简介：摘要目的建立HPLC法测定龙芪安脉胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱，乙腈—0.085%磷酸溶液（1783）为流动相；流速1.0ml·min-1；检测波长316nm。结果阿魏酸在0.0384~0.3456μｇ范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为98.52%，RSD=0.93%（n=6）。结论本方法操作简便，专属性强，结果准确，可用于龙芪安脉胶囊的质量控制。

简介：

简介：摘要目的通过检测分析不育症患者精液中微量元素水平，了解微量元素变化对生殖的影响。方法应用火焰吸收法对精液中镁、锌、铜、铁、钙等微量元素进行统计分析。结果100例不育症患者元素锌、钙水平显著低于对照组，差异具有显著性（P<0.01）。其中低锌占52.37%，低钙占43.26%，铜含量水平明显高于对照组（P<0.01）。高铜占38.46%。结论男性不育症患者精液中微量元素失衡，特别是元素锌、钙缺乏或铜含量增高，是导致患者精液质量下降，最终导致男性不育的重要因素之一。

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简介：目的建立HPLC法测定三参软肝丸中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱，甲醇-水（7525）为流动相；流速1.0mlomin-1；检测波长270nm。结果丹参酮ⅡA在0.0279~0.2231ug范围内线性关系良好（r=0.99998），平均回收率为98.53%，RSD=0.93%（n=6）。结论本方法操作简便，专属性强，结果准确，可用于三参软肝丸的质量控制。

简介：摘要目的分析益母系列制剂现行标准中各种含量测定方法的不同。方法通过评价性抽检对多批次不同剂型的益母系列品种进行检验，收集数据并进行分析。结果发现益母系列品种的含量测定方法较多，各具优劣。结论有必要对益母系列制剂进行标准提高，以确保药品质量。

简介：摘要目的建立测定丙谷胺片的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定丙谷胺片的含量，测定波长为223nm。结果丙谷胺在3～18μg/ml浓度范围内呈良好线性关系，r=0.9998，平均回收率为99.7%，RSD为0.2%。结论本法具有操作简便、快速和结果准确的优点，可用于丙谷胺片的含量测定。

简介：[目的]选择一种高效、省时的测定食品中铅含量的方法.[方法]将样品制成均匀的悬浊液,以磷酸铵作为基体改进剂,石墨炉直接进样测定.[结果]改进后的方法选择了3步干燥程序,既可以防止暴沸,又可以使样品彻底干燥;灰化温度为550℃,灰化时间为45s;实验选择样品粉碎后过200目筛;搅拌时间选择为10min;回收率为98.5%,基本克服了基体干扰;用直接进样法与硝酸-硫酸消化法作平行测定,并用F检验方法进行显著性检验,结果差异无显著性.[结论]此方法既能提高检测的准确性,又能节省检测时间.

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定消妇炎胶囊中主要成分没食子酸的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-0.04%磷酸溶液（496）作为流动相；检测波长为274nm，理论板数按没食子酸峰计算应不低于3000。结果没食子酸检测浓度线性范围为0.031～0.248μg（r=0.9999）；回收率为98.15%,RSD=1.1%(n=6)。结论本方法灵敏、准确、专属性强，可用于消妇炎胶囊中主要成分没食子酸含量的测定。

简介：摘要目的建立苓术胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果芍药苷在0.0738～0.3690µg之间线性关系良好，R＝0.9999。平均回收率为99.12%，RSD=1.21﹪（n=5）。结论该方法简单快速，灵敏准确，重复性好。

简介：对长江南京段沿岸地下水砷含量分析结果表明：沿江两岸地下水中砷含量明显高于远离长江的地下水中的含量且明显超过I类水木质标准，认为沿江两岸地下水资源不宜作为生活饮用水源。

简介：摘要目的探讨比色法在测定花粉总黄酮含量的可行性和应用价值。方法以芦丁为对照品，采用比色法，对油菜、荞麦、玉米、黑松和赤松6种花粉中的黄酮含量进行了测定。结果在选定的实验条件下，光密度与溶液中芦丁的含量呈线性关系，总黄酮含量的平均回收率为99.7%，黄酮在不同花粉中的含量差异很大，其中油菜花粉黄酮含量较高，松花粉中黄酮含量甚少。结论比色法在测定花粉总黄酮含量上是可行的，该方法操作简单，结果可靠。

