简介：[摘要]替格瑞洛是一种新型的环戊基三唑嘧啶类（CPTP）口服抗血小板药物，替格瑞洛为非前体药，无须经肝脏代谢激活即可直接起效，在停药后血液中的血小板功能也随之快速恢复。具有广泛的生物活性，因而起效快，可迅速抑制二磷酸腺苷( ADP) 诱导的血小板聚集，发挥抗血小板聚集、扩血管作用。替格瑞洛起效时会影响腺苷水平，腺苷浓度的变化会引发机体生物学效应及不良反应[1]。本文对替格瑞洛的相关文献报道和临床研究进行归纳总结，对其的相关不良反应进行综述。

简介：研究背景及临床问题心肌梗死是全球性的疾病问题,且陈旧性心梗患者是发生缺血性事件的高危人群。替格瑞洛是一种P2Y12受体拮抗剂,可用于治疗急性冠状动脉综合征。目前,欧洲和美国的临床实践指南推荐在心梗发生后一年内使用P2Y12受体拮抗剂。然而,在心梗发生超过1年后,双重抗血小板治疗是否仍然安全有效尚属未知。

简介：【摘要】目的：考察探究替格瑞洛联合阿司匹林治疗急性冠脉综合征的临床疗效 。方法：选 2016年 7月至 2018年 7月期间在我院收治的急性冠状动脉综合征患者 124例 ,随机分为对照组和观察组各 62例。两组患者在手术前一周均服用阿司匹林和硫酸氢氯吡格雷；手术后，对照组服用阿司匹林，观察组服用替格瑞洛联合阿司匹林，持续医治 180天后，对比两组患者临床作用效果。 结果：医治180天后， 观察组总有效率（96.77%）高于对照组（ 83.87%） ，P＜ 0.05；观察组患者的不良反应发生率（ 6.45%）低于对照组（ 16.13%），

简介：[摘要]目的：分析急性心肌梗死患者分别采用氯吡格雷与替格瑞洛治疗的效果和安全性。方法：2020.2~2021-2.从我院选取急性心肌梗死患者共计100例作为研究对象，通过随机数字表法将所选研究对象分为对照组（n=50，以阿司匹林为基础应用氯吡格雷）和观察组（n=50，以阿司匹林为基础应用替格瑞洛），比较两组患者玩治疗效果以及不良反应发生情况。结果：二磷酸腺苷（ADP）最大聚集率、ADP最大聚集时间、血小板聚集率、血小板计数较对照组，观察组显著教优，差异显著具备统计学意义（P＜0.05）；呼吸困难、心动过缓等不良反应发生率教对照组，观察组显著较低，差异显著具备统计学意义（P＜0.05）。结论：急性心肌梗死患者以阿司匹林为基础应用替格瑞洛治疗的临床效果优于氯吡格雷，且具备较高的安全性，建议广泛应用于临床中。

简介：抗血小板药物是急性冠脉综合征（AcuteCoronarySyndrome,ACS）治疗的基石，对防治心肌缺血和介入并发症是有益的。目前治疗ACS和经皮冠状动脉介入治疗（percutaneouscoronaryintervention,PCI）指南推荐使用的口服抗血小板药物包括氯吡格雷、替格瑞洛、普拉格雷联合阿司匹林双重抗血小板治疗预防复发性缺血事件。本文对新型P2Y12受体抑制剂替格瑞洛的药代动力学和药效学特点以及在ACS患者中的循证医学证据作一介绍。

