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  • 简介:摘要目的探讨阿司匹林与氯吡雷治疗老年冠心病的临床效果。方法将2014年1月至2015年1月在我院接受治疗的70例老年冠心病患者,随机分为观察组35例(予以氯吡雷进行治疗)和对照组35例(予以阿司匹林进行治疗),对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组的总有效率达到了94.29%(33/35),明显高于对照组的80.00%(28/35),两组相比差异具有显著性(P<0.05)。结论氯吡雷治疗老年冠心病的临床效果明显优于阿司匹林,建议在临床中应用推广。

  • 标签: 阿司匹林 氯吡格雷 老年冠心病 临床效果
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  • 简介:摘要目的研究血塞通加奥扎雷钠治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法急性脑梗死患者78例随机分为对照组与观察组,均予神经内科常规及奥扎雷钠200mg/d治疗,观察组加用血塞通400mg/d治疗。结果观察组、对照组总有效率分别为89.7%、66.7%,P<0.01,二者有显著差异;两组患者血浆Hs-CRP和MMP-9水平治疗后较治疗前均下降,观察组下降较显著(P<0.01)。结论血塞通加奥扎雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效可靠,其作用机制可能与改善大脑微循环、抑制动脉粥样硬化作用有关。

  • 标签: 血塞通奥扎格雷钠急性脑梗死基质金属蛋白-9
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  • 简介:摘要目的对妊娠合并艾森曼综合征进行探讨,分析其对妊娠结局的影响及相应治疗措施,以降低孕产妇病死率。方法选择于2010年1月至2014年9月到我院进行治疗的100例妊娠合并先天性心脏病患者进行分析,其中8例为妊娠合并艾森曼综合征,对其临床资料进行回顾性分析。结果8例患者中有2例为临产时急诊入院,1例经阴道自然分娩之后因肺栓塞而死亡,新生儿经抢救无效死亡,6例生存,无产后出血等情况;1例患者行剖宫产,母婴预后良好,其余6例患者继续妊娠,并进行定期的产前保健,进入孕期后入院行监护治疗,吸氧、卧床休息,对其各项生命体征给予严密监测,择期行剖宫产术,母婴结局较好。结论妊娠合并艾森曼综合征患者不宜妊娠,若患者坚持妊娠,医院要详细告诉患者其所面对的风险,而且要根据患者的情况加强产前保健,由产科,心内,心外,麻醉,新生儿,ccu急诊医生以及麻醉师等人员共同监护与治疗,以期帮助患者平稳的渡过围生期,最大限度改善母婴预后。

  • 标签: 妊娠 艾森曼格综合征 分析处理
  • 简介:摘要目的探索微教学法在低年护士临床输液操作中的应用。方法选取2014年度低年护士随机分成两组,参加输液操作培训,对照组采用传统教学方法,实验组采用微教学方法,比较对照组和实验的低年护士的输液操作考试水平。结果实验组的成绩远远高于对照组,差异具有显著意义(P<0.05)。结论微教学法在临床护理教学中有显著效果,能够提高低年护士临床技能,值得在临床护理操作中进行广泛应用。

  • 标签: 微格教学法 临床技能 低年护士 操作培训
  • 简介:摘要目的观察奥扎雷钠治疗急性期脑梗死的疗效。方法选择符合标准的急性期脑梗死患者180例,随机分为奥扎雷钠治疗组90例,对照组90例,治疗组静点奥扎雷钠,80mg/次,2次/d;对照组口服拜阿司匹灵200mg,1次/d,均治疗14天,14天后均改为口服拜阿司匹灵100mg,每天1次。采用NIHSS评分进行疗效评定。结果奥扎雷钠治疗组28天后NIHSS评分结果优于对照组,未发现明显副作用。结论奥扎雷钠治疗急性脑梗死疗效明显,安全可靠。

  • 标签: 奥扎格雷钠 阿司匹林片 脑梗死
  • 简介:摘要目的本次主要对氯吡雷联合阿司匹林治疗进展性脑梗死的临床价值进行探讨。方法选取2015年10月—2016年10月在我院住院或就诊的进展性脑梗死患者100例,按照随机抽取的方式分为实验组和对照组各50例,对照组给予常规治疗和阿司匹林治疗,实验组给予氯吡雷联合阿司匹林治疗。结果实验组总有效率为96.00%,对照组总有效率为80.00%,P<0.05,实验组总不良反应发生例数为13例(26.00%),对照组总不良反应发生率数为7例(14.00%),P<0.05。实验组神经功能缺损评分要优于对照组,P<0.05。结论对进展性脑梗死疾病,在临床上通过采用氯吡雷以及阿司匹林的方法具有良好的效果治疗,该用药法能够使得患者得到早日康复,且提高其生活质量,因此应当推广。

