简介：摘要：目的 观察真菌性外耳道炎应用耳内镜下外耳道冲洗联合康酸莫米松乳膏治疗的疗效。方法 100例真菌性外耳道炎患者,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组采用耳内镜下外耳道冲洗联合康酸莫米松乳膏治疗,对照组采用耳内镜下单纯生理盐水治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、临床症状改善时间。结果 观察组治疗总有效率95.0%显著高于对照组的79.0%,差异具有统计学意义(P

简介：摘要：目的 观察真菌性外耳道炎应用耳内镜下外耳道冲洗联合康酸莫米松乳膏治疗的疗效。方法 100例真菌性外耳道炎患者,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组采用耳内镜下外耳道冲洗联合康酸莫米松乳膏治疗,对照组采用耳内镜下单纯生理盐水治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、临床症状改善时间。结果 观察组治疗总有效率95.0%显著高于对照组的79.0%,差异具有统计学意义(P

简介：摘要：目的：探讨复方甘草酸酯片与他克莫司软膏对老年皮肤瘙痒性疾病的疗效。方法：本文根据2022年5月-2023年5月干休所的病例及上级医疗单位收治的132例老年皮肤瘙痒症患者，按照不同的疗程将其分成两组，分别为对照组和观察组，观察组实施口服复方甘草酸苷片+他克莫司软膏治疗，对照组口服他克莫司软膏进行治疗。观察两组的疗效，临床评定指标，不良反应发生率。结果：观察组和对照组总有效率分别为96.97%和86.36%，有差异统计学意义（P<0.05）；两组患者的不良反应发生率各占12.12%、13.64%，存在差异统计学意义相差（P<0.05）；观察组在瘙痒次数、皮肤破损程度等方面的评分，明显好于对照组（P<0.05）。结论：在临床老年皮肤瘙痒症治疗过程中，复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏具有较好的治疗效果，不良反应发生率也比较小，可加强其在临床中的推广和应用。

简介：【摘要】目的：分析他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征的疗效及不良反应。方法：选取肾病综合征患者86例，时间为2021年11月-2023年11月。将患者随机分成对照组和观察组，每组43例。对照组采用常规疗法治疗，观察组采用他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗。比较两组的治疗效果和不良反应。结果：在治疗效果方面，观察组的总有效率95.35%高于对照组的74.42%，P＜0.05。在不良反应方面，观察组的总发生率11.63%低于对照组的34.88%，P＜0.05。结论：在肾病综合征的治疗中，采用他克莫司联合小剂量糖皮质激素的治疗方案，能够取得更高的总有效率，同时不良反应更少，具有较高的临床价值。

简介：【摘要】目的：分析反流性食管炎患者的治疗中使用兰索拉唑+莫沙必利的疗效观察及对缓解患者的临床症状的临床效果。方法：在来我院接受治疗的反流性食管炎患者中随机抽取70例作为调查对象，病例截取自2019年7月至2020年6月，将70例反流性食管炎患者按照随机数字表法分为两组，其中接受莫沙必利单独治疗的35例患者定义为对照组，其中接受兰索拉唑接受莫沙必利治疗的35例患者定义为实验组，比较两组患者的治疗有效率、不良反应发生率及临床症状改善情况。结果：在治疗有效率方面，实验组较对照组明显更高（97.14%vs74.29%），数据对比结果说明统计学意义存在（P<0.05）；实验组患者的不良反应发生率低于对照组，差异存在可比性（P<0.05）；同时实验组患者经过治疗后的反酸、烧心等临床症状积分较对照组明显更低，数据对比结果显示P<0.05，具有临床统计学意义。结论：在反流性食管炎患者治疗中采用莫沙必利结合兰索拉唑具有显著的治疗效果，能够能够有效缓解患者的临床症状，值得临床推广和应用。

简介：目的比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法以2012年1月—2016年5月西安交通大学第二附属医院儿科收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组患儿给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗后临床疗效、咳嗽积分、肺功能[一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF）,计算FEV1/FVC、PEF/预计值＊100%（PEFpred%）]、血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血液总IgE及全血嗜酸性粒细胞计数（EOS）,不良反应及半年复发率。结果观察组的总有效率为80.00%,显著高于对照组的64.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组的咳嗽积分较治疗前显著降低,FEV1、FEV1/FVC及PEFpred%均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组治疗后的咳嗽积分显著低于对照组,FEV1/FVC及PEFpred%显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组的TNF-α、总IgE及EOS均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组的TNF-α、总IgE及EOS显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的总不良反应发生率和治疗后半年内复发率比较,差异均无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著优于孟鲁司特钠,对患儿的咳嗽、肺功能、血清TNF-α、总IgE及EOS的改善效果更佳。

简介：目的观察莫达非尼对1-甲基-4苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病(PD)模型的神经保护作用.方法给C57BL/6小鼠腹腔注射MPTP4d制备PD模型,与MPTP同时给予莫达非尼(ip,50or100mg@kg-1@d-1)4天后,再连续给莫达非尼10天.观测莫达非尼对小鼠的自发活动,震颤潜伏期、维持期和震颤评分及爬杆时间的影响,及对纹状体和黑质的酩氨酸羟化酶(TH)阳性细胞和尼氏体的影响.测定纹状体中多巴胺(DA),去甲肾上腺素(NA)和5-羟色胺(5-HT)含量.结果莫达非尼(50和100mg@kg-1)呈剂量依赖性显著减少了自发活动、震颤和爬杆的行为缺陷(P＜0.05和P＜0.01,n=10),阻止了MPTP造成的TH和尼氏体数量的减少(P＜0.05,n=10),及纹状体中DA,NA和5-HT含量的降低(P＜0.05,n=10).结论在MPTP诱导的PD小鼠模型中,莫达非尼可改善MPMPTP引起的帕金森病行为缺陷,且对单胺能神经细胞的损伤有保护作用.

