简介：本研究探讨供受者HLA-A/B/C/DRB1/DQB1等位基因不合的数目和位点对非血缘造血干细胞移植的影响。选取北京市道培医院101例非血缘造血干细胞移植病例,分别根据供受者HLA-A/B/C/DRB1/DQB1位点0-3个等位基因不合和HLA-C位点的不同,分组统计移植后1年以上总生存率、急性GVHD发生率和复发率。结果表明：①按供受者HLA等位基因水平10/10全相合组（30例）与9/10相合组（32例）,8/10相合组（31例）以及7/10相合组（8例）分组比较,10/10和9/10组的1年以上总活存率（OS）较8/10组（78%and82%vs50%,p=0.39）增多;10/10组、9/10组和8/10组复发率为16%和18%vs20%;10/10组没有Ⅱ度以上GVHD发生,9/10和8/10组10%左右。7/10组虽然病例数少,缺乏统计学意义,但结果证实安全有效。②）对比HLA-C位点等位基因不合组与HLA-10/10全合组,HLA-C不合组有延长1年以上总生存率（77%vs85%,p=0.30）,降低复发率的趋势（8%vs17%,p=0.47）,其Ⅱ度以上GVHD发生率明显增高,统计学有明显差异（0%vs25%,p=0.006）。③按抑制性KIR的配体HLA-C1/C2将HLA-10/10组与HLA-C一个等位基因不合组按供受者HLA-C1/C2match和mismatch分为两组（37例和5例）,发现1年以上总生存率、复发率,GVHD发生率无明显差异（78%vs80%,14%vs20%,和5%vs20%）。结论：供受者HLA-A/B/C/DRB1/DQB1等位基因不相合数目0-2个情况下,数目越少,1年以上生存率越高,复发率和急性GVHD无明显差异。7/10组是安全的。HLA-C不相合组GVHD发生率明显增高,有减少复发和延长生存率的趋势,但其原因是否与抑制性KIR与其配体HLA-C1/C2有关,尚待研究。

简介：摘要：目的：分析COL1A1在膀胱癌及癌旁组织中表达差异，研究COL1A1下调抑制膀胱癌细胞增殖和迁移的机制。方法：采用实时荧光定量 PCR检测 8例膀胱癌组织、癌旁组织和膀胱癌细胞系T24、UM-UC-3，以及人正常膀胱上皮细胞系SV-HUC-1中COL1A1 mRNA及预测miRNA表达水平；敲减COL1A1和阴性对照转染T24，通过 CCK-8、Transwell实验检测细胞的增殖、迁移水平；生物信息学预测COL1A1上游miRNA, miRNA-29b-3p mimic转染 T24细胞后实时荧光定量 PCR检测检COL1A1 mRNA表达水平；采用双荧光素酶实验验证miRNA-29b-3p和 COL1A1之间的关系。结果：与癌旁组织相比，COL1A1在膀胱癌组织中表达明显升高。COL1A1敲减后，明显抑制 T24增殖、迁移；生信预测miRNA-29b-3p与COL1A1靶向结合证据最强；与癌旁组织相比，miRNA-29b-3p在膀胱癌组织中表达明显降低，miRNA-29b-3p过表达之后，COL1A1 mRNA表达水平明显降低。双荧光素酶报告实验显示，miRNA-29b-3p靶向 COL1A1 mRNA的 3'非编码区。结论：相较于癌旁组织，COL1A1在膀胱癌组织中高表达，miRNA-29b-3p在膀胱癌组织中低表达；miRNA-29b-3p通过靶向下调COL1A1实现抑制膀胱癌进展，从而降低膀胱癌细胞的增殖、迁移。

简介：摘要：目的 分析PLCE1基因突变致激素耐药型肾病综合征（SRNS）的临床表现及基因突变特点。方法 分析1例确诊激素SRNS患儿的临床资料，行全外显子基因测序并Sanger测序验证，复习相关文献。结果 女性患儿，8月龄，确诊为SRNS，全外显子基因测序发现，患儿PLCE1复合杂合突变c.1000dup和c.5305C＞T，Sanger测序验证显示c.1000dup位点杂合变异来源于父亲，c.5305C＞T位点杂合变异来源于母亲。通过分析本次检测出的变异均为致病性突变，c.1000dup变异为新发突变。结论 PLCE1复合杂合突变可导致SRNS，全外显子基因测序可作为一种敏感的SRNS分子诊断手段。

