简介:[摘要]目的探讨子宫肌瘤患者应用血府逐瘀汤加减方案治疗效果及安全性。方法选择子宫肌瘤患者84例,均为我院妇科2017年5月至2018年5月收治,随机分组,就单用西药米非司酮治疗(对照组,n=42)与加用血府逐瘀汤治疗(观察组,n=42)临床总有效率、不良反应率展开对比。结果观察组子宫肌瘤总有效率经评定为95.2%,与对照组80.9%对比,具统计学差异(P<0.05);观察组仅头痛、恶心各1例,不良反应率为4.8%;对照组头痛1例,乏力2例,不良反应率为7.1%,组间无统计学差异(P>0.05)。结论妇科子宫肌瘤患者,在西药基础上,取血府逐瘀汤加减方加用,加增强临床效果,且具较高安全性。
简介:摘要目的探讨糖尿病患者用药安全、血糖监测及胰岛素注射管理与实践,总结相关临床经验。方法选择我院收治的122例糖尿病患者纳入到本次研究对象当中,随机抽取61名患者作为本次研究的观察组应用综合护理干预,其余61名患者作为对照组进行研究应用常规护理干预,研究对象纳入时间为2018年6月至2019年1月,对比两组的护理效果。结果对两组患者的护理质量评分进行评价,对照组患者的护理质量评分相对较高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中有32例满意、24例基本满意、5例不满意、护理满意度为91.80%,对照组中有25例满意、19例基本满意、17例不满意、护理满意度为72.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论精心的护理干预有利于糖尿病患者控制血糖水平,能够保证患者用药安全,提高患者的护理满意度,值得推广。
简介:摘要:目的 探究莫西沙星在临床应用中的不良反应与用药安全性。方法 针对院内2019年1月-2020年1月治疗的160病患作为研究对象,随机划分为参照组与研究组,每组各80例,参照组开展常规治疗,研究组在此前提下予以莫西沙星治疗。对两组病患负面反应出现状况开展对比。结果 研究组皮肤损伤、心血管系统损伤、中枢神经系统损伤、胃肠道损伤与其他类型损伤出现状况均优于参照组,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 临床应当对莫西沙星药品的运用安全性维持高度关注,对其负面反应的出现也应当提高警觉,增强对病患负面反应状况的预防,定期开展检验与剖析,减少莫西沙星运用中发生安全性问题的概率。
简介:摘要:目的:探究急性心肌梗死以氯吡格雷联合阿司匹林治疗效果与安全性。方法:将2022年3月~2023年4月期间院内收治94例急性心肌梗死患者依据随机数字表法分两组,对照组阿司匹林治疗,观察组加用氯吡格雷,对比效果及安全性。结果:观察组患者再通时间短于对照组,LVEF水平高于对照组,PAR水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组间心功能、心电图检查结果未见显著差异,不同方案治疗后,观察组患者各项指标改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者各凝血功能指标测定结果无差异性,用药治疗后,观察组患者PT与APTT测定结果高于对照组,Fg测定结果低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药治疗期间不良反应包括恶心呕吐、头晕、乏力、腹泻,两组间总发生率无差异性(P>0.05)。治疗前,两组患者生活质量分值未见显著差异,不同用药方案实施后,观察组患者各项指标分值均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性心肌梗死一般以联合用药治疗,氯吡格雷与阿司匹林联用具有适用性,且在心功能与凝血功能改善方面优势显著,未增加药物毒副作用。
简介:摘要:目的:探讨在肺结核患者痰中检验结核分枝杆菌的临床价值为何。方法:病例选择时间、对象以及例数分别为2020年1月-2021年1月、肺结核患者、420例,分组方式确定标准为活动性肺结核,研究组为活动性肺结核患者,对照组为非活动性肺结核,两组均分病例数为210例,通过采用多种检验措施,检验结核分枝杆菌,将患者痰液作为样本,组间比对两组患者的阳性检出率数值。结果:检测后,命名为研究组患者比对阳性检出率指标,显示优于对照组,差异显著,结果提示P<0.05。结论:临床采用清晨痰液样本进行结核分枝杆菌检验措施,凸显较高阳性检出率,对疾病检出具有积极作用,可作临床推广。
简介:摘 要: 心血管疾病作为一种高发疾病,严重威胁着人们的生命安全。据不完全统计,我国每年都有接近3万人突发心血管疾病,其中以50岁以上的中老年人居多。由于心血管疾病具有高发病率、高致残率以及高致死率的特点,因此在护理过程中,极易发生不安全事件,因此需要引起我们的重视,对在护理过程中出现的不安全因素进行分析,并讨论出对应措施。
简介:摘要:目的:系统性评价银杏蜜环口服溶液治疗脑梗死临床疗效及安全性。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、 万方数据库、EMBASE、Pubmed和The Cochrane Library,检索截止日期2022年6月。结果:采用RevMan5.3软件对纳入7项研究共计687例患者,进行临床疗效及神经功能缺损评分。Meta分析结果显示,银杏蜜环口服溶液治疗脑梗死患者临床有效率上与对照组效果相[RR=4.04,95%CI(2.30 7.10)P<0.00001];银杏蜜环口服溶液改善患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-5.67 95%Cl(-5.91 ,-5.44) Z=47.61,P<0.00001]。进一步进行银杏蜜环口服溶液亚组分析,其中银杏蜜环口服溶液改善急性脑梗死患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-3.78 95%Cl(-4.15 ,-3.40) Z=19.82,P<0.00001]。银杏蜜环口服溶液改善进展性性脑梗死患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-6.89 95%Cl(-7.19 ,-6.59) Z=45.13,P<0.00001]。阿替普酶联合使用银杏蜜环口服溶液改善脑梗死患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-3.26 95%Cl(-3.71 ,-2.81) Z=14.34,P<0.00001],以上各项研究实验组与对照组不良反应发生率相当。结论:银杏蜜环口服溶液治疗急性脑梗死患者患者可提高临床疗效、减少神经功能缺损,且安全性相对较高。此外,对于溶栓患者,阿替普酶联合使用银杏蜜环口服溶液,较对照组亦有明显的临床疗效,可改善神经功能缺损评分。对于急性脑梗死患者溶栓的治疗具有一定的指导意义。