简介：摘要目的探讨慢性肾炎蛋白尿的临床诊治情况。方法60例慢性肾炎蛋白尿患者随机分为两组，对照组30例采用基础治疗，治疗组30例在对照组的基础上给予肾炎康复片口服，比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率86.7%，对照组总有效率63.3%，两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05)。结论中西医结合治疗，可提高慢性肾炎蛋白尿的临床疗效。

简介：

简介：摘要目的探讨高原红细胞增多症（altitudeerythrocytosis）肾损害原因和肾脏病理特点分析。方法对本科室1例明确诊断高原红细胞增多症合并蛋白尿患者行肾脏病理诊断分析。结果高原红细胞增多症合并蛋白尿患者肾活检病理诊断（南京军区福州总医院支持肾脏病理诊断高原红细胞增多症肾损害）（1）弥漫性肾小球肥大，轻度系膜增生，毛细血管内红细胞淤积，局灶非特殊型节段硬化，局灶球形肾小球硬化；（2）轻度肾小管萎缩及间质纤维化；（3）动脉硬化1分。结论高原红细胞增多症可引起高原红细胞增多症肾损害。

简介：

简介：摘要目的分析中西医三环治疗IgA肾病蛋白尿的临床疗效。方法采用随机数字表法将我院2014年5月-2016年5月收治的60例IgA肾病蛋白尿患者分为对照组（西医治疗）及观察组（中西医三环治疗）各30例，对两组临床疗效予以比较。结果观察组不良反应发生率10%、对照组不良反应发生率6.7%，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗前两组实验室指标无明显差异，治疗后差异有统计学意义（P＜0.05）。结论中西医三环治疗IgA肾病蛋白尿能够取得理想的临床疗效且安全性高，可作为优选治疗方案推广使用。

简介：

简介：摘要探讨厄贝沙坦与肾炎康复片联合治疗慢性肾炎蛋白尿的临床疗效。方法选取我院2015年4月—2017年12月收治的慢性肾炎蛋白尿患者40例，随机分为对照组和观察组各20例。对照组采取单一的厄贝沙坦治疗，观察组在此基础上加用肾炎康复片作辅助治疗；对比分析两组患者的临床治疗效果。结果分别经有效治疗后，两组患者的蛋白尿含量均有所降低，但观察组的改善幅度大于对照组；观察组的治疗有效率高于对照组，且不良反应发生率低于对照组，组间所有比较差异显著，均具统计学意义（P＜0.05）。结论对慢性肾炎蛋白尿患者施行厄贝沙坦与肾炎康复片行联合治疗的临床效果确切，能有效降低其体内尿蛋白含量，并在一定程度上避免发生不良反应，具有重要的推广应用价值。

简介：摘要目的研究糖尿病肾病蛋白尿患者采用氯沙坦与复返丹参滴丸联合进行治疗的临床效果。方法抽取以往在我院就诊的糖尿病肾病蛋白尿患者88例，将其随机分为对照组和治疗组，平均每组44例。对照组单纯采用氯沙坦进行治疗；治疗组采用氯沙坦与复返丹参滴丸联合进行治疗。结果治疗组患者蛋白尿症状消失时间和用药总时间短于对照组；糖尿病肾病蛋白尿药物控制总有效率达到90.9%，高于对照组的70.5%；仅有1例药物不良反应，少于对照组的8例。结论糖尿病肾病蛋白尿患者采用氯沙坦与复返丹参滴丸联合进行治疗，能够迅速控制症状，缩短用药时间。

简介：摘要目的探讨肾炎康复片对糖尿病肾病减少蛋白尿的临床效果分析。方法选取我社区卫生服务中心2016年1月-2016年6月期间收治的2型糖尿病肾病患者28例，随机分成对照组与治疗组各14例，两组均给予血糖、血脂、血压控制治疗以及对症治疗，治疗组在上述治疗基础之上给予肾炎康复片治疗，两组持续治疗2个月。观察两组治疗前后24h尿蛋白定量以及肾脏功能变化情况。结果治疗2个月后，治疗组与对照组24h尿蛋白定量较治疗前均有明显的下降（P<0.05），且治疗组治疗前后24h尿蛋白定量改善程度较对照组更加显著（P<0.05）。结论肾炎康复片可以一定程度的降低糖尿病肾病患者的24h尿蛋白定量，用药安全可靠。

