结论此苦木栓剂成型工艺稳定性较好，可为后续苦木栓剂的中试放大提供理论依据。

简介：摘要目的对益母草中的总黄酮进行提取工艺研究。方法通过正交实验确定提取益母草中的总黄酮的优化提取工艺条件。以提取溶剂水和益母草的重量倍数比，提取煎煮时间和提取煎煮的次数作为正交实验设计的三个考察因素，以益母草提取物中的总黄酮含量为考察指标，每个因素选用三个水平进行实验。结果提取溶剂水和益母草的重量倍数比为10，提取煎煮时间为三小时，提取煎煮3次。结论该方法操作简单、方便，可作为对益母草中总黄酮物质提取的方法，为益母草总黄酮提取工艺的进一步深入研究提供了依据。

简介：摘要目的研究骨伤洗剂的最佳制备工艺，为该制剂的工业化生产提供参考。方法采用水蒸气蒸馏法提取骨伤洗剂中的挥发油，以挥发油提取量为评价指标，通过正交试验考察提取时间、加水倍量、浸泡时间、药材规格对骨伤洗剂挥发油提取工艺的影响，并通过单因素试验考察浓缩工艺。结果最佳制备工艺为一个临床处方药材55g加水8倍量，浸泡2h，提取2h，回流提取一次，水提液过滤后浓缩至100ml，加入0.2%苯甲酸钠，放置12h除杂，加入0.06%聚山梨酯80增溶的挥发油蒸馏液，即得。结论该工艺合理、可行，可为骨伤洗剂的工业化生产提供实验依据。

简介：摘要目的研究地锦草的醇提工艺。方法采用正交试验法，以提取时间、提取次数、溶剂浓度及倍数为研究考察的主要影响因素，每个因素选取三个水平进行实验设计，以没食子酸的含量、槲皮素的含量和出膏率为指标综合进行评分，确定地锦草最佳醇提工艺条件。结果地锦草最佳醇提工艺为加10倍的60%乙醇溶剂浸泡24小时，回流提取三次，前两次回流提取每次2小时，后一次回流提取1小时。

简介：摘要以普通板蓝根为原料，采用正交试验法和微波法提取板蓝根多糖，并对板蓝根多糖提取工艺进行了阐述。探讨了微波法和水煮法各自优点与不足，目的是研究板蓝根水溶性多糖的提取工艺条件。

简介：摘要目的优化肝胆清片生产工艺。方法对渗漉工艺、水提取工艺、干燥工艺、崩解剂和包衣材料的选择进行了考察。结果确定渗漉法接收渗漉液为5倍量，加水10倍量水提取法提取，进风温度在170～180℃，出风温度在90～100℃条件下干燥，加入微晶纤维素作为崩解剂，80％乙醇作为黏合剂，选择欧巴代（Opadry）Ⅱ作为包衣材料，效果最好。结论该工艺可行，参数合理，易操作，完全符合肝胆清片生产的要求。

简介：摘要目的采用柱层析方法建立一种纯化制备药用蛋黄油的工艺。方法以酸值、过氧化值、胆固醇含量和得率为主要指标，对中性氧化铝吸附蛋黄油工艺进行正交优化。结果经过正交优化后确定其优化工艺条件为与原料等量的氧化铝，41的柱径比，4倍的正己烷洗脱体积。纯化后的精制蛋黄油的酸值降低至0.2，过氧化值降低至1.0，胆固醇含量降低至0.5%，同时具有90%以上的得率。结论氧化铝柱层析吸附对纯化制备药用蛋黄油具有良好的应用前景。

简介：摘要目的研究连翘煮散颗粒制备工艺。方法以颗粒成型性、滤过性、干膏收率和连翘酯苷A含量等为指标，优化连翘煮散颗粒的药材粉末粒度、润湿剂用量、干燥时间等因素，以吸湿性试验及临界相对湿度（CRH）为指标考察连翘煮散颗粒制备、储存的湿度要求。结果制定了连翘煮散颗粒的最佳制备工艺，将连翘粉碎成中粉，按0.225mL/g均匀喷水充分润湿混匀，采用挤出法制备成型，60℃干燥60min，取出，整粒，包装即得。结论该制备工艺简单易行、稳定可靠。

简介：摘要中药膏方是中国传统的制药方法，可广泛运用于临床以治疗多种慢性疾病，它的组方配伍和煎制根据中医辩证理论进行的，流程是在已配伍的中医饮片中将水加入，进行煎制，而后通过去渣、浓缩过程，随之将蜂蜜、冰糖、动物胶类加入，再进行煎制，使之成为稠厚的半流体制剂。膏方可将人体的精气加强恢复，使机体的免疫力增强，同时将调节五脏六腑机能的目的达到。中药膏方在强身健体、延年益寿等方面有一定的作用。但膏方的制作程序复杂，最终的疗效也是根据质量决定的，本文探究中药膏方的制作，对在制作过程中可能出现的问题加以防范，以保证中药膏方质量。

简介：摘要目的确保药品质量持续稳定，保证患者用药有效安全。本文通过对验证的内涵、意义、验证方案设计及验证的实施等论述，结果说明验证是确保产品质量的关键要素。结论只有对生产工艺进行验证，才能持续不断的生产出安全有效的药品。

简介：摘要目的研究痔安栓的制备工艺。方法对大黄、槐花、紫草、瓦松和浙贝母五味药材进行提取，得到五味药材的浸膏粉；在痔安栓剂的成型工艺研究中，对基质种类、熔化温度、注模温度进行考察研究。结果最终确定了痔安栓的制剂工艺称取适量的半合成脂肪酸酯，于50℃下熔化，再加入处方量五味药材的浸膏粉，于40℃水浴中搅拌lOmin，注入涂有液体石蜡的栓模中，冷却后脱模，除去毛边，即得痔安栓剂成品。结论此痔安栓的制剂工艺稳定性较好，所得成品外观光滑、硬度和重量差异均符合规定，可为后续的痔安栓剂中试放大提供理论依据。

简介：摘要目的研究复方山楂的制备方法及质量控制方法。结论该制剂处方合理，制备方法可行，质量控制可靠，临床疗效确切。

简介：摘要目前，我国味精年产量已达100万T以上，居世界第一。味精由名谷氨酸钠，它是增强食品风味的生物增味剂。味精生产全过程可划分为四个工艺阶段(1)原料的预处理及淀粉水解糖的制备；(2)种子扩大培养及谷氨酸发酵；(3)谷氨酸的提取及谷氨酸单钠的制备；(4)味精精制。

简介：摘要目的本文考察了健胃消食片浸膏提取过程中提取液的pH及陈皮的浸泡时间对浸膏中橙皮苷含量的影响，优选出适合工业化生产的提取条件。方法采用5,4倍水量，提取前陈皮浸泡1h，提取用水中加入0.56%的枸橼酸调节pH，分别提取2次，每次2小时，得到的浸膏采用HPLC检测其橙皮苷含量。结果浸膏中橙皮苷含量由未优化前的0.18%上升到0.539%，方法简单易操作，仅需使用传统的提取设备，适合工业化大生产。