简介：摘要目的建立舒筋消痛丸中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱条件为色谱柱EclipseXDB-C18；流动相乙腈—0.085%磷酸溶液（1783）；流速0.8ml·min-1；检测波长316nm。结果阿魏酸在0.0456～0.1824μｇ范围内线性关系良好（r=1.0000），平均回收率为98.58%，RSD=1.02%（n=6）。结论本方法操作简便，专属性强，结果准确，可用于舒筋消痛丸的质量控制。

简介：摘要目的建立转化糖中葡萄糖、果糖和蔗糖的含量测定的HPLC方法。方法采用WatersSugar-PakI色谱柱（6.5×300mm），示差折光检测器，检测器温度40℃，流速0.5mL·min-1，以100%去离子水为流动相，进样量10μL，柱温80℃。结果葡萄糖的线性范围为2.52~7.82mg·mL-1（R2=1），精密度RSD为0.02%（n=5），重复性RSD为0.45%（n=6），平均回收率为98.23%（RSD=1.68%，n=9）；果糖的线性范围为2.48~7.58mg·mL-1（R2=1），精密度RSD为0.04%（n=5），重复性RSD为0.21%（n=6），平均回收率为98.54%（RSD=1.13%，n=9）；蔗糖的线性范围为2.46~7.62mg·mL-1（R2=1），精密度RSD为0.03%（n=5），重复性RSD为0.12%（n=6），平均回收率为98.74%（RSD=0.78%，n=9）。结论此方法具有专属性，峰形对称，重复性好，简单易行，可快速准确地同时测定转化糖中葡萄糖、果糖和蔗糖的含量。

简介：摘要中药穿心莲为爵床科植物穿心莲的干燥地上部分，是一种常见的名贵中药，在临床上广泛应用。穿心莲内酯是其所含的有效成分之一，易吸收、药效作用时间长、利用度高，无明显的毒副作用，配伍用药临床效果更好。本文以穿心莲内酯为主，从其植物资源现状；有效成分的药理作用，环境因子对其形成的影响；有效成分的稳定性与检测方法等方面进行了阐述，为进一步的穿心莲资源的开发与利用提供理论依据。

简介：摘要目的比较夏天无药材和延胡索药材指标性成分的含量差别。方法高效液相色谱法。结果夏天无药材原阿片碱的平均含量为0.296%，延胡索乙素的平均含量为0.166%，延胡索药材原阿片碱的平均含量为0.037%，延胡索乙素的平均含量为0.064%。结论夏天无药材中指标性成分的含量明显高于延胡索药材；同时为延胡索药材的质量控制提供依据。

简介：摘要目的建立五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的HPLC含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相甲醇-水（20∶80），流速1.0ml/min，检测波长235nm；柱温30℃；进样量20μL。）结果栀子苷及芍药苷2种成分的分离度良好，标准曲线在检测范围内均呈良好线性。结论本方法简便、准确、快速、灵敏度高、重现性好，可作为五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的定量控制质量标准。

简介：目的分析甘草炮制方法对甘草苷以及甘草酸的含量影响.方法：对甘草采取不同的方法炮制,应用高效液相色谱法对不同的炮制条件下的甘草当中甘草苷以及甘草酸含量进行测定.结果：甘草在不同的炮制条件之下,甘草酸与甘草苷回收率均〉96%,回收率相对较高.当中,甘草应用25%蜜灸并于60℃下进行60min烘焙时,甘草酸与甘草苷含量均相对最高,分别为2.02%与1.72%.结论：甘草应用25%蜜灸并于60℃下进行60min烘焙方法相对简单且可靠,同时重现性更好,可对甘草质量进行控制控制.

简介：摘要目的本文建立了头孢呋辛钠含量的高效液相测定方法。方法采用ZorbaxeclipseXDBC18色谱柱（5μm，150mm×4.6mm）；PH3.4醋酸－醋酸钠缓冲液乙腈（101）为流动相；流速0.8mL·min－1；波长254nm。结果头孢呋辛钠在2.5～10.0μg·mL－1范围内呈良好的线性关系（r=0.9998），回收率为98.2％～100.4％（RSD为0.80％，n=9）。结论该方法简便、快速、结果准确可靠，可用于含量测定。

简介：摘要：为了准确检测血液中的乙醇含量，有效处理各类交通事故案件，本文对血液中乙醇含量检测结果的影响因素进行分析，包括检测材料、时效性、尸体腐败、存储容器等。之后提出血液中乙醇含量检测结果的质量控制策略，通过把控检测过程中的不确定性因素、加强检测人员的教育培训、重视样本质量存储条件等措施，保障检测结果的准确性，作为处理交通事故的仲裁依据。