简介：2000年1月-2004年5月,我科用脉络宁注射液静滴联合曲安奈德、维生素B1、维生素B12、利多卡因混合液于皮下疼痛处局部封闭治疗带状疱疹后遗神经痛(postherpeticneuralgia,PHN)患者67例,疗效显著,并设对照组66例进行对比,现报道如下.

简介：目的观察痤疮专用锋钩针联合丹参酮治疗寻常性痤疮的治疗效果.方法选择寻常性痤疮患者66例,随机分为治疗组、对照组及联合组,治疗组采用痤疮专用锋钩针挑刺治疗,对照组采用丹参酮口服治疗,联合组采用丹参酮口服联合痤疮专用锋钩针挑刺治疗,分别于治疗2周、4周对其炎性皮损、非炎性皮损及综合疗效进行比较.结果痤疮专用锋钩针组对炎性皮损的改善情况在治疗2周及4周后与丹参酮组相比无统计学意义（P＞0.05）;对非炎性皮损的改善情况优于丹参酮组（P＜0.05）;联合组对炎性皮损、非炎性皮损的改善情况以及综合疗效均优于丹参酮组.结论痤疮专用锋钩针治疗寻常性痤疮是一种安全有效的治疗方法,与丹参酮联合可起到事半功倍的疗效,值得临床推广。

简介：目的观察1%吡美莫司乳膏治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效和安全性。方法采用随机、自身对照、开放式的临床试验设计。48例面部激素依赖性皮炎患者,1%吡美莫司乳膏2次/d外涂靶皮损,观察皮损和自觉症状变化并与治疗前对比。结果治疗6周后,48例患者有效率为100%。8例患者出现刺痛和烧灼感,未中断治疗,总体耐受性好,无特殊不良反应。结论1%吡美莫司乳膏治疗面部激素依赖性皮炎,疗效明显,不良反应少,患者依从性高。

简介：目的本文旨在评价热淋清颗粒治疗轻中度痤疮的疗效和安全性。方法将92例临床确诊为轻中度寻常型痤疮的患者随机分为治疗组和对照组，每组各46例。治疗组患者每日口服热淋清颗粒口服联合克林霉素磷酸酯凝胶外用治疗，对照组患者每日口服丹参酮胶囊联合克林霉素磷酸酯凝胶外用治疗。用药6周后观察2组患者痤疮皮损的变化情况，计算疗效指标评分及不良反应发生率。结果经治疗后治疗组和对照组的总有效率分别为67．4％和71．7％，2组比较差异无统计学意义（P〉O．05）。结论对于轻中度痤疮，热淋清颗粒具有确切的临床疗效，安全性较高，值得临床推广应用。

简介：目的探讨中药治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的临床疗效。方法123例患者随机分成治疗组和对照组，服药4周，于4周和8周行2次疗效评价。结果两组治疗前后的临床评分比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组的有效率为78．13％，对照组的有效率为55．56％，两组的有效率比较差异有统计学意义（Х^2=5．58，P〈0．05）。结论清热脱敏汤配合局部使用消炎收敛保护的药物治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎有较好疗效。

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简介：目的：评价驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风的疗效及安全性。方法240例白癜风患者随机分成3组，试验组给予驱白巴布期片口服，联合0.1%他克莫司软膏外用，对照组1给予驱白巴布期片口服，对照组2给予0.1%他克莫司软膏外用，3个月和6个月后评价疗效及安全性。结果治疗3个月和6个月后试验组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05），对照组1与对照组2有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。3组患者均以面部疗效最好，躯干次之，四肢疗效最差。患者均未出现严重不良反应。结论驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风疗效好，不良反应少。Abstract

简介：目的：比较5-氨基酮戊酸光动力（ALA-PDT）疗法联合皮肤微创清除术与单纯皮肤微创清除术治疗寻常痤疮的临床疗效和复发率。方法：将400例中重度痤疮患者随机分为两组,治疗组200例采用5%ALA-PDT联合皮肤微创清除术治疗,每周1次,共治疗1-2次;对照组200例采用单纯皮肤微创清除术治疗,每周1次,共治疗2-4次。治疗后2、4、8周对两组的临床疗效进行比较,并记录治疗后的不良反应。结果：2、4周后治疗组的有效率分别为72.5%和90.5%,对照组分别为22.5%和41.0%;8周随访时治疗组和对照组的有效率分别为83.5%和37.5%。2、4、8周治疗组有效率明显优于对照组（Х^2值分别为100.25、108.81、88.55,P值均〈0.01）。两组患者均未发生严重的不良反应。结论：ALA-PDT联合皮肤微创清除术治疗寻常痤疮治愈率高,复发率低,不良反应少。

简介：睑黄瘤是累及眼睑的常见黄瘤病,以微黄色的斑丘疹或斑块为特点,最初在内眦部,进行性发展可累及整个眼周。在组织病理学上,睑黄瘤表现为真皮浅中部的巨噬细胞胞浆吞噬脂化的胆固醇。睑黄瘤皮损明显影响

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简介：目的：探讨超声导入氨甲环酸联合谷胱甘肽治疗黄褐斑的疗效及安全性。方法：130例黄褐斑患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组,治疗组48例采用超声导入氨甲环酸联合谷胱甘肽治疗;对照1组42例采用超声导入氨甲环酸治疗;对照2组40例采用谷胱甘肽静滴治疗;三组患者总疗程为12周。治疗结束后比较三组总有效率。结果：治疗4周及12周后,治疗组、对照1组及对照2组患者总有效率分别为68.75%、47.62%、40.00%和89.58%、80.95%、60.00%。治疗组在治疗4周后总有效率明显高于对照1组及对照2组（χ^2=4.13,P=0.042;χ^2=7.31,P=0.007）;治疗组在治疗12周后的总有效率明显高于对照2组（χ^2=9.11,P=0.003）,但与对照1组总有效率的差异无统计学意义（χ^2=1.35,P=0.245）。结论：超声导入氨甲环酸联合谷胱甘肽治疗黄褐斑起效较快,无明显不良反应。