  • 标签: 进展性脑梗死 氯吡格雷 阿司匹林
  • 简介:摘要目的探讨分析对老年前列腺肥大患者应用膀胱穿刺留置导尿联合保治进行治疗的具体临床效果,为临床上进一步合理有效的治疗提供科学依据。方法随机选取2013年1月~2016年1月在我院接受治疗的老年前列腺肥大患者60例作为研究对象,采用随机数字表的方法将研究对象分为实验组(30例)和对照组(30例),实验组患者采用耻骨联合上导管针膀胱穿刺留置导尿联合保治进行治疗,对照组患者则仅采用保治进行治疗,观察分析实验组和对照组患者治疗的具体临床效果。结果实验组和对照组患者的相关指标,治疗前没有显著差异,治疗后均有改善,但是实验组患者较对照组患者改善显著,两组比较差异明显,差别具有统计学意义(P<0.05);治疗结束后,实验组和对照组患者治疗的总有效率分别为96.67%和86.67%,两组比较差异显著,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上对老年前列腺肥大患者应用膀胱穿刺留置导尿联合保治进行治疗疗效显著,该方法操作简单方便,对患者的手术创伤小,术后并发症少,值得进一步推广和应用。

  • 标签: 膀胱穿刺 导尿 保列治 老年 前列腺肥大 疗效
  • 简介:摘要目的评价临床对2型糖尿病患者应用参芪降糖片+喹酮联合治疗的临床现实意义。方法随机抽选于2016年9月—2018年9月期间收治的650例2型糖尿病患者,依据就诊顺序分为两组。研究组(n=325)应用参芪降糖片+喹酮联合治疗,对照组(n=325)单纯应用喹酮治疗。评价及对比两组的临床治疗有效性、安全性。结果研究组的临床治疗有效性高于对照组(P<0.05);同对照组比较,研究组的治疗安全性得到明显提升(P<0.05)。结论临床对2型糖尿病患者应用参芪降糖片+喹酮联合治疗,可增强临床疗效,且具有良好安全性,是一种理想的治疗方式。

  • 标签: 2型糖尿病 参芪降糖片 格列喹酮
  • 简介:摘要目的探索Myobrace矫治器在混合牙期前牙反牙合矫治中的作用。方法选择前牙反牙合患者26人,其中男12人,女14人,年龄6~11岁,平均8.6岁。初始时分别佩戴合适型号的软质Myobrace矫治器,然后更换硬质矫治器。结果26个儿童中有19人反牙合解除,前牙有浅覆牙合、浅覆盖(平均9.2月)。有7名较之前有明显改善。结论Myobrace矫治器对混合牙期反牙合的矫治有效,值得推广。

  • 标签: Myobrace矫治器 混合牙列期 前牙反牙合 矫治
  • 简介:摘要目的探讨瑞舒伐他与阿托伐他治疗老年高胆固醇血症患者的疗效和安全性。方法收集2013年3月—2015年1月我院诊断为高胆固醇血症的老年患者,分研究组(使用瑞舒伐他)和对照组(使用阿托伐他),各45例。对比两组治疗前及治疗后血脂水平和不良反应发生情况。结果治疗后,两组胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯、高密度脂蛋白结果有差异(P<0.05)。研究组治疗期间有1例出现轻微背痛。对照组治疗期间发生1例轻微乏力。结论服用8周瑞舒伐他(10mg/d)能明显降低老年高胆固醇血症患者的血脂水平,而且使用安全。

  • 标签: 瑞舒伐他汀 阿托伐他汀 老年 高胆固醇血症
  • 简介:摘要目的本文主要是探讨非小细胞肺癌采用培美塞治疗的临床效果。方法选取我院从2010年3月到2012年3月收治的非小细胞肺癌患者共45例。给予患者采用培美塞治疗非小细胞肺癌,观察临床疗效。结果45例患者中,完全缓解病例共0例,部分缓解病例共9例,病情稳定共22例,进展共14例。本研究的总治疗有效率为20.0%;癌症控制率为68.9%。有18例患者出现了不同类型、不同程度的不良反应,但经过治疗后均恢复正常。结论培美塞作为二线抗癌药物取得临床效果较为满意,并且该药的毒副作为较为轻微,在患者耐受范围内。

  • 标签: 培美曲塞 非小细胞肺癌 临床效果
  • 简介:摘要目的观察安奈德鼻部注射用药治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法对我院2010年7月至2012年6月期间用鼻部注射安奈德治疗过敏性鼻炎的60例患者资料进行分析。结果60例患者经过一次注射后3天后复查显效43例,显效率是71.67%;有效14例,无效3例,总有效率是95%;复发率16.67%不良反应的发生率6.67%。结论鼻部注射方法安奈德疗效显著,并且方法简单、痛苦小、用量小、不良反应发生率低等优点,值得临床推广应用。

