简介：摘要目的探讨并分析派瑞松乳膏在治疗霉菌性外耳道炎中的安全性。方法此次研究的对象是选择本院耳鼻咽喉科门诊中60例霉菌性外耳道炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并对这60例患者使用派瑞松乳膏进行治疗霉菌性外耳道炎，通过每天给患者2次用药，连续用药一个疗程，一个疗程大约为14～28天。疗程结束后，观察霉菌性外耳道炎患者的治疗情况，并加以分析。结论派瑞松乳膏在治疗霉菌性外耳道炎时具有安全性和有效性，可以在医院治疗霉菌性外耳道炎中使用。

简介：摘要目的分析溃疡性结肠炎患者不同剂量思连康维持治疗疗效，为临床治疗提高参考。方法选取我院在2014年3月~2015年8月收治溃疡性结肠炎患者为研究对象，随机分为三组，对照组患者给予美沙拉嗪维持治疗，常规剂量组患者标准1.5g/次思连康治疗，低剂量组口服0.5g/次思连康维持治疗，分析三组患者治疗效果以及复发率。结果思连康组患者临床缓解时间短于对照组，但差异不明显（P>0.05），三组患者临床缓解时间和维持缓解时间差异不明显（P>0.05）。思连康组患者临床治疗有效率显著高于对照组（P<0.05），常规剂量组和低剂量组患者治疗疗效差异不明显（P>0.05），三组患者复发率差异不明显（P>0.05）。思连康组患者治疗中，未见明显不良反应，对照组治疗中3例存在恶心、呕吐症状，自行缓解。结论溃疡性结肠炎维持治疗中，思连康有很好效果，小剂量思连康具有同样的治疗效果，安全性高。

简介：摘要目的探究舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性。方法择50例2016年1月至2017年1月难治性强迫症患者按随机表分组。常规组给予舍曲林治疗；联合组给予舍曲林联合氨磺必利治疗。比较两组患者难治性强迫症治疗效果；治疗前后强迫量表Y-BOCS评分；用药安全性。结果联合组患者难治性强迫症治疗效果比常规组高，P＜0.05；治疗前两组的强迫量表Y-BOCS评分无明显差异，治疗后两组和治疗前比较强迫量表Y-BOCS评分均显著降低，但联合组治疗后强迫量表Y-BOCS评分比常规组更低，P＜0.05；两组其他不良反应相似，但联合组唾液分泌增多发生率比常规组低，P＜0.05。结论舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性高，可有效缓解强迫症，减少相关不良反应，值得推广。

简介：摘要目的观察探讨切开复位微型钢板内固定术治疗掌指关节周围部位创伤骨折效果及安全性。方法随机选取我院2017年1月至2018年1月接收的74例掌指关节周围部位创伤骨折患者为本次实验研究对象，按照是否给予切开复位微型钢板内固定术治疗将所有患者均分为实验组与对照组，对照组37例患者给予切开复位克氏针固定术治疗，实验组37例患者给予切开复位微型钢板内固定术治疗，比较两组患者临床效果以及安全性。结果实验组患者治疗3个月后复查优良率明显优于对照组（97.3%VS83.7%），实验组患者并发症发生例数明显少于对照组，两组患者各项数据差异具有统计学意义（P<0.O5）。结论对于掌指关节周围部位创伤骨折患者给予切开复位微型钢板内固定术有利于患者术后骨质恢复，安全性高。

简介：摘要目的研究分析尼莫地平联合松陵血脉康治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及其安全性。方法此次研究的对象是选取2015年7月-2017年12月100例确定患有后循环缺血性眩晕的患者，并将其临床资料进行回顾性分析，并随机平均分为两组。对照组选择仅使用尼莫地平的治疗方法，实验组选择使用尼莫地平联合松龄血脉康的治疗方法，均进行为期为两周的治疗。比较实验组与对照组临床疗效及其经颅多普勒超声（即TCD）等各项指标。结果两组患者病情均有显著改善，但实验组的治疗效果明显好于对照组，全血粘度，红细胞比容等各项指标均有明显下降，实验组优于对照组。治疗后两组不良反应方面无显著差别。结论尼莫地平联合松龄血脉康对治疗后循环缺血性眩晕比只用尼莫地平有明显的效果，且不良反应小，安全性较好。

