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简介：强身祛疲——健体强身、祛除疲劳、过度疲劳和过度训练,（3）关于《强身祛疲液》对各系统的作用,对体弱、疲劳者便起到实实在在的强身祛疲问题

简介：强身祛疲——健体强身、祛除疲劳、过度疲劳和过度训练,《强身祛疲液》就能够对综合平衡已经发生下降、失调、紊乱以至衰竭的新陈代谢进行全面的调整、改善与充实、提高,对体弱、疲劳者便起到实实在在的强身祛疲问题

简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷含量的方法。方法HypersilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（4753），流速1.0ml/min，检测波长280nm，柱温30℃。结果黄芩苷的线性范围分别为0.04ug～1.6ug，平均回收率99.45%，RSD值为0.93%。结论本方法可行、重现性好，能有效的控制小儿清热止咳口服液的质量。

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简介：【摘要】目的：分析清热抗毒口服液制备工艺研究和质量标准的建立。方法：采用了正交设计方法，通过相对密度和盐酸小檗碱含量为考察指标，明确考察的具体时间、加水量、提取次数对提取效果的具体影响。采取综合评分的方式，合理的优化并完善相关的实验数据，运用更加合理的提取工艺保证结果的准确性。结果：加水量会对盐酸小檗碱的提取影响较大，提取的次数、提取的时间对盐酸小檗碱的提取影响较小。结论：通过合理的运用加权综合评分法，结合着正交设计优选出的制备工艺流程，可以发现整个过程合理、科学，能够有效的节约成本，体现出较强的可操作性，是一种切实可行的方式。

简介：摘要目的探讨小儿清热利肺口服液治疗小儿风热咳嗽的临床疗效及护理干预的护理效果。方法：将100例风热咳嗽患儿随机分为观察组和对照组，每组50例。对照组患儿接受阿莫西林治疗，并进行常规护理干预。观察组患儿给予小儿清热利菲口服液治疗。同时，对慧儿进行了高质量的护理干预，并对两组患儿的治疗效果和护理满意度进行了分析。结果：治疗后，观察组总有效率为96%，对照组为82%。观察组优于对照组，差异有显著性（P

简介：摘要目的观察小儿双金清热口服液联合康复新液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法随机将疱疹性咽峡炎患儿分为2组（对照组和观察组），观察治疗后退热、流涎消失和疱疹及溃疡消失时间的变化及两组临床疗效差异。结果经治疗后，对照组和观察组总显效率有差异（P<0.05）。结论小儿双金清热口服液联合康复新液可显著改善疱疹性咽峡炎患儿的临床症状，明显提高疗效，值得临床推广应用。

简介：【摘 要】中药口服液是一种新兴药剂，将中药作为主要制作材料，按照国家相关要求，对药材进行提炼、浓缩等等操作，最后得到的澄明液体。中药口服液优势较多，具有疗效快、服用方便、易于保存等等。重要口服液属于一种精制的药剂，需要经过多个复杂的制造焊接，才能得到口服液成品。中药口服液制备过程中，有两个要求，分别为澄明和无菌，为了实现这个目的，需要极强的制备工艺为支持，本文对其制备工艺进行合理的分析研究。

简介：摘要目的研究通络口服液的药理作用。方法采用动物药理实验的方法，研究通络口服液对小鼠低压耐缺氧能力的作用，对家兔血流动力学的影响，抗血栓作用，以及对家兔血小板聚集的影响。结果通络口服液能显著提高小鼠的低压耐缺氧能力；使家兔心率显著减慢，脑血流阻力减小，血流明显增加，但对血压几乎没有影响；使大鼠血栓湿重显著降低，有明显的抗血栓作用；并能有效的抑制家兔血小板的聚集率。结论通络口服液可延长小鼠在低压缺氧情况下的存活时间,提高存活率；能明显抑制实验性血栓的形成，表明通络口服液有直接抑制血栓形成作用；同时通络口服液能改善血流动力学和抑制家兔血小板的聚集，表明通络口服液有较强的活血化瘀、改善脑供血量的作用，对促进血液循环有重要意义。可用于治疗脑血栓形成、颈动脉供血不足等心脑血管系统疾病。

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简介：摘要目的探讨小儿清热利肺口服液佐治支原体肺炎的作用。方法选取2015年6月-2017年3月72例支原体肺炎患儿并随机数字表法分组。对照组用常规西医处理，清热利肺组在对照组基础上采用小儿清热利肺口服液佐治。比较两组支原体肺炎控制率；体温、咳嗽等消失时间和胸片结果正常时间；干预前后患儿FEV1、FVC两项肺功能和CRP、PCT两项炎症介质。结果清热利肺组支原体肺炎控制率高于对照组，P＜0.05；清热利肺组体温、咳嗽等消失时间和胸片结果正常时间优于对照组，P＜0.05；干预后清热利肺组FEV1、FVC两项肺功能和CRP、PCT两项炎症介质优于对照组，P＜0.05。结论小儿清热利肺口服液佐治支原体肺炎临床效果确切，可改善症状，降低炎症介质和改善肺功，缩短疗程，值得推广。