简介：目的研究替格瑞洛联合阿司匹林治疗急性冠状动脉综合征患者的临床效果。方法64例急性冠状动脉综合征患者,随机分为A组和B组,各32例。A组接受阿司匹林治疗,B组接受替格瑞洛联合阿司匹林治疗。观察比较两组治疗效果以及血清、心功能与心肌酶指标。结果B组总有效率为96.88%,高于A组的81.25%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,B组D-二聚体（D-D）、心肌肌钙蛋白T（cTnT）、C反应蛋白（CRP）分别为（60.64±52.83）ng/ml、（0.37±0.13）ng/ml、（4.69±1.65）mg/L,均优于A组的（134.63±16.85）ng/ml、（1.66±1.28）ng/ml、（8.86±1.84）mg/L,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗前,A组射血分数（EF）、每搏总量（SV）、心输出总量（CO）、肌酸磷酸激酶（CPK）、谷草转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）分别为（0.58±0.20）%、（55.62±13.60）ml、（4.30±1.83）L/min、（398.77±44.47）U/L、（176.83±23.47）U/L、（407.93±72.85）U/L,B组EF、SV、CO、CPK、AST、LDH分别为（0.50±0.29）%、（54.37±13.69）ml、（4.36±1.97）L/min、（387.64±36.82）U/L、（176.74±21.63）U/L、（436.87±57.62）U/L,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,B组EF、SV、CO、CPK、AST、LDH分别为（0.78±0.22）%、（69.31±8.76）ml、（5.71±1.89）L/min、（146.50±26.68）U/L、（46.68±21.50）U/L、（214.69±46.82）U/L,均优于A组的（0.64±0.32）%、（63.67±11.68）ml、（4.74±1.96）L/min、（301.60±36.66）U/L、（66.60±16.93）U/L、（251.34±47.66）U/L,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论替格瑞洛联合阿司匹林治疗急性冠状动脉综合征患者,临床效果尤为优良。

简介：[摘要]目的：研究对急性心肌梗死患者采用替格瑞洛联合阿司匹林进行治疗取得的临床效果，并分析其不良反应发生率，明确用药安全性。方法：在2020年10月-2022年10月期间，选取本院诊治的急性心肌梗死患者70例作为本次研究对象，采用电脑表格方式将患者分为对照组（35例，采用阿司匹林+氯吡格雷治疗）和观察组（35例，替格瑞洛+阿司匹林治疗），对比两组治疗前后心功能相关指标变化情况以及不良反应发生率。结果：经不同治疗，观察组心功能改善明显，不良反应发生率较低，与对照组比较差异显著（P

简介：[摘要]目的：研究对急性心肌梗死患者采用替格瑞洛联合阿司匹林进行治疗取得的临床效果，并分析其不良反应发生率，明确用药安全性。方法：在2020年10月-2022年10月期间，选取本院诊治的急性心肌梗死患者70例作为本次研究对象，采用电脑表格方式将患者分为对照组（35例，采用阿司匹林+氯吡格雷治疗）和观察组（35例，替格瑞洛+阿司匹林治疗），对比两组治疗前后心功能相关指标变化情况以及不良反应发生率。结果：经不同治疗，观察组心功能改善明显，不良反应发生率较低，与对照组比较差异显著（P

简介：目的比较替格瑞洛与氯吡格雷治疗急性冠脉综合征（ACS）的临床疗效和安全性。方法将医院收治的120例ACS患者随机分为研究组和对照组,各60例。两组患者均给予常规治疗,研究组加用替格瑞洛,对照组加用氯吡格雷。比较两组患者的临床疗效、心血管不良事件（MACE）及不良反应发生率。结果研究组有效率为92.67%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组的MACE发生率为2.00%,对照组为2.67%,差异无统计学意义（P〉0.05）;研究组的不良反应发生率为3.33%,低于对照组的10.67%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论替格瑞洛治疗ACS可有效改善患者的临床症状,效果优于氯吡格雷,可降低ACS患者的不良反应发生率,且不增加出血风险,值得临床推广。