简介：摘要目的探究抑郁症患者的睡眠障碍选择米氮平联合西酞普兰展开治疗后的临床效果。方法随机选我院抑郁症患者100例（2017.1-2018.1），其中40例为对照组，选择草酸艾思西酞普兰进行临床治疗，另有60例均为观察组，在对照组治疗的基础上选择米氮平展开治疗，探究两组的临床治疗效果。结果对比治疗前后HAMD-17和MADRS、匹兹堡睡眠质量指数量，观察组的得分明显优于对照组（P＜0.05）。观察组治疗有效率相对比对照组更高（P＜0.05），且不良反应低于对照组（P＜0.05）。结论针对抑郁症患者的睡眠障碍，可选择米氮平联合西酞普兰对患者展开治疗，治疗效果非常显著，睡眠质量有较好的改善，没有严重的不良反应，安全性较高，临床值得推广。

简介：摘要目的研究小剂量克拉霉素与鼻内镜术治疗慢性鼻窦炎的临床疗效及安全性。方法选择慢性鼻窦炎患者86例，随机分为2组，分别应用小剂量克拉霉素（实验组）和鼻内镜术（对照组）治疗，比较两组患者的治疗效果与安全性。结果两组治疗有效率无明显差异（P＞0.05），实验组并发症及不良反应发生率（0.0％、2.3％）低于对照组（9.3％、100.0％）（P＜0.05）。结论小剂量克拉霉素与鼻内镜术治疗慢性鼻窦炎均具有较好的治疗效果，但小剂量克拉霉素具有更好的安全性。

简介：摘要目的探讨卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的效果和安全性。方法纳入2015年4月-2017年4月50例晚期胃癌和术后复发转移胃癌患者以数字表法分组。常规治疗组采用传统的治疗方法，卡培他滨组在常规治疗组基础上给予卡培他滨维持化疗治疗。比较两组晚期胃癌和术后复发转移胃癌治疗总有效率；血小板减少、恶心呕吐等化疗毒副作用发生率；干预前后患者生存质量SF-36得分、卡氏评分。结果卡培他滨组晚期胃癌和术后复发转移胃癌治疗总有效率高于常规治疗组，P＜0.05；卡培他滨组血小板减少、恶心呕吐等化疗毒副作用发生率低于常规治疗组，P＜0.05；干预前两组生存质量SF-36得分、卡氏评分相近，P＞0.05；干预后卡培他滨组生存质量SF-36得分、卡氏评分优于常规治疗组，P＜0.05。结论卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的效果和安全性高，可有效改善患者病情和减少并发症，改善患者生存质量、健康状况。

简介：摘要目的探讨脂质体紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期头颈部肿瘤的近期疗效及安全性。方法以本院80例老年晚期头颈部肿瘤患者作为研究对象（2014年5月至2016年4月收治），随机分成两组，40例/组。对照组进行基础治疗，观察组在基础治疗同时使用脂质体紫杉醇和卡铂联合治疗。对比两组患者的治疗有效率、病情稳定率以及不良反应发生率。结果观察组患者的治疗有效率和病情稳定率均高于对照组（p＜0.05），两组患者的不良反应较低且无统计学意义。结论脂质体紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期头颈部肿瘤安全有效。

简介：摘要目的对比分析全麻与腰硬联合麻醉在髋关节置换术中的麻醉效果以及安全性。方法此次研究的对象是选择2012年9月—2014年10月于该院进行髋关节置换治疗的82例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，对照组与治疗组各41例。对照组麻醉方式采用全麻，治疗组采用腰硬联合麻醉，观察两组麻醉的起效时间、持续时间、术中的血流动力学变化及并发症等。结果在起效时间与持续时间方面，治疗组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；而在手术过程中，治疗组的血流动力学、心率、血压状况比对照组稳定，两组相比较，差异有统计学意义（P<0.05）；术后不良反应对照组为17.07%，而治疗组中没有患者出现恶心呕吐等不良反应，治疗组的安全性较对照组高，且两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在髋关节置换术中，腰硬联合麻醉的麻醉效果及安全性明显优于全麻，具有起效快、持续时间长并且术后并发症少、安全性高等特点，值得在临床中进行推广应用。

