简介：目的为了提高临床微生物学检验实验教学质量，调动学生的学习积极性，锻炼学生的独立思考能力，强化训练基本操作技能，提高学生的实际动手能力。方法调整实验课的设置；让学生准备实验材料；重视实验报告；开展开放性实验；建立客观全面的考核方式。结果调动了学生的学习积极性，提高了学生的实际动手能力。结论微生物学检验实验教学方法改革初探效果不错，应继续实践并推广。

简介：目的：建立红霉素及制剂的微生物效价浊度法。方法：以金黄色葡萄球菌为试验菌，采用微生物效价浊度仪测定红霉素的效价，并与《中国药典》2005年版二部收载的管碟法测定结果进行比较。结果：红霉素原料效价平均测定值为887单位／mg，RSD为0．4％n=6），可信限率为1．7％-2．3％。两法比较，浊度法与管碟法测定结果基本一致。结论：浊度法可用于测定红霉素效价，与管碟法比较，该方法灵敏，试验时间缩短，操作简化，可信限率优于管碟法。

简介：本文合成了一系列β-咔啉的衍生物（1–6）。在对它们的抗肿瘤活性研究中,发现化合物5对人肝癌和胃癌细胞具有显著的抑制活性;而化合物6在结构上与化合物5非常相似,对人结肠癌细胞具有良好的抑制活性。

简介：摘要：随着社会的发展和人民生活水平的提高，“安全、环保、健康”的药品日益受到人们的重视，中药作为一种天然药物的优势日益突出，已经成为医学领域的重要研究课题。与此同时，植物栽培和药用植物的大量栽培，常会喷洒农药残留、重金属残留等一系列问题。微生物转化技术的应用和药用植物的大规模栽培成为解决这一问题的有效途径。

简介：

简介：摘要：抗体药物的糖化是蛋白质结构出现变化的过程，糖化对于抗体药物的影响较大，药物中蛋白质成分活性以及稳定性出现变化。大量的研究成果表明糖化血红蛋白变化与人体内的一些疾病存在的一些联系，常见的有心血管疾病和血脉粥样硬化等等，人体中的血浆蛋白同样存在被糖化的可能，如白蛋白以及胶原蛋白等血浆蛋白均会受到糖化的影响，并转化成为AGEs。蛋白药物分为进入人体前的糖化和进入后的糖化，前者主要是由于蛋白药物在生产至储存过程中受到一些因素而发生的糖化，而后者则主要是由于人体循环所产生的糖化。基于此，本文将对抗体药物糖化的常见检测方式展开研究，并分析其生物学功能，希望能够为抗体药物的生产制作与存储等提供些许帮助。

简介：【摘要】目的 通过肌电生物反馈疗法对临床偏瘫患者肌肉运动功能进行康复治疗，研究此疗法的临床疗效。 方法 选择2021年12月—2022年10月在我院进行偏瘫康复治疗的50名患者，年龄在45-75岁之间。随机分成研究组、对照组各25例，对照组用常规药物治疗稳定病情后，进行肢体康复训练，研究组在此基础上同时配合肌电生物反馈治疗。观察两组治疗前后神经功能缺损程度、肢体运动功能，日常生活活动能力的评分对照。 结果 研究组治疗后神经功能缺损程度、肢体运动功能，日常生活活动能力评分均优于对照组，改善更明显，差异有统计学意义( P＜0.05)。结论 常规药物治疗后进行肢体康复训练可改善偏瘫患者的运动功能，但配合肌电生物反馈疗法治疗的疗效更显著。

简介：摘要：抗体药物的糖化是蛋白质结构出现变化的过程，糖化对于抗体药物的影响较大，药物中蛋白质成分活性以及稳定性出现变化。大量的研究成果表明糖化血红蛋白变化与人体内的一些疾病存在的一些联系，常见的有心血管疾病和血脉粥样硬化等等，人体中的血浆蛋白同样存在被糖化的可能，如白蛋白以及胶原蛋白等血浆蛋白均会受到糖化的影响，并转化成为AGEs。蛋白药物分为进入人体前的糖化和进入后的糖化，前者主要是由于蛋白药物在生产至储存过程中受到一些因素而发生的糖化，而后者则主要是由于人体循环所产生的糖化。基于此，本文将对抗体药物糖化的常见检测方式展开研究，并分析其生物学功能，希望能够为抗体药物的生产制作与存储等提供些许帮助。

简介：摘要：近年来，我国生物制药技术得到了快速发展，尤其是在化工合成制药工艺领域中的应用，为我国制药行业发展创造更多可能性。现阶段，生物制药技术已经成为化工合成制药中的一项重要工艺手段，其技术发展情况与我国居民身体健康存在直接关系。本文以实际工作开展情况为基础，对生物制药技术的常见类型进行总结，论述了生物制药技术在化工合成制药工艺中的具体应用。

简介：摘要：随着现代医药技术的不断进步，越来越多的无菌药品被研发和生产出来，这些药品要求生产过程必须在无菌条件下进行，以避免微生物污染对产品质量和安全性的影响。然而，由于生产环节中人、机、料、法、环等各种因素的复杂性，无菌药品生产企业核心区仍面临着微生物污染的风险。本文将围绕无菌药品生产企业核心区微生物污染展开调查和分析。