简介：【摘要】报告1例应用互联网+共同照护模式管理1型糖尿病患儿的护理经验。为保证患儿安全，提高患儿生活质量，促进病情控制，护理要点为针对性的预防和处理高低血糖，个体化的配餐和进餐，胰岛素正确使用，以家庭为中心的心理疏导，重视患儿及照护人的自我管理能力。线上线下高效结合，延续性追踪，随访效果理想。

简介：【摘要】：目的 分析胰岛素样生长因子在青少年错合畸形的诊断价值。方法 采用病例对照研究设计，选取2023年1月-2024年1月70例确诊为错合畸形的青少年，再选同时段70例发育正常的青少年作为对照组。观察这两组之间IGF-1的差异。结果 错青少年颌畸形组IGF-1水平为（300.49±102.34）ng/ml，同时段发育正常的青少年组IGF-1为（180.67±78.65）ng/ml，比较差异有统计学意义（P<0.05)。结论  IGF-1在青少年错颌畸形中有着重要的诊断意义。

简介：

简介：1病例简介患者,男,58岁,因＂查体发现右肾占位10天＂入院。B超：右肾上极低回声实性占位（1.6cm×1.8cm）,边缘清,内回声均匀,局部外凸。既往体健,入院常规检查未及明显异常。肾CTA增强扫描：右肾上极一类圆形混杂密度灶,2.0cm×1.6cm,边界欠清,局部外凸,符合右肾癌表现。

简介：目的探讨p21活化激酶1（PAK1）蛋白与大肠癌发生及生物学行为的关系。方法采用免疫组化染色法对10例正常大肠黏膜、40例大肠绒毛状或管状腺瘤及60例大肠癌组织进行标记分析。结果PAK1蛋白在正常大肠黏膜中的阳性率为10．0％，在大肠腺瘤伴轻、中、重度异型增生中的阳性率分别为25．0％、33．3％和33．3％，在大肠癌中的阳性率为65．0％。大肠癌PAK1蛋白阳性率高于正常大肠黏膜（P〈0．01）及大肠绒毛状或管状腺瘤（P〈0．01），且高于伴轻度异型增生腺瘤（P〈0．01）及伴中度异型增生腺瘤（P〈0．05）。低分化大肠癌患者PAK1蛋白阳性率高于高分化大肠癌患者（P〈0．05）；而有淋巴结转移者PAK1蛋白阳性率高于无淋巴结转移者（P〈0．05）；Dukes分期中的C期和D期患者PAK1蛋白阳性率高于A期患者（P〈0．05）。结论PAK1蛋白的表达与大肠癌的发生有一定的相关性，可作为判断大肠癌生物学行为及预后的一个有用指标。

简介：目的研究重组人生长激素（rhGH）在体外对人肝癌细胞系SMMC7721生长的作用及其CyclinD1蛋白表达的影响。方法实验分为对照组、rhGH组、rhGH＋阿霉素（ADM）组及ADM组；通过体外细胞培养、MTT比色技术及免疫细胞化学技术等手段，测定不同浓度的rhGH及其与ADM合用时对人肝癌细胞系SMMC7721的生长曲线、细胞抑制率及其CyclinD1蛋白表达的影响。结果与对照组相比，不同浓度的rhGH在体外对人肝癌细胞系SMMC7721的分裂增殖无明显影响（P〉0．05），生长曲线、CyclinD1蛋白表达不随rhGH浓度的增加而升高；rhGH＋ADM组与ADM组比较差异无显著性（P〉0．05），生长曲线、CyclinD1蛋白表达无显著变化；与对照组度rhGH组相比较，单用ADM或rhGH＋ADM对该细胞的抑制率增加，CyclinD1蛋白表达降低（P〈0．01），而两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论rhGH在体外对人肝癌细胞系SMMC7721的分裂增殖无明显促进作用，对CyclinD1蛋白表达无明显影响。

