简介：摘要目的观察2型糖尿病合并周围神经病变（DPN）患者应用α-硫辛酸注射液临床疗效，并对其安全性进行评价。方法63例DPN患者分为两组，均行糖尿病常规治疗，对照组31例同时应用甲钴胺治疗，研究组32例则同时应用α-硫辛酸注射液治疗。对比观察两组治疗前后的神经传导速度、神经病变总症状（TSS）评分，密切监测血糖和肝肾功能并观察不良反应。结果两组患者在治疗后神经传导速度均明显加快（P<0.05或P<0.01），研究组优于对照组（P<0.05）；TSS评分方面，治疗后两组患者均明显降低（P<0.05或P<0.01），研究组降低更明显（P<0.05）；两组患者在治疗期间肝肾功能无明显变化，均未见明显不良反应。结论2型糖尿病合并周围神经病变患者应用α-硫辛酸注射液治疗，安全有效，具有良好的临床应用价值。

简介：

简介：摘要探讨对儿童用药安全性和有效性产生重大影响的因素。方法随机选择2012年11月至2013年12月入住我院儿科病房进行常规治疗的600例患儿作为研究对象，对患儿在住院期间使用的药物类型、数量以及临床疗效等方面进行统计和分析，探讨影响儿童用药有效性和安全性的因素。结果影响儿童用药有效性和安全性的因素比较多，总结起来主要有药物因素、治疗错误因素以及社会因素三大内容。结论当前医院儿童用药还存在诸多影响因素，严重影响儿童用药安全和有效，需采取针对性的处理措施。

简介：摘要目的探讨输血前常规预防性输注地塞米松预防输血不良反应必要性及地塞米松对输血病人健康安全的潜在影响。方法通过对6年来2740例临床资料进行回顾性分析,其中2006年1月～2008年12月813例预防性输注地塞米松，2009年1月～2011年12月1927例取消预防性输注地塞米松。结果输血前常规预防性输注地塞米松与取消预防性输注地塞米松两者比较输血不良反应率无显著性差异，长期使用地塞米松对血液病患者存在潜在的影响与危害。结论输血前常规预防性输注地塞米松对输血不良反应无预防作用，取消输血前常规预防性输注地塞米松，能减少糖皮质激素对患者的药源性危害。

简介：摘要目的综述中药注射剂不良反应的特点及发生原因，探讨其防治对策，以促进临床合理用药。方法收集国内相关文献进行总结和分析。结果中药注射剂引发的不良反应仅次于抗菌药物，其产生原因包含多方面因素。结论加强质量控制，合理使用中药注射剂是减少不良反应的关键。

简介：目的观察负离子布料的安全性及动物功效。方法采用局部封闭涂皮实验法（BT法）进行豚鼠变态反应试验。动物与负离子布料接触一定时间后,立即进行小鼠游泳试验10min,测定运动前后的小鼠血乳酸数值及变化情况,并在进行小鼠负重游泳试验后,测定小鼠红细胞计数、红细胞压积与血红蛋白。结果负离子布料的豚鼠试验未见皮肤变态反应;离子布料可降低运动后休息20min血乳酸值（P〈0.05）,降低运动前后血乳酸变化值（P〈0.05）;并可升高红细胞压积（P〈0.05）。结论离子布料对皮肤是安全的;对清除运动后血乳酸的堆积,缓解体力疲劳有一定作用;且可提高机体的携氧能力。

简介：摘要目的探讨年龄因素与颈动脉支架置入术（CAS）并发症发生率的相关性。方法回顾性分析2010-2012年30例接受CAS治疗颈动脉狭窄的高龄患者的临床资料，分析患者的并发症。结果支架植入成功率100%，术后30天内的不良事件共3例，其中高灌注综合征1例，脑梗死1例，短暂视力丧失1例。结论高龄不是CAS的高危因素。

简介：摘要药品在医学上的用途非常的广泛，可以有效的减轻病人的痛苦，对疾病进行治疗。因此药房的管理工作就非常的重要。笔者从自己的工作经验出发，对怎样提高规范药房管理水平进行分析，希望对同行有借鉴的意义。

简介：摘要目的探讨卡托普利联合螺内酯治疗慢性心衰的安全性。方法68例慢性心衰患者在常规抗心衰治疗的基础上随机分为两组（A组和B组）。A组患者不加用螺内酯。B组加用螺内酯40～120mg/d口服。随访6个月，监测血钾、钠、氯、肌酐、尿素氮、丙氨酸氨基转移酶水平。结果治疗前后A组和B组患者各项指标差异无统计学意义。两组患者治疗6个月无肿瘤发生，男性患者无乳腺发育，无肝、肾功能损害。结论卡托普利联合螺内酯治疗慢性心衰是安全的。

