简介：摘要：布鲁氏杆菌病也被称为布病，在畜牧养殖中是较为常见的流行性疫病，也可能会对养殖人员造成严重的健康损害，是一种人畜共患病。现阶段，羊养殖行业发展速度变快，但是受到养殖者自身水平以及养殖思维的限制，羊养殖行业尚未推广应用科学规范的养殖方式，导致羊布鲁氏杆菌病肆虐，严重影响着养殖场的经济效益。基于此，本文探究羊布鲁氏杆菌病的危害，提出对应防控措施。

简介：摘要：社会经济提升下养殖业的发展规模也越来越大，其中在羊群养殖中出现的羊布鲁氏杆菌病会抑制养殖业的发展。羊布鲁氏杆菌病具有传染性强、控制难度高的特点，当羊布鲁氏杆菌病在羊群中出现后就能在短时间内快速蔓延。正是由于这种疾病会对羊群的正常生长发育产生严重影响，所以为了保障羊群养殖业的经济效益，就必须做好羊布鲁氏杆菌病的预防和控制工作，以此从预防和控制中将羊布鲁氏杆菌病带来的危害降到最低。

简介：【摘要】目的对布鲁菌病患者的临床特征进行分析，为临床诊疗提供重要参考依据。方法选取我院于 2018年 4月 ~2019年 4月收治 的80例布鲁菌病患者，对患者的流行病学、诊疗、实验室检查结果等进行分析，分析患者的临床特征。结果在收治的布鲁菌病患者中，存在明确的动物幼崽接触或不熟生肉接触史者 42例，占比 52.50%。患者的实验室检查结果中，显示存在 C-反应蛋白升高的患者有 65例，发生率为 81.25%，存在血中白细胞减少的患者有 17例，占比 21.25%，出现血细胞沉降率增大的患者有 26例，占比 32.50%。患者的临床症状有发热、多汗、乏力、寒颤或畏寒、关节痛等。经过血培养，阳性率为 70.00%，采用骨 髓培养的阳性率为21.25%。采用规范的抗菌治疗后患者均痊愈。 结论早期的骨髓培养及血培养对于临床诊断帮助很大，规范的抗菌治疗是治疗患者的关键。

简介：【摘要】 目的 探讨布地奈德混悬液联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的临床价值。方法 抽取2019年12月－2020年12月在我院收治的慢阻肺急性加重期患者共80例，随机分为观察组和参照组，各40例。参照组应用特布他林，观察组在前者基础上应用布地奈德混悬液。对比两组的临床效果、症状消失时间。结果 两组临床有效率比对有差异，观察组高于参照组，差异明显（P＜0.05）。两组症状消失时间比对有差异，观察组均优于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 布地奈德混悬液联合特布他林效果显著，并能缩短患者症状消失时间，具有大力推广的价值。

简介：摘要目的：探究布地奈德治疗慢性咽炎的护理效果。方法：以我院收治的73例患者为研究对象，双盲法随机分为两组，各38例，对照组为常规护理，观察组为个性化治疗护理，对比分析不同护理干预的应用效果。结果：观察组各项症状消退时间与住院时间均短于对照组（P

简介：

简介：【摘要】 目的 分析CT及MRI对布鲁菌病性脊柱炎诊断价值。方法  选取2023年1月-2024年1月于我院治疗的布鲁菌病性脊柱炎患者50例作为研究对象，患者临床诊断期间均行CT检查及MRI检查，总结不同检查诊断布氏杆菌性脊柱炎的确诊率，判断诊断准确性。结果 诊断布氏杆菌性脊柱炎，经CT诊断，31（62.00%）确诊率，19（38.00%）漏诊率；经MRI诊断44（88.00%）确诊率，6（12.00%）漏诊率；CT与MRI联合诊断49（98.00%）确诊率，1（2.00%）漏诊率；经数据对比，CT与MRI联合诊断确诊率明显高于单一检查（P＜0.05）。结论 经分析，对布鲁菌病性脊柱炎诊断，CT及MRI均具有一定的诊断准确率，不过，联合诊断的准确率更高，具有较高的应用价值。