简介：目的：观察仪一受体阻滞剂加抗抑郁药治疗ⅢA、ⅢB型慢性前列腺炎的疗效，探讨α-受体阻滞剂加抗抑郁药在缓解ⅢA、ⅢB型慢性前列腺炎症状中的作用机制。方法：将166例ⅢA、ⅢB型慢性前列腺炎患者随机分为两组，观察组92例口服仅一受体阻滞剂特拉唑嗪、抗抑郁药阿米替林、抗生素左氧氟沙星、维生素E、维生素C；对照组74例口服左氧氟沙星、维生素E、维生素C。两组各治疗6周，观察前列腺炎症状指标（NIH—CSPI）与前列腺液常规变化。结果：抗生素舍用α－受体阻滞剂、抗抑郁药较单用抗生素更为有效。结论α－受体阻滞剂加抗抑郁药可明显改善ⅢA、ⅢB型前列腺炎患者的症状。

简介：目的观察首乌生黑汤配合窄谱中波紫外线（NB—UVB）治疗泛发性白癜风的疗效，并对其作用机理进行初步探讨。方法将76例病例随机分为治疗组与对照组。对照组36例进行NB—UVB照射，治疗组40例在对照组治疗基础上加服中药首乌生黑汤．疗程均为12周。结果治疗组痊愈率与有效率均高于对照组，两组疗法的痊愈率比较差异无显著性（P〉0．05）；有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论首乌生黑汤配合NB-UVB治疗泛发性白癜风疗效显著。

简介：我们于2005年2月—2005年12月应用萆薢柴胡颗粒配合抗生素治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎的患者200例，疗效满意，现报道如下。1资料与方法1．1临床资料观察的306例患者均来自本院性病门诊，具有典型非淋菌性尿道（宫颈）炎症状和体征，经淋球菌培养阴性、解脲脲原体培养阳性和／或衣原体检测阳性确诊，两周内没有系统应用抗生素治疗。随机分成抗生素组和中西药结合组。其中中西药结合组男性128例，女性72例；年龄19-55岁，平均30．2岁。经中医理论辨证属热毒血瘀症。

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简介：目的：探讨2μm激光治疗长期口服抗凝药物良性前列腺增生患者的安全性及有效性。方法：对28例长期服用抗凝药物良性前列腺增生患者行经尿道前列腺2μm激光“刀削面”式汽化切除术。结果：手术时间为30～70min，平均时间（45±13）min；术后持续膀胱冲洗1～3d；留置尿管2～6d，膀胱造瘘管于拔出尿管后次日拔出；术后住院时间4～7d。术后随访3～6个月，术前与术后6个月平均IPSS分别为：（22.7±4.5）分、（6.8±3.5）分；QOL分别为：（5.2±0.4）分、（2.2±1.2）分；Qmax分别为：（6.4±1.5）mL／s、（18.8±3.2）mL／s，上述三项指标与术前比较，均有明显改善（P＜0.01）。结论：经过严格术前评估与恰当处理，2μm激光治疗长期口服抗凝药物良性前列腺增生患者安全有效。

简介：目的探究复方中药对特应性皮炎患者治疗效果和免疫功能的调节。方法将我院在2010年7月-2011年12月期间收治的特应性皮炎的患者110例，随机分为治疗组和对照组2组，治疗组患者54例患者以复方中药治疗，对照组56例患者予以西替利嗪口服治疗，为期3周；治疗前后采血，流式细胞仪检测患者外周血中CD3＋CD4＋T细胞、CD3＋CD8＋T细胞的比例，以及免疫球蛋白（IgA、IgG、IgM、IgE）的变化。结果对照组83．9％，研究组87．7％，差异没有统计学意义（P＞O．05）。研究组治疗前后CD3变化不大。治疗后患者CD4、CD4／CD8上升，而CD8下降，差异有统计学意义（P〈0．05），研究治疗后患者IgA、IgG、IgM较治疗前升高，而IgE下降，差异有统计学意义（P〈O．05）。与对照组比较，各指标差异有统计学意义（P〈0．05）。与对照组比较，各指标差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方中药治疗特应性皮炎患者的疗效明显，具有上调机体免疫能力，特别是对细胞免疫功能。

简介：目的观察祛邪补肾活血法中药灌肠联合射频治疗性病后前列腺炎的疗效.方法120例病人随机分为3组.A组给予中药保留灌肠,1次/天,10天为一疗程.B组给予射频治疗,隔天1次,10天为一疗程.C组给予中药保留灌肠联合射频治疗,中药灌肠1次/天,射频隔天1次,10天为一疗程.观察3个疗程.结果C组给予中药保留灌肠联合射频治疗疗效明显好于其它两组,有效率为85.0%,与另两组相比差异有显著性(P＜0.01).结论中药保留灌肠联合射频治疗性病后前列腺炎有较好的疗效,值得临床推广.

简介：目的：观察高频电灼联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效和不良反应.方法：64例尖锐湿疣患者随机分为治疗组和对照组,治疗组32例,高频电灼后局部外用5%咪喹莫特乳膏,每周3次,连用10周;对照组32例单纯单频电灼治疗,随访6个月,观察两组患者复发情况及不良反应.结果：治疗组和对照组的治愈率分别是87.5%和37.5%,复发率分别是12.5%和62.5%,治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义（X2=15,P〈0.01）,治疗组局部不良反应轻,可以耐受.结论：高频电灼联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低.