简介:【目的】研究人锌指蛋白新基因ZNF580过表达对人脐静脉内皮细胞株EA.hy926血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)的表达及增殖能力的变化,为探讨ZNF580基因功能提供科学依据。【方法】重组质粒pEGFP-ZNF580经LipofectamineTM2000脂质体转染法转染EA.hy926细胞,48h后荧光显微镜下观察ZNF580-EGFP在内皮细胞中的表达情况;应用半定量RT-PCR、Westernblotting及ELISE法检测转染前后内皮细胞ZNF580和VEGFmRNA、蛋白表达的变化;运用MTT实验检测转染前后内皮细胞增殖能力的改变。【结果】荧光显微镜下示融合蛋白ZNF580-EGFP在EA.hy926细胞核中表达;ZNF580基因过表达后,内皮细胞VEGFmRNA及蛋白的表达均上调(P〈0.05),且其增殖能力显著升高(P〈0.01)。【结论】ZNF580可以调控EA.hy926细胞VEGF的表达,且ZNF580在内皮细胞增殖过程中具有重要的调节作用。
简介:摘要:目的:探究对双相抑郁患者实施怜悯团体护理,患者情感症状和自我怜悯能力的情况。方法:选取100例双相抑郁患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,对照组服用情绪稳定药物和实施常规护理,研究组在对照组基础上增加怜悯团体护理干预。对比两组患者护理前后HMAD和SCS-C评分。结果:对比两组患者护理前后HMAD和SCS-评分,研究组的HMAD和SCS-C评分,护理前和对照组差异不显著,护理后显著优于对照组(P<0.05)。结论:双相抑郁患者接受怜悯团体护理,其情感症状及自我怜悯能力得到显著改善,效果明显。
简介:摘要 目的 本研究旨在探讨社会认知交互训练对双相情感障碍患者心理康复及自我护理能力的影响。方法 研究对象为80名被诊断为双相情感障碍的患者,他们被随机分为实验组和对照组,每组各40人。实验组接受了为期13周的社会认知交互训练,而对照组则接受常规的治疗和护理。结果 实验组在心理康复方面取得了显著进展。与对照组相比,实验组的焦虑和抑郁症状显著减轻,自尊和自信心有所提高。此外,实验组在自我护理能力方面也表现出显著的改善。他们更加能够识别个人情绪变化,并采取适当的应对策略来应对情绪低落或过度兴奋的时刻,他们能够更好地适应社会环境并与他人建立积极的互动关系。结论 社会认知交互训练对双相情感障碍患者的心理康复和自我护理能力有着显著的影响。这一训练方法能够帮助患者更好地认识和理解自己的情绪,并学习适应性的应对策略来应对情绪波动。此外,社会认知交互训练还能够提高患者的社交技巧和人际关系能力。因此,在治疗和康复过程中,应该积极采用社会认知交互训练来帮助双相情感障碍患者实现心理康复和提高自我护理能力。
简介:目的构建RhoC-siRNA表达载体,研究其对肝癌细胞体外侵袭潜能的影响。方法以脂质体转染法稳定转染人SK-Hepl肝癌细胞株,Western印迹鉴定转染细胞中RhoC蛋白表达的抑制情况,观察转染前后细胞黏附、运动及体外侵袭能力的改变。结果酶切及测序证实RhoC—siRNA真核表达载体构建成功。通过Western印迹检测证实,转染RhoC—siRNA表达载体的肝癌细胞中RhoC蛋白表达抑制达60%,其黏附、移动及体外侵袭能力均降低。结论RhoC—siRNA表达载体能有效抑制RhoC在肝癌细胞株SK—Hepl中的表达,同时抑制细胞的侵袭转移潜能,为肝癌的生物学治疗提供新的方法。
简介:目的对表达hTERT基因的大鼠骨髓间充质干细胞(Bonemesenchymalstemcells,BMSCs)进行成瘤风险评估及类肝样细胞分化能力的鉴定.方法将表达hTERT基因的大鼠BMSCs进行裸鼠致瘤试验评估成瘤风险,通过序贯法诱导成肝分化,于诱导后观察细胞形态变化、检测ALB和AFP的表达、糖原染色鉴定糖原储备能力.结果裸鼠致瘤实验提示表达hTERT基因的大鼠BMSCs无成瘤风险.成肝诱导后,细胞形态逐渐变为圆形;ALB仅在诱导第21天部分阳性表达,AFP在诱导第14天起阳性表达;糖原染色阳性.结论表达hTERT基因的大鼠BMSCs无致瘤风险,且具有类肝样细胞的分化能力.
简介:目的骨关节炎(OA)是骨科常见疾病,但其致病基因和相关通路尚不清楚。本研究的主要目的是筛查骨性关节炎发病的核心基因,以揭示其分子发病机制。方法表达谱芯片GSE55235下载自GEO数据库,原始数据经生物信息学分析后得出差异基因。通过DAVID数据库对差异基因进行基因本体论和通路分析。通过STRING数据库对差异基因进行蛋白互作网络分析。结果本研究中,共有10例骨性关节炎滑膜组织和10例健康对照组滑膜组织纳入分析。使用P〈0.05和|logFC|〉2作为阈值,我们从表达谱数据芯片GSE55235筛选出差异基因。通过蛋白互作网络分析我们筛选出骨性关节炎OA的核心基因IL-6和VEGFA。结论IL-6和VEGFA基因可能是骨性关节炎的核心基因,这些基因和其相关通路可能是骨性关节炎分子诊断标志物和潜在的药物治疗靶点。