简介：摘要目的探讨拜新同联合应用小剂量倍他乐克治疗中青年高血压的临床疗效。方法选取在我院确诊并进行治疗的高血压的186例中青年患者。随机分为观察组、对照组两组。观察组给予拜新同联合小剂量倍他乐克治疗方案，对照组给予硝苯地平缓释片治疗方案。观察两组的临床疗效。结果治疗12周后观察组与对照组患者病情均较治疗前有所好转，其中观察组的总有效率为98.9%，显著优于对照组的总有效率89.2%，两组差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组的舒张压、收缩压、心率均显著优于对照组，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论拜新同联合应用小剂量倍他乐克治疗中青年高血压疗效显著，更好的提高病人生活质量，值得在临床上推广。

简介：摘要目的调查刚察县应征适龄青年的HBsAg、抗-HIV1/2及尿液毒品检测阳性率情况。方法对本县自2009年至2013年征兵体检者的HBsAg、抗-HIV1/2及毒品检测结果进行回顾性分析。结果2009年至2013年征兵体检者HBsAg阳性率2009年最高，为8.57%，2013年最低，为0。抗-HIV1/2及尿液毒品检测历年均为0。结论本县征兵体检者HBsAg阳性率呈逐年下降趋势，抗-HIV1/2及吗啡/甲基安非他明虽无阳性结果出现，但开展检测项目十分必要。

简介：摘要目的初步评估在一个随机Ⅲ期临床试验中多西他赛联合卡培他滨用于晚期非小细胞肺癌二线化疗的疗效与安全性。方法符合入组标准的晚期非小细胞肺癌患者被随机分配至试验组(多西他赛75mg/m2,d1；卡培他滨1000mg/m2,bid,d1～14)或对照组(多西他赛75mg/m2,d1)。化疗每3周重复，不超过6个周期。每2周期按实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1)评估客观疗效，安全性评价按美国国立癌症研究所通用毒性标准(NCI3.0)。主要研究终点为总生存时间(OS)，次要研究终点为无进展生存时间(PFS)、疾病控制率（DCR）及安全性。结果自2007年11月至2012年12月在广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科共入组50例患者，其中试验组26例，对照组24例。两组患者基线特征可比性良好。试验组与对照组中位化疗周期数分别为2.5和3.0(P=0.553)。两组中位随访时间均为12.0个月，试验组和对照组中位OS分别为8.9个月和5.8个月(P=0.158），中位PFS分别为5.2个月和1.8个月(P=0.021），疾病控制率（CR+PR+SD）分别为61.54%和66.67%（P=0.706）。非鳞癌患者试验组的疾病控制率更高（76.47%比14.29%，P=0.009）。两组不良反应发生率无明显差异，试验组有3例发生轻度手足综合征。结论初步分析显示多西他赛联合卡培他滨较多西他赛单药有相似的安全性，更长的PFS，OS有延长趋势，值得继续增加样本进一步研究，或寻找预测疗效的临床特征或生物标志指导治疗。