简介：摘要目的提示注重中药的安全性。方法综合资料介绍中药的不良反应。结果有不少中药能引起内脏损害或中毒。结论中药无副作用的观念应予纠正。

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简介：摘要目的考察双管双塞软袋大输液注药口穿刺暴露后的安全性。方法在PIVAS水平层流台下对注药口穿刺，模拟三种状态，在非洁净区(普通病房)放置暴露不同时间，采用无菌检查法检测药液有无细菌生长，考察其暴露后的安全性。结论双管双塞软袋大输液注药口穿刺后暴露5小时比较安全。

简介：摘要安全性是保证患者生命安全的必备条件，是减少质量缺陷，提高护理水平的关键环节，是控制和清除不安全因素，避免发生医疗纠纷和事故的客观需要。由于眼科患者是一个特殊的群体，大多数人视力障碍、年老、全身性疾病的复杂性、外伤、情绪激动等因素，在住院期间发生跌倒、坠床、误食、磕碰、烫伤等意外的机会高于其他科室患者。提高眼科护理人员对眼科住院患者安全隐患的认识，加强对住院患者各个环节的安全管理，为患者创造一个安全舒适的就医环境是非常有意义的。

简介：摘要目的探讨儿童用药的安全性和有效性。方法分析对比常用儿童药物治疗错误的类别，并对比分析患儿的药物评价、用法用量、用药安全性，以及用药规格、剂型和数量等。结果在儿童疾病治疗过程中，抗病毒类中药制剂使用较为广泛；抗菌药物在儿童治疗的合理使用范围之内，且适用的药品种类也较多。结论现阶段临床上儿童用药所使用的剂量通常由经验决定，在儿童用药指导方面也存在较大差异，很多药物都缺乏儿童剂型，会对儿童用药的安全性造成不良影响，因此，应尽早建立和完善儿童安全用药指导体系，并研制更多的儿童规格药品。

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简介：摘要目的为蛹虫草安全性评价提供毒理学依据。方法卫生部《保健食品检验与评价技术规范》（2003版）进行急性毒性、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和大鼠30d喂养试验。结果蛹虫草对雌、雄小鼠和雌、雄大鼠进行急性毒性试验，结果该样品LD50＞10.0g/kg?BW，属实际无毒物质；Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸变试验等三项遗传毒性试验检测均为阴性；30天喂养试验3个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结论蛹虫草属实际无毒级;未见潜在致突变作用;对大鼠30d喂养试验,未见其对受试动物有毒性损害作用。

简介：摘要目的通过比较两种治疗方案的疗效、不良反应和评估，以求得一种最适宜的针对乳腺癌的药物治疗，尤其免疫治疗方案。方法比较2010年Norell等人对“编码HER-2/neu的DNA质粒同小剂量的GM-CSF和IL-2作为疫苗用于转移性乳腺癌飞行员患者的临床试验”和2001年Slamon等人开展的“应用化疗联合HER-2的单克隆抗体治疗HER-2超量表达的转移性乳腺癌”的研究方法。HER-2超表达转移性乳腺癌患者均被选为志愿者，并被随机分入两组标准控制组（患者接种疫苗之前接受HER2-pDNA;只接受化疗的患者）和复合组（接受曲妥珠单抗免疫治疗的患者；接受曲妥珠单抗疫苗接种联合化疗患者）。T细胞增殖测定、HER-2特定IFN-γELI定点检测法、ELISA用于辅助分析接受曲妥珠单抗疫苗接种联合化疗的小组。Excel、GraphPad、InStat或棱镜软件（GraphPad软件股份有限公司，LaJolla，美国）统计数据。采用双尾曼-惠特尼（非参数数据）或学生的t检验进行数据分析。当p<0.05时，结果为具有统计学意义。结果免疫治疗组中，8名平均年龄为57.5岁且被确证为晚期乳腺癌的女性患者参加了这项临床试验且都接受过包括曲妥珠单抗的预先乳腺癌治疗。6例完成了所有疫苗接种周期，2例因出现皮肤丹毒转移或恶化而中途退出。化疗组中，469名患者加入了这项临床试验，1名患者在试验开始前死亡，1名患者在参加时病情恶化，1名患者中途加入这项临床试验。接受曲妥珠单抗联合化疗的中位数时间为40周，而只接受化疗的小组的是25周。曲妥珠单抗联合化疗的小组的病情进展中位数为7.4个月，相较只接受化疗组的是4.6个月，前者的P＜0.001。辅助治疗的小组的死亡率为22%，单化疗的死亡率为33%，P值为0.08。曲妥珠单抗联用化疗组的存活率中位数是25.1个月，而单化疗组的存活率中位数是20.3个月。25例出现不良反应，则停止接种曲妥珠单抗19例接种蒽环类药物、环磷酰胺和曲妥珠单抗，6例接种紫杉醇和曲妥珠单抗。前者发生15例心功能不全，后者发生3例。还有2例曲妥珠单抗治疗引起的脑栓塞和胸部疼痛的不良反应。单化疗和联合化疗中均发生心功能障碍甚至死亡。结论曲妥珠单抗联合免疫治疗是对治疗HER-2超表达的乳腺癌的合适治疗方案。

