简介:摘要目的分析探索喜炎平注射液联用维生素C注射液对上呼吸道感染的治疗价值。方法研究对象我院2014年2月~2015年8月81例上呼吸道感染患者。病例分组方法抽签法。81例患者分为单用组和联用组2组。单用组单用喜炎平注射液;联用组喜炎平注射液联用维生素C注射液。比较指标(1)总有效率;(2)患者住院时间的差异。结果两组总有效率接近,χ2检验P>0.05,无统计学意义;联用组住院时间更短,t检验P<0.05,有统计学意义。结论喜炎平注射液联用维生素C注射液对上呼吸道感染的治疗价值跟单用喜炎平疗效相当,但可缩短治疗时间,减轻治疗负担。
简介:摘要目的本文将对齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效及安全性进行分析,使其改善患者病情。方法选取我院2016年2月—2018年1月收治的162例早期精神分裂症患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组。对照组患者给予奥氮平进行治疗,观察组患者给予齐拉西酮治疗,对比两组患者治疗疗效与安全性。结果治疗前,两组患者PANSS评分无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组患者PANSS评分(59.18±1.06)显著优于对照组(64.83±1.35);治疗前,患者SI、GI评分无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组SI(1.99±0.26)、GI(1.66±0.16)评分显著优于对照组SI(2.59±0.11)、GI(2.15±0.17)评分,两组数据存在差异显著(P<0.05)。结论临床在治疗早期精神分裂症患者中,使用齐拉西酮治疗,效果要显著优于奥氮平,患者不良反应较少,并且具有较高的安全性,临床治疗效果显著,值得临床进一步推广。
简介:摘要目的观察和对比埃索美拉唑与奥美拉唑在幽门螺杆菌相关性胃溃疡中的临床治疗效果。方法从2017年1月—2018年1月期间到本院进行诊治的所有幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者当中选取256例(奥美拉唑四联疗法的128例对照组和埃索美拉唑四联疗法的128例观察组)幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者作为本次临床观察研究分析对象,观察和分析两组患者的临床治疗总有效率与幽门螺杆菌根除率。结果在临床治疗总有效率方面,观察组为94.53%,对照组为75%,存在显著差异,P<0.05,差异具有统计学意义;在幽门螺杆菌根除率方面,观察组的根除率为93.75%,比对照组71.88%的根除率高,P<0.05,差异具有统计学意义。结论采用埃索美拉唑四联疗法进行幽门螺杆菌相关性胃溃疡的治疗,能够显著提高和改善患者的临床总有效率与幽门螺杆菌根除率,值得在临床中进行推广应用。
简介:摘要目的对比研究喹硫平合并无抽搐电休克对女性难治性精神分裂症治疗的疗效。方法选取我院2014年2月到2017年1月期间收治的女性难治性精神分裂症患者80例,随机分为对照组和试验组各40例。给予对照组患者单纯喹硫平治疗,给予试验组患者喹硫平联合无抽搐电休克治疗。比较患者疗效,比较患者治疗前后阳性及阴性症状量表(PANSS)评分,对患者不良反应进行比较。结果患者疗效比较试验组更优,数据对比P<0.05。治疗前患者PANSS评分无显著差异,治疗后试验组更优,数据对比P<0.05。患者不良反应发生率比较试验组更优,但数据对比P>0.05。结论喹硫平联合无抽搐电休克治疗女性难治性精神分裂症的效果较好,具有较高临床价值。