  • 标签: 曲安奈德 过敏性鼻炎 疗效
  • 简介:摘要目的探究马多联合护理干预对骨折患者术后疼痛的影响。方法在本次研究中选择2012年11月~2015年10月我院收治的82例骨折患者为研究对象,将其分为甲组和乙组,每组41例患者。甲组采用马多联合常规护理形式,乙组采用马多联合护理干预形式,对患者术后疼痛的影响程度进行分析。结果在本次研究中,乙组术后第一天、术后第四天和术后第七天的疼痛评分均小于对照组,比较结果差异性明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论马多联合护理干预形式能有效缓解骨折患者的术后疼痛不良症状,降低不良因素的消极影响,提升临床护理满意度,值得临床推广和应用。

  • 标签: 曲马多 护理干预 骨折患者 术后疼痛
  • 简介:摘要目的采用直接压片法制备佐米普坦口腔崩解片,并对其进行质量评价。方法以崩解时间为考察指标,采用正交试验设计对处方进行优化,以处方中微晶纤维素的用量、交联聚维酮的用量、无水柠檬酸与NaHCO3的用量及微粉硅胶的用量为因素进行处方的优化。对优化后处方所制制剂进行崩解时间、体外溶出度验证试验及影响因素(高温、强光、高湿)考察。结果最佳处方为微晶纤维素的用量40%、交联聚维酮的用量8%、无水柠檬酸与NaHCO3的用量1.5%及微粉硅胶0.5%。制剂溶出度达90%以上,影响因素试验中光照条件下制剂的稳定性均较好。结论该制备工艺可行,可为工业化生产提供理论依据。

  • 标签: 佐米曲普坦 口腔崩解片 正交试验
  • 简介:摘要目的评价连续肾脏替代治疗(CRRT)中阿加班抗凝的安全性。方法选取常熟市第二人民医院2015年7月—2017年5月ICU内行CRRT的患者32例,随机分为两组,观察组予阿加班抗凝,对照组予普通肝素抗凝。比较两组患者治疗过程中的滤器使用寿命,24h、48h血小板的变化及出血不良事件的发生情况,以评价阿加班抗凝行CRRT的安全性。结果观察组滤器使用时间明显高于对照组(P<0.05),观察组血小板计数24h时较对照组低,但无统计学差异(P>0.05),而在48h时,对照组血小板计数明显低于观察组(P<0.05),对照组出血事件多于观察组,但两者比较无统计学差异(P>0.05)。结论在CRRT治疗过程中,阿加班抗凝较普通肝素更为安全有效。

  • 标签: CRRT 阿加曲班 肝素
  • 简介:摘要目的观察地佐辛联合马多用于腹部手术术后自控静脉镇痛(Patientcontrolledintraveousanalgersia,PCIA)的效果。方法选择ASAI~II级择期行腹腔镜胆囊切除术(LC)的患者40例,均采用气管插管全凭静脉麻醉术后行PCIA患者随机分为地佐辛组(D组)、地佐辛联合马多组(DQ)组,每组20例。2组PCIA配方分别是(1)D组地佐辛0.8mg/kg+盐酸格拉司琼0.05mg/kg加生理盐水稀释至100ml;(2)DQ组地佐辛0.3mg/kg+马多10mg/kg+盐酸格拉司琼0.05mg/kg加生理盐水稀释至100ml.观察2组患者术后2h、6h、12h、24h、48h视觉模拟评分(VAS),镇静程度评分(Ramesy)、48h内患者自控镇痛(Patientcontrolledanalgesia,PCA)按压次数、患者总体满意度及不良反应的情况。结果2组配方均能为患者提供良好的术后镇痛,2组患者总的PCA按压次数差异无统计学意义。DQ组患者的VAS评分、Ramesy镇静评分及患者术后的总体满意度显著优于D组(P<0.05)且不良反应更少。结论地佐辛联合马多用于腹部手术PCIA,镇痛效果确切可靠且不良反应少,可用于临床PCIA.

  • 标签: 地佐辛 曲马多 术后镇痛
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  • 简介:摘要目的探究为急性胰腺炎患者行奥肽治疗的临床效果。方法择取我院于2013年5月至2016年5月期间收治的急性胰腺炎患者共100例参与研究,按患者入院时间分为常规组(n=50),研究组(n=50),常规组行急性胰腺炎基础对症治疗,研究组则行基础对症治疗+奥肽治疗,对比两组患者的临床治疗有效率以及临床效果。结果研究组的治疗有效率明显高于常规组,数据差异具备统计学层面的意义(P<0.05);临床效果指标均优于常规组,数据差异在统计学中存在意义(P<0.05)。结论为急性胰腺炎患者行奥肽治疗见效快,可有效缓解患者病情,缩短治疗时间,促进患者快速恢复健康。

  • 标签: 奥曲肽 急性胰腺炎 临床疗效