简介：摘要目的本文对上气道咳嗽综合征至儿童慢性咳嗽进行临床分析，并探讨其诊治方法。方法本次研究选取了在2014年期间内来院接受治疗的36例儿童慢性咳嗽患者作为研究对象，这些儿童患者的主要临床特点均是上气道咳嗽综合征所至，通过全面的临床检查分析，对其中28例患者采用口服药物、鼻腔冲洗、鼻喷糖皮质激素等来进行治疗，剩下的患者在治疗无效之后还采用了静脉输液及腺样体切除术。结果接受治疗的患者中，有30例患者非常有效，剩下的患者也基本痊愈。讨论对于上气道咳嗽综合征导致的儿童慢性咳嗽应通过全面的临床检查分析，根据上气道不同的疾病，采取不同的治疗方案，进行综合治疗才能够更好的治疗上气道咳嗽综合征引起的儿童慢性咳嗽。

简介：摘要目的探究综合护理措施对中、重度卵巢过度刺激综合征的临床疗效观察。方法选取我院就诊的中重度卵巢过度刺激综合征病患90例为研究对象，对其进行行之有效的护理与治疗措施，观测病患治疗效果。结果经过我院护士行之有效护理后，所有病患均平安出院。结论对中重度卵巢过渡刺激综合征病患进行有效护理，对病患自身康复来讲，有着非常重要的现实意义。

简介：摘要目的探讨选择性剖宫产对足月儿呼吸窘迫综合征发生的影响，足月儿RDS发生情况及相关影响因素。方法以2006年1月到2011年12月，本院新生儿病房收治的足月儿RDS为研究对象，分析选择性剖宫产RDS的胎龄分布。结果96例足月儿RDS中94例为选择性剖宫产，占97.9%，39、40周以后的RDS构成比明显低于37周及38周时。结论选择性剖宫产是足月儿RDS发生的重要影响因素。

简介：摘要目的探讨新生儿湿肺症的X线征象特点,以提高临床正确诊断率。方法对我院临床确诊27例新生儿湿肺症的DR资料进行回顾性分析，结果两肺透亮度降低21例；两下肺散在斑片状密度增高影18例，两侧肺门增大模糊22例，水平裂增厚19例，两侧肋膈角变钝8例，病程短，经复查2-3天基本吸收结论新生儿湿肺症X线主要表现为肺野透亮度降低、两肺内散在斑片状影及胸腔积液；其影像表现有一定特点，及早X线摄片检查对早期诊断有重要意义。

简介：摘要机械性循环障碍所引起心力衰竭又称之为机械性心力衰竭，主要是由于心脏泵血功能出现一定程度障碍状况发生，被称之为泵衰竭。主要是由于各类原因所造成发病急骤、心排血量短时间内急剧下降所造成一类症状，患者丧失排血功能所引起周围系统灌注不足，最终引起急性心力衰竭发生。而心电图使用已经成为临床上心衰诊断、治疗一线检查项目。目前临床上出现心电图定量化测量以及连续测量方式评估并取得一定预测价值，本文就心电图在急性心力衰竭综合征应用效果进行以下综述，具体如下。

简介：摘要目的探讨肾综合征出血热并发肝损害的发生率、肝损害的程度与临床类型的关系。方法收集我院2005-2012年确诊肾综合征出血热病例90例中出现肝功损害78例病例。结果肾综合征出血热患者的肝功异常是比较普遍的，其高低与EHF的临床分型有关，且肝损害是可逆的，无慢性倾向化。其恢复的时间取决于临床分型和肝损害的程度。

简介：摘要目的讨论妊娠高血压综合征孕妇生化检验指标变化特征。方法于2016年1月—2018年7月，首先，选取我院50例健康孕妇作为本文的对照组，其次，选取我院50例妊娠高血压综合征孕妇作为本文的研究组，评判标准各项生化指标数据。结果除研究组与对照组孕妇的总胆红素、直接胆红素指标并无统计学差异，P＞0.05，其他生化数据指标具有统计学差异，P＜0.05。结论与健康孕妇相比，妊娠高压综合征孕妇的各项生化指标均出现异常现象，应加强此类孕妇各项生化指标的检验。