简介:摘要目的观察奥氮平与阿立哌唑用于老年期首发精神分裂症治疗的临床效果。方法选取我院老年期首发精神分裂症患者40例,收治时间在2011年3月至2013年4月期间,并将老年期首发精神分裂症患者随机分为两组(观察组和对照组),对照组患者采用奥氮平治疗,观察组患者采用阿立哌唑治疗。结果观察组患者治疗后的不良反应发生率15.00%显著低于对照组患者不良反应发生率35.00%,观察组患者总有效率95.00%显著高于对照组患者的总有效率55.00%(P<0.05)。结论阿立哌唑用于老年期首发精神分裂症治疗具有良好的效果。
简介:摘要目的旨在研究老年精神分裂症齐拉西酮与奥氮平治疗对于患者血糖、血脂的影响。方法研究对象选自我院2016年7月—2018年7月收治的86例老年精神分裂患者,将所选患者随机分为观察组,每组各43例,观察组患者给予齐拉西酮给予治疗,对照组患者给予奥氮平进行治疗。观察两组治疗措施对于患者血糖、血脂的影响。结果经过治疗后,观察组患者的治疗总有效率95.3%高于对照组患者的90.7%;并且观察组患者治疗后的空腹血糖、甘油三酯及总胆固醇水平较对照组患者明显要低,组间存在显著差异,经检验得出P<0.05。结论齐拉西酮治疗老年精神分裂症的临床效果优于奥氮平,且不会对血糖、血脂水平造成明显影响,值得在临床上进行推广使用。
简介:摘要目的对上皮性卵巢癌中FLIP,FADD表达情况与临床分析和病例分级之间的关系进行初步研究。方法采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶法(S-P法)及逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR法)检测上皮性卵巢癌中FLIP,FADD的表达情况,并通过免疫组化法(S-P法)检测上皮性卵巢癌中PCNA的表达情况,来评价上皮性卵巢癌细胞的增殖情况。结果按临床分期,上皮性卵巢癌中I-II期FLIP阳性表达率为30.00%(3/10),III-IV期FLIP阳性表达率79.41%(27/34);上皮性卵巢癌中III期FADD阳性表达率为100%(10/10),III-IV期FADD阳性表达率67.65%(23/34)。按病理分级,上皮性卵巢癌中1级FLIP阳性表达率为47.62%(10/21),2-3级FLIP阳性表达率86.96%(20/23);上皮性卵巢癌中1级FADD阳性表达率为71.43%(15/21),2-3级FADD阳性表达率39.13%(9/23)。结论FLIP,FADD,PCNA表达高低与上皮性卵巢癌组织病理分级,临床分期有关,并且FLIP,FADD表达均与PCNA表达有相关关系;提示FLIP,FADD表达情况可反映上皮性卵巢癌细胞分化状态及恶性程度。
简介:摘要目的探究在甲状腺乳头状微小癌组织中,galectin-3和TPO蛋白的表达情况并分析其临床意义。方法取我院2014年4月-2016年4月病理科的75例PTMC患者及75例甲状腺良性乳头状增生患者的甲状腺标本,通过免疫组化观察galectin-3及TPO蛋白的表达情况。结果对比两种组织,galectin-3在PTMC中的阳性率(97.33%,73/75)与在良性病变的阳性率(22.67%,17/75)相较,明显升高(P<0.05);TPO在PTMC中的阳性率(9.33%,7/75)与在良性病变的阳性率(100%,75/75)相较,明显升高(P<0.01)结论本研究检测了galectin-3、TPO在甲状腺乳头状微小癌和良性病变组织中的表达情况,可见表达差异很大,对甲状腺乳头状微小癌的诊断有很高临床价值。
简介:摘要目的研究FGFR4基因多肽性在弥慢性大B细胞淋巴瘤中的表达及意义。方法选取2012年1月至2014年6月初治的56例弥漫大B细胞淋巴瘤患者及40例正常对照组外周血,通过PCR-RFLP技术检测FGFR4rs351855G/A基因的多肽性,探讨FGFR4基因多肽性在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及意义。结果在患者中rs351855AA的表达明显高于正常对照组。在DLBCL预后评价指标中,rs351855AA在AnnArbor分期Ⅲ期以上、ECOG评分≥2及IPI评分的中高危患者中的表达率高。结论FGFR4rs351855G/A基因的多肽性可作为DLBCL的预后不良指标。
