简介：目的：采用HPLC-MS/MS法分析鉴定罗通定在大鼠胆汁中的主要代谢产物。方法：罗通定灌胃给予大鼠（120mg·kg^-1）,收集胆汁样品。色谱分离采用ZorbaxSBC18（150mm×0.5mmI.D.,5μm）;流动相：甲醇-水-三乙胺（30：70：0.07,V/V/V）;质谱分析采用（＋）ESI模式。结果：在大鼠胆汁中观察到4个罗通定代谢产物,初步推测其中2个为罗通定去甲基化后再与硫酸结合的产物。结论：去甲基化后形成硫酸结合物为罗通定在大鼠胆汁中一主要排泄形式。

简介：目的：为浮萍质量标准的建立与资源的综合开发利用提供科学依据.方法：采用微波消解-ICP-AES法测定不同产地浮萍中无机元素含量,用聚类分析法对其所含元素进行分析和评价.结果：不同产地浮萍中含有19～23种无机元素,其中B,Co,Cr,Cu,Fe,Mn,Mo,Ni,Zn9种为人体必需微量元素,Ca,P,K,Mg和Na等5种为人体必需宏量元素.结论：多种元素与浮萍药理活性存在密切的联系,具有一定的研究价值,浮萍对有毒重金属元素的治理和水环境的保护具有一定的发展前景.

简介：目的：同时测定獐牙菜属植物中四种抗肝炎活性成分的含量。方法：用高效液相色谱法对獐牙菜苦苷、芒果苷、当药醇苷和雏菊叶龙胆酮四种抗肝炎活性成分进行了分析。结果：在选定的色谱条件下四种成分分离良好,在检测浓度范围内线性良好。日内和日间精密度分别小于2%和4.6%,加样回收率为97.94%～99.84%。建立了獐牙菜属植物中四种不同化学结构类型抗肝炎活性成分的含量测定方法。结论：本方法简单、准确,能成功的的运用于同时测定獐牙菜属植物不同部位中獐牙菜苦苷、芒果苷、当药醇苷和雏菊叶龙胆酮四种抗肝炎活性成分的含量以及獐牙菜属植物的鉴定。

简介：目的：建立高效液相色谱法同时测定黄芪护肝丸中芍药苷、橙皮苷、五味子醇甲、大黄素和大黄酚5种活性成分含量的方法。方法：采用ZORBAXSB-C18色谱柱；流动相：甲醇（A）-0．1％磷酸的水溶液（B），梯度洗脱；柱温：30℃；流速：1．0mL·min-1；检测波长：芍药苷为230nm，橙皮苷和五味子醇甲为217nm，大黄素和大黄酚为254nm。结果：芍药苷、橙皮苷、五味子醇甲、大黄素和大黄酚的线性范围分别为5．12～102（r=0．9996）、10．4～207（r=0．9998）、2．58-51．6（r=0．9997）、3．22～64．4（r=0．9998）、2．45～49．0μg·mL-1（r=0．9998），平均加样回收率（n=6）分别为98．6％、99．2％、98．9％、98．3％、98．3％，RSD分别为1．1％、1．0％、1．3％、1．2％、1．2％。结论：本法专属性强，结果准确，重复性好，可用于黄芪护肝丸的质量控制。

简介：综述了扁核木属植物的化学成分及药理作用的研究进展，为扁核木属植物的进一步研究和开发利用提供参考依据。

简介：目的：对潺槁树根皮化学成分进行研究，并探索化合物降糖作用靶点。方法：采用硅胶、SephadexLH-20等柱色谱以及半制备HPLC进行分离，选择14个与糖代谢相关靶点蛋白，采用分子对接技术探索化合物降糖作用的靶点。结果：从潺槁树根皮中得到6个化合物，经波谱学方法鉴定为N-反式-阿魏酰酪胺（1）、N-顺式-阿魏酰酪胺（2）、N-反式-芥子酰酪胺（3）、锡兰肉桂醇（4）、波尔定碱（5）、新木姜子碱（6）。分子对接结果表明，化合物5、6与蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP1B）结合度最高。结论：化合物1~4为首次从该属植物分离得到，化合物5、6可能通过调控PTP1B发挥功效。

简介：目的：通过考察不同工艺（原工艺、水提合煎、水提醇沉）所得宁神提取物对小鼠镇静、催眠作用及有效成分的影响，对院内制剂宁神方制备工艺方法进行优化。方法：用戊巴比妥钠阈上剂量睡眠实验和阈下剂量睡眠诱导实验，观察三种工艺宁神提取物的催眠作用，用地西泮、复方五味子糖浆进行平行对照实验。并对不同工艺得到的提取物的出膏率、特女贞苷、丹酚酸B和二苯乙烯苷含量进行测定。结果：三种工艺提取物的戊巴比妥钠阈下和阈上剂量实验的数据变化趋势一致，都反映了宁神提取物可延长小鼠的睡眠持续时问，增加小鼠的入睡数量。结论：证明了宁神方具有镇静、催眠作用。相比于原院内制剂工艺，水提合煎（NS2）提取物具有更优药效，为更优工艺。且为宁神方新药开发工艺优化提供了药理学实验依据。