简介：【摘要】目的：分析慢阻肺稳定期联用布地奈德福莫特罗和噻托溴铵的价值。方法：2019年10月-2021年9月本中心接诊慢阻肺稳定期病人64名，随机分成试验和对照组（n=32），前者用布地奈德福莫特罗和噻托溴铵，而后者只用布地奈德福莫特罗。对比sf-36等指标。结果：针对总有效率这项指标，试验组是96.87%，和对照组75.0%比较更高（P＜0.05）。针对sf-36这项指标，治疗后：试验组是（89.36±2.48）分，比对照组（83.19±3.64）分更高（P＜0.05）。结论：慢阻肺稳定期病人联用布地奈德福莫特罗和噻托溴铵，生活质量得到了显著的提升，且其疗效也更为理想。

简介：【摘要】目的：探讨艾拉莫德对血清免疫球蛋白G升高的类风湿关节的治疗效果。方法：纳入60例类风湿关节炎患者作为研究对象，以患者IgG滴度分为IgG升高组和IgG未升高组。比较实验室指标和用药后不良反应。结果：IgG升高组的实验室指标变化高于IgG未升高组，（P

简介：【摘要】目的：评估莫沙必利单一用药与联合疏肝解郁胶囊作用与功能性消化不良的效果及不良反应情况。方法：98例，均患有功能性消化不良，就诊时间[2021年3月-2022年3月]，选取随机方式，均等拆分，设立2组，分别为对照组、观察组，每组例数49例，前者为莫沙必利方案，后者为莫沙必利联合舒肝解郁胶囊方案，对比差异。结果：观察组的治疗总有效率较高（P

简介：【摘要】目的：评估莫沙必利单一用药与联合疏肝解郁胶囊作用与功能性消化不良的效果及不良反应情况。方法：98例，均患有功能性消化不良，就诊时间[2021年3月-2022年3月]，选取随机方式，均等拆分，设立2组，分别为对照组、观察组，每组例数49例，前者为莫沙必利方案，后者为莫沙必利联合舒肝解郁胶囊方案，对比差异。结果：观察组的治疗总有效率较高（P

简介：目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合硫糖铝和莫沙必利治疗非糜烂性胃食管反流病的临床疗效。方法将110例非糜烂性胃食管反流病的患者随机分治疗组（55例）和对照组（55例）。治疗前所有患者予Zung自评抑郁量表（SDS）、自评焦虑量表（SAS）评分，治疗组采用氟哌噻吨美利曲辛、硫糖铝和莫沙必利治疗，对照组采用奥美拉唑和多潘立酮治疗，疗效应用症状积分来评价。结果治疗组4周末症状改善高于对照组，差异有显著性（P〈0．05），非糜烂性胃食管反流病患者抑郁、焦虑情绪的发生率为38％，治疗组中焦虑抑郁患者症状改善明显优于对照组（P〈0．01）。结论氟哌噻吨美利曲辛联合硫糖铝和莫沙必利治疗非糜烂性胃食管反流病优于奥美拉唑和多潘立酮．氟哌噻吨美利曲辛联合常规治疗对伴有抑郁或焦虑的非糜烂性胃食管反流病患者有较佳的疗效。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的肺功能及血浆hs-CRP的影响。方法：研究阶段为2016年1月～2019年1月，共纳入研究对象91例，均为咳嗽变异性哮喘患者，采用便利抽样法进行分组，所有患者均接受常规治疗，对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，观察组采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠，比较两组肺功能及血浆hs-CRP改善效果。结果：两组患者在治疗前FEF25%、FEF50%、FEF75%无统计学差异（P＞0.05），经治疗，观察组

简介：

简介：目的:探究术后放疗联合替莫唑胺化疗对高级别脑胶质瘤临床疗效及酪氨酸激酶2(DDR2)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响。方法:抽取2012年10月至2014年4月我院64例高级别脑胶质瘤患者,随机数表法分组,各32例。对照组采用放疗联合静脉注射尼莫司汀化疗治疗,研究组采用放疗联合替莫唑胺,连续服用4~6个周期,1、2年后进行随访。疗程结束时统计两组临床疗效、不良反应发生率及1、2年生存率,分析治疗前后认知功能(MMSE)与日常生活能力(ADL)评分及DDR2与VEGF吸光度值(OD值)变化情况。结果:研究组治疗有效率(65.63%)、疾病控制率(87.50%)高于对照组(40.63%、65.63%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组MMSE及ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组各指标评分均较治疗前增高,且研究组MMSE及ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组DDR2及VEGFOD值比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组DDR2及VEGFOD值优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无患者出现Ⅲ及Ⅳ度不良反应,研究组呕吐、恶心、脱发、骨髓抑制发生率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组2年生存率(65.63%)高于对照组(40.63%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:术后放疗联合替莫唑胺化疗治疗高级别脑胶质瘤效果显著,可有效降低酪氨酸激酶2和血管内皮细胞生长因子表达水平,改善患者认知功能及日常生活能力,提高治疗效果及生存率,且安全性较高。