简介：摘要目的研究莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效和安全性。方法选取我院2014年3月到2015年3月期间收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例为研究对象，将其随机分为对照组和试验组，每组各45例。所有患者入院后都进行常规治疗，对照组在常规治疗基础上采用左氧氟沙星进行治疗，试验组在常规治疗基础上采用莫西沙星治疗。比较两组治疗效果，并对两组不良反应发生情况进行比较。结果经过治疗后，试验组患者治疗总有效率较对照组明显更高，并且试验组不良反应发生率较对照组明显更低，两组数据相比差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效显著，能显著提升患者的治疗有效率，并且其安全性较高，具有较高临床推广价值。

简介：摘要目的研究分析质量控制在供应室护理管理中的应用及其对患者生命安全存在的影响。方法本次研究中的对照组为本院2015年4月至2016年4月期间供应室在岗的护理人员，共4名，观察组为2016年5月至2017年5月期间供应室在岗护理人员4名，对照组仅开展常规管理，观察组则开展质量控制，比较两组医疗器械消毒合格占比，并且对两组护理人员的工作质量进行分析。结果观察组医疗器械消毒合格占比明显较对照组高，P＜0.05；观察组护理人员各项工作质量评分同对照组相比，均明显较高，P＜0.05。结论质量控制在供应室护理管理中应用，可以将医疗器械消毒管理质量提升，同时有利于改善护理人员的工作质量，对患者的生命安全给予保障。

简介：摘要目的分析尼莫地平、盐酸多奈哌齐的联合使用对血管性痴呆症状患者的安全性和疗效。方法给予对照组中的VD疾病患者采用常规的疗法治疗，研究组中的VD疾病患者除上述疗法之外，增加尼莫地平和盐酸多奈哌齐的口服治疗，观察两组VD疾病患者不良反应、临床疗效及ADL、MMSE评分。结果①对照组中VD疾病患者总有效率是66.7%，研究组总有效率是96.7%，较对照组的高出30%；②研究组中的ADL、MMSE评分较对照组的高约5分、12分；③对照组中VD疾病患者不良反应的发生率是33%，研究组不良反应的发生率是6.67%，较对照组的低约27%；上述结果经数据分析，差异均存在统计学意义（P<0.05）。结论尼莫地平、盐酸多奈哌齐联合使用的效果较好，安全性较高，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的有效性及安全性。方法收集我院90例2017年2月-2018年1月慢性失眠症患者。按照治疗分组，对照组予以西药治疗，观察组则予以西药联合参芪五味子颗粒治疗。比较两组临床疗效；失眠纠正的时间、睡眠时间延长时间；治疗前后患者睡眠的质量水平；不良反应。结果观察组临床疗效高于对照组，P＜0.05；观察组失眠纠正的时间、睡眠时间延长时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组睡眠的质量水平并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组睡眠的质量水平优于对照组，P＜0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论西药联合参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的临床疗效确切，可更好改善睡眠的质量水平，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨替莫唑胺联合放疗治疗高级别脑胶质瘤患者的疗效和安全性。方法选取2016年1月到2017年8月于我院就诊的高级别脑胶质瘤患者共66例，将患者按照入院编号随机分为两组，观察组和对照组患者各33例，对照组采用放疗治疗，观察组则在此基础上采用替莫唑胺联合治疗，并在接受为期2周的治疗后，比较两组患者的治疗效果和用药安全性。结果观察组患者在临床缓解率上优于对照组，即分别为78.78%和48.48%，组间治疗效果比较具有明显差异，P＜0.05。与此同时，在安全性分析上，两组患者均存不同程度的不良反应，且以脱发、血小板下降、白细胞水平下降最为突出，其总占比分别为68.2%、60.6%、57.6%，但是在两组对比上无显著差异。结论采用替莫唑胺联合放疗治疗高级别脑胶质瘤能够取得较为理想的治疗效果，且用药安全性高，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的观察甘草锌颗粒佐治小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法以2016年12月2018年2月为病例选取时间，纳入96例轮状病毒性肠炎小儿，按照患儿入院登记先后顺序分为参照组（常规治疗组）、观察组（甘草锌颗粒组），各48例，两组患儿均予以常规补液，维持电解质平衡，平衡饮食，保护胃肠粘膜，调节肠道微生态等基础治疗，观察组附加甘草锌颗粒佐治，对比两组患儿主要临床症状消失时间，临床疗效及不良反应。结果观察组患儿3d内、5d内腹泻消失率均明显高于参照组，且无任何不良反应发生，安全性高。结论甘草锌佐治小儿轮状病毒性肠炎可快速改善患儿的腹泻症状，安全有效，推广应用价值高。