简介：目的:采用紫外分光光度法测定清热口服液中黄芩苷含量.方法:样品经过浓盐酸(HCl)调节pH值,沉淀加氯仿提取,75%乙醇洗脱沉淀,得到黄芩苷,在A=278.00nm波长处测定.结果:黄芩苷在4.0～12.0μg/mL范围内吸收度与浓度呈良好线性关系,其回归方程为:C=17.1160A+0.4884,r=0.9999;平均回收率为98.84%(n=6).结论:建立的方法可用于该制剂的质量控制.

简介：摘要目的探究小儿双金清热口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效以及应用价值。方法对我院从2011年2月到2013年2月收治的新生儿黄疸患儿选择80例进行研究，通过口服小儿双金清热口服液进行治疗。这80例患儿中男36例女44例，这些患儿中早产的的19例已经足月的有61例平均年龄（7.62±6.8）日。对这些患儿进行口服小儿双金清热口服液后6、9、12日后，分别进行观察患儿的恢复情况。在进行观察时主要观察总胆红素下降的水平，并将患者黄疸消退的时间进行详细的记录。结果患者总胆红素下降的水平高，而且黄疸消退的时间短。对6、9、12这三个时间点患儿的黄疸消退情况进行观察记录，发现分别消退了9例（11.25%）、31（38.75%）例40例（50%）。将总胆红素进行检测，发现这三个时间点的总胆红素水平分别为（154.2±28）?mol/L、（103.2±18.3）?mol/L、（32.6±8.4）?mol/L。结论小儿双金清热口服液治疗新生儿黄疸的临床效果显著，能够有效地缩短黄疸消退的时间降低总胆红素水平。在临床治疗新生儿黄疸方面，值得被广泛的推广使用。

简介：摘要目的观察小儿清热利肺口服液佐治支气管炎疗效。方法将128例患儿随机分为治疗组和对照组，对照组常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用小儿清热利肺口服液治疗，观察临床表现恢复的情况。结果治疗组有效率为92.6%，对照组有效率为78.3%，治疗组有效率明显高于对照组，差异非常显著(P＜0.01)。结论小儿清热利肺口服液佐治支气管炎疗能明显提高疗效。

简介：摘要目的探讨和分析清热化湿口服液治疗小儿支气管炎的临床效果。方法回顾性分析本院2012年01月至2014年01月收治的支气管炎儿童临床资料，所有患者随机分成两组，对照组采用传统西药进行治疗，观察组在西药治疗基础上给予清热化湿口服液进行治疗，比较两组患者住院时间长短、治疗后咳嗽、咳痰情况以及肺部听诊音情况。结果观察组患者在住院时间上显著短与对照组（P<0.05）；观察组患者的咳嗽和咳痰情况也得到显著改善，与对照组相比差异显著（P<0.05）；观察组的肺部啰音小时时间也显著短与对照组，两组数据差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论在西药治疗的基础上对支气管炎的儿童给予清热化湿口服液能显著提高治疗效果，该给药方法安全，无明显不良反应，值得临床推广使用。

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简介：【摘要】目的：在上呼吸道感染患儿治疗中应用小儿清热止咳口服液，并分析其临床疗效。方法：选取2020年8月-2022年8月，在我院治疗的86例上呼吸道感染患儿。按照随机分组法，将患儿分为2组。对照组43例患儿应用常规治疗，在此基础上，观察组43例患儿联合应用小儿清热止咳口服液。比较2组的临床疗效，统计2组的不良反应情况。结果：与对照组患儿比较，观察组患儿发热、咳嗽、鼻塞、流鼻涕等症状体征消失时间均更短（P＜0.05）；观察组患儿不良反应率为4.65%，对照组为6.98%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：对患儿应用小儿清热止咳口服液治疗可促进其症状缓解，缩短其病程时间，且用药安全性良好。

简介：目的：研究具有免疫调节作用的参股芪口服液的最佳提取工艺条件及参数。方法：以人参总皂苷含量为指标,比较配方提取液经过高速离心处理和水醇法处理结果的差异。结果：高速离心方法处理的提取液总皂苷含量达到0.45%,明显高于水醇法得到的0.31%。结论：高速离心法简便可行,适宜工业化生产采用。

简介：国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对化积口服液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0253,本修订标准执行日期为2002年12月29日.