简介：摘要目的对冠心病患者白蛋白尿和血清尿酸水平的关系进行分析探讨，为今后的临床诊治工作提供可靠的参考信息。方法抽取在2012年5月～2015年5月间我院收治的获得临床明确诊断的冠心病患者87例，另抽取同期健康体检者90例作为对照组，对冠心病患者入院后2天、出院时以及对照组展开白蛋白尿和血清尿酸水平检测，并对检测结果进行对比分析。结果经统计发现，入院时、出院时冠心病患者的血清尿酸水平、尿白蛋白水平均较健康对照组发生明显升高（P＜0.05）；出院时冠心病患者的血清尿酸水平、尿白蛋白水平较入院时发生明显降低（P＜0.05）；冠心病患者入院时白蛋白尿阳性者血清尿酸水平较阴性者发生显著升高（P＜0.05）。结论冠心病患者与血清尿酸、白蛋白尿之间存在一定的关系，并且白蛋白尿阳性者血清尿酸水平会异常升高，在今后的临床工作中应对其给予足够的重视。

简介：摘要目的分析在原发性高血压微量蛋白尿患者中应用氯沙坦与硝苯地平控释片治疗的疗效。方法随机选取2015年8月—2016年8月期间在我社区卫生院登记治疗的原发性高血压微量蛋白尿患者62例，根据不同治疗方法分为两组，对照组应用硝苯地平控释片治疗，研究组应用氯沙坦与硝苯地平控释片联合治疗，分析两组治疗的临床价值。结果研究组患者治疗的总有效率与对照组患者相比，明显比对照组患者高，P＜0.05。结论在原发性高血压微量蛋白尿患者中应用氯沙坦与硝苯地平控释片治疗，效果较为显著，值得应用。

简介：摘要目的对冠心病患者白蛋白尿和血清尿酸水平的关系进行分析探讨，为今后的临床诊治工作提供可靠的参考信息。方法抽取在2012年5月～2015年5月间我院收治的获得临床明确诊断的冠心病患者87例，另抽取同期健康体检者90例作为对照组，对冠心病患者入院后2天、出院时以及对照组展开白蛋白尿和血清尿酸水平检测，并对检测结果进行对比分析。结果经统计发现，入院时、出院时冠心病患者的血清尿酸水平、尿白蛋白水平均较健康对照组发生明显升高（P＜0.05）；出院时冠心病患者的血清尿酸水平、尿白蛋白水平较入院时发生明显降低（P＜0.05）；冠心病患者入院时白蛋白尿阳性者血清尿酸水平较阴性者发生显著升高（P＜0.05）。结论冠心病患者与血清尿酸、白蛋白尿之间存在一定的关系，并且白蛋白尿阳性者血清尿酸水平会异常升高，在今后的临床工作中应对其给予足够的重视。

简介：摘要长期缺氧使得高海拔地区居民血红蛋白代偿性增生，当红细胞过多的增生时造成高原红细胞增多症﹙highaltitudepolycythemia,HAPC﹚发生，对人体呼吸、血液、消化、泌尿等系统的脏器产生损害,影响人们的健康，对人们的生活造成妨碍。高红症患者血中红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）升高，血液瘀滞、血流速度慢，进一步加重机体缺氧，当肾脏缺氧时，对肾小球滤过、肾小管重吸收功能均产生影响，久而久之会发生蛋白尿，蛋白尿的出现可反应高原红细胞增多症肾损害。通过研究高红症患者血红蛋白水平与蛋白尿发生的关系，收集资料对高红症引起肾损害的严重程度的研究提供理论支持，并有利于医务工作者对高红症患者发生肾损害进行二级预防，并进一步指导高原红细胞增多症肾损害的诊治。

简介：摘要目的观察并探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取我院2017年5月—2018年5月期间收治的130例糖尿病肾病蛋白尿患者，按照奇偶数字法将所有患者分为对照组（65例患者）与实验组（65例患者），所有患者均给予内那普利治疗，实验组患者同时联合前列地尔治疗，对两组患者的临床治疗总有效率及治疗后的24h尿微蛋白排泄量及24尿蛋白含量进行观察与比较。结果对照组及实验组患者临床治疗总有效率分别为80.00%、95.38%，实验组结果显著优于对照组，实验组患者治疗后24h尿微蛋白排泄量及24尿蛋白含量均显著优于对照组，结果间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论在糖尿病肾病蛋白尿患者临床治疗中应用前列地尔联合贝那普利具有显著临床效果，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨肾病患者尿蛋白与尿肌酐(UPCR)比值和24h尿蛋白（U-TP）定量的变化情况，分析两种检测指标在评估疾病病情严重程度中的的作用及相关性，为慢性肾脏病患者诊治提供依据。方法收集我院2015年1月至2015年7月330例肾病患者的临床资料及尿液标本，对所有患者留取随机尿采用终点法检测UPCR比值水平，并留取24小时尿液标本进行24U-TP定量检测。结果按尿蛋白定量分组，将24U-TP分为四组，第1组<0.15g/24h、第2组<1g/24h、第3组<3.5g/24h、第4组>3.5g/24h、显示随机尿UPCR比和24U-TP定量结果随分组的增加有明显增加趋势，各组24U-TP定量与UPCR比进行相关性分析，第1、2、3、4组UPCR比与24U-TP定量均呈正相关，r分别为0.942、0.881、0.951、0.844（P均<0.05)有统计学意义。结论随机尿标本检测UPCR比值可作为病理性蛋白尿患者方便、准确评估尿蛋白的方法，可替代24hU-TP定量应用于监测各种原因引起的肾脏疾病患者尿蛋白的排泄情况，或者对24hU-TP定量与UPCR比值结合分析，以更好的评估病情，协助临床诊断。

