简介:[摘要]目的 分析甲氨蝶呤联合米非司酮在异位妊娠治疗中的应用价值。方法 选取2020年9月~2021年9月在我院治疗的78例异位妊娠患者进行分析,随机数表法分为研究组和对照组,对照组接受米非司酮治疗;研究组接受甲氨蝶呤联合米非司酮治疗。比较两组血清β-hCG变化及并发症发生率。结果 两组治疗前血清β-hCG无显著差异(P>0.05),治疗后,研究组血清β-hCG明显低于对照组(P<0.05),两组血清β-hCG变化差异显著;研究组并发症发生率15.4%,对照组并发症发生率10.3%,两组并发症发生率无显著差异(P>0.05)。结论 甲氨蝶呤联合米非司酮治疗能够有效提高临床疗效,血清β-hCG大幅下降,并发症少,安全性高,具有临床推广价值。
简介:摘要:目的:探究异位妊娠患者应用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗对血清β-hCG的不良反应与对策。方法:以80例异位妊娠患者为对象,研究时间是2022年12月到2023年12月,其中40例为参照组,40例为研究组,参照组实施米非司酮治疗,研究组实施甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,对比治疗效果。结果:研究组患者治疗后血清β-hCG低于参照组,差异P<0.05。研究组患者治疗有效率高于参照组,P<0.05。研究组患者不良反应发生率与参照组比较,P>0.05,无统计学意义。结论:异位妊娠者实施甲氨蝶呤联合米非司酮,治疗效果显著,有效降低血清β-hCG水平,提高治疗有效率,且不会增加不良反应发生率,安全性高。
简介:摘要目的探究米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法选取2016年12月至2017年7月在我院进行子宫内膜异位症的146例患者,将其随机分为常规组及研究组,给予常规组患者孕三烯酮,给予研究组患者米非司酮,比较其治疗效果及相关指标。结果研究组治疗有效率为95.89%,显著优于常规组的80.82%(P<0.05),且治疗后,研究组患者子宫内膜厚度、孕酮、雌二醇、催乳素及血清卵泡刺激素水平分别为(21.54±5.11)mm、(115.56±32.21)mmol/L、(211.54±22.58)mmol/L、(16.52±6.58)μg/L及(4.71±1.57)IU/L,均显著优于常规组(P<0.05)。结论对子宫内膜异位症患者采用米非司酮进行治疗,能够显著改善患者相应临床症状,对提高患者生活质量具有一定促进作用。
简介:摘要目的评价甲氨蝶呤配伍中药、米非司酮配伍中药和米非司酮联合甲氨蝶呤配伍中药保守治疗异位妊娠的临床疗效。方法选取2016年3月-2017年3月间我院收治的异位妊娠患者90例作为研究对象,按照患者入院顺序对患者进行随机分组,分为A、B、C三组,每组各30例,A组采用甲氨蝶呤配伍中药治疗,B组采用米非司酮配伍中药治疗,C组采用米非司酮联合甲氨蝶呤配伍中药治疗,观察两组患者的HCG-β值变化情况治疗效果。结果A、B两组的治疗效果分别为80%与76.67%,远低于C组治疗有效率96.67%;A、B两组患者HCG-β值回归正常的时间均长于C组患者,以上数据差异存在明显的统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合甲氨蝶呤配伍中药治疗异位妊娠效果确切,且患者恢复较快,值得临床推广。
简介:【摘要】 目的 分析子宫内膜异位症患者经米非司酮治疗的临床效果。方法 随机在2021年1月-2023年1月期间选取100例我院子宫内膜异位症患者参与本次研究,鉴于临床治疗方式不同,将患者等分两组,采用常规治疗者纳入参照组,采用米非司酮治疗者纳入研究组,对比两组治疗有效率、不良反应情况,观察临床效果。结果 经统计,治疗有效率对比,研究组高于参照组,即49(98.00%)、42(84.00%);患者不良反应发生率对比,研究组低于参照组,即3(6.00%)、7(14.00%);两组数据差异明显(P<0.05)。结论 子宫内膜异位症患者经米非司酮治疗的临床效果显著,能够有效提升治疗有效率,为改善患者症状、控制病情进展,同时降低不良反应发生,增加治疗安全性,建议推广应用。
简介:摘要目的观察羊膜腔内注射依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮的临床效果及安全性。方法将来本站因宫内孕14-26W自愿要求终止妊娠的健康妇女300例,随机分为观察组和对照组,两组均经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,观察组同时空腹口服米非司酮片75mg,12h一次总量为150mg,对照组同时空腹口服维生素B6片20mg,12h一次,总量为40mg,观察两组引产效果及安全性,结果两组引产成功率无显著性差异(P>0.05)观察组宫缩至胎儿娩出时间短,产后2h出血量、腹痛轻、宫颈裂伤发生率低,明显低于对照组(p<0.05)观察组仅有轻微的恶心、呕吐及头昏反应,对照组无明显不适。结论依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮,引产时间短,产后出血少、疼痛轻、宫颈裂伤发生率低,是安全有效的引产方法。
简介:摘要目的评价米非司酮联合依沙吖啶用于终止中期妊娠的疗效。方法167例孕妇随机分为观察组和对照组(观察组87例,口服米非司酮150mg后,经腹壁穿刺,向羊膜腔内注入利凡诺100mg,对照组不加米非司酮),进行对比观察,并进行统计学处理。结果观察组自引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短,差异有显著性意义(P<0.01),清宫率差异有显著性意义(P<0.05)。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产明显缩短引产及总产程的时间,降低宫缩痛的程度,降低了清宫率,减少引产孕妇的痛苦和出院时间,是一种较好的中期引产方法。