简介：【摘要】目的：研究替格瑞洛治疗急性冠脉综合征（ACS）冠状动脉介入治疗术后的临床效果。方法：选取我院2019年01月至2020年01月期间收治的ACS患者70例，全部患者行冠状动脉介入治疗。以随机数字表法将患者分为两组，术后药物干预中，一组（n=35）给予氯吡格雷药物干预，设为研究A组，一组（n=35）给予替格瑞洛药物干预，设为研究B组。展开为期6个月随访。比较两组随访期限内，不良心血管事件发生率、血小板聚集率。结果：随访期限内，研究B组不良心血管事件发生率低于研究A组，差异有统计学意义（P＜0.05）；药物干预后2h、8h，研究B组血小板聚集率低于研究A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。药物干预后24h、1个月、6个月，两组血小板聚集率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：ACS患者行介入治疗，术后给予替格瑞洛药物干预，能够减少近期不良心血管事件发生，降低血小板聚集率，药物应用价值显著。

简介：目的分析替格瑞洛与PCI术后急性冠状动脉综合征患者发生心律失常的相关性。方法选取68例我院收治的PCI术后急性冠状动脉综合征患者为本次实验的研究对象，按照随机数字表法，将患者分为对照组（n=34）与研究组（n=34），对照组以氯吡格雷治疗，研究组以替格瑞洛治疗。在2组病人治疗后，随访12个月，分别在PCI术后1个月、6个月和12个月时，对两组患者进行24h动态心电图监测并分析两组患者的心律失常不良事件。结果研究组患者在PCI术后1个月、6个月和12个月心动过缓、停搏等心律失常不良事件的发生率明显高于对照组（P<0.05）。结论PCI术后替格瑞洛所致的心动过缓、停搏等心律失常不良事件的发生率明显高于氯吡格雷，必要时可给予抗心律失常药物。

简介：【摘要】目的：探究替格瑞洛与氯吡格雷在接受经皮冠状动脉介入治疗的稳定型冠心病患者中的有效性和安全性。方法：研究对象为我院2023年4月至2024年4月收治的42例接受经皮冠状动脉介入治疗的稳定型冠心病患者，随机分组各21例，参照组给予氯吡格雷治疗，实验组给予替格瑞洛治疗，比较两组的疗效和心血管不良事件率等观察指标。结果：实验组的治疗总有效率（100.00%）比参照组（80.95%）高，P＜0.05。实验组的心血管不良事件发生率（4.76%）低于参照组（28.57%）P＜0.05。结论：替格瑞洛用于稳定型冠心病患者经皮冠状动脉介入术的疗法更加安全可靠。

简介：目的对盐酸厄洛替尼A晶型、B晶型进行鉴定,了解制剂过程对晶型稳定性的影响,确定A晶型盐酸厄洛替尼片的开发工艺.方法：通过X射线粉末衍射（XRD）、红外分光光度法（IR）、电镜扫描（SEM）和差式扫描量热分析（DSC）,对两种晶型进行鉴定.通过XRD技术对晶型的转化进行研究,并比较两种晶型的理化性质及片剂在溶出介质中的溶出行为差异,对片剂的工艺开发进行初步研究.结果：两种晶型具有不同的晶型特征.A晶型溶解性好,溶出速度快,稳定性差;而B晶型具有较好的稳定性.湿法制粒中润湿剂的加入会导致A晶型转变为B晶型.结论：采用XRD、IR、SEM和DSC技术可以对药物晶型进行快速、准确的鉴定.以A晶型替代B晶型制备盐酸厄洛替尼片,采用干法制粒,但需改善包装,保证晶型的稳定性.