简介：摘要目的探讨CAPRI细胞治疗恶性肿瘤临床安全性。方法我院从2013年8月到2014年1月采用CAPRI细胞治疗恶性肿瘤病人23例，对23例病人从外周血采集、CAPRI细胞体外诱导、CAPRI细胞分次静脉回输、及回输后不良反应、生活质量及淋巴细胞亚群的变化进行了认真观察及总结。结果23例病人顺利完成外周血采集、CAPRI细胞体外诱导、CAPRI细胞分次静脉回输，1例病人回输后2小时发热；经CAPRI细胞治疗后，绝大多数患者的生活质量较前明显好转；肝、肾功能检测均无明显改变。结论应用CAPRI细胞治疗恶性肿瘤临床安全可靠。

简介：摘要目前妇科腹腔镜手术发展迅速，本文从CO2气腹、CO光电、麻醉及药物的使用、手术损伤4个方面腹腔镜在妇科手术的安全性进行了综述分析。

简介：摘要目的观察地塞米松对癌症相关性乏力的疗效和安全性。方法对110位伴有乏力症状的晚期肿瘤患者，给予地塞米松片剂治疗，运用简明乏力量表，通过对患者治疗前后的乏力评分，分析癌症相关性乏力缓解疗效；以及影响其疗效相关因素。结果地塞米松片剂能有效缓解晚期肿瘤患者癌性相关性乏力且与年龄和性别无相关性。结论地塞米松对癌症相关性乏力治疗有效。

简介：摘要目的通过探讨糖尿病量化运动适用性和安全性的护理分析，旨在为研究组量化运动护理的临床应用价值提高糖尿病患者生活质量提供理论依据。方法选择2013年1月-2014年1月在我院接受治疗的糖尿病患者93例，根据运动强度分为5个等级，患者在餐后1h运动60min，每个运动等级连续使用3d，记录运动前、运动结束、运动后4h和运动后12h心率、收缩压、舒张压及血氧饱和度的变化情况并统计低血糖率以评估量化运动安全性，并根据患者身体情况制定科学运动量化护理坚持运动3个月，统计患者血糖、糖化血红蛋白、血脂、腰围、腰臀比及体重的变化，以评估运动处方的适用性。结果运动结束、运动后4h和12h患者心率、血压、血氧饱和度均在正常范围内，患者在运动后4h出现低血糖，发生率最高3.23%；量化运动护理后3个月不同运动等级患者空腹血糖、糖化血红蛋白及总胆固醇水平较量化运动前比较显著下降，腰围、腰臀围、体重等一般资料较运动护理前显著降低。结论糖尿病量化运动护理能显著降低患者血糖、血脂等水平，同时不同强度运动量为患者提供更多选择，糖尿病量化运动适用性广、安全性高。

简介：目的快速评估达芬奇手术系统与传统手术方法的有效性和安全性，为卫生政策制定者和临床工作者提供当前可得的最佳决策证据？方法计算机检索EMbase、PubMed、TheCochraneLibrary、WebofScience、CNKI、VIP、CBM、WanFangData以及专业卫生技术评估（HTA）相关网站，检索时限均为从建库截至2012年10月9日。由2位研究行按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后，基于二次研究的数据采用定性描述方法报告研究结果，并根据再评价结果做出最终推荐意见和推荐强度。结果共纳入21个研究，包括HTA7篇和系统评价／Meta分析14篇，涉及手术主要有前列腺根治术、子宫切除术、肾切除术、冠状动脉旁路移植术和胃底折反术。HTA和系统坪价／Meta关注的疾病不同，但结果均显示达芬奇手术系统针对不同疾病的临床有效性和安个性结果有所差异。与传统手术方法相比，达芬奇手术系统虽延长了手术时间，但可缩短住院时间、降低手术过和中的转换率、失血量和输血率；与传统腹腔镜手术相比，达芬奇手术系统可缩短手术时间和住院时间，降低手术过程小的转换牢、失血量和输血率。结论现有证据表明，达芬奇手术系统针对不问疾病的临床有效性和安全性结果不一致。基于纳入的HTA和系统评价／Meta分析都缺乏前瞻性随机对照试验。大多数研究基于观察性研究，证据质址不离，决策并应综合证据情况审慎决策。