简介：摘要目的通过对5年来确诊原发性肾病综合征(Primarynephriticsyndrome,PNS）的回顾性研究，探讨芭鳖黄汤治疗儿童原发性肾病综合征的疗效及用药规律。方法选择2010年1月-2015年12月在我院住院74例，明确诊断为原发性肾病综合征患儿，采用芭鳖黄汤辨证施治联合醋酸泼尼松治疗。结果尿蛋白转阴时间（10±5.6天），水肿消失时间（5±2.3天），血脂正常时间（14±1.34天）及血清白蛋白正常时间（14±3.85天）。临床疗效CR为70例（94.59%）、PR4例（5.4%），总有效74例（100%）。结论芭鳖黄汤辨证施治联合醋酸泼尼松治疗儿童原发性肾病综合征能缩短病程，减少并发症，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的探究老年骨髓增生异常综合征（MDS）患者的临床特点和疾病发展现状。方法择取我院2003年1月～2005年1月收治的MDS住院患者30例作为本次的研究对象，并对其临床特征进行全面系统的分析探讨。结果MDS多集中于年龄范围在80～89岁之间的患者；最为常见的合并内科疾病为高血压、消化系统疾病、冠心病；最为普遍的疾病分型为难治性贫血（RA）。结论老年MDS患者疾病预后较差，病死率较高，需要对该类疾病进行早诊断、早治疗，以促进患者疾病的早日康复，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的探讨脑梗死并发血管性帕金森综合征的临床特点、诊断方法和治疗方法。方法对我院33例诊断为脑梗死并发血管性帕金森综合征的患者的病例资料进行回顾性分析。结果本组患者多合并有高血压、糖尿病或冠心病病史。主要临床表现是缓慢进展的肌强直-运动迟缓且多伴有锥体束征及智能障碍、头颅MRI显示脑梗死以腔隙性梗死为主，病变部位多集中在基底节区及皮层下白质，大多数患者经抗凝和改善微循环等综合治疗并辅以复方左旋多巴后病情得到好转。结论我们应当结合病史、临床表现及影像学资料进行综合分析,抗凝以及改善微循环等综合方法来诊断治疗脑梗死并发血管性帕金森综合征。

简介：摘要目的对绝经综合征患者应用激素替代联合心理干预的效果进行探讨。方法选择我院诊治绝经综合征患者100例，随机分为对照组和观察组，每组50例。对照组口服补佳乐治疗，观察组联合应用补佳乐、心理干预治疗，治疗前后进行两组绝经症状变化（Kuppernann评分）的对比。结果治疗前两组Kuppernann评分对比差异不显著（P>0.05），治疗后观察组Kuppernann评分显著优于对照组（P<0.05）。结论在绝经综合征患者中联合应用心理干预、激素替代治疗，能够使患者绝经症状得到有效改善，值得进行广泛推广。

简介：摘要目的探讨肝硬化伴低T3综合征患者临床治疗方法及效果。方法在改善肝功能障碍基础上，据甲功检测结果，低T3综合征患者使用小剂量甲状腺激素治疗。结果加用小剂量甲状腺激素对肝硬化腹胀、食欲减退等症状均有不同程度改善。结论对肝硬化伴低T3综合征患者加用小剂量甲状腺激素疗效优于不使用甲状腺激素患者。

简介：摘要多囊卵巢综合征（PCOS）是生育年龄妇女常见的一种复杂的内分泌及代谢异常所致的疾病，也是造成育龄期妇女无排卵性不孕的主要原因。西医治疗效果明显，但副作用大，中西医结合辨证治疗PCOS，改善患者症状，降低激素水平，提高患者的妊娠率，副作用小，值得在临床上推广、应用。

