学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的索前列醇(简称索)不同给药途径的效果。阐明索对意外怀孕妊娠反应呕吐严重的妇女的福音。方法用索宫颈内口给药和口服给药进行观察。结果经过对比发现宫颈内口给药与口服索前列醇效果无显著差异。结论妊娠反应呕吐严重的不宜口服给药,宜宫颈内口给药。

  • 标签: 米索 宫颈内口 口服 妊娠反应
  • 简介:摘要我院自2006年1月~2008年7月采用配伍索前列醇终止16~20周妊娠42例,观察其流产效果、流产时间等,并与利凡诺引产进行对照分析,报告如下。

  • 标签: 米非司酮 米索前列醇 中期妊娠
  • 简介:摘要目的分析配伍索前列醇终止妊娠效果的具体情况。方法选取2016年8月—2017年8月在我院接受终止妊娠的82例患者作为此次研究对象,将上述患者根据终止妊娠方式差异分为观察组和对照组各41例,观察组患者选择使用配伍索前列醇进行治疗,对照组选用常规清宫术进行治疗,对比其治疗效果。结果观察组治疗成功率高于对照组,阴道出血量及不良反应率少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用配伍索前列醇终止妊娠的效果良好,能够在有效终止妊娠的同时降低对患者机体的损伤,值得推广使用。

  • 标签: 米非司酮 米索前列醇 终止妊娠
  • 简介:[摘要]目的 分析甲氨蝶呤联合异位妊娠治疗中的应用价值。方法 选取2020年9月~2021年9月在我院治疗的78例异位妊娠患者进行分析,随机数表法分为研究组和对照组,对照组接受治疗;研究组接受甲氨蝶呤联合治疗。比较两组血清β-hCG变化及并发症发生率。结果 两组治疗前血清β-hCG无显著差异(P>0.05),治疗后,研究组血清β-hCG明显低于对照组(P<0.05),两组血清β-hCG变化差异显著;研究组并发症发生率15.4%,对照组并发症发生率10.3%,两组并发症发生率无显著差异(P>0.05)。结论 甲氨蝶呤联合治疗能够有效提高临床疗效,血清β-hCG大幅下降,并发症少,安全性高,具有临床推广价值。

  • 标签: []甲氨蝶呤 米非司酮 异位妊娠 血清β-hCG
  • 简介:摘要:目的:探究异位妊娠患者应用甲氨蝶呤联合治疗对血清β-hCG的不良反应与对策。方法:以80例异位妊娠患者为对象,研究时间是2022年12月到2023年12月,其中40例为参照组,40例为研究组,参照组实施治疗,研究组实施甲氨蝶呤联合治疗,对比治疗效果。结果:研究组患者治疗后血清β-hCG低于参照组,差异P<0.05。研究组患者治疗有效率高于参照组,P<0.05。研究组患者不良反应发生率与参照组比较,P>0.05,无统计学意义。结论:异位妊娠者实施甲氨蝶呤联合治疗效果显著,有效降低血清β-hCG水平,提高治疗有效率,且不会增加不良反应发生率,安全性高。

  • 标签: 异位妊娠 甲氨蝶呤 米非司酮
  • 简介:摘要目的探究治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法选取2016年12月至2017年7月在我院进行子宫内膜异位症的146例患者,将其随机分为常规组及研究组,给予常规组患者孕三烯,给予研究组患者,比较其治疗效果及相关指标。结果研究组治疗有效率为95.89%,显著优于常规组的80.82%(P<0.05),且治疗后,研究组患者子宫内膜厚度、孕酮、雌二醇、催乳素及血清卵泡刺激素水平分别为(21.54±5.11)mm、(115.56±32.21)mmol/L、(211.54±22.58)mmol/L、(16.52±6.58)μg/L及(4.71±1.57)IU/L,均显著优于常规组(P<0.05)。结论对子宫内膜异位症患者采用进行治疗,能够显著改善患者相应临床症状,对提高患者生活质量具有一定促进作用。

  • 标签: 孕三烯酮 米非司酮 子宫内膜异位症
  • 简介:摘要目的观察胶囊(Ⅱ)对子宫内膜异位症的疗效。方法30例子宫内膜异位症患者,于月经周期第1天开始服胶囊(Ⅱ)5mg,1次/天,连续服用6个月观察临床疗效及生殖激素的改变。结果服药期间所有患者均闭经,痛经及盆腔痛消失或减轻,腺肌症患者子宫明显缩小、卵巢异位囊肿缩小或消失。雌二醇(E2)及孕酮(P)处于早~中卵泡期水平。结论小剂量长期服用可破坏子宫内膜的完整性,干扰其功能,影响在位及异位内膜的生物学效应,从而起到治疗子宫内膜异位症的作用。尤其适用于围绝经期及术后复发的子宫内膜异位症的治疗

  • 标签: 米非司酮胶囊(Ⅱ) 子宫内膜异位症
  • 简介:摘要目的评价甲氨蝶呤配伍中药、配伍中药和联合甲氨蝶呤配伍中药保守治疗异位妊娠临床疗效。方法选取2016年3月-2017年3月间我院收治的异位妊娠患者90例作为研究对象,按照患者入院顺序对患者进行随机分组,分为A、B、C三组,每组各30例,A组采用甲氨蝶呤配伍中药治疗,B组采用配伍中药治疗,C组采用联合甲氨蝶呤配伍中药治疗,观察两组患者的HCG-β值变化情况治疗效果。结果A、B两组的治疗效果分别为80%与76.67%,远低于C组治疗有效率96.67%;A、B两组患者HCG-β值回归正常的时间均长于C组患者,以上数据差异存在明显的统计学意义(P<0.05)。结论联合甲氨蝶呤配伍中药治疗异位妊娠效果确切,且患者恢复较快,值得临床推广。