简介:摘要目的研究胰岛素样生长因子IImRNA结合蛋白3(insulin-likegrowthfactorIImRNAbindingprotein3,IMP3)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法收集经手术切除病理证实为NSCLC的组织标本64例和癌旁组织43例,利用免疫组织化学方法(Immunohistochemistry,IHC)检测IMP3在NSCLC中的表达,分析其表达与年龄、性别、分化程度以及淋巴结转移等临床特征有无相关性。结果IMP3在NSCLC的组织中表达与患者的年龄、分化程度、淋巴结转移等临床特征具有统计学意义(P值均<0.05),而在性别、病灶体积等则无明显的统计学差异(P值>0.05)。结论(1)IMP3在NSCLC中表达与肿瘤患者的年龄、分化程度、淋巴结转移等临床特征均具有相关性。(2)IMP3阳性表达则提示恶性肿瘤预后不良,可能作为预测非小细胞肺癌预后的指标之一。
简介:摘要目的探讨AnnexinA1在基底细胞样型乳腺癌中的表达及其与临床病理特征的相关性。方法采用免疫组织化学EnVision法比较125例基底细胞样型乳腺癌与137例非基底细胞样型乳腺癌组织中AnnexinA1的表达差异,并分析基底细胞样型乳腺癌中AnnexinA1的表达水平与临床病理特征的相关性。结果基底细胞样型乳腺癌中AnnexinA1的阳性表达率为75.2%(94/125),显著高于非基底细胞样型乳腺癌中的表达水平8%(11/137),差异有统计学意义(P<0.01)。AnnexinA1在基底细胞样型乳腺癌中的表达水平与组织学级别、淋巴结转移呈正相关(r=0.371,P<0.01;r=0.352,P<0.01),与间质肿瘤浸润淋巴细胞浸润程度呈负相关(r=-0.374,P<0.01),与患者年龄、肿块大小、Ki-67阳性指数及神经脉管侵犯均无相关性(P>0.05)。结论AnnexinA1的高表达与基底细胞样型乳腺癌的发生发展密切相关,尤其与高组织学分级、淋巴结转移相关,提示进展快,预后差,AnnexinA1可作为其预测预后的病理学指标。
简介:摘要目的研究丙戊酸镁缓释片以及氯氮平联合使用治疗难治性精神分裂症的临床效果。方法选取2015年6月—2017年6月在我院进行诊治的60例难治性精神分裂症患者,随机分为两组。对照组单纯口服氯氮平缓释片治疗,观察组联合口服丙戊酸镁缓释片以及氯氮平治疗。观察两组治疗前、治疗90d的PANSS评分(包括阴性症状、一般症状以及阳性症状)。结果随着治疗时间的增加,两组精神分裂症患者的PANSS阴性症状、一般症状以及阳性症状评分值均明显降低(P<0.05),且与同期对照组相比,观察组的降低幅度更为明显(P<0.05)。结论丙戊酸镁缓释片以及氯氮平联合使用治疗难治性精神分裂症的临床效果明显优于单纯口服氯氮平缓释片治疗。
简介:摘要目的探讨齐拉西酮与喹硫平并无抽搐电休克治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法选取我院收治的80例精神分裂症患者作为研究对象。随机将其分为观察组与对照组各40例,对照组单纯接受齐拉西酮治疗,观察组则接受喹硫平联合无抽搐电休克治疗,比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前两组PANSS评分比较无显著差异(P>0.05),治疗后均较资料前明显降低,但观察组各项PANSS评分改善效果明显优于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论喹硫平结合无抽搐电休克治疗精神分裂症疗效优于单用齐拉西酮,并且不会增加不良反应发生风险,具有应用及推广价值。