简介：中药化学是中药学基础研究中的分支学科,主要对中草药(植物、矿物、动物药物)单味或复方进行提取、分离和成分测定,并对其中具有明确治疗作用的单一化学成分或多组化学成分做进一步研究.本文简要介绍和分析了中药化学的研究情况及国家自然科学基金委员会(NSFC)生命科学部中医学和中药学学科近五年(1998～2002)间对中药化学研究项目的资助情况以及目前国内中药化学的研究概况.

简介：目的：从红树植物内生真菌中寻找具有酶抑制活性的次生代谢产物。方法：利用各种柱层析手段，结合各种波谱方法分离鉴定红树植物内生真菌GT6105的化学成分．．结果：从红树植物内生真菌GT6105发酵液中分离纯化了12个化合物：邻苯二甲酸二乙基己酯（1），阿魏酸（2），3，5-二羟基甲苯（3），邻苯二甲酸丁酯（4），2-羟基-3-苯丙酸（5），2，3-二羟基甲苯（6），3，4，5-三羟基甲苯（7），5-甲氧基-2，3-二羟基甲苯（8），对羟基苯甲酸（9），2，2-二甲基-1-苯并吡喃-6-醇（10），2，2-二甲基-6-羧基-苯并吡喃（11），4-（4-甲酰-2-甲氧-1-苯氧基）丁酸（12）。结论：化合物12为首次从天然界分得，化合物2、10和11具有较弱的酶抑制活性。

简介：前沟藻属甲藻中含有丰富的结构新颖、生物活性多样的大环内酯类和长链多羟基多烯类化合物，其潜在的药用价值引起了人们的广泛关注.本文对1986年到2003年间有关前沟藻属甲藻的化学和生物活性研究进展进行综述，并在此基础上对这类海洋微生物的药用前景进行展望．

简介：目的:研究黄山药(DioscoreapanthaicaPrainetBurkill)的化学成分,寻找新的活性物质.结果:分离鉴定了3个C27甾体皂苷,其结构分别鉴定为26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25R)-呋甾烷-5-烯-3β,22ξ,26-三醇3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(protobiosideⅠ),26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25R)-呋甾烷-5-烯-3β,22ξ,26-三醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(deltosideⅡ),26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25R)-呋甾烷-5-烯-3β,22ξ,26-三醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ).结论:以上化合物均为首次从该植物中分到.与文献报道的从该植物中分到的化合物进行比较,认为文献报道的化合物可能为药材久放后的酶解产物或提取分离过程中的人工产物.

简介：目的：研究毫菊花硫磺熏蒸前后化学成分组成结构差异，并讨论硫磺熏蒸对亳菊花质量的影响。方法：建立硫磺熏蒸前后毫菊花的化学成分指纹图谱，采用HPLC—DAD色谱法测定毫菊花中主要活性成分绿原酸和木犀草素在硫磺熏蒸前后的含量变化。ZORBAXSB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm），甲醇（A）-0．3％磷酸水（B），梯度洗脱，流速：1．0mL·min^-1，检测波长：324nm（绿原酸）和348nm（木犀草素），柱温25℃。结果：经硫磺熏蒸过后的毫菊花中2、4、7、8、9、10号指纹峰所代表的成分含量均有不同程度的下降；亳菊花经硫磺熏蒸过后，绿原酸含量平均值由（3．68±0．06）g·kg。增加为（4．91±0．01）g·kg^-1（P〈0．01），木犀草素含量平均值无显著变化。结论：亳菊花经过硫磺熏蒸后，亳菊花原有的化学成分组成结构发生了改变，这一变化将影响到硫熏亳菊花的安全性和有效性，因此对其临床使用有待进一步研究。

简介：本文报道了用金属螯合层析从紫草籽中分离Cu/Zn超氧化物歧化酶的一种新方法.在金属螯合层析过程中,运用了pH梯度和组氨酸梯度两种洗脱技术,取得良好效果.Cu/Zn超氧化物歧化酶最终比活为5368.75U/mg,纯化倍数366.75,得率18.7%,并用聚丙烯酰胺凝胶电泳法证明了其均一性.