简介：【摘要】目的：分析宫颈炎症感染不同微生物检验方法及诊断意义。方法：采集本院2021.1.1-2022.12.31期间收治的宫颈炎症感染患者90例，均采集宫颈分泌物，以不同方法进行微生物检验（镜检、培养法、凝集法），对比三种检验方式的阳性率及宫颈病变检出率。结果：镜检、凝集法阳性检出率、宫颈病变检出率无差异（P>0.05）；培养法阳性检出率、宫颈病变检出率均显著高于镜检、凝集法（P

简介：【摘要】目的：探析疾控中心微生物检验管理中持续质量改进的应用效果。方法：在2022.01-2022.12期间疾控中心接收的微生物检验标本中选取400份纳入参照组，此时实施常规管理。在2023.01-2023.10期间疾控中心接收的微生物检验标本中选取400份纳入分析组，此时实施持续质量改进管理。比较各组的管理质量、标本达标率。结果：相较于参照组而言，管理后分析组的管理质量与标本达标率均更高（P＜0.05）。结论：在疾控中心微生物检验管理时，实施持续质量改进管理能够提升管理质量，提高标本达标率，值得借鉴。

简介：[摘要]目的：探讨在运动损伤患者康复中实施康复训练与生物疗法功能的效果。方法：选择2022年4月-2023年4月在我院接受诊治的运动损伤80例患者，采取随机分组的模式，分为对照组与观察组，每组各40例，观察组采取生物疗法，对照组患者实施康复训练，之后比较两组患者的康复效果。结果：观察组患者治疗效果显著高于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05），观察组的护理满意度较对照组更高，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：将生物疗法实施在运动损伤患者康复中，患者满意度极高。

简介：摘要：黄连为毛茛科植物黄连、三角叶黄连或云连的干燥根茎，黄连味苦、性寒，具有清热燥湿、泻火解毒的作用，常用于治疗泻痢、消渴、痈肿疔疮等。现代药理学研究表明，黄连生物碱具有抗心律失常药理作用。本文主要对黄连生物碱对心血管系统药理作用进行综述，以期为黄连生物碱的临床应用及进一步研究提供理论依据。

简介：摘要 目的：建立熊去氧胆酸胶囊的微生物限度检测方法。方法：按照《中国药典》2020版通则1105、1106，采用平皿计数法,分组分别使用5种实验菌验证。试验组取供试液加菌液注入培养基中培养。菌液组分别取各实验菌液注入培养基中培养。阴性对照组取稀释剂注入培养基中培养。供试品对照组取供试液注入培养基中培养。通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率并对控制菌的检查法进行适用性试验,确定适宜的微生物限度检查方法。结果：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验回收率在0.5～2之间，大肠埃希菌(控制菌检查)适用性试验满足要求。结论：该方法适用性试验表明所建立方法准确性、有效性及重现性较好,可用于熊去氧胆酸胶囊的微生物限度计数和控制菌检测。

简介：【摘要】目的：观察肿瘤生物标志物检验中运用化学发光免疫法的价值。方法：实验对象90例为体检者，入院后以随机双盲法分为健康体检者即参照组（n=45）、肿瘤患者即实验组（n=45）两组，均予以化学发光免疫法检验，并对比检验价值，研究起止时间为2022年3月-2023年5月。结果：实验组的肿瘤生物标志物检验结果和阳性率均高于参照组，组间对比差异明显（P〈0.05）。结论：采用化学发光免疫法检验肿瘤生物标志物的价值较高，可提高阳性率，给临床医师提供可靠依据，推荐应用。

简介：【摘要】目的：对于药品洁净实验室物体表面微生物采集方法进行研究。方法：对实验室物体表面微生物采用接触碟法与擦拭法进行收集，将采集结果进行分析。结果：在对于药品洁净实验室物体表面微生物采集方法中，接触碟法采集率较高于擦拭法，（P<0.05）。结论：接触碟法在药品洁净实验室物体表面微生物采集中效果明显，值得广泛推广与应用。

简介：摘要：制药工业是现代医药产业的支柱，对保障人类健康和治疗疾病起着举足轻重的作用。随着科学技术的飞速发展，生物技术越来越多地应用于制药行业，为药品的开发、生产及质量控制提供了新的思路与方法。然而，传统制剂法经过多年的积累和成熟的技术，仍占据着药品稳定、安全、有效的重要地位。所以探索生物技术与传统技术的结合，不仅有助于提高药物研发效率和质量控制水平，而且可以促进制药行业整体技术的创新和发展，实现更加精准、高效、个性化的医疗服务，具有重要意义。

简介：摘要：目的：建立一个用顶空-气相色谱法测定药用包材中12种有机溶剂残留量方法，以DB-624（123-1334）为色谱柱；程序升温，顶空进样，FID检测。结果：检测限和定量限满足要求，线性关系良好，加标回收率良好。结论：该方法简便、准确、可靠，可用于药包材中残留溶剂的限量控制。

简介：【摘要】目的：分析GnRH-a联合曼月乐对子宫腺肌病患者疼痛程度、月经量评分及子宫体积大小的影响。方法：选取2019年08月至2020年03月期间在我院治疗的子宫腺肌病患者60例，随机分为观察组（n=30）和对照组（n=30）。对照组患者给予GnRH-a进行治疗，观察组患者在此基础上同时联合应用曼月乐进行治疗。结果：两组患者干预前的VAS评分、PBAC评分，均相当，P>0.05差异无统计学意义；观察组患者治疗后3个月、治疗后6个月、治疗后9个月和治疗后12个月的VAS评分、PBAC评分，子宫体积的缩小，均显著低于对照组，P0.05差异无统计学意义；观察组患者治疗后6个月时的子宫体积，显著小于对照组，P