简介：波普瑞韦（boceprevir,BOC）和替拉瑞韦（telaprevir,TVR）均为丙型肝炎病毒NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂,用于治疗基因1型慢性丙型病毒性肝炎（chronichepatitisC,CHC）。与现行的CHC的标准治疗方案比较,BOC或TVR联合聚乙二醇干扰素α和利巴韦林的三联疗法可大大提高初治病人的持久病毒应答率,且对既往聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林治疗无效的病人也有较好的疗效。BOC和TVR的三联疗法比现行的标准治疗方案有更好的疗效和安全性。可以说,BOC和TVR的临床应用,使基因1型CHC的治疗进入新纪元。

简介：摘要：目的：探讨依洛尤单抗在冠心病患者降脂治疗中的效果。方法：试验组患者给予依洛尤单抗治疗，对照组患者给予常规药物治疗。观察并比较两组患者的血脂水平、血管内皮功能、心肌缺血事件及不良反应等指标。结果：试验组患者的血脂水平显著低于对照组患者，血管内皮功能显著优于对照组患者，心肌缺血事件发生率显著低于对照组患者。两组患者均无明显不良反应。结论：依洛尤单抗在冠心病降脂治疗中具有显著的效果，能有效降低血脂水平，改善血管内皮功能，降低心肌缺血事件的发生率，且安全性良好。

简介：患者男，83岁。主因冠心病、稳定性心绞痛而入院。既往长期服用多种抗心肌缺血、抗凝血药物。无药物、食物过敏史。本次住院胃镜检查提示：慢性萎缩性胃炎伴糜烂，给予替普瑞酮（施维舒胶囊），每次1粒，3次，d，饭后服用。用药1周后，考虑患者为高龄老年，免疫力低下，为改善患者免疫功能，加用胸腺五肽10mg，皮下注射，3次／周。服用替普瑞酮10d，胸腺五肽注射1次后，出现双小腿伸侧暗紫色皮疹及散在针头大红色瘀点并轻度浮肿，伴有瘙痒。查血小板轻度降低，由入院初的112×10^9／L，下降至92×10^9／L。

简介：摘要：本研究旨在分析氯吡格雷和瑞格列奈之间的药物相互作用及其影响因素。通过对已有的文献和临床数据进行综合分析，我们发现氯吡格雷和瑞格列奈之间存在药物相互作用的可能性。这种相互作用可能导致药品不良反应的发生。我们进一步探讨了影响这种相互作用的因素，发现患者的年龄、性别、基因型以及其他药物的使用情况都可能对此起到影响。这些发现对于临床医生正确使用氯吡格雷和瑞格列奈具有重要意义，在未来的研究中，我们还需要进一步探索氯吡格雷和瑞格列奈之间的药物相互作用机制，以及如何更好地预防和管理药品不良反应。

简介：目的建立测定阿替洛尔及其片剂中阿替洛尔含量的高效液相色谱（HPLC）。方法采用外标法。色谱柱为InertsilODS-3柱（250mm×4．6mm，5μm），以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g，加水溶解并稀释至1000mL，用磷酸调pH至3．0）700mL加甲醇300mL与辛烷磺酸钠1．30g混匀，作为流动相，检测波长为226nm，流速为1．0mL／min。结果阿替洛尔质量浓度在10-300μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，回归方程为A=43．1726C-116．3178（r=0．9996）。结论HPLC法简单、准确，可用于阿替洛尔片的含量测定。

简介：目的观察替普瑞酮治疗慢性浅表性胃炎疗效。方法将90例慢性浅表性胃炎患者按有无Hp感染分为两组,Hp阳性组46例,Hp阴性组44例。均予替普瑞酮50mg,3次/d,饭后口服,疗程为8周。8周后复查症状、胃镜、病理和副作用。结果90例慢性浅表性胃炎患者中,治疗后替普瑞酮对临床症状缓解上腹饱胀总有效率为94%,对恶心为80%,嗳气为84%,烧心为84%,反酸为79%,上述症状总有效率为94%。而Hp阴性组总有效率90.8%,Hp阳性组总有效率93.2%,两组症状缓解无显著差异（P〉0.05）。8周后经胃镜及组织病理学检查,黏膜炎症明显改善,而不良反应轻微。Hp阳性组治疗后仍为阳性,对组织病理学的改变不明显。结论替普瑞酮作为一种胃黏膜保护剂,是治疗老年慢性浅表性胃炎的安全、有效的药物。

简介：