简介：摘要目的探讨粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床效果及安全性。方法选择本院就诊过敏性鼻炎患者20例，经粉尘螨变应原皮肤点刺试验阳性，患者给予舌下含服粉尘螨滴剂，剂量由低到高逐渐增加，1次/d，治疗6个月。对治疗前和治疗后3个月、6个月症状的评分进行对比，并观察其不良反应。结果本组20例患者鼻炎症状评分，治疗前、治疗3个月和治疗6个月差异均有统计学意义;且治疗3个月及治疗6个月效果均优于治疗前。治疗6个月后，显效患者11例，有效7例，无效2例，粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的总有效率为90%;1例发生胃肠道不适，1例发生局部皮疹，对症治疗后不良反应均消失。结论粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎疗效显著，不良反应少，值得推广应用。

简介：围绕药品非临床研究质量管理规范（GLP）体系下生殖发育毒性评价所使用仪器确认展开讨论,提供开展仪器确认所需要的关键事项：根据研究目的,选取合适种属的实验动物;动物数量应满足统计学需求;准确选取实验受试物,购入标准品或阳性药物;确定实用性强、干扰因素少的确认方法;把握实验关键点、排除其他因素对确认的干扰;建立准确度高可重现性好的评价标准;根据实验室基本情况以及研究目的,在标准作业程序（SOP）中规定不同仪器确认所需要的周期。现有生殖毒性仪器确认规范性、标准化成为实验室管理的新难点,需要努力推进其标准化规范化进程。

简介：摘要目的探讨老年患者胃镜检查术应用丙泊酚、利多卡因静脉麻醉的安全性。方法将203例ASAI—Ⅱ级年龄在70-90岁之间的老年患者随机分为两组，观察组80例应用丙泊酚、利多卡因静脉注射行无痛胃镜检查，对照组123例患者行普通胃镜检查，两组患者均进行BP、P、sPO2监测，询问并记录术后感觉。结果无痛胃镜组术中患者安静，术后无任何痛苦经历，但诉有头晕感觉，休息后可缓解，较普通胃镜组更为安全。结论无痛技术应用于老年患者胃镜检查是比较安全、舒适，但应把握好麻醉的禁忌证及适应证。

简介：摘要目的研究分析急腹症患者手术时麻醉处理的方法及安全性。方法整理收集2011年10月—2012年10月期间我院收治的58例急腹症手术患者实施术中麻醉处理的方法及临床效果。结果本组59例急腹症患者未出现麻醉失败，麻醉手术成功率为100%；在手术过程中有8例患者出现不同程度的循环紊乱，经处理后恢复良好；术后1例患者死于休克并发症，1例患者因术后失血过多而死亡，死亡率为34%。结论急腹症患者因病情复杂、变化快，要严格掌握各类型的病情，应做好麻醉前的评估及准备工作，为其选择合适的麻醉方法，以减少或避免因麻醉引起的意外事件发生，可提高急腹症手术麻醉的成功率。

简介：摘要目的讨论中药临床合理用药的安全性及应对措施。方法选取我院在2011年2月一2013年10月120例患者临床中药用药出现不良反应情况进行回顾性分析，并对其中药用药安全性进行评估。结果120例患者中，末实施辨证论治42例，用量、用法错误33例、中西药联用不当22例、中药炮制不当15例、其他原因导致的不良反应8例。结论中药临床要合理用药，为了确保用药的安全性和保障患者的安全，应加强对中药的辨证、炮制、煎煮、配伍、对症治疗等方法的监督力度。

简介：目的探讨超声引导下肾组织活检的准确性和安全性.方法对该院2011年1月-2013年1月进行肾组织穿刺活检的242例病例进行回顾性分析,其中超声组197例为超声引导下穿刺,CT组45例为CT引导下穿刺,比较其穿刺的准确性和术后并发症情况.结果超声组和CT组的成功率分别为93.91％、97.78％.前两次穿刺组间比较时发现,CT组的每次穿刺成功率高于超声组,且差异有统计学意义（P＜0.05）;而总体成功率比较时,两组差异不明显（P＞0.05）.对并发症的总体情况进行组间比较时发现,两组并发症发生率无显著差异（P＞0.05）.其中肉眼血尿患者于1～3d后血尿消失;肾周血肿2例,均未作特殊处理,自行好转.结论超声引导下肾组织活检能清晰地显示肾脏组织的断面结构,实时动态地监测活检针穿刺及取材的全过程,定位准确、操作简单、安全性高,在临床上具有较高的应用价值.