简介:【摘要】目的:探究对小儿内科急性腹痛患者实施临床诊断及处理方式。方法:选择2023年4月-2024年4月 100例小儿内科急性腹痛患者分析,回顾性分析诊断方式以及处理方案,记录诊疗效果。结果:治疗期间显效有22例,治愈有67例,有效有11例,治疗有效率为100%;治疗安全性中,有1例患儿出现皮疹,经对症治疗后消失。100例患儿漏诊例数0例,误诊例数0例,诊断准确率为100%。治疗前、治疗后患者的疼痛感对比差异显著,统计学有意义,P<0.05。结论:小儿内科急性腹痛患儿的致病因素较多,临床需为其进行诊断分析,给予辅助检查后明确病因,实施对症治疗,直至病情改善达到痊愈。
简介:目的探讨垂体柄阻断综合征的MR表现及临床意义的相关性。方法14例MRI诊断的垂体柄阻断综合征患儿,男13例,女1例,年龄5~16岁,平均(11±3)岁,对其影像及临床资料进行回顾性分析。结果垂体柄缺如6例,其中多种腺垂体激素缺乏4例,单一生长激素缺乏2例;垂体柄纤细8例,其中单一生长激素缺乏7例,多种腺垂体激素缺乏1例。本组病例均表现为垂体后叶异位,其中13例表现为垂体前叶发育不良。结论垂体柄缺如或明显变细,垂体后叶异位,垂体前叶发育不良是垂体柄阻断综合征的MRI三联征,垂体后叶异位是提示垂体柄阻断综合征的特征性标志。目前,MRI是诊断垂体柄阻断综合征的唯一可靠的影像学检查方法。
简介:目的探讨以大叶性肺炎为表现的小儿支原体感染肺炎的临床特点、诊疗方法。方法总结48例以大叶性肺炎为表现的小儿支原体感染肺炎的临床表现及治疗与转归。结果本组病例以年长儿多见,3~5岁15例,5~13岁33例,临床表现为发热、咳嗽,肺部体征少,可伴有肺外并发症;38例胸部X线呈单侧大叶性肺炎,10例胸部X线呈双侧大叶性肺炎,4例合并胸腔积液,8例合并腹泻、呕吐;肺炎支原体特异性抗体IgM测定均阳性;所有病例阿奇霉素治疗有效。结论肺炎支原体感染致小儿大叶性肺炎在临床和X线表现上与细菌性肺炎不易区分,尤其与肺炎链球菌感染的大叶性肺炎难以区分,血清学检测MP-IgM为诊断的主要手段;大环内酯类抗生素是治疗的有效药物。
简介:摘要:目的:分析粉尘和轻量CT电焊机的工作结果。方法:选择在2022年6月至2023年6月期间入院的67名电焊工肺炎患者作为对照组;此外,还挑选了70名在同一时期接受过体检的体检人员,并将其作为医疗小组组成。所有受试者接受CT和肺功能检查,比较对照组、健康组的肺纤维化指标、肺功能指标,比较肺炎一期、二期和三期组的肺纤维化指标、肺功能指标,进行Spearman相关性分析。结果:肺纤维化指标明显高于健康组,FEV1、FVC 和 FEV1/FVC 值明显低于健康组(P < 0.01)。3组肺纤维化评分高于2期组,1期组,3期组FEV1,FVC,FEV1/FVC低于2期组和1期组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。肺纤维化评估与 FEV1、FVC 和 FEV1/FVC 呈负相关 (r = 0.428,-0.457,-0.469,P
简介:摘要皮肤粘膜淋巴结综合征(muco-cutaneous-lymph-nodesymdrome)又称川畸病(Kawasaki)。是一种原因不明以全身血管炎为主要病理改变的急性出诊性小儿疾病1。自1962年日本医师川畸首先描述后,在部分地区有报告,但对该病胸部X线改变却报告甚少。作者收集近10年经确诊又有比较完整胸部X线资料45例作一回顾性分析,旨在简要讨论X线平片表现及诊断意义。