简介：

简介：血管内皮生长因子-C（vascularendothelialgrowthfactor—C，VEGF—C）和淋巴管内皮透明质酸受体-1（lymphaticvesselendothelialhyaluronanreceptor-1，LYVE-1）都是淋巴管内皮细胞的标记物，其中LYVE-1是新近发现的较特异的淋巴管内皮细胞标记物。但目前国内外关于LYVE-1与肿瘤淋巴结转移之间关系的研究报道较少，也未见有关LYVE-1、VEGF—C表达的相互关系及与胃癌淋巴结转移的相关研究。本研究通过免疫组化染色，探讨VEGF—C和LYVE-1的表达在胃癌淋巴结转移过程中的作用和可能机制及其临床意义。

简介：摘要：通常情况下，卵巢癌患者确诊时，病情已经发展到晚期，晚期卵巢癌患者的死亡率以及复发率均较高，治疗难度较高，预后效果较差。随着临床医疗技术的逐渐提升，分子靶向药物的出现，卵巢癌患者的治疗效果也得到了改善，尤其是应用PARP抑制剂治疗BRCA1/2基因突变的晚期卵巢癌患者，能够有效改善患者的生存质量。因此，本篇文章，作者分析PARP抑制剂在BRCA1/2突变卵巢癌中的作用机制、PARP抑制剂的应用效果，分析其引用进展。

简介：摘要：通常情况下，卵巢癌患者确诊时，病情已经发展到晚期，晚期卵巢癌患者的死亡率以及复发率均较高，治疗难度较高，预后效果较差。随着临床医疗技术的逐渐提升，分子靶向药物的出现，卵巢癌患者的治疗效果也得到了改善，尤其是应用PARP抑制剂治疗BRCA1/2基因突变的晚期卵巢癌患者，能够有效改善患者的生存质量。因此，本篇文章，作者分析PARP抑制剂在BRCA1/2突变卵巢癌中的作用机制、PARP抑制剂的应用效果，分析其引用进展。

简介：摘要：目的：对生化检验中应用HbA1c免疫比浊法的临床价值进行探讨。方法：病例选择时间为2020年4月的2021年6月，病例为120例年龄20到40岁的糖尿病患者。根据检验方法的不同，分为采用HPLC 亲和层析法的对照组和HbA1c免疫比浊法的观察组，将两组患者检验后效果的差异进行对照。结果：在血糖检验结果方面，两组患者并未表现出明显的差异，但相比对照组，观察组患者的血糖检测值和精密度更好，对比差异较为明显（P

简介：【摘要】目的：分析1~6个月婴儿发育性髋关节发育不良早期筛查中应用超声检查的价值。方法：随机选取2019年12月至2020年12月本院超声科内行发育性髋关节发育不良早期筛查的1~6个月婴儿250例（500个髋关节）作为研究对象，1~4个月的婴儿（200例，400个髋关节）进行超声Graf法检查，5~6个月的婴儿（50例，100个髋关节）则同时行超声Graf法检查与X线检查，分析纳入婴儿发育性髋关节发育不良检出率，并比较两种检查方式筛查结果。结果：超声Graf法筛查结果为，婴儿髋关节阳性率为6.80%（34个髋关节），其中男婴髋关节5个（14.71%）、女婴髋关节29个（85.29%），女婴发育性髋关节发育不良发生率高于男婴，差异有统计学意义（P

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简介：1临床资料1．1一般资料患者女性，27岁，70kg，因“妊娠41周、阴道少量出血”入院待产。一般情况良好，生命体征平稳。产检：腹部膨隆，腹壁紧，妊娠线新，子宫底高32cm，可触及胎体，胎动存在，胎位：LOA。先露部：固定。胎心率140次／分。腰围：103cm，外阴呈已婚未产型。外测量：棘间径24．5cm，嵴间径25cm，骶耻外径20cm，坐骨结节间径9cm。急查血常规三次提示：血小板27×10^9／L、39×10^9／、41×10^9／L，血凝四项正常。

简介：2005年10月，我们科室抢救了1例因脱敏注射TAT致过敏休克的病人，由于观查仔细，抢救及时，病人生命得以挽救，现报告如下。

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