简介：[摘 要] 目的 分析布氏菌感染检查中，予血清检验、细菌检验的价值。方法 将2023年1月-12月本院62例布氏菌感染患者纳入研究，均进行血清检验、细菌检验，对比不同检测方法的检验阳性率。结果 血清检验阳性率为95.16%高于细菌检验80.64%，P<0.05。结论 布氏菌感染检查中，两种检验方式，均具较高的检验价值，但血清检验具较高的优势和适用性，可提高检测准确率。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的临床应用价值。方法：选择2020年2月—2021年2月期间我院收治的80例哮喘患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组40例，对照组患者单纯给予布地奈德治疗，观察组患者在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗，对比分析两组的临床治疗疗效。结果：观察组患者治疗效果显著优于对照组患者，治疗后观察组患者肺功能指标FVC 、FEV1 、PEFR改善优于对照组，并且观察组患者不良反应发生率低于对照组患者在，P＜0.05差异有统计学意义。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的临床效果良好，具有一定的可行性与有效性。

简介：【摘要】目的：观察哮喘患儿雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗过程中的护理配合效果。方法：于2021年07月--2022年04月在本院雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗的54例哮喘患儿作为护理对象，按照患儿所采取的护理措施而设置为普通组（予以普通护理配合）、针对组（予以针对性护理配合），各组分别纳入27例。结果：针对组治疗配合度明显高于普通组（P

简介：【摘要】目的：探讨优质护理对慢性肺炎行布地奈德雾化吸入治疗患者的价值分析。方法：纳入本院2022年1月-2022年12月在我院进行慢性肺炎治疗的130例患者，随机数字法将患者分为对照组65例，采用常规的护理方案，研究组65例患者，在对照组使用的方案基础上应用优质护理。对比两组患者护理有效率。结果：研究组患者护理有效率为96.92%（63/65）显著高于对照组87.69%（57/65）（P＜0.05）。结论：在行布地奈德雾化吸入治疗的慢性肺炎患者中施以优质护理干预，可有效提高临床疗效。

简介：摘要：目的：分析急性咽喉炎采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法：本次研究将选择我院 2015年 9月 ~2017年 9月 82例急性咽喉炎患者为研究对象，根据治疗方法将其随机分为对照组 41例、观察组 41例，比较两组患者治疗效果。结果：观察组临床效果显著优于对照组，组间数据比较差异较大，具有统计学意义。两组患者各项指标消失时间进行比较，观察组咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间均短于对照组，组间数据比较差异显著，具有统计学意义。结论：将布地奈德混悬液雾化吸入治疗应用到急性咽喉炎患者中可显著改善患者不良症状，提高临床疗效。

简介：【摘要】目的：将拉坦前列素和布林佐胺联合应用至青光眼患者的临床治疗中，探究两种药物联合治疗的效果。方法：纳入我院2023年1月-2024年1月收治的60例患者，应用随机数字表法分为实验组和对比组，各30例。对比组给予患者应用单一布林佐胺滴眼药治疗，实验组给予患者应用拉坦前列素联合布林佐胺治疗，探究其临床应用价值。结果：实验组临床治疗有效率高于对比组，P<0.05。实验组不良反应发生率与对比组无明显差异，P>0.05。结论：联合应用拉坦前列素和布林佐胺，能够有效提升青光眼患者的治疗有效率，同时不会产生较为严重的不良反应，具有临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探究睑缘炎性干眼症患者应用妥布霉素地塞米松眼膏治疗的效果。方法：将我院自2023年7月~2024年4月收治的72例睑缘炎性干眼症患者纳入研究。根据治疗方法不同分为实验组（n=36）、参照组（n=36）。参照组给予基础药物治疗，实验组给予妥布霉素地塞米松治疗。比较两组的治疗效果、相关临床指标及不良反应发生情况。结果：实验组的治疗效果高于参照组，结果有明显性（P<0.05）；实验组相关临床指标优于参照组，结果有明显性（P<0.05）；两组不良反应发生情况比较（P>0.05）。结论：对比基础药物治疗，妥布霉素地塞米松眼膏能够提高睑缘炎性干眼症患者的治疗效果，改善相关临床指标，且安全性较好，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 分析孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果。方法 随机选取2020年3月-2021年10月本院68例支气管哮喘患儿，随机分组，每组各34例，对照组采取常规疗法与布地奈德治疗，观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗，对比治疗效果。结果 呼吸困难、咳嗽、憋喘和喘鸣音改善时间方面，观察组比对照组短（P