  • 标签: 氨甲喋呤 米非司酮 中药 异位妊娠 保守治疗
  • 简介:【摘要】 目的 分析子宫内膜异位症患者经治疗临床效果。方法 随机在2021年1月-2023年1月期间选取100例我院子宫内膜异位症患者参与本次研究,鉴于临床治疗方式不同,将患者等分两组,采用常规治疗者纳入参照组,采用治疗者纳入研究组,对比两组治疗有效率、不良反应情况,观察临床效果。结果 经统计,治疗有效率对比,研究组高于参照组,即49(98.00%)、42(84.00%);患者不良反应发生率对比,研究组低于参照组,即3(6.00%)、7(14.00%);两组数据差异明显(P<0.05)。结论 子宫内膜异位症患者经治疗临床效果显著,能够有效提升治疗有效率,为改善患者症状、控制病情进展,同时降低不良反应发生,增加治疗安全性,建议推广应用。

  • 标签: 子宫内膜异位症 米非司酮 临床效果
  • 简介:摘要目的观察甲氨蝶呤和联合治疗破裂型输卵管妊娠。方法选取我院治疗的127例破裂型输卵管妊娠患者的临床资料,根据治疗方案的不同分为两组,其中对照组(61例)单纯予甲氨蝶呤治疗,研究组(66例)联合治疗,比较两组疗效性指标及安全性。结果研究组血β-HCG转阴、包快消失、阴道流血、腹痛及住院时间比对照组短(P<0.05);且研究组不良反应总发生率比对照组低,差异比较具统计意义(P<0.05)。结论甲氨蝶呤和联合治疗破裂型输卵管妊娠,具损伤小、疗效佳等优点,且安全性高,具一定临床应用与研究价值。

  • 标签: 甲氨蝶呤 非破裂型输卵管妊娠 米非司酮
  • 简介:摘要目的观察羊膜腔内注射依沙吖啶终止中期妊娠配伍临床效果及安全性。方法将来本站因宫内孕14-26W自愿要求终止妊娠的健康妇女300例,随机分为观察组和对照组,两组均经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,观察组同时空腹口服片75mg,12h一次总量为150mg,对照组同时空腹口服维生素B6片20mg,12h一次,总量为40mg,观察两组引产效果及安全性,结果两组引产成功率无显著性差异(P>0.05)观察组宫缩至胎儿娩出时间短,产后2h出血量、腹痛轻、宫颈裂伤发生率低,明显低于对照组(p<0.05)观察组仅有轻微的恶心、呕吐及头昏反应,对照组无明显不适。结论依沙吖啶终止中期妊娠配伍,引产时间短,产后出血少、疼痛轻、宫颈裂伤发生率低,是安全有效的引产方法。

  • 标签: 依沙吖啶 中期妊娠 米非司酮
  • 简介:摘要目的探索如何安全、有效、迅速终止瘢痕子宫14-18周妊娠。方法将瘢痕子宫孕14-18周要求终止妊娠者120例随机分为A、B、C三组。A组﹢利凡诺;B组索前列醇;C组﹢卡前列醇甲酯。比较几种方法的临床效果等。结果每种方法各有优缺点,药物终止14-18周妊娠的成功率高。结论瘢痕子宫引产促宫颈软化成熟是提高安全性的关键,的应用提高了瘢痕子宫引产的安全性。配伍卡前列醇甲酯是终止14-18周妊娠的理想方法。

  • 标签: 瘢痕子宫 妊娠14-18周 米非司酮 卡前列醇甲酯 米索前列醇
  • 简介:摘要目的对联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果进行观察。方法选取主动终止中期妊娠的60名孕妇,观察组30例给予+羊膜腔内注射利凡诺引产;对照组30例给予羊膜腔内注射利凡诺,对两组引产效果进行对比。结果观察组孕妇的宫缩开始时间、胎儿娩出时间、胎盘排出时间和阴道流血量均少于对照组(P<0.01);观察组行刮宫术人数及软产道裂伤人数均少于对照组(P<0.05)。结论联合利凡诺用于中期妊娠引产,使引产的安全性明显增加,产程明显缩短,效果显著,值得推广。

  • 标签: 米非司酮 利凡诺 中期妊娠 引产 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法抽取妊娠15-28周,非意愿怀孕要求引产的患者205例,分为2组,Ⅰ组利凡诺引产100mg103例。Ⅱ组利凡诺100mg+150mg引产102例。比较2组对象的引产产程时间、胎盘娩出时间及分娩状态、出血量和引产成功率。结果加组比未加组开始快、分娩和胎盘娩出时间明显缩短,引产成功率高。结论利凡诺联合用于中期妊娠引产是种简单、安全、快效的方法,得推广。

  • 标签: 米非司酮 利凡诺腔内注射引产 产程时间 引产成功率
  • 简介:摘要目的评价联合依沙吖啶用于终止中期妊娠的疗效。方法167例孕妇随机分为观察组和对照组(观察组87例,口服150mg后,经腹壁穿刺,向羊膜腔内注入利凡诺100mg,对照组不加),进行对比观察,并进行统计学处理。结果观察组自引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短,差异有显著性意义(P<0.01),清宫率差异有显著性意义(P<0.05)。结论联合利凡诺用于中期妊娠引产明显缩短引产及总产程的时间,降低宫缩痛的程度,降低了清宫率,减少引产孕妇的痛苦和出院时间,是一种较好的中期引产方法。

  • 标签: 中期引产 米非司酮联合依沙吖啶