简介:摘要目的探究米氮平以及草酸艾司西酞普兰片联合治疗抑郁症的临床效果以及安全性表现。方法将我院2016年2月—2017年2月期间接收的72例抑郁症患者进行随机分组,分为观察组和对照组。对照组的患者使用草酸艾斯西太普兰片进行治疗,观察组的患者在此基础上联合米氮平进行治疗,对治疗后的两组患者使用SDS量表进行效果分析。结果两组患者在接受治疗前SDS量表显示的抑郁程度无明显差异(P>0.05),在接受上述治疗后,分数均有所下降,但观察组下降的较为明显,与对照组进行对比有统计学意义(P<0.05)。另外,观察组安全性优于对照组。结论对抑郁症的患者使用米氮平联合草酸艾司西酞普兰篇治疗的临床效果较好,患者的抑郁症改善较为明显。
简介:摘要目的探讨难治性精神分裂症患者采用奥氮平与利培酮治疗的临床效果。方法选取2016年10月至2018年2月本院诊治的90例难治性精神分裂症患者,按随机化分组原则均分成参照组、观察组,前者采用利培酮治疗,后者采用奥氮平治疗。比较两组治疗效果、生存质量评分、PANSS评分及不良反应。结果观察组总疗效为93.3%,高于参照组75.6%,P<0.05,存在统计学意义;两组治疗后的生存质量分值、PANSS分值对比差异显著,形成统计学意义(P<0.05);参照组不良反应与观察组相比结果有统计学意义(P<0.05)。结论难治性精神分裂症患者临床治疗中采用奥氮平效果显著,安全可靠,能积极改善生存质量,临床推荐价值高。
简介:摘要目的对比齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效及对糖脂代谢的影响。方法选取2016年6月至2017年6月我院精神科收治的80例首发精神分裂症患者作为观察对象。随机将其分为奥氮平组与齐拉西酮组,奥氮平组40例口服奥氮平治疗,齐拉西酮组40例则口服齐拉西酮治疗,比较两组精神分裂症治疗效果及不良反应发生情况。结果两组患者治疗总有效率比较无显著差异(P>0.05),但治疗后奥氮平组血糖、血脂水平较治疗前明显升高(P<0.05),而齐拉西酮组患者治疗前后血糖、血脂水平比较无显著差异(P>0.05)。结论齐拉西酮与奥氮平在治疗首发精神分裂症中均具有良好的疗效,但齐拉西酮对患者糖脂代谢无明显影响,在可行性以及安全性方面表现更佳,因此应推荐齐拉西酮作为首发精神分裂症患者的首选用药。
简介:摘要目的探究服用奥氮平的伴有代谢综合征精神分裂症患者替换采用氨磺必利治疗的效果。方法在2015年2月-2017年1月在我院收治的伴有代谢综合征精神分裂症患者中选出68例随机分组,全部患者此前服用奥氮平治疗,对照组患者继续服用奥氮平治疗,观察组患者则替换为氨磺必利治疗,对比两组患者的治疗效果指标。结果两组患者治疗4周、8周、12周时的PANSS阳性症状评分、阴性症状评分均有明显的降低,P<0.01;而两组之间的差异不显著,P>0.05;观察组患者治疗12周时的BMI指数、空腹血糖、TG、收缩压均低于对照组患者,P<0.05;在HDL-C、舒张压指标上两组治疗前后差异不大,P>0.05。结论在伴有代谢综合征的精神分裂症患者治疗中,氨磺必利和奥氮平的抗精神病疗效相当,而氨磺必利有助于促进患者代谢状况的改善,其可以替代奥氮平治疗精神分裂症患者的代谢综合征。
简介:摘要目的评价喹硫平与艾司西酞普兰联合治疗有精神病性症状的抑郁症患者的效果。方法随机抽取78例本院自2015年11月—2017年11月收治的精神病性症状伴抑郁症患者,采用随机数字表法将其分为对照组(n=39)、观察组(n=39)。给予对照组患者艾司西酞普兰治疗,给予观察组患者喹硫平与艾司西酞普兰联合治疗,分析两组治疗总有效率、精神病性症状及抑郁症状评分、不良反应发生率。结果治疗总有效率对比显示观察组高于对照组(P<0.05);精神病性症状及抑郁症状评分对比显示观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者在治疗中均出现轻微头晕、便秘、恶心等不良反应,经正确处理后,全部消失,且不会影响治疗铲果,组间对比差异不明显(P>0.05)。结论在有精神病性症状的抑郁症患者临床治疗中,应用喹硫平与艾司西酞普兰联合治疗,效果显著,值得临床推广选用。