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简介：摘要：目的 对布林佐胺滴眼液治疗顽固性青光眼的临床效果及不良反应进行分析讨论。方法 选择某院在2019年5月至2020年5月收治的84例顽固性青光眼患者，随机分成对照组（42例）与研究组（42例）。对照组应用噻吗洛尔滴眼液治疗，研究组应用布林佐胺滴眼液治疗，对两组患者的治疗有效率及不良反应发生率进行比较。结果 治疗之前，两组患者眼压情况对比差异不明显（P＞0.05），治疗之后，眼压情况都有明显下降趋势，组间对比差异不具备统计学意义（P＞0.05）；研究组不良反应发生率为4.76%，低于对照组的16.67%，差异不具备统计学意义（P＞0.05）。结论 布林佐胺滴眼液可以显著改善顽固性青光眼患者各项不良症状，在降眼压的同时，不会产生较多不良反应，可以进一步在临床层面推广。

简介：【摘要】目的：研究治疗慢阻肺急性加重期（AECOPD）使用联合治疗的效果，本文使用特布他林、糖皮质激素雾化的方式。方法：本文选择60例AECOPD患者，其中30例为研究组，使用特布他林联合糖皮质激素雾化治疗，另外30例为对照组，使用糖皮质激素雾化治疗，对比组间数据。结果：对比对照组，研究组明显提升疗效，治疗后，肺功能显著改善，血气功能也明显提升，另外，患者症状消失时间明显缩短，P＜0.05；对比两组治疗前肺功能、血气功能，P＞0.05。结论：治疗AECOPD使用联合治疗，即特布他林、糖皮质激素雾化，效果显著。

简介：

简介：【摘要】：目的：研究氨溴索+布地奈德雾化治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法：从我院随机挑选2020年1月-2022年1月收治的82例新生儿肺炎患儿，并分为常规组（n=41）和研究组（n=41），常规组采用氨溴索治疗，研究组采用氨溴索+布地奈德雾化治疗。对两组患儿临床症状消失时间、肺及呼吸功能情况进行观察。结果：研究组患者咳嗽消失时间为（4.20±1.23）d、湿啰音消失时间为（5.14±2.16）d、发绀消失时间为（18.69±2.40）h、呼吸增快消失时间为（28.65±5.46）h、气喘消失时间为（3.16±1.20）d，研究组患者临床症状消失时间要明显短于常规组（P<0.05）。研究组患者VT为（7.74±1.21）ml/kg、RR为（41.40±5.40）次/min、TPEF/TE为（37.40±4.10）%、VPEF/VE为（34.10±3.69）%、PEF为（41.49±4.96）L/min，常规组患者VT为（6.40±1.53）ml/kg、RR为（49.40±5.41）次/min、TPEF/TE为（30.43±3.48）%、VPEF/VE为（27.96±3.84）%、PEF为（47.85±5.04）L/min，研究组患儿肺及呼吸功能情况要明显好于常规组（P<0.05）。结论：在新生儿肺炎治疗中利用氨溴索+布地奈德雾化治疗，可以有效缓解患儿临床症状，改善患儿肺及呼吸功能，值得临床推广和应用。