简介:摘要 目的 研究并探讨目前医院麻醉药品管理以及使用的现状,并通过对其进行干预,及时了解和处理麻醉药品在管理和使用过程中的问题。方法 研究对象为我院手麻科在2021年7月到2022年6月所开具的麻醉药品处方,对照组为2021年7月到2021年12月的6200张麻醉处方,观察组为2022年1月到2022年6月的6300张麻醉处方。对于观察组,是我院对麻醉药品的管理进行过相应干预,通过比较两组的使用情况,分析探讨医院麻醉药品管理使用现状及干预后的使用情况。结果 经研究分析发现,在常规的手术中,本院使用的最主要的麻醉药品是枸橼酸舒芬太尼注射液和注射用瑞芬太尼以及盐酸艾司氯胺酮注射液三种,对于枸橼酸舒芬太尼注射液与其它几种麻醉药品使用情况相比较,差异显著,具有统计学意义,经干预后,各科室手术麻醉药品使用超剂量的频次明显下降,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论 加强麻醉药品的使用管理能够改变麻醉药品的使用情况,促使麻醉药品的合理使用。
简介:摘要:当前人们的生活质量在不断的提高,因此对于产品质量控制意识也在逐渐的加强,一些合规药品实验室检验管理工作会更加的严格。药品质量控制是整个实验室管理非常重要的一个组成部分,它也是实现企业健康稳定发展。加强质量管理的重要发展目标,是现代化社会文明进步的重要体现。因此,在实验室管理工作中,要有效的采取相应的管理制度以及管理措施,保证药品质量控制加强药品的使用安全,营造一个健康、安全、可靠的实验室环境。
简介:摘要:目的:分析强化药剂科管理对药品应用合格率的影响。方法:此次研究时间为2020年9月-2022年9月,研究样本为在此时间段在药剂科领取药品的患者102例及药剂科中1000种药品,通过单双号分发法将这102例患者分为常规组及研究组。常规组药剂科管理实施常规管理方式,研究组药剂科管理实施综合管理模式,之后分析组间患者使用药物的合理情况、住院费用、住院时间及药物费用及药剂科的药品情况。结果:对不同管理下的药物合理使用情况进行分析,研究组合理使用药品的概率更高(P<0.05);对不同管理下的患者住院费用、住院时间及药物费用进行比较,研究组住院费用、药物费用更低,住院时间更短(P<0.05);对不同管理下的药剂科的药品情况进行分析,研究组药品出现滥用、过期及损坏的概率更低(P<0.05)。结论:对药剂科强化管理制度,可有效降低药品出现滥用、过期及损坏的风险,药品合格率更高。
简介: 【摘要】目的:探究药房药品调剂过程中常见差错原因,并提出有效的预防措施手段。方法:针对本院药房近年来发生的药品调剂过程中常见差错进行总结分析,对差错原因进行明确解析,在此基础上,提出针对性预防措施。结果:总结近年来我院门诊药房常见药品调剂差错类型,发放药品剂量错误、剂型错误、规格错误、给药时间错误、包装相似错误等是药品调剂过程中常见错误类型,分析主要诱因,发现医师、药师、患者、医院管理4方面均存在不同程度的问题,结合问题实际,提出了强化药品知识培训与交流、构建药房相关管理机制、建立并不断完善药品调剂差错纠错机制、通过网络等渠道、改善药房环境的预防措施。结论:对医院药房药品调剂过程中常见的差错因素进行全面、细化、深入分析,以问题原因为导向,制定针对性的预防措施,进而有效避免药师药品调剂中差错事件的发生,提高药房药品调剂的质量和效率,为医院就医患者提供安全保障。
简介:【摘要】目的:探究中药质量风险管理在药品经营企业药品经营质量管理规范(Good Supply Practice,GSP)实施中的效果。方法:将2023年1月-2023年6月我司售出中药材2000单纳入研究样本,分别于2023年1月-3月实施常规风险管理组(n=1000),于2023年4月-6月实施中药质量风险管理组(n=1000)。评估两组产品质量合格率、消费者满意度。结果:经过中药质量风险管理的实施,管理后产品质量合格率、消费者满意度均高于常规风险管理组(P<0.05)。结论:中药质量风险管理,可有效提高产品质量合格率,多数消费者满意度较高,具有可靠性。