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简介：摘要目的探讨儿童的用药特点及安全性。方法对相关参考文献进行分析和整理，分析儿童用药的特点及安全性策略。结果儿童用药的禁用药物应当避免应用，必须要用时也应当谨慎使用，同时还需要密切注意观察儿童的病情变化及药物反应等。结论儿童用药的最大特点就是其用药时，儿童也在不断的生长发育，部分药物可能会对其生长发育造成影响，因此，为了儿童的健康和安全，在用药时必须要慎重，要结合药物的作用特点，选择安全、有效的药物。

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简介：摘要21世纪是一个科技化高度发展的时代，同时也是一个信息量高度共享的时代，档案信息公开已是一种必然的趋势。然而，信息安全已成为影响信息公开的关键。笔者从人员安全、操作安全、档案信息内容安全以及信息设备安全等方面对档案信息安全提出保障措施。

简介：摘要超说明书用药即药物使用和说明书用法不同，主要包括药物剂量、适应人群、适应证、药物配伍等。目前，临床上对于超说明书在儿童中比较普遍。为了进一步提高药物使用安全性，临床上应该加强超说明书用药安全性。本文将以超说明书用药现状为起点，分析临床上超说明书用药的原因、意义，研究超说明书用药的危害性，针对其存在的问题提出针对性的解决措施，促进药物更加合理用药。

简介：摘要探讨对儿童用药安全性和有效性产生重大影响的因素。方法随机选择2012年11月至2013年12月入住我院儿科病房进行常规治疗的600例患儿作为研究对象，对患儿在住院期间使用的药物类型、数量以及临床疗效等方面进行统计和分析，探讨影响儿童用药有效性和安全性的因素。结果影响儿童用药有效性和安全性的因素比较多，总结起来主要有药物因素、治疗错误因素以及社会因素三大内容。结论当前医院儿童用药还存在诸多影响因素，严重影响儿童用药安全和有效，需采取针对性的处理措施。

简介：摘要目的观察肩周炎患者接受推拿治疗的安全性及有效性。方法选取2015年6月-2018年5月在我院接受治疗的74例肩周炎患者展开研究,随机将其划分为研究组(n=37)与对照组(n=37)，对照组接受针灸治疗，研究组给予推拿方式进行治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果研究组患者临床治疗效果（95.49%）优于对照组（70.27%），差异具有统计学意义（χ2=7.558，P<0.05）。结论在对肩周炎患者进行治疗时，采取推拿方式效果显著，能有效改善患者肩关节活动度及运动功能，缓解肩关节疼痛情况，是一种值得在临床上推广应用的治疗方法。

简介：摘要临床用药，一直以来都是医学工作者探索的一个重要问题，而临床用药的安全性则是其中重要的组成部分，涉及到药物可能产生的不良反应，用药的适应病症、用量用法以及患者状况等诸多影响，其复杂程度不言而喻，这也成为了相关研究人员长期探索以及努力解决的重要问题。在这样的形势背景下，对临床用药安全性进行一番研究有着十分重要的现实意义和应用价值。因此，本文作者基于自身的工作经历以及对于临床用药安全性的调研，就部队青年官兵临床用药安全性展开一番剖析和论述，并提出可行性建议或意见，仅供参考．

简介：摘要目的探讨在脑萎缩患者的临床治疗过程中天麻素应用的安全性。方法随机将80例患有脑萎缩的患者分为对照组及观察组两组，每组40例患者。对照组接受单纯奥拉西坦静点治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合应用天麻素静点治疗，对比两组临床疗效及治疗安全性。结果观察组治疗总有效率为85.00%，明显高于对照组的65.00%（P＜0.05），同时对照组及观察组在接受治疗期间药物副作用发生率分别为20.00%及15.00%，两组比较未见统计学差异(P＞0.05)。结论天麻素可在有效提高脑萎缩临床治疗效果的同时不增加治疗副作用的发生率。

简介：摘要据2000年11月第5次全国人口普查资料推算,65岁以上人口已占总人口的6.9%1,随之老年患者也逐渐增加，老年患者是临床工作中面对的一个特殊群体，具有以下特点年龄大，记忆力下降，多为多器官、多系统、多种疾病并存，病情复杂。

简介：摘要目的探讨强化降压治疗脑出血有效性及安全性探讨。方法随机选取我院2017年1月—2018年1月接受的76例脑出血患者为本次研究对象，在征得患者家属同意的情况下按照是否给予强化降压治疗将所有患者分为对照组（38例常规降压治疗）与实验组（38例强化降压治疗），比较两组患者预后情况。结果实验组死亡率、血肿24h血肿扩大率均明显低于对照组，P＜0.05。实验组患者治疗后24h、14天后、3个月后卒中量表评分同一时间段均明显低于对照组，P＜0.O5。结论对于脑出血患者给予强化降压治疗可有效促进血肿消退，促进患者术后机体康复。