简介：摘要目的探讨糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的意义。方法按照随机数字表法将2016年1月—2017年7月84例糖尿病肾病蛋白尿患者分组。对照组应用胰岛素降糖治疗、积极控压治疗和抗凝治疗，观察组在对照组基础上应用前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组糖尿病肾病蛋白尿转归率；治疗副作用；干预前后患者肾功能情况、微炎症状态。结果观察组糖尿病肾病蛋白尿转归率高于对照组，P＜0.05；观察组治疗副作用和对照组无显著差异，P＞0.05；干预前两组肾功能情况、微炎症状态相近，P＞0.05；干预后观察组肾功能情况、微炎症状态优于对照组，P＜0.05。结论糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的效果肯定，可改善肾功能和微炎症状态，无明显副作用，安全有效。

简介：摘要目的评价前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病（diabeticnephrology，DN）蛋白尿疗效与安全性。方法以2015年上半年，医院门诊、肾内科收治的DN蛋白尿患者作为研究对象，随机对照分组，将患者分为对照组、观察组各42例，给予基础治疗，对照组给予前列地尔治疗，连续2周，口服贝那普利片安慰剂，观察组在对照组基础上，联合贝那普利片，10mg每次，1日1次，连续用药2周，对比两组患者治疗前后两组患者治疗前后尿微量白蛋白（Urinemicroalbumin，UM）、血肌酐（serumcreatinine，Scr）、尿素氮（Ureanitrogen，BUN）、24h尿蛋白排泄率（UAER）指标水平，不良反应、症状与蛋白尿检测改善情况。结果治疗后观察组与对照组UM、Scr、BUN、UAER水平低于治疗前，观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组与对照组不良反应发生率、蛋白尿转阴率、水肿消失率、全身症状消失率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论前列地尔联合贝那普利治疗DN蛋白尿并不能增进症状、尿蛋白检查效果，但可改善各项指标水平，保护肾功能。

简介：摘要目的对前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病蛋白尿患者中的临床治疗效果予以探讨分析。方法随机选取2011年6月至2013年6月在我院接受治疗的128例糖尿病肾病蛋白尿患者，将其随机均分为两组，分别作为对照组（64）与观察组（64），对对照组患者实施胰岛素进行抗凝、降压、降糖等常规治疗，对观察组患者在对照组患者的治疗基础上再加用前列地尔联合贝那普利进行治疗，将两组患者的24小时尿微量白蛋白排泄量、24h尿蛋白含量以及不良反应发生率进行比较分析。结果接受治疗后两组患者的24小时尿微量白蛋白排泄量、24h尿蛋白含量以及不良反应发生率组间比较具有明显差异，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论将前列地尔联合贝那普利应用到糖尿病肾病蛋白尿患者的临床治疗中，能够明显减少患者不良反应发生率，提升患者的临床治疗效果，值得在临床应用中推广。

简介：摘要目的对厄贝沙坦片联合雷公藤多苷片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效进行探讨。方法研究中对照组用厄贝沙坦片治疗，观察组用厄贝沙坦片+雷公藤片治疗方式。结果观察组临床治疗效果优，与对照组比较存在差异，P＜0.05。结论慢性肾炎蛋白尿患者接受厄贝沙坦片+雷公藤多苷片治疗的效果更佳，可显著降低患者体内24h尿蛋白定量及血肌酐、尿素氮水平，使患者临床症状明显改善。

简介：摘要目的分析尿微量白蛋白的临床检验意义及诊断价值。方法选取2014年5月至2016年3月我院收治的糖尿病、高血压患者各41例，将糖尿病患者列为实验A组，将高血压患者列为实验B组，另外，选取同时间段的健康者41例列为对照组。对三组患者进行尿检，分析比较其尿微量白蛋白的检测结果。结果实验A组、实验B组患者尿微量白蛋白指标均明显高于对照组，且实验A组的阳性率为65.48%，实验B组的阳性率为72.72%，对照组阳性率为11.65%，实验A组、实验B组阳性率明显高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论在对高血压、糖尿病患者进行肾功能检测时，可将尿微量白蛋白作为重要的参照数据，因此，尿微量白蛋白在临床检验中应用价值较高。