简介：综述了自上世纪90年代初以来对五味子科南五味子属药用植物的化学成分及其生物活性的研究工作。我们从5种南五味子属药用植物的藤茎中共分离鉴定了80余种化合物．并主要探讨了这些化合物的抗脂质过氧化、钙拮抗和PAF拮抗等与补血活血作用相关的生物活性，同时也尝试抗HIV方面的研究工作，发现部分未脂素和三萜类化学成分具有显著的生物活性。

简介：本文研究了齐酞酸钠对小鼠化学性肝损伤的保护作用。并与齐墩果酸进行了比较。结果表明，齐酞酸钠呈剂量依赖性地明显降低D－氨基增乳糖、扑热息痛、氯化镉所致肝损伤小鼠血清丙氨酸氨基转移酶的升高，显著减轻肝脏中脂肪蓄积；减轻肝脏病理损害，但对正常小鼠的血清丙氨酸氨基转移酶及肝脏脂肪含量无影响。在同等剂量下，上述作用优于齐墩果酸。

简介：目的：探讨小鼠酒精中毒时全时程内血液中乙醇浓度与醉倒率的经时变化及其相关性，为酒精中毒的防治提供科学依据。方法：制作小鼠酒精中毒模型，采用顶空气相色谱法测定模型小鼠全血中乙醇浓度变化，同时计算小鼠在各个时间点的醉倒率，研究乙醇浓度变化与小鼠醉倒率的相关性。结果：酒精中毒后小鼠的睡眠潜伏期为22．77±20．94min，睡眠维持期为317．36077．48min，苏醒时间为422．00±121．33min；全血中乙醇浓度在造模后第1h和第4h时出现双峰现象，造模后第12h时开始明显降低，至第24h时降至最低。结论：小鼠的醉倒率与血中乙醇浓度呈现明显的正相关，但二者的达峰时间不一致，提示小鼠酒精中毒行为的物质基础不仅为乙醇，还可能包括其代谢产物乙醛和乙酸等。

简介：目的：测定左归饮中马钱苷和5-羟甲基糠醛2种化学成分的含量。方法：采用高相液相色谱法，以C18柱为色谱柱，流动相为乙腈-水，梯度洗脱；流速为1．0mL·min-1；柱温为30℃；检测波长为250nm。结果：左归饮中的马钱苷和5-羟甲基糠醛分别在0．51～4．08μg（r=0．9998）、0．26—2．04μg（r=0．9998）与峰面积呈良好线性关系，平均加样回收率分别为101．24％（RSD=1．40％）和99．72％（RSD=1．10％）。结论：该法准确可靠、重复性好，可作为同时测定左归饮中马钱苷和5一羟甲基糠醛含量的测定方法。

简介：目的：研究凤尾草抑制前列腺上皮细胞增生的活性化学成分。方法：大孔树脂、凝胶、正相及反相硅胶柱层析方法用于化合物的分离；红外、紫外、核磁和质谱等方法用于鉴定化合物结构。化合物对大鼠前列腺上皮细胞的抑制活性用MTF方法测定。结果：从凤尾草的丙酮和20％乙醇提取物中，分离并鉴定了22个化合物，其中化合物木犀草素，棕榈酸和芹菜素4’-O-α-L-鼠李糖苷显示与爱普列特相比拟的大鼠前列腺上皮细胞增生体外抑制效应。结论：化舍物pterosideP＇（1）是一个新的C14的倍半萜苷；化合物木犀草素、棕榈酸和芹菜素4’-O-α-L-鼠李糖苷可能是凤尾草能抑制良性前列腺增生的主要活性成分。

简介：目的:观察调肝(调肝方)、健脾(四君子汤)、补肾(肾气丸)治法方药及人参总皂甙对反复心理应激大鼠下丘脑及海马氨基酸含量的影响.方法:用OPA高效液相色谱分析法检测下丘脑、海马氨基酸含量.结果:人参总皂甙组下丘脑Glu明显下降(P<0.05),健脾组与人参总皂甙组下丘脑Asp水平均明显低于模型组和正常对照组(P<0.01).模型组海马Glu明显下降(P<0.05).补肾组、健脾组和人参总皂甙组海马Glu和Asp均明显升高(P<0.01).调肝组、健脾组和人参总皂甙组下丘脑GABA和Tau均明显下降(P<0.05或0.01).补肾组下丘脑GABA明显下降(P<0.01).模型组海马Tau明显下降(P<0.05).健脾组、补肾组与人参总皂甙组海马GABA和Tau均有不同程度地升高(P<0.01).结论:调肝治法方药的中枢作用部位可能主要在下丘脑,其作用机制可能与下调基酸水平有关;而健脾、补肾治法方药及人参总皂甙的中枢作用部位可能与海马和下丘脑都有密切关系,作用机制则与上调氨基酸水平有关.