简介：摘要目的探讨夫西地酸乳膏联合红蓝光照射治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法选取我院皮肤科门诊260例轻、中度寻常痤疮患者作为研究对象，按照不同的治疗方法将入选者分为研究组（134例）与对照组（126例），研究组给予夫西地酸乳膏外用联合红蓝光照射；对照组则只给予夫西地酸乳膏外用。比较研究组与对照组的治疗有效率和不良反应率。结果⑴研究组的治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（91.97%vs76.98%，P＜0.05）。⑵研究组与对照组不良反应率的差异无统计学意义（12.69%vs9.62%，P＞0.05）。结论夫西地酸乳膏联合红蓝光照射治疗轻、中度寻常痤疮较单用夫西地酸乳膏效果更好，且安全可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨丁苯酚联合依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效与安全性。方法选取2016年12月至2017年12月我院神经内科收治的120例急性缺血性脑梗死患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为A、B、C组，其中A组40例应用丁苯酞治疗，B组40例应用依达拉奉注射液治疗，C组40例则采用丁苯酞联合依达拉奉治疗，比较三组治疗效果及并发症发生情况。结果三组治疗期间及治疗后均未发生严重药物不良反应，并且C组脑梗死治疗总有效率明显高于A、B组（P<0.05），而A、B组脑梗死治疗总有效率比较无显著差异（P>0.05）。结论依达拉奉与丁苯酞均为急性缺血性脑梗死的有效治疗药物，可有效改善脑梗死患者预后结局，但而这联合应用疗效更为显著，具有临床应用及推广价值。

简介：摘要目的分析葛根芩连汤合平胃散加减治疗小儿秋季湿热型腹泻的临床疗效及安全性。方法收集我院自2015年6月-2017年4月收治的秋季湿热型腹泻患儿62例，按数字奇偶法分为治疗组与对照组，各31例。对照组给予常规西药治疗，治疗组则给予葛根芩连汤合平胃散加减治疗。观察并对比两组症状消退时间及治疗有效率情况。结果治疗组各类症状消失时间及住院时间均分别显著短于对照组（P<0.05）；治疗组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）；两组治疗期间均未见明显不良反应。结论针对秋季湿热型腹泻患儿，给予葛根芩连汤合平胃散加减治疗疗效显著，能够快速缓解症状，促进康复，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的观察拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的的临床效果及用药安全性。方法择取我院近期内接诊的88例早期妊娠合并高血压的患者，根据治疗措施的不同进行分组，其中A组44例实施拜新同联合氢氯噻嗪治疗、B组44例实施拜新同联合拉贝洛尔治疗，观察比较两组患者的临床疗效及用药安全性。结果两组患者经过积极治疗后，其收缩压及舒张压均较前明显下降（P<0.05），组间比较，B组略优于A组，但差异不具有统计学意义（P>0.05）；不良反应对比，B组6.82%明显低于A组20.45%（P<0.05）。结论拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压临床疗效理想，其用药安全性明显优于氢氯噻嗪方案，值得临床推广应用。