简介：摘要目的探讨急性有机磷农药中毒致中间综合征的诊断与治疗，提高抢救成功率。方法总结分析57例急性有机磷农药中毒致中间综合征患者的临床表现和治疗方法。结果有机磷农药中毒并发中间综合征的57例，患者均出现不同程度的呼吸肌麻痹症，经及时气管插管及机械通气和早期足量应用特效抗毒药物，治愈48例，死亡9例。结论急性有机磷农药中毒致中间综合征救治关键是“四早”，即早期彻底洗胃、早期阿托品化、早期应用特效抗毒药物、早期气管插管和机械通气。

简介：摘要目的探讨血糖水平对急性冠脉综合征(ACS)病人预后的影响。方法回顾性分析我院2008年1月至2012年1月收治的172例ACS病人（其中71例伴2型糖尿病），观察血糖水平与ACS的治疗效果、病死率及预后的关系。结果三组病人在ACS的病死率及半年随访期内ACS再发生率比较，差异有显著性意义（P<0.01，P<0.01）；半年随访期内因ACS死亡率比较无显著性意义（P＞0.05）。结论急性冠脉综合征合并糖尿病病人血糖水平越高，病死率及ACS的再发率越高，预后越差。

简介：摘要目的观察急性冠状动脉综合征早期不同剂量辛伐他汀降脂后患者的临床特征及防治特点。方法选取我院2007年1月～2009年12月来我院确诊为急性冠状动脉综合征早期患者136例，各选68例采取大剂量和小剂量辛伐他汀降脂，回顾性对比分析两组患者生命体征、各项检测指标及并发症发生情况。结果两组均能有效地降低ACS患者血清TC及LDL－II水平，辛伐他汀大剂量组在心肌梗死发生率，再住院率及再次血管重建率均明显低于小剂量组（P<0.01）。结论两种剂量辛伐他汀应用于急性冠状动脉综合征早期均能安全，有效降低患者血清TC、LDL－C水平及血管栓塞程度，大剂量组在临床心血管发生率及症状改善率上更优于小剂量组。

简介：

简介：摘要骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。它不等同于“白血病前期”，是从回顾性研究白血病前期中界定出来的一个独立综合征。主要临床特征是骨髓病态无效造血、外周血细胞减少、治疗反应差和高风险发展为急性白血病。约20％～40％最终转化为急性白血病，MDS的发生率为5/100000，发病以老年人为主，少数为儿童。近年来，MDS特别是低增生型骨髓增生异常综合征(HMDS)发病率较以前有所提高，且不易诊断和鉴别诊断。故在此对其病因、分型及实验室检查做一简单综述，望对临床诊断和鉴别诊断有所帮助。

简介：摘要目的探讨噬血细胞综合征合并多脏器功能不全的临床特征，治疗及预后。方法回顾性分析2009-2014年儿童重症监护室（PICU）收治的22例HPS并多脏器功能不全危重患儿的病因、临床特征、实验室检查、治疗及转归。结果22例HPS患儿中有13例与感染相关；其余与非感染相关，其中家族性1例；川崎病1例，全身型幼年类风湿性关节炎（JIA）1例；药物1例；原因不明5例。临床以反复发热伴肝脾淋巴结肿大，全血细胞二系及三系减少；弥漫性血管内凝血；低纤维蛋白原血症；肝功能异常，高甘油三酯血症为主要表现。脏器损害累及肝脏，血液，呼吸，胃肠，心脏，肾脏，中枢等；以肝脏，凝血，呼吸最为明显。结论嗜血细胞综合征并多脏器功能不全病因复杂，病情凶险，进展快，受累脏器多，预后差，病死率高。早期诊断，联合化疗可挽救部分患儿生命。血液净化技术对HLH合并MODS患儿是一种有效辅助治疗方法。

简介：